UNIVERSIDAD NACIONAL

FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD DE MEDICINA
“ HIPÓLITO UNANUE “

TÉCNICAS
HISTOLÓGICAS
 DEFINICIÓN:

 Series de pasos a tratar una biopsia o

necropsia para observar sus tejidos a
través del microscopio.
 PASOS:
 OBTENCIÓN DE LA MUESTRA
 FIJACIÓN
 DESHIDRATACIÓN.
 ACLARACIÓN.
 INCLUSIÓN
 MICROTOMIA.
 COLORACION.
 MONTAJE.
1.-OBTENCIÓN DE LA MUESTRA:
 NECROPSIAS.
 BIOPSIAS.
 PIEZAS
OPERATORIAS.
 2.-FIJACIÓN:
 Evitar autólisis y putrefacción de los tejidos.
 El fijador mas usado es formol 10 %, 10 veces
el volumen del tejido(1/10).
 Alcohol etílico,alcohol metílico,acido
pícrico,dicromato de potasio,zenker,etc.
 3.-Deshidratación:
 Se usa alcoholes en
concentraciones
crecientes.(OH
70%,80%,90%,100%)
.
 Proceso por el cual
se elimina
completamente el
agua.
4. Aclaramiento:
 Es la sustitución del agente deshidratante
por una sustancia miscible con el medio
de inclusión.

 Tenemos: Xilol,Toluol,Formalina.
 5.-inclusión:
 Otorga la solidez
necesaria al tejido para
los cortes posteriores.
 Se usa :
- Parafina líquida.
- Moldes metálicos.
- Criterio de orientación de
muestras al incluir. Se
forma los bloques o
“tacos”.15 minutos en la
nevera .
 6.-Microtomía:
 Dispositivo mecánico
“micrótomo”
 Cortes muy finos
(micras)
 4 – 5 micras.
 Tipos de micrótomos:
De rotación y de
Deslizamiento.

7.-Coloración:
De Rutina.– EOSINA HEMATOXILINA.
 TÉCNICA:
- Desparafinar: Xilol 1 – Xilol 2
- Hidratación: OH ABS1,OH ABS 2 y OH Corriente 1, OH Corriente 2.
- Lavar con H20 corriente.
- Hematoxilina X 5 minutos, Lavar con agua corriente.
- Alcohol-ácido . Lavar con agua corriente.
- Agua amoniacal.
- Eosina X 5 minutos, Lavar con agua corriente
- Deshidratar: OH Corriente 1,OH corriente 2 y OH ABS 1,OH ABS 2
- Aclaramiento: Xilol 1 y Xilol 2. y montaje.
RESULTADOS: Núcleo de color azul.
Citoplasma de color rozado.
8.-MONTAJE:
 Es montar mediante un cubreobjetos la
muestra de estudio.
 Se utiliza resinas especiales como el
Bálsamo de canadá y el Entellán.
OTROS TIPOS COLORACIONES UTILIZADOS EN LOS
LABORATORIOS DE HISTOLOGÍA

 Coloración de Wright: Células sanguíneas.

 Aldehido – Fucsina: Fibras elásticas.
 Resorcina – Fucsina: Fibras elásticas.
 Papanicolaou:Ea 36- Orang G –Hematoxilina de
Harris.Células superficiales,Intermedias,Basales
y parabasales en frotís cérvico – vaginal.
 Tricrómica de Masson: Demostración de fibras
colágenas.
 Impregnaciones Argénticas: Uso de metales
(Plata),para la demostración de fibras de
reticulina.
Gracias por su atención.