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Donde:
P= Presión absoluta
T=T absoluta
v=volumen específico
R=constante del gas (tablas termodinámicas A-1 y A-1E)
ECUACIONES DE ESTADO DE UN GAS IDEAL
P.V=m.R.T …..(1)
R= Ru
P.V=n. Ru.T …..(2)
M
P. v = Ru.T …...(3)
Ru = 8.31447 KJ/Kmol.K
8.31447 Kpa. m3 /Kmol.K
0.0831447 bar.m3 /Kmol.K
1.98588 Btu/lbmol.R
P1 V1 = P2 V2
T1 T2
GASES REALES
Son aquellos en cuyas leyes si se considera las
fuerzas de atracción intermolecular y el
volumen ocupado por cada molécula y cuya
ecuación fue diseñada por Van der Waals
(1873).
Factor de compresibilidad
• Los gases se desvían del comportamiento del gas ideal en estados
cercanos a la región de saturación y el punto critico. Para lo cual se inserta
un factor de compresibilidad Z.
P.v= ZRT
Donde:
P =Presión (KPa)
v= volumen específico (m3/Kg)
R= constante de gas (KPa.m3 /Kg .K) Tabla A-1
T= Temperatura en K
Donde:
Tr = T vr = v actual . Pcr
Tcr
R. Tcr
Ecuación de estado: Van der Waals
a= 27 R2T2cr
64Pcr
b= RTcr
8Pcr
Donde :
a= cte que relaciona las fuerzas de atracción molecular
b= cte que relaciona con el volumen de cada molécula
P= presión del gas (absoluta)
n=número de moléculas
v=volumen especifico
R= cte especifico de los gases
Ecuación de estado: Beattie-Bridgeman
Leyenda:
P =Presión (KPa)
v = volumen molar (m3 /Kmol)
T= temperatura (K)
Ru = cte universal de los gases
Donde: 8.314 Kpa. m3 /Kmol.K
Leyenda:
P =Presión (KPa)
v = volumen molar (m3 /Kmol)
T= temperatura (K)
Ru = cte universal de los gases ( 8.314 Kpa. m3 /Kmol.K)