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LEUCOCITOS
SERIE BLANCA
3 grupos celulares
Linfocitos
SERIE BLANCA
1-7%
1-13%
Interpretación Monocitos Eosinófilos
Basófilos
<100-200/μL
100-800/μL
cuantitativa: <10-20/μL
Total de Leucocitos=
Neutrófilos
SUBTIPOS Segmentados
4,500 a 11,000/mm3 CELULARES 40-85%
Linfocitos
1500-7000/μL
1000-4200/μL
TABLA DE REFERENCIA: VALORES NORMALES
ALTERACIONES FISIOLÓGICAS
Edad
Embarazo
Stress emocional
Raza
ALTERACIONES FISIOLÓGICAS DEBIDAS A LA EDAD
ALTERACIONES FISIOLÓGICAS DEBIDAS AL EJERCICIO
Miedo
Estimula la producion de glucorticoides =
Excitación
aumento de Pool circulante leucocitosis
Dolor
ALTERACIONES DEBIDAS AL EMBARAZO
Raza negra :
LEUCOPENIA a expensas de PMN
NEUTRÓFILOS
Niveles normales
1.5 x 109/L 7.0 x 109 /L
Neutropenia Neutrofilia
REACCION LEUCEMOIDE
Inflamación crónica
Estímulo en la
producción de
neutrófilos Infección crónica
>30x109/L
Padecimientos mieloproliferativos
REACCION LEUCEMOIDE
Niveles normales
100/ μL 200/ μL
Eosinofilia
Eosinopenia
EOSINOFILIA Y EOSINOPENIA
Causas de Causas de
eosinofilia eosinopenia
Parasitosis
Difícil de
definir
Procesos
alérgicos
Sx. De
Otras
Cushing
causas
BASÓFILOS
CIFRAS NORMALES DE BASÓFILOS
Niveles normales
10/ μL 20/ μL
Basopenia Basofilia
CAUSAS DE BASÓFILA
Enfermedad de Hodgkin,
Causas de En trastornos policitemia vera, leucemia
basofilia hematológicos: mieloide crónica y
mielofibrosis
En procesos inflamatorios
crónicos:
Colitis ulcerosa, sinusitis
crónica
LINFOCITOS
Linfopenia
Linfocitosis
CAUSAS DE LINFOPENIA
CAUSAS DE LINFOCITOSIS
De origen maligno:
Leucemia, linfoma (Generalmente >10,000/mm3) y debe ir acompañada de criterios clínicos
Persistente en tirotoxicosis, inflamación crónica, enfermedades autoinmunes, cáncer y trauma severo.
MONOCITOS
Monocitosis
Monocitopenia
MONOCITOSIS
MONOCITOSIS
Síndromes mielodisplásicos
Leucemia mieloide aguda
Leucemia mieloide crónica
Neutropenia crónica
Mieloma múltiple
Linfomas
Infecciones odontológicas
Abscesos hepáticos recurrentes
Candidiasis
Tuberculosis
Endocarditis bacteriana
Sífilis secundaria y neonatal
MONOCITOPENIA
Trastorno Hereditario
Autosomico dominante
Anormalidad de síntesis de DNA
Presentacion de PMN con 6 o mas
lobulos
Celulas mayores: macropolicitos
Asociada a eritropoyesis megaloblástica
Se asocia a infecciones cronicas
MONONUCLEOSIS INFECCIOSA
Infeccion po VEB
ANOMALIA DE CHEDIACK – HISGASHI
Caracteristicos de mucopolisacaridosis.
Estructuras elongadas
Producto de la fusión anormal de granulos primarios
dentro de matriz de retículo endoplásmico
Color rojo purpura
Cel inmaduras de pacientes con LMA
Marcador morfológico entre LMA y LLA
CUERPOS DE DOHLE