Dra.

Carolina Ceriani
Ploidia:
indica el numero de copias del numero básico de cromosomas.
Se refiere al numero de “juegos” de cromosomas de una
Celula.

Haploide: células que tienen una sola copia de cada cromosoma.

Diploides: células que tienen dos “juegos” de alelos, uno por

cada progenitor (por ej. Células somáticas).

En humanos la mayoría de las células son diploides (2n),

a excepción de las sexuales que son haploides (n).

EUPLOIDIA o NUMERO EUPLOIDE es el número normal de

cromosomas de una especie por célula. Por ej. En humanos es 46.
22 pares de cromosomas autosómicos y un par sexual (XY ó XX).
El numero diploide 2 n =

Perro 78
Toro/vaca 60
Gallo/gallina 78
Mosca 12
rana 26
cerdo 74
Equinos 60
conejo 44
mula 63
asno 64
cabra: 42
 En la mayoria de plantas y animales, cuando algunas celulas se dividen,
el resultado no es un par de nuevas celulas somaticas con la dotacion
cromosomicas completa (DIPLOIDE o 2n) sino que originas celulas con la
mitad del numero cromosomico (HAPLOIDE o n).

Estas celulas reproductivas son las GAMETAS y la division que

las origina es la MEIOSIS.

Cuando una gameta femenina se une con una gameta

masculina, forman un huevo o CIGOTA, con la
dotación cromosómica nuevamente DIPLOIDE.

REPRODUCCION SEXUAL
 Es típica de organismos eucariontes.
Durante la formación de las gametas, el numero de
cromosomas se reduce a la mitad, y se restaura cuando las
dos gametas se fusionan durante la fecundacion.

A excepcion de las GAMETAS, cada célula del cuerpo

o SOMATICA de un individuo posee un número idéntico de
cromosomas los cuales se presentan de a pares.
Un núcleo diploide contiene dos versiones muy similares de
cada uno de los cromosomas: uno paterno y otro materno.

Las dos versiones se llaman HOMOLOGOS y se comportan como

entidades independientes. Asi, el ser humano tiene 23 pares de
Homologo, el bovino tiene 30 pares,
Cual es entonces la diferencia con la mitosis?

En una mitosis común, las cromátides hermanas se unen al

huso a traves del cinetocoro y migran cada una a un polo
de la célula, de esta manera, cada célula hija hereda un
juego de cromosomas materno y uno paterno.
En la meiosis, se producen gametas HAPLOIDES que
contienen la mitad del número original de cromosomas.
La meiosis empieza con el número diploide de cromosomas.
La célula pasa por dos divisiones sucesivas, pero los
cromosomas se duplican una sola vez dando como resultado
cuatro células hijas, cada una con la mitad del número diploide
de cromosomas que la célula madre.
• Esto significa que van a tener:
• un solo cromosoma de cada par de homologos.

• Esto significa tambien:

• Cada gameta tendrá la copia materna ó paterna de un
gen.
PROCESOS ESENCIALES DE LA MEIOSIS

 REDUCCION DEL NUMERO DE CROMOSOMAS.

 SEGREGACION AL AZAR DE LOS CROMOSOMAS

 INTERCAMBIO DE INFORMACION, “CROSSING

OVER”
Fases de la Meiosis
En la meiosis ocurren dos divisiones celulares sucesivas, Meiosis I
(Reducción) y Meiosis II (División). La Meiosis produce 4 células
haploides. A la meiosis también se la conoce como división
reduccional.
En Meiosis I se reduce el nivel de ploidía desde 2n a n (division
Reduccional)
En Meiosis II se divide el "juego" de cromosomas
remanente en un proceso similar a la mitosis (división ecuacional).
La mayor diferencia en el proceso ocurre durante la Meiosis I.
PROFASE I:

Durante la Profase I tiene lugar un evento clave: el

apareamiento de los cromosomas homólogos.

Pueden reconocerse varios estadios:

LEPTONEMA: (del griego leptos: delgado y nema: filamento)

el núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas comienzan a
visualizarse, sin embargo son diferentes a los de una mitosis ya
que son delgados, pese a que ya han duplicado su ADN
durante la fase S de la interfase y poseen 2 cromátidas cada uno.
CIGONEMA: (del griego zygon: pareja) los cromosomas
homólogos replicados se alinean mediante el proceso de
sinapsis. La estructura resultante se denomina tétrada, por estar
formado por las dos cromátidas de cada cromosoma, y por lo
tanto cuatro en total denominado BIVALENTES.
La sinapsis resulta de la formación del complejo sinaptonémico
entre los cromosomas homólogos.
Está formado por dos componentes laterales formado por proteínas básicas
como la lisina y arginina y un componente central que tiene además ARN. La
sinapsis se realiza a través de filamentos transversales y la red longitudinal del
componente central. También aparecen estructuras elipsoidales densas
denominadas nódulos de recombinación.
Linea del tiempo del desarrollo de la sinapsis y la desinapsis durante
profase meitoica I.
El periodo PAQUINEMA es durante el cual el complejo sinaptonemico
se encuentra completamente formado.
PAQUINEMA: (del griego pachys: grueso) los cromosomas se
acortan y se completa el apareamiento de los homólogos. Lo más
importante es el fenómeno de entrecruzamiento o crossing-over.
El nódulo de recombinación sería el lugar donde se produce el
entrecruzamiento, ya que es un complejo multienzimático
encargado de reunir las comátidas paternas y maternas y producir
en ellas los cortes y empalmes necesarios.
DIPLONEMA: (del griego diploos: doble) los cromosomas
homólogos se separan,si bien todavía permanecen unidos a
nivel de los quiasmas (del griego khiasma: cruz). El complejo
sinaptonémico se desintegra.
DIACINESIS: la condensación de los cromosomas se acentúa aún más,
el nucleolo se disuelve, desaparece la membrana nuclear,
y se forma el huso mitótico.
METAFASE I:
En la Metafase I las tétradas se alinean en el ecuador de la célula.
Las fibras del huso se "pegan" al centrómero de cada par
homólogo y los eventos subsiguientes son similares a la mitosis.

ANAFASE I: las tétradas se separan y los cromosomas son arrastrados a los

polos opuestos por las fibras del huso. Los centrómeros permanecen intactos.
 TELOFASE:
La Telofase I es similar a la mitosis, salvo que al final cada polo de la "célula"
solo posee un grupo de cromosomas replicados. Dependiendo de la especie,
se puede formar (o no) la nueva membrana nuclear. Algunos animales
pueden dividir sus centríolos durante esta fase.

La telofase puede estar ausente en algunas especies. De existir, está seguida

por una interfase denominada intercinesis; a diferencia de la interfase mitótica,
no hay duplicación de material genético ya que cada cromosoma ya tiene dos
cromátidas. La otra diferencia es que estas cromátidas hermanas ya no son
genéticamente idénticas, debido al fenómeno de entrecruzamiento.
Durante la Profase II, la membrana nuclear (si se formó durante la Telofase I)
se disuelve, y aparecen las fibras del huso, al igual que en la profase de la mitosis.
En realidad la Meiosis II es muy similar a la mitosis.
La Metafase II es similar a la de la mitosis, con los cromosomas en el plano
ecuatorial y las fibras del huso pegándose a las caras opuesta de los
centrómero en la región del cinetocoro.

Durante la Anafase II, el centrómero se divide y las entonces cromátidas,

ahora cromosomas, son segregadas a los polos opuestos de la célula.
La Telofase II es idéntica a la Telofase de la mitosis.
La citocinesis separa a las células.
 Consecuencias geneticas de la mitosis

Reducción del número de cromosomas a la mitad: de una célula diploide

(ej: 46 cromosomas en el ser humano) se forman células haploides (23 cromosomas).
Esta reducción a la mitad es la que permite que el fenómeno siguiente de la
fecundación mantenga el número de cromosomas de la especie.
2. Recombinación de información genética heredada del padre y la madre:
el apareamiento de los homólogos y consecuente crossing- over permite que se
intercambie la información. La consecuencia de este fenómeno es que ningún
hijo heredará un cromosoma íntegro de uno de sus abuelos.
3. Segregación al azar de cromosomas maternos y paternos: la separación
de los cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II,
se realiza completamente al azar, por lo que contribuyen al aumento de la
diversidad genética.
 COMPARACION ENTRE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS
La Mitosis mantiene el nivel de ploidía mientras que la meiosis lo reduce.
La Meiosis puede considerarse como una fase de reducción del número de
cromosomas seguida de una mitosis ligeramente diferente.
La Meiosis solo ocurre en relativamente pocas células de un organismo multicelular,
mientras que la mitosis es mas común
Diferencias esenciales entre la mitosis y la meiosis:
MITOSIS
Células somáticas
Cada replicación del ADN es
seguida por una división
celular.
Síntesis del ADN en fase S,
seguida de G2
Cada cromosoma evoluciona
en forma independiente
Dura 1 hora aprox.
No hay variabilidad
MEIOSIS
Células sexuales
Cada replicación del ADN
es seguida de dos
divisiones celulares
Síntesis de ADN en fase S,
G2 corta o falta.
Los homólogos se aparean
y se recombinan
En el hombre dura 24 días,
y en la mujer años.
Variabilidad genetica.
 Los gametos femeninos y masculinos
• La formación de gametos por meiosis se llama gametogénesis y es
diferente en hombres y en mujeres.

• En los machos, la gametogénesis tiene como resultado la formación

de células espermáticas y se llama espermatogénesis. La
producción de espermatozoides ocurre en los testículos, órganos
reproductores masculinos.

• En la hembra, los óvulos se forman en los ovarios que son los órganos
reproductores. La formación de gametos en las hembras se llama
ovogénesis.
• Tanto la ovogénesis como la espermatogénesis tienen como resultado
la formación de gametas haploides. Sin embargo, hay diferencias entre
ambos tipos de gametogénesis, la espermatogénesis forma cuatro
espermatozoides del mismo tamaño y la ovogénesis forma un óvulo
grande al igual que tres cuerpos polares que se desintegran y solo el
óvulo es un gameto funcional.
ESPERMATOGENESIS
OVOGENESIS