Tiazol

El tiazol, o 1,3-tiazol, es un compuesto

heterocíclico que contiene azufre y nitrógeno;
el término "tiazol" también se refiere a una
gran familia de derivados. El tiazol es un líquido
de color amarillo pálido con un olor similar a la
piridina y tiene por fórmula molecular C3H3NS.
El anillo de tiazol destaca por ser un
componente de la vitamina tiamina (B1).
Tiabendazol
El es un compuesto químico con
propiedades fungicidas.
El tiabendazol se emplea como conservante en
la industria alimentaria como fungicida de frutas. Se
emplea en el tratamiento de las infecciones por
lombrices, como la ascariasis.
Inhibe la enzima fumarato-reductasa, que es específica
de las mitocondrias de algunos helmintos. En el caso
de Strongyloides puede inhibir el ensamblaje de
microtúbulos, impidiendo así la liberación de
acetilcolina, y provocando el desalojo de los gusanos.
 Ef Tiazol N
Antiséptico intestinal. Utilizado en las diarreas de origen infeccioso,
pre y post-operatorio de cirugía recto-colónica y empujes de
diverticulitis.
Fórmula
Cada comprimido contiene: Ftalilsulfatiazol 500 mg.

Acción Terapéutica
Antidiarreico y antiséptico intestinal utilizado en las diarreas de
origen infeccioso, pre-operatorio y post-operatorio de cirugía
recto-colónica, empuje de diverticulitis.
Especialidad
Gastroenterología
Principios activos
Ftalilsulfatiazol
 Vitamina B1 (Tiamina)
Vitamina hidrosoluble
Desintegra los hidratos de carbono y permite aprovechar sus principios nutritivos. La
principal fuente de vitamina B1 deberían ser los cereales y granos integrales. Se
encuentra tanto en los alimentos de origen animal como vegetal, tales como: el pan
integral, el arroz integral, la pasta, los cereales, el salvado, el hígado, la carne de cerdo
y el pescado.
Funciones: controla los enzimas que intervienen en la estimulación de las reacciones
químicas que convierten la glucosa (azúcar) en energía y fomenta la producción de la
energía necesaria para el funcionamiento de los nervios, los músculos y el corazón.
Trastornos: Su carencia puede dar lugar al beriberi, enfermedad que es frecuente en
ciertos países asiáticos, donde el único alimento disponible para los más pobres es el
arroz blanco. Si la carencia no es tan radical, se manifiesta en forma de trastornos
cardiovasculares (brazos y piernas "dormidos", sensación de opresión en el pecho,
etc.), alteraciones neurológicas o psíquicas (cansancio, pérdida de concentración,
irritabilidad o depresión).
Cantidad recomendada por día: 1100-1500 µg
 Cefotaxima
La cefotaxima es la primera cefalosporina de tercera generación y, al igual
que otros antibióticos de este mismo grupo, es más activa y tiene un
espectro de actividad más amplio que las cefalosporinas de primera y
segunda generación.

Indicaciones terapéuticas
Infecciones por gérmenes sensibles: Tracto respiratorio inferior
(exacerbación aguda de bronquitis crónica incluida), neumonía nosocomial;
urinarias complicadas (pielonefritis); ETS (EPI, prostatitis, gonocócica);
bacteriemia y endocarditis bacteriana; meningitis (salvo causada por
listeria) y otras infecciones del SNC; osteoarticulares; complicadas de piel y
tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto biliar).

Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana

La cefotaxima no es activa frente a las Pseudomonas.
CEFTAZIDIMA
• La ceftazidima es una cefalosporina de tercera
generación considerada por algunos como
antibiótico estratégico, pues es de los que se
protegen del uso indiscriminado en el medio
hospitalario.
• Se usa de forma controlada y se recomienda
cuando se han transitado otros pasos en la
política de antibiótico, y no se ha obtenido una
respuesta adecuada.
Sulfatiazol
El sulfatiazol es un compuesto organosulfurado utilizado como antibiótico de acción rápida. Es
un compuesto orgánico antimicrobiano de uso muy extendido por vía oral o cutánea hasta que
se descubrieron alternativas menos tóxicas.

Existe en varias formas. La imida tautómero es dominante, al menos en el estado sólido. Allí el
protón reside en el anillo de nitrógeno.

El uso sistémico del sulfatiazol ha sido prohibido en varios países debido a la pérdida de
efectividad bactericida y la sustitución por antibióticos de mayor eficacia y menores efectos
secundarios. Una directiva de la FDA de Estados Unidos del 15 de octubre de 1970, menciona
como efectos adversos de la droga, la toxicidad renal, dermatitis exfoliativa, eritema
multiforme, agranulocitosis y anemia hemolítica o apástica, además de daño hepático.

Se emplea también de manera vaginal.

 Isavuconazol
El sulfato de isavuconazonio (nombre comercial Cresemba) es un profármaco para
el isavuconazol, que es un agente antifúngico triazol. Isavuconazonium se usa
para tratar la aspergilosis invasiva.
Contraindicaciones
• No debe administrarse a ninguna persona con antecedentes de reacción alérgica ni a
cualquiera que tome ketoconazol o ritonavir.
• No debe administrarse a ninguna persona con antecedentes familiares de síndrome de
QT corto.
• Las mujeres embarazadas no deben tomarlo.
• Se excreta en la leche materna, por lo que las personas no deben amamantar mientras
lo toman.

Efectos adversos
Los efectos adversos comunes (que ocurren entre 1 y 10% de las personas) incluyen niveles
bajos de potasio, disminución del apetito, delirio, dolor de cabeza, somnolencia,
inflamación de las venas, dificultad para respirar, insuficiencia respiratoria aguda, vómitos,
diarrea, náuseas, dolor de estómago, resultados elevados en el hígado pruebas de función,
erupción cutánea, picazón en la piel, insuficiencia renal, dolor en el pecho y fatiga.
 Cobicistat
Cobicistat con nombre comercial Tybost es una droga utilizada en el
tratamiento de las infecciones del virus de inmunodeficiencia humana
(VIH/sida). Su principal mecanismo de acción es mediante la inhibición
de las proteínas humanas CYP3A.

Combinando cobicistat con elvitegravir, se alcanzan mayores

concentraciones del primero en el organismo con una dosificación
más baja, teóricamente aumentando la supresión viral de elvitegravir
mientras que disminuyen sus efectos colaterales adversos.

Cobicistat es también un potente inhibidor de las enzimas citocromo

P450 3A, incluyendo al importante subtipo CYP3A4. También inhibe
las proteínas de transporte intestinal, incrementando la absorción
conjunta de varios fármacos contra el VIH, incluyendo atazanavir,
darunavir, y tenofovir alafenamida.