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SIS,GLUCOGÉNESIS,VIA DE LAS
PENTOSA FOSFATO
LACTATO
PRECURSORES
PIRUVATO
IMPORTANTES:
GLICEROL
AMINO ÁCIDOS
IMPORTANCIA
Determinados tejidos NECESITAN un aporte CONTINUO de glucosa:
Cerebro: depende de glucosa como combustible primario
Eritrocito: utiliza glucosa como único combustible
Consumo Reservas de
glucosa Cerebro: 120 glucosa Liquidos corporales:
g/dia 20 g Glucógeno:
Organismo: 160 g/dia 160 g
Las reservas directas de glucosa solo son suficientes para cubrir las
necesidades de un día!!!: períodos más largos de ayuno implican la
necesidad de sistemas alternativos de obtener glucosa
CEREBRO
GLUCONEOGENESIS GLUCOSA EN MUSCULO ESQUELETICO
HIGADO/RIÑON SANGRE MUSCULO CARDIACO
ESQUEMA GENERAL
fosfatasa
Balance:
GLUCONEOGÉNESIS
GLUCONEOGÉNESIS
: 1ª REACCIÓN
Reacción mitocondrial:
- carboxilación del piruvato a oxalacetato
El oxalacetato no atraviesa la membrana mitocondrial;
Si que la atraviesa el malato, por ello el oxalacetato
se reduce a malato y después entra
Piruvato
Oxalacetato
GLUCONEOGÉNESIS: 1ª REACCIÓN: LA PIRUVATO
CARBOXILASA ACTÚA CON BIOTINA
Mecanismo de
la fijación del BIOTINA
CO2 al piruvato
La biotina unida
a la E es la que
se carboxila y
después pasa el
carboxilo al
metilo del
piruvato
Oxalacetato Piruvat
Piruvato
o
GLUCONEOGÉNESIS: 2ª
La 2ª y siguientes son reacciones citosólicas REACCIÓN
GTP GDP,
CO2
PEP carboxi
kinasa
Oxalacetato
Fosfoenolpiruvato
La gluconeogénesis tiene lugar casi exclusivamente en el hígado (el 10% se efectúa en los
riñones). Es un proceso clave pues permite a los organismos superiores obtener glucosa en
estados metabólicos como el ayuno.
Algunos tejidos, como el cerebro, los eritrocitos, el riñón, la córnea del ojo y el músculo,
cuando el individuo realiza actividad extenuante, requieren de un aporte continuo de glucosa,
obteniéndola a partir del glucógeno almacenado en el hígado, el cual solo puede satisfacer
estas necesidades durante 10 a 18 horas como máximo, lo que tarda en agotarse el glucógeno
hepático. Posteriormente comienza la formación de glucosa a partir de sustratos diferentes al
glucógeno por la vía gluconeogénica.
GLUCONEOGÉNESIS
1ª PARTE:
Una vez que se produce
PEP en el citoplasma,
El fosfoenolpiruvato se
convertirá en F-1, 6-BP
mediante las reacciones
reversibles de la
glucolisis y catalizadas
por las mismas enzimas Fosfoenolpiruvato
en el citoplasma celular
Algunos aminoácidos
Lactato
Algunos aminoácidos
GLUCONEOGÉNESIS: ÚLTIMA REACCIÓN, GLUCOSA-6-
FOSFATASA
•Esta actividad enzimática solamente se encuentra en el hígado
•Es éste órgano el único que puede proporcionar glucosa al torrente circulatorio
Glucosa-6-
fosfatasa
Cara
Retículo
citosólica
Glucosa Glucosa endoplásmico
6-fosfato
El glicerol procedente de
Lactato
la hidrólisis de los TAG deshidrogenasa
se fosforila y oxida hasta
Lactato
DHA, que se puede
Piruvato
incorporar a la formación
de glucosa.
(1)En músculo: Transaminación de piruvato para producir alanina, que viaja al hígado por el torrente sanguíneo
(2)En higado: Transaminación de alanina a piruvato que pasa a glucoconeogénesis
(3)La Glucosa producida se libera al torrente sanguineo
RAZÓN: AMBAS RUTAS SON ALTAMENTE EXERGÓNICAS Y PODRÍAN ESTAR FUNCIONANDO AL MISMO
TIEMPO, CON UN RESULTADO FINAL DE CONSUMO DE 2 ATP Y 2 GTP POR CADA CICLO DE REACCIÓN.
• El exceso de glucosa de la dieta se almacena como glucógeno. Se moviliza cuando surge una
necesidad: actividad muscular, entre comidas (reserva energética 12 - 24 h)
• Funciones diferentes: regular el nivel de Glucosa en sangre (hígado) y suministrar glucosa para
la actividad muscular vigorosa (músculo)
•Mecanismos:
•Enzimas alostéricos (segundos o menos)
• •Regulación hormonal (segundos a minutos)
•Regulación genética (horas)
•Generalidades:
• Las enzimas reguladoras catalizan reacciones irreversibles
• Las primeras reacciones de la ruta metabólica suelen estar reguladas
• Las isoenzimas específicas de tejido permiten regulación diferencial en los
distintos órganos
•Las enzimas reguladoras catalizan etapas limitantes de la ruta
• Muchas rutas tienen regulación por retroalimentación (inhibición por
producto final)
• La regulación hormonal integra las rutas en los distintos tejidos
• Las hormonas regulan el metabolismo por
• cambios en el estado de fosforilación de las enzimas
• o cambios en la regulación genética (inducción o represión génica)
Control de la fosforilasa en el músculo. la secuencia de reacciones ordenadas como
cascada permite la amplificación de la señal hormonal en cada paso. (G6P, glucosa 6-
fosfato; n, número de residuos de glucosa.)
ADRENALINA GLUCACÓN
(músculo e (solo en
hígado) hígado)
Adenilato AC
ciclasa
C R
cAMP ATP
PKA C R
C C PKA
PKA cAMP
C C
ATP P
P fosforilasa
ATP quinasa
Glucógeno fosforilas
Glucógen a
sintasa
o quinasa
sintasa
ATP
Glucógeno
GLUCOGENOGENESIS fosforilasa b
P
Glucógeno
fosforilasa
a
GLUCÓGENO
G
L
GLUCOGENOLISIS
U
19
TEMA 17 C
O
S
A
-
1
-
P
ALGUNOS EFECTOS DE LA INSULINA
“Lehninger Principios de
Bioquímica", 4ª ed. Nelson, D.L.
y Cox, M.M. Omega. 2006.
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VIA DE LA PENTOSA FOSFATO
La ruta de las pentosas fosfato es otra ruta catabólica que parte de la glucosa. En esta
ruta la glucosa se oxida, y se obtiene energía pero no en forma de ATP. Entre las
finalidades de la ruta de las pentosas fosfato se encuentran: