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La pharmacologie
Pharmacologie (pharmacology)
Vient du mot grec “ Pharmakon ” qui veut dire remède mais aussi poison.
Discipline ayant pour objet l’étude des interactions entre les médicaments et les
organismes vivants.
Nous entendons donc par 'effet principal' l'effet désiré, l'effet visé. Par 'effet secondaire', nous
entendons les effets - qui ne sont pas visés mais qui apparaissent néanmoins. Chaque
médicament, chaque stimulant a des effets secondaires. La relativité de cette distinction est par
exemple illustrée par la substance 'prométhazine', mieux connue sous le nom de marque
Phenergan. Ce médicament est administré pour réduire des symptômes d'allergies, comme le
rhume des foins, mais rend aussi somnolent. Si le médecin prescrit ce médicament contre un
rhume des foins, l'effet de somnolence est considéré comme secondaire. Par contre, si Phenergan
est prescrit en sa qualité de calmant, c'est l'effet antiallergique qui est considéré comme
secondaire.
La pharmacologie
Ceci dépend en premier lieu du mode d'administration. On distingue les modes
suivants:
AIGU CHRONIQUE
EXPOSITION
1) Résorption ou absorption
2) Distribution dans l’organisme
3) Métabolisme
4) Elimination de l’organisme
Principaux compartiments de l’Organisme
- Diffusion passive
- Filtration
- Transport actifs
M/t= Pk x A (C1-C2)
- M/t= flux de médicament qui diffuse (unité de masse/temps)
- Pk = coefficient de perméabilité (temps/cm2)
- A= section de la surface de diffusion (cm2)
- C1 et C2 = concentration de médicament de part et d’autre de la membrane (unité de
masse/unité de volume)
Transport actif
- Sur chaque cellule nerveuse se trouvent environ dix mille synapses dont une partie
est toujours active. Cette activité provoque donc constamment des perturbations sur
le plan de la différence de tension
A chaque fois que la résultante de toutes ces perturbations dépasse une certaine valeur
limite, la cellule nerveuse génère un nouveau potentiel d'action qui est transmis vers les
synapses suivantes le long de la terminaison de cette cellule.
Lorsque la clé (le neurotransmetteur) a ouvert la serrure de la porte, le neurotransmetteur
est rejeté hors du récepteur et soit dégradé, soit repris et réutilisé dans le prolongement de
l'axone. Ce processus est appelé la 'réabsorption'
-La première concentration de récepteurs d'opiacé est formée par le système neurocellulaire
qui joue un rôle important dans la transmission des sensations de douleur '
Lorsque que quelqu'un se pique, à une aiguille qui traîne, la personne retire son doigt
blessé (et le plante éventuellement dans sa bouche) avant même qu'elle ne sente la douleur.
Ce phénomène s'explique par le fait qu'un message est transmis à toute vitesse depuis le
doigt vers la moelle épinière, où le message est renvoyé à la même allure aux muscles du
bras (ce réflexe s'apparente au réflexe péronéo-fémoral). En même temps, le message est
également transmis à toute vitesse depuis la moelle épinière vers l'écorce cérébrale, ce qui
se traduit par la première sensation de douleur
-Une autre concentration de récepteurs d'opiacé se trouve dans le centre respiratoire
-La troisième concentration se trouve dans le centre du vomissement
-Les opiacés ont également un effet sur le système endocrinien
La pharmacologie
Pharmacodynamie Pharmacocinétique