I Unidad: Introducción

La termodinámica estudia la energía, sus transformaciones

Y las restricciones que la naturaleza impone
¿Qué es la termodinámica?
Es la parte de la ciencia que estudia la energía, sus diferentes
manifestaciones, transformaciones y las propiedades de las sustancias
asociadas a ella

¿Por qué estudiar termodinámica?

Porque al ingeniero le interesa aprovechar en forma óptima la energía
para el beneficio de la humanidad (electricidad, calefacción,
combustión, refrigeración) y para optimizar el uso de la energía se
debe conocer las leyes que rigen su transformación.

¿En qué se fundamenta la termodinámica?

La base fundamental de la termodinámica es la observación
experimental, la que ha sido "resumida" en algunas leyes básicas
conocidas como Leyes de la Termodinámica: la ley cero, la 1º, la 2º y
la 3º ley.
¿Cuándo y dónde se aplican las leyes de la termodinámica?
Las leyes se pueden aplicar a toda situación o proceso en que hay
transformaciones de una forma de energía a otra. La aplicación de
dichas leyes permite cuantificar dichas transformaciones para el
óptimo uso de las diferentes formas de la energía

¿Qué es energía?: Es la manifestación "última" de las interacciones

entre moléculas, electrones y otros elementos subatómicos; de sus
transformaciones, cambios, degradación, etc

¿Cuántas formas de energía existen?: Muchas: Energía asociada a

la estructura del átomo y de las moléculas, energía química
(combustible), energía eléctrica (condensador), energía de
movimiento (cinética), energía de posición" (potencial). Además de
otras formas de "energía de transferencia" como son el Calor y
Trabajo, dos conceptos de importancia en ingeniería.
 La energía es la capacidad para realizar trabajo

- La energía radiante proviene del Sol y es la fuente de energía

primaria de la Tierra.
- La energía térmica es la energía asociada con el movimiento
aleatorio de átomos y moléculas.
- La energía química es la energía almacenada dentro de los
enlaces de las sustancias químicas.
- La energía nuclear es la energía almacenada dentro del núcleo
por los neutrones y protones en el átomo.
- La energía potencial es la energía disponible en virtud de la
posición de un objeto.
- La temperatura es una medida de la energía térmica
 La energía es necesaria para:
a) El transporte

c) Destilación

b) Fusión
 Formas de energía y definiciones
• Formas de energía: cinética, potencial, eléctrica,
química, térmica, mecánica, nuclear.

UNIVERSO: Es todo lo que nos rodea

SISTEMA: Parte del universo que se somete a estudio

AMBIENTE: El resto del universo

LIMITE O FRONTERA: Envoltura, real o imaginaria,

que separa el sistema del ambiente
 Tipos de Sistemas (clasificación)

 INTERCAMBIO DE MATERIA: cerrado, abierto

 INTERCAMBIO DE ENERGÍA Y MATERIA: aislado,

no aislado

 N° DE FASES: Homogéneo (una fase), Heterogéneo (más

de una fase)

 TRANSFERENCIA DE CALOR ENTRE SISTEMA Y

AMBIENTE: adiabático, diatérmico
 ¿Qué separa el sistema de los alrededores?

Paredes

Permeable Adiabática
Rígida
Semipermeable

Móvil Impermeable Diatérmicas

 Características de un sistema

 PROPIEDADES: Son magnitudes de un sistema que se pueden

medir en forma experimental, son de dimensiones
macroscópicas. Ej: Presión, volumen, densidad.

 PROP. INTENSIVAS: NO dependen de la masa (T,P, ρ)

 PROP. EXTENSIVAS: Dependen de la masa (V, U)

 PROPIEDADES DE ESTADO (FUNCIONES DE ESTADO)

Se definen como aquellas propiedades que NO dependen de la
trayectoria o proceso seguido por el sistema para alcanzar un
valor dado
 Continuación…….
Estado de un sistema: Es el conjunto de condiciones
en que existe un sistema en un momento dado.

El estado de un sistema se especifican cuando se

especifican los valores de sus propiedades, tales como
P, T, U, H, etc.

Regla de las fases: Define el N° de variables

independientes que deben fijarse en forma arbitraria
para definir el estado de un sistema.
F=C–P+2
 EQUILIBRIO
La termodinámica estudia sistemas en equilibrio
(o procesos reversibles)

no se observan variaciones macroscópicas con el tiempo

Equilibrio térmico Temperatura constante en

todos los puntos del sistema

Equilibrio mecánico Todas las fuerzas están

equilibradas

Equilibrio material No hay cambios globales en

la composición del sistema,
ni transferencia de materia
UNIDADES Y SISTEMAS DE UNIDADES

Las unidades (en el concepto de interés en Ingeniería) son

"entidades" o "nombres" que se usan para medir ciertas magnitudes.

Para realizar cálculos que involucran diversas variables, las

relaciones o ecuaciones de cálculo deben ser "dimensionalmente"
correctas y las distintas variables deben ser expresadas en unidades
"consistentes".

Las diferentes unidades que se usan para expresar el “tamaño” de

una magnitud conforma un “sistema de unidades”. En Chile usamos
principalmente el sistema métrico, aunque en algunas situaciones se
usan unidades en diversos sistemas.
Dimensiones derivadas→basadas en las unidades
primitivas

 Fuerza = masa*aceleración = m*a

 Unidades métricas: MKS Newton (N), cgs (dina)

 Unidades inglesas: libra fuerza (lbf)
 Conversiones: 1 N = 1 kg m s-2
 = 105 dinas
 = 0,2248 lbf

 Presión = Fuerza / área = F / A

TEMPERATURA [K] [ºC]
• La temperatura es una propiedad intensiva del
sistema, relacionada con la energía cinética media de
las moléculas que lo constituyen.

• Su cambio supone el cambio repetitivo y predecible en otras propiedades

del sistema, lo que permite asignarle un valor numérico
 Unidades de Energía

Energía E = fuerza*distancia = F*L

Unidades metricas MKS: Joule (J)
CGS: Erg (erg)
Conversiones:
1 J = 1 kg m-2 s-2 = 1 N m
= 10 cm3 bar
= 107 dina cm = 107 erg
= 0,239 cal
= 0,7376 pie lbf
= 9,478*10-4 BTU
Tipos de energía
Energía interna ( almacenada en moléculas)
Energía potencial ( posicional)
Energía cinética ( movimiento)
Energía transiente ( calor y trabajo)
 II Unidad Gases
 En la fase gaseosa las moléculas están bastante apartadas
unas de otras y no hay un orden molecular, se difunden
rápidamente

 Permanecen en continuo choque entre si y con las

paredes que los contienen

 Las fuerzas intermoleculares son pequeñas, y las

colisiones entre las moléculas tienen un nivel de energía
considerablemente mayor que las fases sólidas y líquidas

 Su densidad es pequeña comparada con los otros dos

estados
 El gas ideal
Cualquier ecuación que relacione la presión, la temperatura y el
volumen especifico de una sustancia se denomina ECUACION
DE ESTADO.

Existen ecuaciones de estado, algunas simples y otras muy

complejas.

La ecuación de estado más simple y conocida para sustancias en

la fase gaseosa es la de GAS IDEAL

Esta ecuación predice el comportamiento P – V – T de un gas

con bastante exactitud, dentro de cierta región elegida
adecuadamente
 Ecuación de estado del gas ideal
En 1662, R. Boyle y en 1802, J. Charles y J. Gay Lussac,
determinaron experimentalmente que se cumple la siguiente
ecuación.

PV = nRT

P = presión absoluta, V = volumen, n = N° de moles

T = temperatura absoluta R = constante universal de los gases

R = 8,314 kJ/ kmol °K, 8,314 kPa m3 / kmol °K

0,082 lts atm / mol °K, 0,08314 bar m3 / kmol °K
 Mezcla de gases - Ley de Dalton de las
presiones parciales

 Dalton definió la presión parcial de cada uno de los

componentes de una mezcla gaseosa como aquella a la que
estarían sometidos si estuvieran solos a las mismas condiciones
de T y V que la mezcla

 P = N RT / V con N = NA + NB + …

 Entonces P = ( NA RT / V ) + ( NB RT / V ) +…

 Por lo tanto P = PA + PB + …..

 Factor de compresibilidad – una medida de la
desviación del comportamiento de gas ideal

Los gases reales se desvían del comportamiento de gas

ideal, de manera significativa, en estados cercanos a la
región de saturación y al punto critico.

Para medir esta desviación se introduce un factor

de corrección llamado FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD Z
 Factor de compresibilidad
Z = P ν / RT con ν = V / n
Los gases a alta presión presentan valores similares de Z
para desviaciones fraccionales similares de los gases del
punto crítico, o a valores P/Pc y T/Tc. Esas
proporciones se conocen como

Presión reducida: Pr = P / Pc

Temperatura reducida: Tr = T / Tc
Los valores de Z se encuentran en gráficas en función de
estos parámetros
Ecuación de estado de Van der Waals

Esta ecuación toma en cuenta las fuerzas atractivas que existen en

un gas real lo que implica que la presión es menor que la de G.I.
También corrige el volumen
RT a
P  2
 b 
Los valores de “a” y “b” se encuentran tabulados en bibliografía, o
bien pueden determinarse a partir de las propiedades críticas del gas.

a = 27 R2 Tc2/ 64 Pc b = R Tc / 8 Pc R = 8 Pc ν /3 Tc
Ecuación de estado de Beattie-Bridgeman

Esta ecuación se basa en cinco constantes determinadas

experimentalmente.
RT  C  A

P  2 1   (  B )  2
  T3  
 a  b
A  Ao 1   y B  Bo 1  
   

Donde a, b, c, Ao y Bo son constantes tabuladas solo para a unos

gases La exactitud es buena
Ecuación de estado de Benedit – Webb - Rubin

Benedit-Webb y Rubin extendieron la ecuación de Beattie-

Bridgeman al número de ocho constantes. Su ecuación se expresa
como:
RT  C o  1 bRT  a
P   Bo RT  Ao  2  2 
  T  3
a C      
 6  3 2 1  2  exp   2 
  T      
 Ecuación de estado Virial

La ecuación de estado de una sustancia puede expresarse en forma

de una serie como

RT a (T ) b (T ) c (T ) d (T )
P  2  3  4  5  ....
    

Los coeficientes a(T), b(T), c(T) , etc., son funciones de la

temperatura y se denominan coeficientes viriales. Estos coeficientes
se determinan en forma experimental o teóricamente con base en la
mecánica
 III Unidad: Primera Ley de la termodinámica
Principio cero de la Termodinámica ( Ley cero)
Cuando dos sistemas A y B están en equilibrio térmico con un
tercero C, A y B también están en equilibrio térmico entre si
 LA ENERGIA INTERNA

La energía interna de un sistema es la energía cinética total debida

al movimiento de sus moléculas (de sus constituyentes) y la energía
potencial asociada con la vibración y energía electromagnética de
los átomos que constituyen las moléculas o los cristales.

En termodinámica, la energía interna de un sistema se expresa en

términos de pares de variables conjugadas, tales como la presión y
el volumen, la temperatura y la entropía, el campo magnético y la
magnetización
 ENERGIA TERMICA
La energía térmica es la parte de la energía interna que cambia
cuando cambia la temperatura del sistema.

El término calor se utiliza para dar entender tanto energía

térmica como transmisión de energía térmica.

Cuando cambia la temperatura de un sistema y en el proceso cambia

la temperatura de un sistema vecino, se dice que ha habido flujo de
calor que entra o sale del sistema.

La transferencia de energía térmica es producida por una diferencia

de temperatura entre un sistema y sus alrededores, la cual puede o no
cambiar la cantidad de energía térmica en el sistema.
 Unidades de calor
La caloría fue definida como la cantidad de calor necesaria
para elevar la temperatura de 1 g de agua de 14.5ºC a 15.5ºC.

La unidad de calor en el sistema ingles es la unidad térmica

británica (Btu), definida como el calor necesario para elevar la
temperatura de 1 lb de agua de 63ºF a 64ºF.

En el sistema SI la unidad de calor es la unidad de energía, es

decir, el Joule.
El equivalente mecánico del calor
4.1858 J de energía
mecánica elevaban la
temperatura de 1 g de
agua de 14.5ºC a
15.5ºC.
Éste valor se conoce
como el equivalente
mecánico del calor.
 Capacidad Calorífica y calor
específico
La capacidad calorífica, C, de una muestra particular de una sustancia se
define como la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de esa
muestra en un grado centígrado.
Q = C DT

El calor específico c de una sustancia es la capacidad calorífica por

unidad de masa.

C Q
c 
m mDT

El calor específico molar de una sustancia es la capacidad calorífica

por mol.
 Calores específicos de algunas sustancias a 25°C y presión
atmosférica
Calor específico

Sustancia J/kg °C Cal/g °C

Sólidos elementales

Aluminio 900 0.215

Berilio 1830 0.436
Cadmio 230 0.055
Cobre 387 0.0924
Germanio 322 0.077
Oro 129 0.0308
Hierro 448 0.107
Plomo 128 0.0305
Silicio 703 0.168
Plata 234 0.056

Otros sólidos

Latón 380 0.092

Vidrio 837 0.200
Hielo (-5°C) 2090 0.50
Mármol 860 0.21
Madera 1700 0.41

Líquidos

Alcohol (etílico) 2400 0.58

Mercurio 140 0.033
Agua (15°C) 4186 1.00

Gas

Vapor (100°C) 2010 0.48

Determinación del calor específico
Determinación del calor específico a partir de datos
experimentales.

qplomo = -qagua
qagua = mcDT = (50,0 g)(4,184 J/g °C)(28,8 – 22,0)°C

qagua = 1,4x103 J

qplomo = -1,4x103 J = mcDT = (150,0 g)(cplomo)(28,8 – 100,0)°C

cplomo = 0,13 Jg-1°C-1

 Calor latente
Los cambios de sólido a líquido, de líquido a gas y los opuestos, se
llaman cambios de fase.
La energía térmica necesaria para cambiar de fase una masa m de
una sustancia pura es
Q = mL
Donde L es el calor latente (calor oculto) de la sustancia.
Existen dos tipos de calor latente:
Lf – calor latente de fusión
Lv – calor latente de vaporización
 Algunos calores latentes
Sustancia Punto de fusión Calor latente de Punto de Calor Latente de
(°C) fusión (J/kg) ebullición vaporización

Helio -269.65 5.23x105 -268.93 2.09x104

Nitrógeno -209.97 2.55x104 -195.81 2.01x105
Oxígeno -218.79 1.38x104 -182.97 2.13x105
Alcohol etílico -114 1.04x105 78 8.54x105
Agua 0.00 3.33x105 100.00 2.26x106
Azufre 119 3.81x104 444.60 3.26x105
Plomo 327.3 2.45x104 1750 8.70x105
Aluminio 660 3.97x105 2450 1.14x107
Plata 960.80 8.82x104 2193 2.33x106
Oro 1063.00 6.44x104 2660 1.58x106
Cobre 1083 1.34x105 1187 5.06x106
 Gráfica de la temperatura contra la energía térmica añadida
cuando 1 g inicialmente a –30°C se convierte en vapor a
120°C.
Se calienta
T(°C) el vapor
Se evapora
el agua E
D
120
100 Se calienta
el agua
liquida Vapor
C
50 Agua +
Se funde el vapor
hielo
B Agua
0
A
Se calienta Hielo + agua
el hielo
-30
62.7 396.7 815.7 3076
Hielo
 Diagrama p-V
Hipérbolas
p
pV = nRT
T mayor

p = nRT/V
Presión

T menor
V
Volumen
 Trabajo y calor en procesos
termodinámicos

Gas contenido en un cilindro a una

presión P efectúa trabajo sobre un
émbolo móvil cuando el sistema
se expande de un volumen V a un
volumen V + dV.
dW = Fdy = PAdy
dW = PdV
 El trabajo total cuando el volumen
cambia de Vi a Vf es:

Vf
W   PdV
Vi

El trabajo positivo representa una transferencia de energía eliminada

del sistema.

El trabajo efectuado en la expansión desde el estado inicial hasta el estado

final es el área bajo la curva en un diagrama PV.
 Trayectorias
P P P

i i i
Pi Pi Pi

f f
Pf Pf Pf f

V
Vi Vf Vi Vf Vi Vf

El trabajo realizado por un sistema depende de los estados

inicial y final y de la trayectoria seguida por el sistema entre
dichos estados.
 La energía transferida por calor, al igual que el trabajo realizado depende
de los estados inicial y final e intermedios del sistema.

Ejemplo.Una muestra de gas ideal se expande al doble de su volumen original de

1.00 m3 en un proceso cuasi-estático para el cual P = V2, con  = 5.00 atm/m6,
como se muestra en la figura. ¿Cuánto trabajo realiza el gas en expansión?

P = V2
i
V
1.00m3 2.00m3
 La Primera Ley de la Termodinámica

El incremento en la energía de un sistema es igual a la cantidad

de energía añadida calentándolo, menos la cantidad de energía
perdida por el trabajo hecho por el sistema en sus alrededores

El cambio en la energía interna de un sistema es igual al calor

añadido al sistema menos el trabajo realizado por el sistema

∆U = Q - W
 La Primera Ley de la Termodinámica

La primera ley de la termodinámica establece que el cambio en la

energía interna de un sistema es igual al trabajo realizado por el
sistema sobre sus alrededores, con signo negativo, más el calor hacia
el sistema:

∆U = UB - UA = - WAB + QAB

Esta es la ley de la conservación de la energía para la termodinámica.

Para cambios infinitesimales la primera ley es:

dU = -dW + dQ

Si la cantidad Q – W se mide para diferentes trayectorias, se

encuentra que esta depende solo de los estados inicial y final
 Consecuencias de la a
1. ley
Para un sistema aislado el cambio en la energía interna es cero.
Puesto que para un sistema aislado Q = W = 0, DU = 0.

En un proceso cíclico el cambio en la Trabajo = Calor = Área

energía interna es cero. P

En consecuencia el calor Q agregado al

sistema es igual al trabajo W realizado.
Q = W, DU = 0
En un proceso cíclico el trabajo neto
realizado por ciclo es igual al área
encerrada por la trayectoria que
representa el proceso sobre un
V
diagrama PV.
 Aplicaciones de la primera ley
Un trabajo es adiabático si no entra o
sale energía térmica del sistemas, es Expansión libre adiabática
decir, si Q = 0. En tal caso:
DU =  W vacío
membrana

Para la expansión libre adiabática

Gas a Ti
Q = 0 y W = 0, DU = 0 Muro aislante

La temperatura de un gas ideal que

sufre una expansión libre permanece
constante.
Tf = Ti membrana
Como el volumen del gas cambia, la
energía interna debe ser
independiente del volumen, por lo
tanto
Uideal = U(T)
 Proceso isobárico
Un proceso a presión constante se denomina isobárico, el
trabajo realizado es:
W   PdV  P  dV  PV f  Vi 
Vf Vf

Vi Vi

Para mantener la presión constante deberá

haber flujo de calor, y por lo tanto,
incremento en la energía interna P
(temperatura)
P
El flujo de calor en este caso es:
dQ = Cp dT
El subíndice indica que es capacidad
calorífica a presión constante.
Vi Vf
 Proceso isocórico
Un proceso a volumen constante se llama isovolumétrico (o
isocórico), en tal proceso el trabajo es cero y entonces: DU = Q
W=0

Para incrementar la presión deberá P

haber flujo de calor, y por lo tanto,
incremento en la energía interna Pf
(temperatura)
El flujo de calor en este caso es:
dQ = CV dT Pi
V
El subíndice indica que es capacidad V
calorífica a volumen constante.
 Proceso isotérmico
Un proceso a temperatura constante se llama isotérmico. Si
consideramos un gas ideal es trabajo es:

P
Vf Vf nRT
i
Isoterma W   PdV   dV
Pi Vi Vi V
PV = cte.
Vf 
W  nRT ln  
Pf f  Vi 
Vi Vf
 Proceso adiabático
En un proceso adiabático no hay flujo de calor entre el sistema
y sus alrededores.
El trabajo efectuado es igual al negativo del cambio en la
energía interna.
Se puede demostrar que la curva que describe esta
transformación es
adiabáticas

isotermas
 
pV  p0V0  cte.

Donde  = (Cp/CV) = 1.67, para gas ideal

Para este proceso al aplicar la primera Ley
Q –W = Uf – Ui

El trabajo para el proceso reversible

W = P ( Vf – Vi )

Al reemplazar en la primera ley

Q = Uf - Ui + P (Vf – Vi )

Q = ( Uf + P Vf ) - ( Ui + P Vi )
 Como U, P y V son propiedades, se desprende
que ( U + PV ) también lo es

 Esta propiedad es la entalpía especifica, que

recibe el nombre de h

 Por lo tanto para un proceso reversible a presión

constante para un sistema cerrado

 Q = hf – hi donde h = U + PV
 IV Unidad: Propiedades de Sustancias Puras

 P Fluido
ni Gas, ni líquido
Sólido Líquido

Punto crítico

Gas
Punto triple

Sustancias normales T
Superficies Termodinámicas
Diagramas P – V – T
 Propiedades físicas de los fluidos puros

Diagrama PVT de Sustancia Diagrama PVT de sustancia

que se expande al Que se comprime al
congelarse congelarse
Punto Crítico: (PC)
Es el estado donde las fases líquida y gaseosa se
confunden. Este punto varía dependiendo de la sustancia
tratada y se define por: la presión crítica (Pc), la
temperatura crítica (Tc), etc. En los procesos que se llevan
a cabo a esta Pc y Tc, no se puede establecer un cambio de
fase líquido a vapor y no pasan por un estado de equilibrio.

Punto Triple: (PT)

Es una propiedad característica de las sustancias, en el
cual coexisten las tres fases, es decir coexisten los
estados sólido líquido y gaseoso.
 Cambios de Fase y Estados Importantes

Suponiendo un recipiente cilíndrico, con un pistón móvil

sin fricción, que contiene agua.
Se le aplica calor hasta vaporizar completamente, la
presión es constante (isobárico), y está en equilibrio
en cada momento.
Se muestran los siguientes estados del proceso:
Para fijar un estado de una sustancia pura es necesario
conocer por lo menos dos propiedades intensivas o
específicas independientes.

El término Temperatura de Saturación designa la

temperatura a la cual se efectúa la evaporación a una
presión dada, y esta presión se denomina Presión de
Saturación.

Las condiciones de presión y temperatura en que dos fases

coexisten en equilibrio se denominan las condiciones de
saturación.
La temperatura de saturación depende de la presión, a
mayor presión mayor es la temperatura de saturación y
viceversa.
( 1 ) Líquido comprimido o sub enfriado:(LC o LSE)

Es aquel que tiene una temperatura menor que la de

saturación a una presión dada.

( 2 ) Líquido Saturado: (LS)

Es cuando un estado es tal que empieza a cambiar de fase

líquida a fase gaseosa, es decir se inicia la evaporación.
Es aquel que se encuentra a la temperatura de saturación
correspondiente a su presión.
Todos estos estados constituyen la línea de líquido
saturado.

( 3 ) Vapor Húmedo o mezcla líquido-vapor: (VH)

Es aquel que contiene líquido más vapor en equilibrio

( 4 ) Vapor Saturado:(VS)

Es cuando un estado es tal que el vapor comienza a cambiar

de fase gaseosa a fase líquida (condensación). Como por
ejemplo la lluvia o la formación de escarcha. Estos estados
forman la línea de vapor saturado.

( 5 ) Vapor Sobrecalentado: (VSC)

Es aquel que tiene una temperatura mayor que la de

saturación pero a una presión dada
Propiedades de un vapor húmedo

Para determinar el estado

(1) ó (2) basta definir o
comparar dos propiedades.
Por ejemplo: P,T.
 m = mg + mf

Subíndice g (gas): propiedad de vapor saturado.

Subíndice f (fluido): propiedad de líquido

saturado.
 masa de vapor saturado mg
x 
masa total m
P1¿Cuánto vale el volumen de agua líquida saturada a 65°C? ¿En
que zona se encuentra?.
P2 ¿Cuánto vale la temperatura de saturación de agua a 2 Mpa?
Identifique el estado. ¿En que zona se encuentra?.
P3¿Cuánto vale la temperatura de saturación de agua a 2 MPa y
con un volumen específico de 0,001177 m3/kg? ¿En que zona se
encuentra?
P4. ¿Cuánto vale la temperatura de saturación de agua a 3 MPa y
con un volumen específico de 0,05 m3/kg?. ¿En que zona se
encuentra?.
P5 ¿Cuánto vale la temperatura de saturación de agua a 3 Mpa y
con un volumen específico de 0,06668 m3/kg?. ¿En que zona se
encuentra?
P6 ¿Cuánto vale la temperatura del agua a 4 Mpa y con un
volumen específico de 0,06645 m3/kg ¿En qué zona se encuentra
P7 Determine el cambio de volumen cuando un kg de agua
saturada se evapora completamente a una presión de 6 Mpa.

P8 Dos kg de agua se encuentran encerrados en un volumen

cerrado de 1,2 m3. Se agrega calor hasta que la temperatura
alcanza los 130°C. Encuentre a) La presión; b) la masa de vapor y
c) el volumen del vapor

P9 Dos libras de agua se encuentran contenidas en un contenedor

mantenido a presión constante de 540 psia. Se agrega calor hasta
que la temperatura logra los 700°F. Determine el volumen final del
contenedor. Resp: 2,423 pie3

P10 Para un volumen especifico de 0,2 m3/kg, encuentre la calidad

del vapor si la presión absoluta es a) 40 kPa; b) 630 kPa.
Determine la temperatura para cada caso