BIOLOGÍA CELULAR

“LA CÉLULA”
Dra. A. del Carpio Sanz
 LA CELULA
Bloques con los que
se construyen toda
forma de vida
Es la unidad
bioquímica,
morfológica, funcional
y genética de todo ser
vivo
 TEORÍA CELULAR
1. Todos los seres vivos están
formados por células y por su
producto de secreción
2. Todas las células proceden de
otras células preexistentes
3. La célula es la unidad
bioquímica, morfológica,
fisiológica, y genética de la vida
 CARACTERES
FUNCIONALES
1. Producen y transforman energía
para metabolismo, crecimiento y
reproducción.
2. Síntesis de moléculas complejas
en base a elementos inertes que
toman del medio ambiente.
3. Se reproducen usando su propio
sistema metabólico y energético.
.
PROPIEDADES FISIOLÓGICAS
DE LA CÉLULA

Irritabilidad Secreción
Conductividad Excreción
Contractibilidad Respiración
Absorción Crecimiento
Asimilación Reproducción
LA CÉLULA

Forma: Variable
Variedad celular:
Procariontes y
Eucariontes
Tamaño: De 5 a 150
µm
 FORMAS CELULARES

A
B
A: Células piramidales, cúbicas, ovoides, planas
B: Células globosas
C: Células cilíndricas
D: Células estrelladas
D
 Factores que determinan la
forma celular

1. Tensión superficial
2. Viscosidad del citoplasma
3. Presiones recíprocas
4. Función que cumple la célula
 PROTOPLASMA:
Definición: BASE FÍSICA DE LA VIDA.

Composición química: moléculas, micelas

(solución coloidal)
La solución coloidal con aspecto más o menos
viscoso está en estado de sol y la solución
coloidal con consistencia semisólida está en
estado de gel
Ocurre el Metabolismo celular
Clasificación de las sustancias
del protoplasma
Proteínas 7%

Carbohidratos
2% Agua 85%
Sust. Sust.
orgánicas Inorgánicas
Minerales
Lípidos 1% 1%

Ac. Nucleicos
1%
 - Albúminas - Protaminas
Simples - Globulinas - Escleroproteínas
- Histonas

FOSFOPROTEÍNAS
- Caseína de la leche
- Vitelina de la yema de huevo
Proteínas CROMOPROTEÍNAS
- Hemoglobina
- Flavoproteína

NUCLEOPROTEÍNAS
- Ribonucleoproteína
Conjugadas - Desoxirribonucleoproteína

GLUCOPROTEÍNAS
- Fibrinógeno
- Mucoproteínas (mucus)

LIPOPROTEÍNAS
- Del plasma sanguíneo
- De los tejidos

METALOPROTEÍNAS
- Ferritina
- Enzimas: Zn, Mg, Cu
 Monosacáridos: Triosas,
pentosas, Hexosas

Carbohidratos Disacáridos: Maltosa ,

lactosa

Polisacaridos .:Glucogeno ,
GAGs
 LÍPIDOS
Lípidos Simples Lípidos Complejos
Grasas neutras: Ac. Glicerofosfatidos
Grasos +Glicerol lecitina, cefalina
Esteroides: Colesterol Esfingolípidos o
Vit.E,D , Hormonas Glucolípidos:
sexocorticoides esfingomielñina
Galactolípidos,
Cerebrosidos
Gangliosidos
( Ac. Neuraminico)
 ACIDOS NUCLEÍCOS
Sucesión de nucleotidos
Pent.+B.Nitrogenada+Ac.Fosf.
-ADN : A –T – G - C
Contiene la clave genética
Se autoduplica
ARN: A- U –G –C
Están al servicio del ADN
Intervienen en la síntesis proteíca
 CITOPLASMA
Definición: Porción de protoplasma que rodea
al núcleo
Al M. O. Partes:
* Citoplasma coloidal o hialoplasma
* Citoplasma figurado
- Organoides
- Inclusiones
 TIPOS DE ORGANOIDES
Membranosos: No membranosos:
* Membrana celular * Ribosomas libres
* R.E.R * Centriolos
* R.E.L. * Cinetosomas
* Mitocondrias * Cilios
* Lisosomas * Flagelos
* Microcuerpos * Microtúbulos
*Microfilamentos
ULTRAESTRUCTURA
DE LA CÉLULA
 MEMBRANA PLASMÁTICA
Concepto: Fina película que rodea a la
célula.
Estructura:
* Al M.O. no se visualiza la membrana.
* Dimensión: 8 a 10 nm
* Evidencias indirectas de la m. plasmática
demuestran su constitución: una capa
central de lípidos y dos capas periféricas
de proteínas (capa bimolecular de D. y D.)
Propiedades de la membrana
Fluidez: dinamismo de moléculas en
película líquida.
Capacidad de autosellado
Asimetría
Permeabilidad selectiva
 ULTRAESTRURA DE LA
MEMBRANA PLASMÁTICA
MOLÉCULAS CONSTITUYENTES
DE LA MEMBRANA
 Proteínas de membrana

-Intrínsecas o integrales
-Extrínsecas o perifericas
-Tranmembranosas :
-Unipaso
-Multipaso
FOSFOLÍPIDOS DE MEMBRANA
GLUCOESFINGOLÍPIDOS
 Funciones de los
glucoesfingolípidos
-Forman Antígenos
-Reconocimiento celular
-Desarrollo y diferenciación
-Regulan la división celular
-Receptores de toxinas
-Se modifican en células
cancerosas
CONEXÓN
MODELO DE MOSAICO FLUIDO
MODELO MOSAICO FLUÍDO
MODELO MOSAICO FLUIDO
 FUNCIONES DE LA MEMBRANA
Separa el citoplasma del Fagocitosis, pinocitosis y
medio ambiente exocitosis
Mantiene constante la Reconocimiento de
composición química del sustancias extrañas
protoplasma gracias a (glucocalix)
su permeabilidad Receptor de señales
selectiva químicas (hormonas)
Transporte de Interviene en la
sustancias: reproducción y el
* Transporte pasivo crecimiento.
* Transporte activo
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS

PERMEABILIDAD
 TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA
(MOLECULAS DE BAJO PESO MOLECULAR)

DIFUSION
SIMPLE
T. PASIVO
DIFUSION
FACILITADA
TIPOS DE
TRANSPORTE
BOMBA DE
SODIO Y
POTASIO
T. ACTIVO
OTRAS
BOMBAS
 DIFUSION SIMPLE

Pequeñas moléculas se difunden por bicapa

lipídica o a través de canales de p° transmembrana
Oxigeno, agua, metanol ,etanol glicerol
 DIFUSION FACILITADA
Canales íonicos Neurotrasmisores:
libres : (K) abiertos Acetilcolina
Canales iónicos Nucleotidos :
regulados : voltaje AMPc,GMPc
( Na , K) (Olfato,Retina)
Canales regulados C. regulados
por ligandos: mecanicamente:
Ligando –receptor estereocilios Oido i
Acuoporinas C. Proteína G
Ionóforos , Carriers activada
DIFUSIÓN FACILITADA POR
CANAL PROTEICO

Transporta pequeñas
moléculas polares
por canal de proteina
transmembrana
o permeasas regulada
or ligandos. Ej.
neurotransmisores
Na+, K+, Ca2+, Cl-
D. FACILITADA POR PROTEINAS
TRANSPORTADORAS

Transporta pequeñas moléculas polares por p°

transmembrana o permeasas. Ej. Aminoácidos,
Monosacáricos. (Glucosa)
T. ACTIVO: BOMBAS DE SODIO Y
POTASIO
 TRANSPORTE ACTIVO
En contra de gradientes de concentración
electroquímica , consume ATP
UNIPORTE: 1 molecula en una dirección
SIMPORTE: diferentes moléculas en una
dirección
ANTIPORTE:diferentes moléculas en
direcciones opuestas
 TRANSPORTE ACTIVO
PRIMARIO
Intervienen proteínas transportadoras
(Transmembranosa P-170)

( Bombas o ATPasas) en contra de

gradientes electroquímicas , usan ATP
- Bombas de Na K, Ca , Protones ,Toxinas
 TRANSPORTE ACTIVO
SECUNDARIO
En contra de gradiente de concentración
sin uso de ATP
Usan la energía potencial de la diferencia
de concentración iónica .
La glucosa ingresa con el Na a través de
acarreador , Cotransporte Simporte
Endocitosis : Clatrina : fagocitosis y
Pinocitosis, Caveolina : Potocitosis ,
Transitosis
Exocitosis
 TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANA
(MOLECULAS DE ALTO PESO MOLECULAR)

FAGOCITOSIS

ENDOCITOSIS PINOCITOSIS

TIPOS DE MEDIADA POR

EXOCITOSIS
TRANSPORTE UN RECEPTOR

TRANSCITOSIS
ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS
 ENDOCITOSIS MEDIADA POR
RECEPTORES

Ultraestructura y esquemas de la formación de

una cavidad revestida
TRANSCITOSIS
R.E.R.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

RER
ESTRUCTURA:
SINONIMIA: (SUSTANCIA CROMIDIAL, TIGROIDE.
GRÁNULOS DE NISSL).
ULTRAESTRUCTURA.
UNIÓN DE LOS RIBOSOMAS AL RER (subunidad 60S
y Riboforinas I, II, uniones ionicas).
TRANSITO SELECTIVO DE LAS PROTEÍNAS
SINTETIZADAS.
Señales Moleculares CONSTITUIDA POR UN PÉPTIDO
SEÑAL (PS, PRS).
 RETÍCULO ENDOPLÁSMICO
RUGOSO (RER)
Concepto: Organoide membranoso que
fabrica proteínas
Sinonimia: Ergastoplasma, sustancia
cromidial, cromófila, tigroide o gránulos de
Nissl.
Estructura: El ergastoplasma (de ergón=
trabajo) no revela ningún detalle
morfológico, solo se presenta como un
área basófila en el polo basal de la célula.
El responsable de la basofilia es el ARN
M.O.: ERGASTOPLASMA Y
GRÁNULOS DE NISSL
ULTRAESTRUCTURA DEL RER
ULTRAESTRUCTURA DEL RER
ULTRAESTRUCTURA DEL RER
POLIRIBOSOMAS
 ¿Cómo saben
estas distintas
proteínas cual
será su destino?

Proceso de
LA MARCA PARA UNA PROTEINA NO
CITOSOLICA ES EL PEPTIDO NACIENTE O
SEÑAL:

1. LA SÍNTESIS SE DA EN LOS RIBOSOMAS

HASTA COMPLETARSE Y FORMA
PROTEÍNA CITOSÓLICA.
2. EL PETIDO QUE VA SALIENDO DEL
RIBOSOMA ES RECONOCIDO Y ES
TRANSFERIDO A LA MEMBRANA DEL RER
PARA FORMAR PROTEÍNAS DE
EXPORTACIÓN.
 FUNCIONES DEL R.E.R
Síntesis de proteínas para exportación
Transporte de proteínas sintetizadas
Formación de citomembranas

FUNCIÓN DE RIBOSOMAS LIBRES:

Síntesis de proteínas para su propio
consumo
 FUNCIONES:

a) SÍNTESIS DE PROTEÍNAS PARA LA EXPORTACIÓN

(la casi totalidad de las proteínas son glucoproteínas no
así las proteínas citosólicas, excepto algunos factores
de transcripción y las del poro nuclear que poseen un
componente glucidico simple.
Al progresar la síntesis proteica esta penetra en la
membrana del RER y al detectarse la presencia de 3
aminoácidos entre ellos la asparragina, la enzima
oligosacariltransferasa le transfiere al péptido un
oligosacarido que luego es modificado.
b) TRANSPORTE DE PROTEÍNAS SINTETIZADAS.
c) FORMACIÓN DE CITOMEMBRANAS.
ESTRUCTURA
Complejo con forma
de barril, compuesto
de 4 anillos apilados
alrededor de un poro
central.
Presenta 2 anillos con
7 subunidades α
(regulan entrada de
P°) y 2 anillos con 7
subu. β (sitos activos)
 REL
ESTRUCTURA
ULTRAESTRUCTURA:
Presenta asociadas a su membrana:
1. Enzimas para la biosíntesis de fosfolípidos.
2. Traslocadores fosfolípidicos “Flipasas”.
3. Enzimas utilizadas en la síntesis de trigliceridos.
4. Enzimas que intervienen en la síntesis de colesterol a
partir de acetato.

FUNCIONES:
A) Síntesis de Lípidos (Colesterol)
B) Síntesis de Hormonas Esteroideas
C) Detoxificación: Transformación de drogas liposolubles que
tienden a penetrar en las células e integrarse a sus membranas, en
compuestos hidrosolubles ionizables que pueden eliminarse
rápidamente principalmente por la orina.
Fase I: Oxidación de la droga por medio del sistema oxidativo de
función mixta que comprende 2 cadenas del transporte de
electrones, las que presentan Flavoproteinas (Citocromo b5
reductasa) y hemoproteina (Citocromo P450 o b5)
D) Fase II: Unión de la droga oxidasa con moléculas hidrofílicas, las
enzimas envolucradas en esta fase son las transferasas
(glucoroniltransferasas y sulfotransferasas).
E) Movilización de Glucosa:
La enzima glucosa 6 fosfatasa proteína integral de la membrana
del REL, transfiere la glucosa libre a la luz del retículo y de allí la
glucosa es tomada por las permeasas para su traslocación al
espacio Disse.
F) Almacenamiento y liberación de Calcio:
El almacenamiento se da en elementos tubulares
denominados calciosomas componentes del REL o
componente secuestrador de Ca, que presenta en sus
membranas canales iónicos de Ca. Regulados por IP3
este sistema esta muy desarrollado en el músculo
estriado y se denomina Retículo Sarcoplasmico.

G) Biogenesis de membranas:
Ninguna membrana se forma de novo, crecen como
expansión de membranas preexistentes, en las que se
insertan lípidos y proteínas de cada tipo de membrana.
 Funciones del R.E.L.: Síntesis de
lípidos
En la cara cis del R.E.L. se sintetizan triglicéridos, fosfolípidos,
colesterol, hormonas esteroideas (andrógenos y estrógenos).
Se requiere de proteínas translocadoras llamadas flipasas.
Funciones del R.E.L.: Movilización
de glucosa

GLUCOGENOLISIS
Ruptura de glucógeno
para liberar glucosa
Funciones del R.E.L.: Almacenamiento y
liberación de Ca
Funciones del R.E.L.: DESTOXIFICACIÓN
Inactivación de toxinas hidrofóbicas que se disuelven en la
bicapa lipídica, para la eliminación posterior por la orina.
Reacciones químicas como oxidaciones, conjugaciones,
desaminaciones, desmetilaciones e hidroxilaciones
R.E.L.
ULTRAESTRUCTURA DEL RER
 FUNCIONES DEL R.E.L.
Síntesis de lípidos Desintoxicación de
(colesterol) sustancias nocivas
Síntesis de hormonas En músculo estriado
esteroides interviene en la
Síntesis de glucógeno conducción del
Desintoxicación por impulso bioeléctrico
hidroxilación de
sustancias exógenas
(barbitúricos,
medicamentos,
drogas)
APARATO DE GOLGI
 APARATO DE GOLGI
Estructura (impregnación argentica, ácido osmico
o pirofosfatasa de tiamina).
Sinonimia (aparato reticular interno, golgiosoma,
Dictiosoma (vegetales), Idiosoma (espermatides).
Ultraestructura
Formado por dictiosomas, cisternas discoidales
aplanadas y superpuestas a m anera de pilas de platos
que presentan los siguientes elementos:
1. Cisternas aplanadas.
2. Vesículas de secreción de 60nm
3. Grandes vacuolas ocupadas por contenido.
 Los dictiosomas presentan dos caras:
– Cara Cis o formadora convexa
– Cara Trans o de maduración concava
Existe marcada polarización morfológica y funcional
en los dictiosomas.
1. Aumento progresivo de la membrana de l a cara Cis a la
Trans
2. Gradiente de colesterol ausente en Cis comienza en las
cisternas mediales y aumento en Trans.
3. Diferenciación en la coloración de cisternas de Cis se tiñen
fuertemente con tetraoxido de Osmio y las de la cara Trans
con ácido peryodico –metenamina que identifica
carbohidratos.
4. Por encima de la última cisterna se encuentra una zona rica
en fosfatasa ácida a la que Novikof denomino GERL.
La mayor parte de las enzimas presentes en el Golgy
se relacionan con la remoción y transferencia de
monosacaridos a los oligosacaridos de precursores de
glucoproteinas GLUCOSILTRANSFERASAS.
 APARATO DE GOLGI

M.E.

M.O.
ULTRAESTRUCTURA DEL
APARATO DE GOLGI
ULTRAESTRUCTURA DEL
APARATO DE GOLGI
APARATO DE GOLGI
APARATO DE GOLGI
Funciones
1. Almacenamiento de proteínas sintetizadas por el
RER.
2. Modifica las proteínas, otorga a las glucoproteínas
glucolípidos y sus oligosacaridos definitivos.
3. Actúa como centro de selección, clasifica y dirige las
proteínas a su meta intracelular o extracelular.
4. Presta membrana a los gránulos de secreción.
5. Formación de glucocalix.
6. Selecciona concentra y empaqueta las enzimas
lisosomicas.
RELACIÓN DEL RER, REL Y
APARATO DE GOLGI
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

SISTEMA VACUOLAR, CITOPLASMÁTICO:

CONJUNTO DE ORGANOIDES
MEMBRANOSOS FUNCIONALMENTE
INTERCONECTADOS, COMPRENDE: RER,
REL, ENVOLTURA NUCLEAR O CARIOTECA
Y APARATO DE GOLGY CON SUS
ELEMENTOS ENDOSOMAS, LISOSOSMAS
VESÍCULAS SECRETORIAS.
Funciones
1. Almacenamiento de proteínas sintetizadas por el
RER.
2. Modifica las proteínas, otorga a las glucoproteínas y
glucolípidos sus oligosacaridos definitivos.
3. Actúa como centro de selección, clasifica y dirige las
proteínas a su meta intracelular o extracelular.
4. Presta membrana a los gránulos de secreción.
5. Formación de glucocalix.
6. Selecciona concentra y empaqueta las enzimas
lisosomicas.
MITOCONDRIAS
MITOCONDRIAS: ESTRUCTURA
Sinonimia: Condrioma
Concepto: Gránulos o bastones pequeños
Dimensiones: 2-6 µm x 0.5-1 µm
N°: 50 a 50000 por células
Técnica de observ.: M, Contraste de Fase,
HFT, argéntica, V.J.
Características: Muy flexibles, cambian de
forma, movimiento lento.
 ULTRAESTRUCTURA
Forma: Variable (salchicha)
Doble membrana:
* M. externa: Lisa (6-7 nm), presenta canales
transmembrana, es permeable a moléculas
pequeñas.
* Espacio intramembranoso: (10-20 nm.)
* M. interna: Plegada con crestas, poco
permeable (5-6 nm), contiene enzimas y p° ++
MITOCONDRIAS
* Crestas contienen
los oxisomas, enzima
F1 ATP-asa, ADP
convierte a ATP
Matriz mitocondrial:
Entre crestas. Posee
gránulos de cationes
bivalentes, Ca++,
Mg.++, p° y enzimas
del ciclo de Krebs y
moléc. de ADN, ARNr,
ARNm y ARNt
M.E.: MITOCONDRIA
MITOCONDRIAS
ADN:
* Conserva
información
genética
* Replica y duplica su
material genético
* Se recombina
* Mutación: Enf. De Luft
 M.E.: MITOCONDRIA
Origen: Teorías
• Endosimbiosis:
Proviene de
células
procariontas.
• No simbiosis:
Se originan por
invaginación de
memb. celular
eucarióntica
TEORÍA DE LA NO SIMBIOSIS
 FUNCIONES DE LAS
MITOCONDRIAS
Respiración celular
Producción de energía:
* Ciclo de Krebs
* Síntesis de transporte de electrones
* Fosforilización oxidativa
Síntesis de proteínas (12 a 15) de bajo
peso molecular
ADN mitocondrial participa en la herencia
extracromosómica
 SISTEMA
UBUQUITINOPROTEOSÓMICO
Controla la concentración de determina. p°
mediante su degradación.
Las p° a ser degradadas son marcadas
por pequeñas p° llamadas ubiquitinas
Se une la ubiquitina a una p° a degradar
por enzima ubiquitina ligasa, se agregan
mas y forman una cadena: poliubiquitinas
que permite al proteosoma ubicar y
degradar la p°
ULTRAESTRUCTURA
ULTRAESTRUCTURA
ACCIÓN
 FUNCIONES
Interviene en el control del ciclo celular
– Regulación de crecimiento en plantas
– Apoptósis
En la expresión génica
Degradación de proteínas:
– Ubuquitinización
– Desdoblamiento y traslocación
– Degradación independiente de las ubiquitinas
– Respuesta al estrés celular
– Rol en el sistema inmunológico
 APLICACIÓN CLINICA
Anemia falciforme: deformación celular
por acumulación de p. malplegada
Alzeimer , Corea de Huntington: muerte
de neuronas por acumulacón de p- no
destruidas por proteosoma
Enfermedades priónicas: cambio de forma
en p.normales por contaminación de p.
que anormales que actúan como agentes
infecciosos.
Cancer :alteración de regulación de c. cel.
 LISOSOMAS
Características: Organoide membranosos, gránulos
finos, mide 2.5 nm-0.5 µm, forma variable,
abundan en macrófagos y PMN, ausente en
hematíes, autolisis por falta de O2
Origen: R.E.R. y aparato de Golgi
Identificación: Método citoquímico para fosfatasa
ácida
Contienen enzimas hidrolíticas: proteasas,
nucleasas, glucosidasas, sulfato de Arilo, lipasas,
fosfatasas
LISOSOMAS
 LISOSOMAS
Tipos:
• Primarios: Vesículas
pequeñas con enzimas
hidrolíticas
• Secundarios: Vacuolas
llenas de sustancias
extrañas en proceso de
digestión. Se forman por
fusión de fagosomas o
pinosomas con lisosomas
primarios.
 LISOSOMAS
* Cuerpos residuales:
Eliminados por exocitosis en
protozoarios. Acumulan
restos indigeribles de células
(lipofuscina)
• Citolisosomas o vacuolas
autofágicas: Los organoides
alterados, en exceso o
citoplasma rodeados de
membrana se fusionan con
lisosomas primarios, digieren
su contenido y se convierten
en lisosomas secundarios
 LISOSOMAS

• Cuerpos multivesiculares:
Estructuras esféricas:
Contienen microvesículas
y fosfatasa ácida
ULTRAFOTOGRAFÍA DE LOS
LISOSOMAS
M.E.: LISOSOMAS
LISOSOMAS SECUNDARIOS
AUTOFAGOSOMA (1) Y CUERPO
RESIDUAL (2)

1
FUNCIONES DE LISOSOMAS

Hidrólisis o digestión de gérmenes

Hidrólisis de moléculas endógenas

Hidrólisis de sustancias extracelulares

 MICROCUERPOS
• Descubiertos en 1954 J.Rodhin
• Rouiller :Microcuerpos con cristaloide
• Centrifugación diferencial y Bioquímica:
Enzimas Oxidantes : que producían H2O2
y descomponen en H2O Y 02
• De Duve 1965 :Peroxisomas
 PEROXISOMAS
GENERALIDADES:
Organoides membranosos presentes en todos
los tipos celulares.
0.6 um. 70 y 100 por célula.
Intervienen en la formación y descomposición
del H2O2.
Contiene cerca de 40 enzimas.
Generan energía térmica.
Se reproducen por fisión binaria.
MICROCUERPOS
 Tipos de peroxisomas
En hojas de plantas : Fotorrespiración
En Semillas Glioxisomas Grasa en
Carb.H.
En Primates: urato-oxidasa, metaboliza
Ac.Urico-Alantoina.
En Tripanosomas: Glucosomas.Glucolisis
En levaduras de Metanol o Alcanos:
En Tricomonas :Hidrogenosomas
desprenden H2
ENZIMAS
Catalasa ------- H2O2.
D-amino ácido oxidasa ----- aa, purinas
Urato oxidasa (cristal) ------ Ácido úrico
Acil CoA oxiodasa.
Enoil Co A hidratasa.
3 HidroxiacilCo A oxidasa ----- Ácidos
grasos.
Beta –cetoacil CoA tiolasa.
 FUNCIONES DE LOS
MICROCUERPOS

Desdoblamiento de las purinas

Inactivación de D-aminoácidos producidos
por bacterias intestinales
En vegetales transforma grasa a hidratos
de carbono
Metaboliza el H2O2
Degradación enzimática de aminoácidos y
ácidos grasos
FUNCIONES
Formación de H2O2.
Oxidación de ácidos grasos (exclusiva c.
vegetales y levaduras).
Biosíntesis de lípidos colesterol y Dolicol).
Síntesis de ácidos biliares.
Contienen enzimas para formación de
plasmalógenos (fosfolípidos de membrana
corazón y cerebro)
En vegetales: convierten a. grasos en
carbohidratos ciclo del Glioxilato,
Fotorrespiración.
 ORIGEN DE LOS
PEROXISOMAS
Fisión Binaria . No contienen ADN ni
ribosomas
Importa proteínas del citosol , receptores y
proteínas traslocadoras de membrana.
23 peroxinas citosólicas
Viven 6 a 7 días (Autofagía)
Podrían formarse De yemas RE.
FORMACIÓN DE PEROXISOMAS
PTS 1 PTS2 hsp 70 ----
---- SÍNDROME DE
ZELLWEGER
 APLICACIÓN CLÍNICA
Sídrome de Zellweger: alteraciones del
desarrollo de cerebro, hígado,riñones
Peroxisomas vacios ,falta de proteínas
traslocadoras
• Adrenoleucodistrofia: defectos
cerebrales,de mielinización ,insuficiencia
suprarrenal.
Mutación de gen que codifica Peroxinas
CENTROSOMA
Forma esférica
Ubicación: cerca del
núcleo
En su centro presenta 1
ó 2 centriolos colocados
perpendicularmente
(diplosoma)
 CENTRIOLO
Organela autoreplicante (ADN)
Participa en la formación del huso acromático
Existen 4 centriolos en interfase y mitósis
Estructura: 9 tripletes de microtúbulos
Presenta satélites centriolares
Origen: Se forma de centriolos preesxistentes
(precentriolos centriolos hijos)
Funciones: En la profase migran a los polos y
organizan los túbulos del huso mitótico
ULTRAESTRUCTURA DEL
CENTRIOLO