UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE INGENIERÌA
ESCUELA ACADÈMICO PROFESIONAL DE INGENIERÌA GEOLÒGICA

CAPÍTULO III.

ELEMENTOS
NATIVOS Y
COMPUESTOS
INTERMETÁLICOS
 ELEMENTOS NATIVOS

A excepción de los gases nobles, solamente unos 21

elementos se encuentran en estado nativo dando lugar a un
total de 70 especies minerales; ver tabla:

Los elementos nativos se dividen en tres subclases:

a) metales b) semimetales c) no metales
CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS NATIVOS

a) METALES b) SEMIMETALES
Grupo del Oro Grupo del Arsénico
Oro Au Arsénico As
Plata Ag
Antimonio Sb
Cubre Cu
Plomo Pb Bismuto Bi
Mercurio Hg

Grupo del Platino c) NO METALES

Platino Pt Grupo del azufre
Azufre S
Paladio Pd Selenio Se
Platino-Iridio Pt-Ir Teluro Te

Grupo del Hierro Grupo del Carbono

Hierro Fe
Kamacita Fe-Ni Grafito C
Taenita Fe-Ni Diamante C
 PROPIEDADES DE LA SUBCLASE
METALES

• Son opacos.
• Cristalizan en el sistema cúbico, raramente en cristales; suelen
hacerlo en formas dendríticas y arborescentes.
• Tienen brillo y enlace matálico.
• Son buenos conductores del calor y de la electricidad.
• Densidades muy altas
• Indices de refracción muy altos.
• Dureza baja.
• Dúctilles, maleables y séctiles.
• Las estructuras presentan una coordinación elevada (12).
• Puntos de fusión altos.
ESTRUCTURAS DE LA SUBCLASE METALES

Au - Ag - Cu – (Pt) Os

Fe
GRUPO DEL ORO
ORO - Au

Cristalografía: _
Sistema y clase: Cúbico holoédrico (4/m32/m)
Grupo espacial: Fm3m a = 4.079 Å; Z = 4.
Propiedades físicas:
Color: amarillo. Raya: amarilla
Brillo: metálico. H= 2,5. G= 19,3. Óptica: opaco
Otras: ductilidad y maleabilidad.
Química: es oro puro. Presenta solución sólida frecuente con plata ( ≥ del 20%) electrum.
Funde a 1062°C. Soluble en agua regia.
Forma de presentarse: la forma más corriente de presentarse es en masas arborescentes,
con cristales alargados; también diseminado en capas aplastadas, escamoso o macizo. La
forma más frecuente para placeres es la llamada "pepita“.
Génesis: epitermales; metamórficos y placeres.
Yacimientos: Olimpic Dam (Australia), Newmont, Driefontein y Witwatersrand
(Sudáfrica), Las Cristinas (Venezuela), Tolima (Colómbia), Yanacocha (Perú), Nayarit
(Mejico), Cerro Casale (Chile) y Veladero (Argentina).
España: de la época de los romanos como es el caso del Las Médulas (León). Recientes son
los yacimientos epitermales de Rodalquilar (Almería) agotado. Tipo skarn en Boinás y
Carlés (Asturias), agotado desde 2004.
Empleo: en joyería y como patrón monetario, igualmente en electrónica o para aplicaciones
de la industria aereoespacial.
Etimología: deriva de la palabra latina "aurus"
YACIMIENTOS DE ORO EN EL NO DE ESPAÑA
PLATA – Ag

Cristalografía: _
Sistema y clase: Cúbico holoédrico (4/m3 2/m)
Grupo espacial: Fm3m a = 4.09 Å ; Z = 4.
Propiedades físicas:
Color: blanco de plata. Raya: blanca
Brillo: metálico. H = 2,5 a 3. G = 10,5. Óptica: opaco
Otras: ductilidad y maleabilidad, patina negra en superficie.
Química: va asociada a cobre y oro. Menos frecuentemente se presenta en aleación con el
mercurio, platino, antimonio y bismuto.
Funde a 960°C. La solución sólida de plata y mercurio se denomina amalgama.
Forma de presentarse: muy raramente presenta cristales que tienden al hábito octaédrico.
Habitualmente forma grupos ramosos, arborescentes e hilamentosos, en placas y escamas o también
masivo rellenando fracturas y vetas.
Génesis: yacimientos hidrotermales de alta temperatura, asociados sulfuros de cobalto, níquel y
bismuto.
Zonas de oxidación de los depósitos de minerales de plata.
Yacimientos: San Bartolomé y San Cristobal (Bolivia), Chubut (Argentina), Zacatecas,
Durango, Chiuahua, Guanajuato, Fresnillo, Tayahua, Tizapa y Nayarit (Méjico),
España: explotaciones antiguas tradicionales: Hiendelaencina (Guadalajara).
Empleo: en joyería; como la mena de plata, aunque la mayor parte de este metal se extrae de los
sulfuros de plata (acantita, proustita, pirargirita), equipos electrónicos, emulsiones fotográficas.
Etimología: nombre de origen desconocido.
COBRE – Cu

Cristalografía: _
Sistema y clase: Cúbico holoédrico (4/m3 2/m)
Grupo espacial: Fm3m a = 3.615 Å; Z = 4.
Propiedades físicas:
Color: rojo propio. Raya: roja
Brillo: metálico. H = 2,5 a 3. G = 8,9. Óptica: opaco
Otras: ductilidad y maleabilidad.
Química: cobre puro, con pequeñas cantidades de plata, bismuto, mercurio, arsénico y antimonio.
Funde a 1084ºC. Se disuelve en NO3H conc..
Forma de presentarse: los más frecuentes son los grupos dendríticos arborescentes, pero
aparece también cristalizado, siendo el octaedro la forma más frecuente en la que se presenta.
Génesis: en la zona de oxidación de los depósitos de cobre. Los yacimientos primarios están
asociados a lavas basálticas, donde el cobre nativo aparece como resultado de reacción de
soluciones hidrotermales con minerales de óxidos de hierro.
Yacimientos: Atacama, Chuquicamata, el Salvador y la Exotica (Chile), Toquepala (Perú), y
Tenke (Rep. del Congo)
España: el mineral se encuentra en casi todas las monteras de las minas de cobre, bastante
abundante en Linares y La Carolina (Jaén), así como en Ríotinto y Tharsis (Huelva) de donde
proceden los mejores ejemplares en nuestro país. Muy extendido en las minas de los Pirineos.
Se presenta en formas arriñonadas en Infiesto (Asturias), generalmente seudomorfizado a cuprita.
Empleo: como mena de cobre. La mayor parte de este metal se extrae de los sulfuros de cobre. El
empleo principal es como hilo para conductores eléctricos. También se utiliza para aleaciones
con Zn (latón) y con Sn (bronce).
Etimología: de cuprus (Siria), donde se encontro por primera vez.
GRUPO DEL PLATINO

PLATINO – Pt
Cristalografía: _
Sistema y clase: Cúbico holoédrico (4/m3 2/m)
Grupo espacial Fm3m a = 3.923 Å ; Z = 4.
Propiedades físicas:
Color: gris. Raya: gris. Brillo: metálico reluciente.
H = 4 a 4,.5. G = 21,45.
Óptica: opaco Otras: muy maleable.
Química: es platino puro, pero frecuentemente se presenta aleado con hierro y con cantidades
menores de Ir, Os, Rh, Pd así como de Cu, Au o Ni. Funde a 1775º C. Soluble en agua regia.
Forma de presentarse: aparece en cristales bastante deformados. Su forma habitual es en granos o
escamas, masivo o en pepitas.
Génesis: en las rocas ígneas ultrabásicas, precisamente en dunitas en asociación con olivino,
cromita, piroxeno y magnetita. También en placeres asociados a los macizos de dichas rocas
Yacimientos: Bushveld, Paardekraal y Rustenburg (Sudáfrica), Sudbury (Canadá), Montes
Urales, Norilsk y Península de Cola (Rusia).
España: en las cromitas de Cabo Ortegal (La Coruña).
Empleo: muchos de los numerosos empleos del platino se basan en su alto punto de fusión
(1755°C), su resistencia al ataque químico y su dureza. Se utiliza para la fabricación
de instrumental médico, equipos electrónicos y como agente catalítico en la producción de ácido
sulfúrico. Es el metal más precioso y por ello se usa en joyería.
Etimología: el platino se descubrio por primera vez en Colombia (Antonio de Ulloa) siendo traído
a Europa en el año 1735. Recibió su nombre por su parecido con la plata con la que se
confundió.
GRUPO DEL HIERRO

Este grupo incluye al hierro nativo y dos aleaciones de hierro-níquel:

kamacita y taenita.

El hierro puro y la kamacita (contiene alrededor de 5,5% de Ni)

Cristalizan según un ECI (centrado en el interior)
Grupo espacial: Im3m.
La taenita, presenta variaciones en su contenido en Ni (27 a 65%)
Cristaliza según ECC (centrado en las caras)
Grupo espacial: Fm3m.
Los metales nativos del grupo del hierro apenas aparecen en la superficie
terrestre, pero son muy comunes en meteoritos férricos, suponiéndose
que constituyen los principales componentes del núcleo de nuestro
planeta.
 PROPIEDADES DE LA SUBCLASE SEMIMETALES

Son : ARSENICO, ANTIMONIO y BISMUTO.

As (T½) Sb (Tb) Bi (Ta)
_
• TODOS CRISTALIZAN EN EL SISTEMA TRIGONAL: R 3 2/m Y SON ISOESTRUCTURALES.

• TIENEN EXFOLIACIÓN Y SON QUEBRADIZOS.

• CONDUCEN MUCHO PEOR EL CALOR Y LA ELECTRICIDAD QUE LOS METALES

• NO PRESENTAN ENLACE METÁLICO, SINO PARCIALMENTE COVALENTE.

• LOS ENLACES ENTRE LOS ÁTOMOS YA NO SON TODOS IGUALES; AQUELLOS RELATIVAMENTE MÁS
FUERTES ENTRE LOS CUATRO ÁTOMOS MÁS CERCANOS DA LUGAR A UNA ESTRUCTURA EN CAPAS.

Estructura del As y Sb
ESTRUCTURA DEL AZUFRE:
ESTÁ FORMADA POR 16 ANILLOS Y CONTIENE UN TOTAL DE 128 ÁTOMOS.

LOS ANILLOS SE UNEN ENTRE SÍ MEDIANTE FUERZAS DE VAN DER WAALS

GRUPO DEL AZUFRE

AZUFRE – Sα

Cristalografía:
Sistema y clase: Rómbico 2/m 2/m 2/m
Grupo espacial: Fddd
a = 10.47Å, b = 12.87Å, c = 24.49 Å; Z = 128Å.
Propiedades físicas:
Color: amarillo. Raya: más clara. Brillo: graso o resinoso.
H = 1,5 a 2.5. G = 2.07. Las formas (β y γ) son estables entre 95,5 y 119º C
Óptica: B+ con ángulo 2V = 69°.
Otras: marcada fractura concoidea. Arde con facilidad (270º C) Mal conductor
Química: azufre puro, pero puede contener selenio. Funde a 113ºC.
Forma de presentarse: cristales con formas piramidales o bipiramidales con
truncamientos de vértices. También en masas irregulares, reniformes y terroso.
Génesis: en terrenos con actividad volcánica como producto de sublimación.
Por reducción de sulfatos, especialmente yeso. Filoniano, asociado a sulfuros.
Yacimientos en España: de origen volcánico en las Islas Canarias.
Empleo: como abono e insecticida; para la fabricación de ácido sulfúrico y del
caucho. En la producción de jabón, textiles, papel, piel, tintes y en el refinado
de petróleo.
Etimología: del latín "sulphur".
GRUPO DEL CARBONO

GRAFITO – C

Cristalografía:
Sistema y clase: Hexagonal 6/m2/m2/m
Grupo espacial: P63/mmc
a = 2.46 Å, c = 6.74 Å, g = 120º; Z = 4.
Propiedades físicas:
Color: gris. Raya: negra. Brillo: mate o graso. H = 1 ó 2 . G = 2, 1.
Óptica: opaco. Color gris azul oscuro, fuertemente pleocroico y anisótropo.
Otras: muy blando y pinta el papel con raya negra.
Química: es carbono puro. Inatacable por ácidos. Funde a 3000°C.
Forma de presentarse: cristales aciculares o fibrosos, frecuentes masas hojosas.
Génesis: por metamorfismo de contacto. Como componente primario de rocas ígneas.
Yacimientos: China, Corea (N-S), Mexico y Turquia.
España: en los gneises de Lagares y Valdeorras (Lugo).
Empleo: se emplea en la fabricación de crisoles refractarios para las industrias del
acero, latón y bronce. Igualmente como lubricante mezclado con aceite. Mezclado
con arcilla fina forma las minas de los lápices. Para electrodos, escobillas de
generadores, en galvanotipia, para barras de aislamiento en centrales nucleares. Se
emplea también en la fabricación de pintura para la protección de estructuras de acero, en
el barnizado de moldes y machos de fundición
Etimología: deriva del término griego "grafein“ que significa escribir.
 ESTRUCTURAS POLIMORFAS DEL CARBONO

• GRAFITO • DIAMANTE

Anillos de 6 átomos, cada uno tiene a 3 Hay dos posiciones, una los vérices y
próximos dispuestos en los vértices de un
triángulo equilátero centro de las caras del cubo, y otra, la
mitad de las posiciones tetraédricas
DIAMANTE – C

Cristalografía: _
Sistema y clase: Cúbico holoédrico 4/m3 2/m
Grupo espacial: Fm3m a = 3.567 Å; Z = 8.

Propiedades físicas:
Color: amarillo claro o incoloro, también tonalidades claras azules, verdes, naranjas,
rosas, marrones (negro para el bort.). H = 10. Brillo: adamantino. G = 3.515.
Óptica: isótropo. Otras: Transparente a los rayos ultravioletas.
Química: es carbono puro. Inatacable por los ácidos.
Forma de presentarse: habitualmente en cristales de hábito octaédrico, pero también
forma cubos y dodecaedros, presentando curvaturas en las caras.
Maclas según ley de espinela (111).
Génesis: necesita para su génesis alta presión y temperatura, formándose en rocas
ultrabásicas del manto. Se transporta hacia la superficie a través de las llamadas tuberías de
explosión. Aparece asociado a rocas volcánicas particulares llamadas kimberlitas y
lamproitas. Al ser muy duro y estable, se acumula en placeres aluviales y marítimos.
Yacimientos: Jwaneng (Botswana), Koidu (Sierra Leona), Jubilee (Rusia), Kimberly,
Namaqualand y Koffefontein (Sudafrica), Argyle (Australia) y Mbuji-Mayi (Congo).
Empleo: es la gema más importante. Los diamantes industriales se utilizan como
abrasivos y para otros usos técnicos. Actualmente el diamante se sintetiza tanto para
abrasivos, como para su empleo en joyería. El mayor diamante encontrado fue el
Culinan (3106 carats), de él se ha tallado el mayor brillante del mundo: la Estrella de
Africa (530,2 carats) . Otros son: el Centenario (599,1 carats), el Koinoor (105,6 carats)
y el Hope (45,52 carats). 1 quilate (carats) = 0,2 gs.
Etimología: del griego "adamas" que significa invencible.
GRUPO DEL CARBONO

GRAFITO – C

Cristalografía:
Sistema y clase: Hexagonal 6/m2/m2/m
Grupo espacial: P63/mmc
a = 2.46 Å, c = 6.74 Å, g = 120º; Z = 4.
Propiedades físicas:
Color: gris. Raya: negra. Brillo: mate o graso. H = 1 ó 2 . G = 2, 1.
Óptica: opaco. Color gris azul oscuro, fuertemente pleocroico y anisótropo.
Otras: muy blando y pinta el papel con raya negra.
Química: es carbono puro. Inatacable por ácidos. Funde a 3000°C.
Forma de presentarse: cristales aciculares o fibrosos, frecuentes masas hojosas.
Génesis: por metamorfismo de contacto. Como componente primario de rocas ígneas.
Yacimientos: China, Corea (N-S), Mexico y Turquia.
España: en los gneises de Lagares y Valdeorras (Lugo).
Empleo: se emplea en la fabricación de crisoles refractarios para las industrias del
acero, latón y bronce. Igualmente como lubricante mezclado con aceite. Mezclado
con arcilla fina forma las minas de los lápices. Para electrodos, escobillas de
generadores, en galvanotipia, para barras de aislamiento en centrales nucleares. Se
emplea también en la fabricación de pintura para la protección de estructuras de acero, en
el barnizado de moldes y machos de fundición
Etimología: deriva del término griego "grafein“ que significa escribir.