SONOMETRÍA

Límites
Metodología Instrumento Criterios de Ficha de
permisibles
de evaluación de medición medición campo
 Las mediciones de niveles de presión sonora
continuo equivalente se efectuan de
Metodología de acuerdo la Norma Técnica Peruana: NTP-
ISO-9612-2010 “Acústica. Determinación de
evaluación la exposición al ruido laboral. Método de
ingeniería. Estrategia 1 - Medición basada
en la tarea”.
Instrumento de medición

Se utiliza el equipo de medición:

SONOMETRO , en donde se mide
el ruido en (dB) .
 Criterios de medición
Para las mediciones de sonometría se realizan los siguientespasos:

1. Los puntos de medición deben seleccionarse de tal manera que describan el entorno ambiental
de manera confiable, determinando la ubicación de los puestos de trabajo o posiciones decontrol
de la maquinaria y equipo del local de trabajo, el proceso de producción y las facilidades para su
ubicación.

2. Se define los grupos de exposición homogénea y se elige al trabajador y/o área amonitorear
NORM - 025-STPS-2008 stps ( secretaria del trabajo y previsión social )

3. Se define la estrategia de medición, en este caso será medición basada en la tarea.

4. El sonómetro es calibrado en campo antes de la medición.

1. Las mediciones se efectuan colocando el micrófono del sonómetro a la altura del oído del
trabajador durante la realización habitual de la tarea, a una distancia entre 0.1 m y 0.4 m de la
entrada del canal auditivo externo y en el lado del oído másexpuesto.

2. Se evita la influencia del viento con la instalación del protector de pantalla apropiado para el
micrófono del sonómetro.

3. Las mediciones se realizan por un periodo de tiempo de 10 minutos por punto demedición.

4. Finalizado el monitoreo se registra la hora final y y cualquier otra información pertinente enel
formato F-OPE-P-04-01 “Medición de sonometría”.

8. Finalmente se calibra el sonómetro y se compara el valor con la calibración inicial, estostienen

que estar en un rango de variación de +/- 0.5 para que el monitoreo sea considerado comoválido
 Limites permisibles
• Norma Básica de Ergonomía y de Procedimiento de Evaluación de Riesgo Disergonómico R.M. 375-
2008-TR
• TITULO VII CONDICIONES AMBIENTALES DE TRABAJO
• Las condiciones ambientales de trabajo deben ajustarse a las características físicas y
mentales de los trabajadores, y a la naturaleza del trabajo que se esté realizando.
• En los lugares de trabajo, donde se ejecutan actividades que requieren una atención
constante y alta exigencia intelectual, tales como: centros de control, laboratorios, oficinas,
salas de reuniones, análisis de proyectos, entre otros, el ruido equivalente deberá ser
menor de 65 dB
 AGENTES QUIMICOS
PR=POLVO RESPIRABLE

PI=POLVO INHALABLE

HM= HUMOS METÁLICOS

POLVO RESPIRABLE Material particulado suspendido que puede ser depositado en un grado
significativo en el pulmón. No hay acuerdo general sobre el tipo y tamaño de partículas
incluidas y el término puede tener significados diferentes para los diferentes autores.
POLVO INHALABLE Conocida como polvo total o inspirable son partículas de cualquier
naturaleza u origen, definidas por un diámetro aerodinámico menor a 100 micrómetros,
corresponde a aquellas partículas que se inhalan y resultan peligrosas cuando se depositan
en cualquier parte del tracto respiratorio. Pudiendo causar daños y molestias.
Además se considera en la norma D.S.015-2005 SA la clasificación de este agente químico
como partícula (insoluble) no clasificada de otra forma.
HUMOS METÁLICOS
Suspensión en el aire de partículas solidas procedente de una condensación del estado
gaseoso originado por la fusión de metales; a menudo va acompañado de una reacción
química de oxidación. Los humos de soldadura son una mezcla de partículas y gases
generados por el fuerte calentamiento de las sustancias presente en el entorno del punto
de soldadura o de oxicorte
Los humos metálicos más corrientes son los óxidos de plomo, mercurio zinc, manganeso,
fierro y otros.
 PARTÍCULA RESPIRABLE

Límites
Metodología Instrumento Criterios de Ficha de
permisibles
de evaluación de medición medición campo
MÉTODOLOGIA DE EVALUACIÓN

NIOSH 0600 ( MANUAL DE PRACTICAS RESPIRABLES)

PARTICULAS REGLAMENTADOS DE OTRA MANERA D

REGULATED RESPIRABLE

RESPIRABLEREGULADO)GULADO
INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN

Se utiliza el equipo marca:

Gilan Modelo: GilAir Plus N° Serie:
20121220143
 CRITERIOS DE MEDICIÓN
Previo al monitoreo:

Coordinar una reunión de

apertura

Ir a campo y realizar la
Sacar los tapones del
evaluación, reconocer al
portafiltro
supervisor y operario.

Conectar la manguera a Instalar el portafiltro en

la bomba de muestreo el ciclón
Durante el monitoreo
Se interceptara al operario en el lugar donde desarrolla sus actividades,
el monitorista debe presentarse al trabajador y explicar cuál es el
propósito y el procedimiento del muestreo o monitoreo.

Se procede a llenar la ficha de campo “Monitoreo de Agentes Químicos

I (PI, PR, HM)”, con la información personal del operario y la que sea
requerida según las características de las actividades realizadas por el
personal muestreado

Una vez culminado lo antes descrito se procede a realizar las siguientes

actividades para la toma de muestra:
 Toma de muestra
Coloque la bomba de muestreo a la altura de la cintura de la persona a
realizar la evaluación de exposición.

Sujetar el casete o ciclón instalado a la altura del cuello de la camisa del

trabajador, de tal forma no exista interferencia en la toma muestra.

Verificar que la instalación del equipo en el trabajador no sea incomoda

ni interfiera en el trabajo que se realizara.

Se debe dar las siguientes advertencias, con respecto al equipo que se

instalara y las actividades que realiza el operario:
Advertencias, Enfatice al trabajador la importancia de trabajar de
con respecto manera habitual, haga notar que el equipo no debe
al equipo que interferir con las labores normales
se instalara y
las
actividades
que realiza el
operario:
Desanime al trabajador para que no tape el orificio
inferior del cassette o ciclón.
Instruya al trabajador para que:
 No se quite el tren de muestreo a menos que sea absolutamente
necesario.
 No golpee, deje caer, o dañe de alguna otra manera al tren de
muestreo.
 Mencione al trabajador que usted regresara periódicamente para
examinar el funcionamiento del equipo y a chequear el cassette, e
infórmele cuando y donde desinstalará el equipo
• Encienda la bomba de muestreo y registre la hora de inicio.
• Verifique la posición del portafiltro y/o la posición del ciclón en todo momento,
durante la toma de muestra.
• El técnico de campo debe observar el área por donde circula el operario
muestreado, a fin de tener noción de poder explicar luego por qué el valor que se
registre en el análisis posterior, a fin de dar sustento en el informe que se
entregara.
• El técnico de campo deberá cumplir con los tiempos de muestreo en coordinación
con el supervisor de la medición para que puedan ser medidos.
• Durante el periodo de muestreo, registre por escrito toda la información
pertinente en el formato F-OPE-P-01-01 “Monitoreo de Agentes Químicos I (PI,
PR, HM)”.(Particulas inhalables, partículas respirables, humos metálicos ).
• Al final del periodo de muestreo tome y registre los valores finales, incluyendo la
hora final.
• Apague la bomba y retire cuidadosamente el equipo del trabajador
 Limites permisibles
Reglamento sobre Valores Límites Permisibles para Agentes Químicos en el
Ambiente de Trabajo (D.S. 015-2005-SA)
Estas normativas nos muestran los límites máximos permisibles para una jornada
laboral de 8h/día.
Agente Químico fracción respirables

Metodología NIOSH 0600

TLV – TWA
Equipo Bomba de muestreo
Agente Químico
mg/m3
Ciclón Si (nylon)

Partículas No Clasificadas: Fracción Respirable 3 Flujo 1.7 lpm

Volumen mínimo 20 L

Volumen máximo 400 L

Filtro Membrana de cloruro de polivinilo de 5.0 µm

TLV o El Valor Umbral Límite es el más común para ayudar a determinar los límites
de exposición ocupacional, publicado por la American Conference of
Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), agencia privada no gubernamental.

Los Valores Límite Umbral (Threshold Limit Values(TLV), se han desarrollado como
guías para la ayuda en el control de los riesgos a la salud.

El más importante es el TLV – TWA (Time Weighted Average) o

Concentración Promedio Ponderada en el Tiempo que establece el máximo nivel al
que todos los trabajadores pueden exponerse repetidamente sin efectos adversos
durante la semana normal de trabajo (5 días de 8 horas diarias).
 PARTÍCULA INHALABLE
Y
HUMOS METÁLICOS

Límites
Metodología Instrumento Criterios de Ficha de
permisibles
de evaluación de medición medición campo
AGENTES BIOLÓGICOS

Límites
Metodología Instrumento Criterios de Ficha de
permisible s
de evaluación de medición medición campo
 MÉTODOLOGIA DE EVALUACIÓN

La metodología que se describe a continuación, es la técnica

especializada para la identificación de agentes biológicos establecida en
la normativa R.M. 461-2007 / MINSA “Guía técnica para el análisis
microbiológico de superficies en contacto con alimentos y bebidas”
 Metodología de hisopado
• El procedimiento consiste en humedecer los hisopos esteriles en el medio de cultivo y frotar la
superficie determinada en el muestreo. Las superficies a muestrear son superficies inertes
regulares e irregulares.

Materiales:
Hisopos de algodón u otro material equivalente, de largo aproximado de 12 cm a 15cm.
Tubo de ensayo con tapa hermética conteniendo 10 mL de solución diluyente estéril.
Se agregará una solución diluyente con neutralizante como alternativa.
Plantilla estéril, con un área abierta en el centro de 100 cm2 (10cm x 10cm) o alternativamente, plantilla estéril,
con un área abierta en el centro de 25 cm2 (5 cm x5 cm).
Guantes descartables de primer uso.
Protector de cabello.
Mascarillas descartables.
Mandil.
Plumón indeleble para vidrio.
Caja térmica.
Refrigerantes.
 Procedimientos:
Colocar la plantilla (10cm x 10cm) sobre la superficie a muestrear.
Humedecer el hisopo en la solución diluyente y presionar ligeramente en la pared del tubo
con un movimiento de rotación para quitar el exceso de solución.
Con el hisopo inclinado en un ángulo de 30º, frotar 4 veces la superficie interna delimitada
por la plantilla con movimientos horizontales, verticales y luego diagonales.
Colocar el hisopo en el tubo con la solución diluyente, quebrando la parte del hisopo que
estuvo en contacto con los dedos del muestreador, la cual debe ser eliminada.
Indicar en el reporte de muestreo el área de muestreo y/o las
unidades de muestreo.
Se tapa el tubo y se coloca de forma vertical, para evitar derrames, en
la caja térmica
 Conservación y transporte de la muestra
• Las muestras se colocarán en un contenedor isotérmico con gel refrigerante, el cual se distribuirá
uniformemente en la base y en los laterales, para asegurar que la temperatura del contenedor
no sea mayor de 10°C, a fin de asegurar la vida útil de la muestra hasta su llegada al laboratorio.

• El tiempo de transporte entre la toma de muestra y la recepción en el laboratorio estará en

función estricta de dicha temperatura, no debiendo exceder las 24 horas y excepcionalmente las
36 horas.

• Se deberá registrar la temperatura del contenedor al colocar las muestras y a la llegada al

laboratorio con la finalidad de asegurar que las mismas hayan sido transportadas a la

temperatura indicada. Las temperaturas superiores a 10°C invalidan la muestra para su análisis.
 Límites máximos permisibles
• Guía técnica para el análisis microbiológico de superficies contacto con alimentos y bebidas
(RM 461 – 2007/MINSA)

SUPERFICIES INERTES

MÉTODO HISOPO SUPERFICIE IRREGULAR

ENSAYO LÍMITE DE DETECCIÓN DEL MÉTODO LÍMITE PERMISIBLE

COLIFORMES TOTALES < 0.1 UFC/ cm2UFC o. Unidades Formadoras de < 1 UFC/ cm2
Colonias

PATÓGENO (*) Ausencia/superficie muestreada en 𝑐𝑚2 Ausencia/superficie muestreada en 𝑐𝑚2