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Trisomía 8, 13,18, 21
Síndrome 4p-
Síndrome 5p
Síndrome 13q, 18q, 18p
Triploide
Síndrome de Turner
XXY, XXXY, XXXXY
XXXXX
Síndromes asociados con bajo peso al nacer
Síndrome de Aarskog-Scott Osteogénesis imperfecta
Anencefalia Síndrome de Potter
Síndrome de Bloom Síndrome de Potter
Síndrome de Cornelia Lange Síndrome de Prader-Willi
Síndrome de Dubowitz Progeria
Acondroplasia Síndrome de Prune-belly
Síndrome de Ellis-van Creveld Aplasia radial: trombocitopenia
Disautonimia familar Síndrome de Robert
Pancitopenia de Fanconi Síndrome de Robinow
Síndrome de Hallerman-Streiff Síndrome de Rubinstein-Taybi
Síndrome de Meckel-Gruber Síndrome de Silver
Microcefalia Síndrome de Seckel
Síndrome de Mobius Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Anomalías congénitas múltiples VATER Y VACTEL
Síndrome de Williams
Infecciones congénitas asociadas a RCIU
Rubeola Hepatitis B
CMV Coxsackie
Toxoplasmosis Epstein-Barr
Herpes Parvovirus
Sífilis Enfermedad de Chagas
Varicela Malaria
CLASIFICACION
SIMETRICO (Tipo I) ASIMETRICO (Tipo II)
20-30 % de los casos 70-80% de los casos
Tanto la cabeza como el Mayor disminución en el
abdomen están disminuidos abdomen que la cabeza
proporcionalmente. Alteración en la hipertrofia
celular fetal y cambios en el
Alteración de la fase de sistema circulatorio.
hiperplasia celular en todos
Insuficiencia placentaria
los órganos fetales.
Disminución proporcionada en
Aneuploidias cromosómicas el tamaño de los órganos
e infecciones congénitas de fetales, feto se adapta y
inicio precoz redistribuye su gasto cardiaco a
Elevada morbi-mortalidad favor de órganos vitales
FASES DEL CRECIMIENTO FETAL
SEMANA GANANCIA DE
FASE CAMBIOS
GESTACION PESO
Incremento rápido Primeras 16 5 g/día a la
Hiperplasia celular
en el N° células semanas semana 15
Incremento en N°
Hiperplasia e 15 a 20 g/día a la
y tamaño de 17-32 semanas
hipertrofia celular semana 24
células
Incremento rápido
en el tamaño
30 a 35 g/día a la
Hipertrofia celular celular. > 32 semanas
semana 34
Depósito de grasa
y glucógeno
Complicaciones en el RN asociado a
RCIU
Mortinato Hipoglicemia
Anomalías congénitas Hipocalcemia
Depresión perinatal Hiponatremia
Aspiración meconial Policitemia
Hemorragia pulmonar Trombocitopenia
Hipertensión pulmonar Leucopenia
persitente NEC
Hipotermia
Consecuencia a largo plazo del RCIU
Restricción del crecimiento de talla:
Depende de la etiología, magnitud y duración de la
RCIU.
1/3 de PEG se recupera completo, 1/3 parcial, 1/3 no.
• Déficit de atención
• Trastornos del aprendizaje
• Enfermedades crónicas del adulto:
Mayor riesgo de síndrome metabólico en la adultez
Obesidad, HTA, hipercolesterolemia, enfermedad CV,
diabetes tipo 2 o resistencia a la insulina
RCIU simétricos: HTA, RCIU asimétricos: diabetes tipo 2 ó
intolerancia a la glucosa