19.

Formule los siguientes compuestos:

undecilamina CH3 - (CH2 )9 – CH2 NH2

3 - pentenonitrilo C – C = C – C - CN CH3 – CH = CH – CH2 - CN

metanamida HCONH2

dietilamina CH3 – CH2 – NH – CH2 – CH3

N – metil – N - propilbutilamina

Aquí estamos ante una amina terciaria, que se nombra como

derivada de una primaria. Se escoge como principal la más larga
o compleja.
CH3
CH3 – CH2 –CH2 - N – CH2 – CH2 – CH2 - CH3
N - etilbenzamida

Al tener delante el N-, quiere significar que el radical etilo

está unido al nitrógeno de la amida y no a la cadena del benceno.

CONH – CH2 – CH3

CH3 CH3
Fíjate: al poner –nitrilo
2,3 - dimetilbutanonitrilo C – C – C - CN el carbono –CN se cuenta

Los sustituyentes están en la cadena principal.

El nitrilo es G.F. principal, por lo que se empieza a enumerar por él.

CH3 CH3
CH3 – CH – CH - CN
 1,3,5 - trinitrobenceno

El grupo nitro es: -NO2

NO2

NO2 NO2
OH
Ácido 2- hidroxipropanoico C – C - COOH

Aquí el grupo alcohol: -OH, es secundario,

CH3 – CHOH - COOH
ya que por orden de prioridad gana el ácido.
Ácido o - hidroxibenzoico
OH
COOH
Fíjate: en el caso del ácido del benceno,
se nombran como derivados del benzoico

Ácido 4 – oxo – 2 - pentenoico G.F. principal, por lo que el localizador más bajo será
suyo. En este caso, al ser terminal será el uno que
no se indica.
Un grupo ceto, no prioritario
O
C – C – C = C - COOH CH3 – CO – CH = CH - COOH
5 4 3 2 1

4 – metoxi – 2 - butanona G.F. principal: el localizador más bajo le corresponde a él

1 2 3 4
Proviene de un éter CH3 – CO – CH2 – CH2 – O – CH3
 OH NH2
3 – amino – 2 - pentanol C–C–C–C-C
1 2 3 4 5
Es un grupo –NH2
CH3 – CHOH – CHNH2 – CH2 – CH3

2,3 - diclorofenol
OH
Cl
Fíjate: al igual que ocurre con el ácido benzoico,
los derivados del alcohol del benceno, se nombran
a partir del fenol.
Cl

2 – bromo – 4 - aminopentanal

NH2 Br O
C–C–C–C–C-H CH3 – CHNH2 – CH2 – CHBr – CHO
hidroxietanal

OH O Fíjate: no han puesto localizador al grupo –OH,

ya que no existe otra posibilidad.
C–C-H CH2 OH – CHO

3 – metoxi – 1,5 - hexanodiol

OH OCH3 OH OCH3
C–C–C–C–C–C CH2OH– CH2 – CH – CH2 – CHOH – CH3

Ácido aminometanoico NH2 COOH

COOH
Cl
Ácido 4 – hidroxi – 2 - clorobencenoico

OH
 O O O
4,6 - dioxoheptanal C–C–C–C–C–C–C-H

CH3 – CO – CH2 – CO – CH2 – CH2 - CHO

3 –amino – 4 - hidroxibutanonitrilo
OH NH2
C – C – C - CN CH2OH – CHNH2 – CH2 - CN

Ácido 2 – hidroxi – 1,2,3 - propanotricarboxílico

COOH
Fíjate: al tener tres grupos carboxílicos (ácidos) se han nombrado
HOOC – C - COOH Con la terminación carboxílico, en vez de en –oico.
OH El tercer carboxílico, será un radical.

CHO
3 – formil – 3 - hexenodial
OHC – CH2 – C = CH – CH2 - CHO
Ácido 2 – amino – 3 - metilbutanoico
CH3 NH2 CH3
C – C – C - COOH CH3 – CH – CHNH2 - COOH

20. Nombra los siguientes compuestos:

4 3 2 1 G.F. principal: el localizador más bajo
le corresponde a él. En este caso, al ser
terminal no hace falta ponerlo.

3 - bromobutanoamida

4 3 2 1
2 – metil – 3 - nitrobutanoamida

5 4 3 2 1
4 - aminopentanoamida
8 7 6 - 2 1
Ácido 7 – cianooctanoico

Fíjate: si el grupo –CN es un sustituyente, no se cuenta

para calcular los carbonos de la cadena carbonada.

Ácido 3 – ciano – 2 - hidroxipropanoico

Cuando hay varios sustituyentes, se nombran por orden alfabético.

Ácido 2 - aminopropiónico