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Metabolismo de carbohidratos
gluconeogénesis.
Integrantes:
Marylaura Rubio
Gerardo Camejo
Jesús Valbuena
Katherine Mejías
Maria Rangel
Ali Garcia
Seccion: 2
Barinas, Mayo del 2019
Como hay células que solo se encuentran
en el cerebro, musculo, eritrocitos que solo
consumen glúcidos, cuando la
concentración de glucosa en sangre es muy
baja, que se consumen todas las reservas
de glucógeno, se requiere de sintetizar
glucosa nueva
Proceso metabólico por el cual
el organismo sintetiza glucosa a
partir de precursores no
glucídicos.
Precursor: lactato, puede venir de 2 fuentes
• Eritrocitos
• Ciclo de cori
Precursor: glicerol.
Precursor: esqueleto carbonado
• Alanina: aminoácido precursor de glucosa mas importante
El Ciclo de Cahill o ciclo alanina-glucosa es un ciclo metabólico muy
parecido al ciclo de cori. En el músculo, cuando los aminoácidos se
degradan para ser combustible, normalmente provenientes del músculo
mismo cuando se está en un estado de inanición, los grupos amino son
recogidos como glutamato a través de una transaminación. El glutamato
entonces entrega su grupo α-amino al piruvato, reacción mediada por la
alanina aminotransferasa.
Conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato
La importancia del ciclo de Cori se basa en que es la fuente de obtención de lactato (mediante la
glucólisis y la fermentación láctica) y la transformación de éste nuevamente a glucosa (reacción
de gluconeogénesis).
El Ciclo de Cori tiene gran importancia fisiológica, ya que juega un papel importante en la
homeostasis de la glucosa, tiene implicaciones vitales en el equilibrio ácido-base y representa una
manera de redistribución de glucógeno muscular.
La enzima piruvato-carboxilasa
Desempeña un papel importante en el metabolismo intermediario, al
catalizar la síntesis de oxalacetato a partir de piruvato y HCO3-. Esta
reacción suministra el oxalacetato necesario para la gluconeogénesis y para
alimentar el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, ya que algunos intermediarios
del mismo se emplean como precursores en la síntesis de ácidos grasos,
aminoácidos y neurotransmisores
Enzima piruvato carboxilasa
• Regulación alostérica y recíproca de la gluconeogénesis
y la glicolisis
. La gluconeogénesis está
.
controlada en gran parte por la
alimentación. Los animales que
ingieren abundantes hidratos de
carbono presentan tasas bajas de
gluconeogénesis, mientras que
los animales en ayunas o los que
ingieren pocos hidratos de
carbono presentan un flujo
elevado a través de esta ruta.
Dado que la gluconeogénesis
sintetiza glucosa y la glucólisis la
cataboliza, es evidente que la
gluconeogénesis y la glucólisis
deben controlarse de manera
recíproca. En otras palabras, las
condiciones intracelulares que
activan una ruta tienden a
inhibir la otra
Regulación enzimática y hormonal.
El glucagón y la epinefrina, hormonas de las cuales depende una disminución
de la glucosa en la sangre, inhiben la glucolisis y estimulan la gluconeogénesis
en el hígado al aumentar la concentración de cAMP.
Insulina: Aumenta después de la ingesta de alimentos, activa a las
enzimas: Fosfofructoquinasa, piruvato quinasa y a la enzima
bifuncional PFK/FBPasa.
Glucagón: Aumenta en ayuno. Inhibe a las enzimas mencionadas
anteriormente y activa a las enzimas: Fosfoenolpiruvatocarboxiquinasa
y fructosa 1,6 Bpasa
• La gluconeogénesis es impórtate en un ayuno prologado ya que al no
ingerir glucosa, esta sería su única fuente, y la glucosa brinda en
exclusividad la energía utilizada en el cerebro
Las células musculares funcionan convirtiendo la energía química en energía mecánica.
Metabólicamente, están especializados en degradar sustancias nutritivas y producir el
ATP necesario para la contracción muscular.