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- Biosíntesis de lípidos
Metabolismo del colesterol.
Regulación molecular.
LAS HORMONAS ACTIVAN LA MOVILIZACIÓNN
DE TRIGLICERIDOS ALMACENADOS
Ocurre en tejidos como: Hígado, músculo
esquelético, corazón, riñón, tejido adiposo,
etc.
Comprende la oxidación del carbono β del
ácido graso.
Se lleva a cabo en las MITOCONDRIAS.
Antes debe ocurrir:
1. Activación del ácido graso (requiere energía
en forma de ATP)
2. Transporte al interior de la mitocondria
1) Activación del ácido graso
O
Ocurre en el R CH 2 CH 2 C OH
Citosol.
+
La reacción es
catalizada por la CoA SH
TIOQUINASA o Acil ATP
CoA sintetasa.
El pirofosfato es TIOQUINASA Mg++
hidrolizado por una Pirofosfatasa
PIROFOSFATASA AMP + PPi 2 Pi
(esto hace que la
O
reacción sea
irreversible) R CH 2 CH 2 C S CoA
Acil CoA
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β- Oxidación de Ac. Grasos
Los AG de cadena larga son procesados por
las mismas 4 etapas cíclicas.
Por ciclo, se eliminan por oxidación sucesiva,
2 carbonos a partir del extremo carboxílico.
Se produce una molécula de Acetil-CoA en
cada ciclo.
El acetil-CoA producido entra en el ciclo de
Krebs para producir energía, oxidándose a
CO2 y H2O.
•En cada ciclo se pierden 2 átomos de C en forma de
Acetil-CoA.
•Para degradar completamente un AG de 16 C hacen
faltan 7 ciclos de β-Oxidación.
Nº de ciclos = (nº de C) – 1
2
•En cada ciclo se produce 1 molécula de FADH2 y otra
de NADH +H:
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BALANCE ENERGÉTICO
PRODUCCIÓN DE ATP EN LA BETA- OXIDACIÓN
SUBTOTAL 35 ATP
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Formación de Cuerpos Cetónicos
Cetogénesis
Después de la degradación de los AG, Acetil-CoA es
oxidado en el Ciclo de Krebs.
Para esto es necesaria la presencia de oxalacetato
(1er intermediario del ciclo de Krebs).
Si la cantidad de este es insuficiente, las unidades de
acetil-CoA son utilizadas mediante una vía alternativa
en la que se producen los Cuerpos Cetónicos
Estos compuestos se forman principalmente en el
hígado, a partir de acetil-CoA mediante una serie de
etapas.
O O O OH O
Los tejidos
extrahepáticos
Ausente en
utilizan cuerpos hígado
cetónicos como
fuente de energía.
Hepatocito
• Los cuerpos cetónicos se
forman y exportan desde
el hígado.
Acetoacetato y b-
hidroxi- butirato • En condiciones
energéticamente
exportados como
energía para:
corazón,
músculo, riñón y desfavorables (diabetes,
cerebro. inanición), oxalacetato
deriva hacia la
gluconeogénesis, para
liberar glucosa a la
Glucosa exportada
como combustible sangre.
para cerebro y
otros tejidos.
• El ciclo de Krebs trabaja
muy lentamente. 20
En las personas sanas la producción de acetona es muy baja.