CÉLULA

MEMBRANA PLASMÁTICA
HUGO PEÑA PISCOYA
DOCENTE DE LA CÁTEDRA DE BIOLOGÍA
CELULAR Y MOLECULAR - UPAO
 TEORÍA CELULAR
1. Las células son las unidades morfológicas y fisiológicas de todos los seres
vivos.
2. Todos los seres vivos están constituídos por células y productos celulares
Schleiden 1838
3. Solo se forman células nuevas a partir de células preexistentes
4. Las actividades de las células dependen de las actividades de estructuras
sub-celulares dentro de las células
5. Todas las células actuales son descendientes de células ancestrales.

LA CELULA Schwann 1839

La célula es la unidad fundamental. “Fundamental”

significa que la célula contiene todas las estructuras
Y componentes moleculares necesarios para la vida.
La células pueden:
a) Tomar materias primas de su entorno natural,
b) Extraer energía útil
c) Sintetizar sus propias moléculas
d) Crecer en una forma organizada
e) Reaccionar a los estímulos del medio circundante,
f) Reproducirse a si misma.
 PROPIEDADES BÁSICAS DE LAS CÉLULAS

Las células:
•Son muy complejas y organizadas
•Poseen un programa genético y los medios para usarlo
•Son capaces de reproducirse
•Obtienen y utilizan energía
•Llevan a cabo diferentes reacciones químicas.
•Se ocupan de numerosas actividades mecánicas
•Son capaces de reaccionar a estímulos
•Son capaces de autorregularse
Las células son muy complejas y organizadas
 Las células
poseen un
programa
genético
y los medios
para usarlo
Las células son
capaces de
reproducirse

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Las células obtienen y utilizan energía
Las células se ocupan de Las células son capaces de
actividades mecánicas reaccionar a estímulos
Las células son
capaces de
autorregularse
 TIPOS
CELULARES
 ?

Extracelular Intracelular

Recepción
Proteína receptora
 Chlamydomonas Trypanosoma
(alga verde) (protozoario) polio virus
5-6 µm largo 25 µm largo 30 nm
Huevo de rana
3 mm mitocondria
1-5 µm

HIV
cloroplasto (virus del
2-10 µm SIDA)
100 nm
Bacteriófago T4
225 nm largo
Eritrocito
humanol
7-8 µm
diámetro

Célula vegetal típica

10-100 µm molécula ADN
2 nm diametro
Escherichia coli (bacteria) Virus de mosaico del tabaco
OJO HUMANO SOLO
1-5 µm largo 300 nm largo
MICROSCOPIO DE LUZ (Hasta 200 nm)

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO (Hasta 0.5 nm)

1 mm 100 µm 10 µm 1 µm 100 nm 10 nm 1 nm 0.5 nm

1 centímetro (cm) = 1/100 metro, o 0.4 pulgadas

1 milímetro (mm) = 1/1,000 metro
1 micrómetro (µm) = 1/1,000,000 metro
1 nanómetro (nm) = 1/1,000,000,000 metro
1 metro = 102 cm = 103 mm = 106 µm = 109 nm
CELULA EUCARIOTA
Centriolo
Lisosoma
Ribosomas Flagelo

Citosqueleto

Membrana
plasmática

Núcleo

Mitocondria

Retículo
endoplasmático
rugoso (RER)
Retículo
Complejo endoplasmático
de Golgi liso (REL))
 CELULA PROCARIOTICA: ESTRUCTURA
Nucleoide
Pili (DNA)

Ribosomas

Gránulo Gonorrea

Flagelo

Cápsula Sífilis

Membrana
plasmática Pared celular
Plásmido
(DNA) Citoplasma

Las células procariotas son muy pequeñas. Contienen ribosomas y no se Clamidia

encuentra compartimentalizada (no presenta organelos membranosos).
Cocos
EUBACTERIAS: PARED CELULAR
• Dos tipos de pared celular
• Basada en tipo de coloración (Gram)

GRAM POSITIVA

• Pared simple; alta cantidad de peptidoglucano

• Color violeta; acción de ej. penicilina

GRAM NEGATIVA

• Pared compleja; bajos niveles

de peptidoglucano
• Coloración roja
• La pared celular está entre dos
capas de membrana.
• Las bacterias gram negativas
son más patógenicas.
 LOS VIRUS DNA

Cubierta
“Los virus son entidades cuyo genoma son
proteica
elementos de ácido nucleico que se replican
dentro de células vivas usando la maquinaria de
síntesis celular, determinando la formación de
elementos especializados que permiten la
transferencia del genoma viral a otras células”

CARACTERISTICAS DE LOS VIRUS

65-nm diámetro cabeza
 Los virus son organizaciones macromolecu-
225-nm longitud total
lares constituidas fundamentalmente por
ácidos nucleicos y proteínas; en ocasiones
Cubierta
algunos virus pueden poseer además lípidos
viral
e hidratos de carbono. (proteínas)
 Los virus corresponden a partículas sub-
microscópicas de tamaño variable. Transcriptasa
 Los virus son agentes infecciosos con reversa
carácter estrictamente intracelular; son
capaces de reconocer células e infectarlas. RNA
viral
 Los virus son parásitos intracelulares, y son
capaces de infectar diversos tipos celulares
en los organismos vivos. 100-120 nm
diameter
 VIROIDES.
Son virus extremadamente simples constituidos por RNA circular de muy bajo peso
molecular, sin cápsides protectoras. En humanos el agente hepatitis delta, dependiente
de hepatitis B, es estructuralmente similar a un viroide.

 PRIONES (protein infection particle, partícula infecciosa proteica), están formados

exclusivamente por unas proteínas denominadas priones, codificadas por la propia
célula afectada. A la forma normal de esta proteína se le designó con la abreviatura
PrPC (proteína prion celular) y la forma alterada es designada como PrPSc (las siglas Sc
proceden de la palabra scrapie, nombre vulgar de la encefalitis espongiforme). La
proteína alterada forma agregados dentro de las células nerviosas a las que destruye.
Son agentes responsables de enfermedades desarrollada en humanos como el kurú y
la enfermedad de Creutzfeld-Jacob, para las cuales no hay actualmente tratamiento

PRIONES VIRUS

Formas moleculares múltiples (Isoformas). Formas únicas con diferentes morfologías estructurales

No presentan ácido nucleico esencial dentro de la Poseen un genoma formado por ácido nucleico que sirve de
partícula infecciosa molde para la replicación.

No inducen respuesta inmune. Inducen respuesta inmune más o menos intensa según el tipo

El único componente conocido es la proteína Están compuestos por ácidos nucleicos, proteínas y, a
PrPSc menudo, por otros constituyentes.
 PRIONES

CONFIGURACION NORMAL CONFIGURACION ALTERADA

 LAS MEMBRANAS CELULARES

Todas las células mantienen su organización morfofuncional debido a una membrana que
las limita del medio externo, así como una serie de compartimientos intracelulares que los
delimitan del citosol.
• La membrana plasmática define el límite celular y determina la composición diferencial
entre el citosol y el medio extracelular.
Es la principal responsable del control de la entrada y salida de sustancias de la célula.
• Es cerca de 6 a 10 nm (60 A° a 100 A° de espesor.
• Las membranas celulares no son paredes rígidas; son estructuras complejas y dinámicas
compuestas por moléculas que poseen características especiales.
Exterior

Región
hidrofíilica

Interior
0.1 µm
Región
hidrofóbica
(a)
Región
hidrofílica Fosfolípido Proteínas

(b) Estructura de la membrana plasmática

En 1972 Singer y Nicolson formularon el modelo del mosaico fluido.
Según éste, las membranas celulares están formadas por una bicapa de lípidos en la que se
insertan diferentes tipos de proteínas integrales a la que se asocian proteínas periféricas.
La bicapa lipídica constituye un fluido bidimensional, un mosaico heterogéneo de moléculas
de fosfolípidos y proteínas muchas de ellas lateralmente móviles.
FOSFOLÍPIDOS DE MEMBRANA
 ASIMETRIA DE LA MEMBRANA

• Existe un grado de asimetría entre las dos hojas de la membrana plasmática, tanto en
su composición de lípidos como de proteínas.
• Los FL no se distribuyen por igual entre ambas hojas de la bicapa, ya que la
fosfatidiletanolamina y los fosfolípidos ácidos (cargados negativamente) tienden a
ubicarse en la hoja de las membranas en contacto con el citosol.
 Proteínas de la Membrana
* Periféricas * Integrales * Ancladas a lípidos

• Mientras que los lípidos proveen la estructura a las membranas, muchas de las funciones
son realizadas por las proteínas de la membrana.
• Las proteínas constituyen ~50% de la masa de la membrana plasmática debido a que
las moléculas lipídicas son mucho más pequeñas.
 PROTEÍNAS INTEGRALES

Típicamente las proteínas integrales

transmembrana tienen el dominio que
atravieza la bicapa en la forma de una
α hélice, con aminoácidos que tienen
las cadenas laterales hidrofóbicas.

PROTEÍNAS PERIFÉRICAS
- No penetran en el interior hidrofóbico de la bicapa
lipídica.
- Se asocian con la membrana mediante enlaces
débiles, del tipo de interacciones iónicas u otras.
- Son fácilmenete separables con procedimientos
suaves, como soluciones salinas concentradas
o pH elevados.
 TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA

DIFUSION SIMPLE CANAL IONICO PERMESA

BOMBA
DIFUSION FACILITADA

TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO

La membrana plasmática es una barrera selectivamanete permeable (semipermeable).
Esta permeabilidad asegura que las moléculas esenciales como la glucosa, aminoácidos y
lípidos entren rápidamente en la célula, que los cmouestos intermediarios queden retenidos
en al célula y que los compuestos de deshecho dejen la célula.
La permeabilidad de la membrana depende de varios factores:
* Tamaño de las moléculas * Liposolubilidad
* Presencia de canales y transportadores * Carga
 LA DIFUSIÓN

Una sustancia difunde desde una región de mayor

concen-tración hacia una región donde está menos
concentrada.
La difusión bajo el gradiente de concentración lleva a un
equilibrio dinámico, las moléculas de soluto continuan
atravesando la membrana, pero a una tasa igual en
ambas direcciones.

Las moléculas deben ser pequeñas y no

polares para que se muevan a través de
la membrana Ej. Difusión de gases (O 2 y
CO2) en los eritrocitos
 CANALES DE IONES

• Son proteínas integrales plegadas formando un

poro a través del que se transportan iones.
El tamaño del poro y la densidad de cargas en su
interior determinan su selectividad a los iones.
• Pueden estar en un estado conformacional no
conductor (cerrado) o conductor (abierto).
• Su apertura o cierre puede estar regulada por
factores físicos (voltaje, tensión mecánica) o
químicos (iones, neurotransmisores, hormonas,
poro
fosforilación, etc.).
• Pueden estar constituidos por una o varias Na+
cadenas polipeptídicas. + H2O

• En el estado abierto, transportan 107 a 108

iones/s,
Están involucrados en procesos fisiológicos
como conducción del impulso nervioso, secre-
compuerta
ción celular, regulación del volumen celular,
apertura de estomas, quimiotaxis, etc.
3. Canal iónico de ligandos, se abre y cierra en respuesta a un estímulo químico específico.
Entre ligandos químicos extracelulares se encuentran los neurotransmisores como: GABA,
acetilcolina, glutamato. Ligandos intracelulares = Ca2+, nucleótidos cíclicos…

Activación directa Activación indirecta

 OSMOSIS
La ósmosis se puede entender considerando los efectos de diversas concentraciones de
agua en los eritrocitos. Si un eritrocito se coloca en una solución hipotónica, que tiene una
baja concentración de soluto, las moléculas de agua entran en la célula más rápido de lo que
ella pueda salir, causando que el eritrocito se hinche y en forma eventual estalle (hemólisis).
Si el eritrocito es colocado en una solución hipertónica que tiene una mayor concentración de
soluto, las moléculas de agua se mueven hacia el exterior, ésta situación causa que las
células se contraigan (crenación).
 TRANSPORTE ACTIVO
BOMBAS IÓNICAS O ATPASAS TRANSPORTADORAS DE IONES
En las membranas celulares existen proteínas integrales que transportan activamente
iones y que usan la energía libre de hidrólisis del ATP como fuente de energía: bombas
iónicas o ATPasas transportadoras de iones.
Se encuentran en las membranas plasmáticas de células animales, vegetales y bacterias y
en membranas de organelos (mitocondrias, vacuolas, endosomas, etc.).
Existen tres tipos de bombas iónicas: ATPasas de membrana tipo P, tipo V y Tipo F, que
se diferencian por su estructura molecular así como por el mecanismo de transporte activo.
 ATPASAS DE MEMBRANA TIPO P

Están presentes en las membranas plasmáticas de células eucarióticas (bomba de Na +/K+

y bomba de Ca2+, en células del estómago: bomba H+/K+) y en organelos como retículo
endoplásmico (bomba de Ca2+ en células musculares). Están formadas por una o dos
cadenas polipeptídicas y durante el ciclo de transporte forman un intermediario fosforilado.
 Bomba de sodio o Na+-K+-ATPasa

Es la más estudiada de las bombas tipo P. Está presente en las membranas plasmáticas de las
células animales y mantiene los gradientes de concentración de Na + y K+ entre la célula y el
medio extracelular.
Transporta 3 iones Na+ hacia el espacio extracelular y 2 K + hacia el citosol utilizando una
molécula de ATP por cada ciclo de transporte.
ATPasas de membrana tipo V
Están presentes en las membranas plasmáticas (osteoclastos y células tubulares renales)
membranas de vacuolas y en organelos como lisosomas, endosomas, bombean
electrogenicamente H+ desde el citosol al lumen del organelo.
Están compuestas de dos partes. Una parte hidrofóbica integral en la membrana (V 0)
formada por varias copias del proteolípido c y una de a y que constituye la vía de
transporte de protones.
Una cabeza (V1) hidrofílica que está orientada hacia el citoplasma y donde se realiza la
hidrólisis del ATP.
ATPasas de membrana tipo F (F0F1)

Están presentes en las membranas plasmáticas de las bacterias,

en la membrana tilacoidal y en la membrana interna de las
mitocondrias.
Catalizan la reacción de síntesis de ATP (G > 0) a partir de ADP
y Pi.
La energía proviene del gradiente de potencial electroquímico de
protones (H+) a través de la membrana generado por la actividad
de la cadena transportadora de electrones. Es decir, actúan como
ATP sintetasas.
Al igual que las ATPasas tipo V están formadas por dos
dominios : F1 y F0
El complejo integral F0 contiene tres tipos de subunidades a, b y c
y contiene el canal a través del que se transportan los protones.
 SUPERFAMILIA ABC

Están presentes en las membranas

plasmáticas de las bacterias (transporta
aminoácidos, azúcares y péptidos), en la
membrana plasmática de mamíferos
(transporta fosfolípidos, pequeñas drogas
lipofílicas, colesterol y moléculas pequeñas).

Proteína CFTR (Cystic fibrosis

transmembrane conductance regulator).

La proteína CFTR se halla involucrada en el

transporte de Cl- a través de la membrana
plasmática, y cuando es defectuosa se origina
la fibrosis quística. Dado que el transporte de Cl -
a través de la CFTR se bloquea, disminuye el
anión en la luz de los conductos afectados y,
por consecuencia, disminuye también el catión
Na+; y finalmente, la menor concentración de
estos iones determina que el agua se retire y
ello aumenta la viscosidad de las secreciones.
 TRANSPORTE SIMPORT: COTRANSPORTE
Generado el gradiente de soluto (ej. Gradiente de Na) puede ser usado para transportar en contra
del gradiente de una segunda molécula – transporte activo secundario.
La tendencia de los iones sodio a regresar por la membrana plasmática apical en favor del
gradiente de concectración la “aprovechan” las células epiteliales para impulsar el cotransporte de
moléculas de glucosa al interior de la célula contra un gradiente de concentración.
La proteína transportadora, llamada cotransportador de Na+/glucosa (SGLT), permite la unión de
dos iones sodio y una molécula de glucosa.
TRANSPORTE ANTIPORT: CONTRATRANSPORTE
En la membrana plasmática de la mayoría de células poseen un tipo de antiportador o más .
Estos acoplan el movimiento de un ión cotransportado (a menudo Na +), a favor de su gradiente
electroquímico con el movimiento de una molécula diferente en la dirección opuesta en contra de
un gradiente de concentración.
En las células musculares cardiacas, por ejemplo, antiportador Na +/Ca++ (tres iones sodio
propulsan la salida de un ión calcio).
En eritrocitos, la proteina AE1, que cataliza el intercambio uno por uno de Cl - y HCO3.