Adn y Arn Clase Nº3

Elaborado por PhD.
Martha Elena Mendieta 2

Elaborado por PhD. Martha Elena Mendieta 3
• Las células almacenan, recuperan y traducen la información
genética necesaria para generar y mantener a un organismo vivo.
• Las instrucciones están almacenadas en e ADN.
• Existen 2 tipos de ácidos nucleicos: ADN, ARN

Está formado por la unión de muchos
desoxirribonucleótidos. La mayoría de las
moléculas de ADN poseen dos cadenas
antiparalelas ( una 5´-3´y la otra 3´-5´)
unidas entre sí mediante las bases
nitrogenadas, por medio de puentes de
hidrógeno.
La adenina enlaza con la timina, mediante

dos puentes de hidrógeno, mientras que la
citosina enlaza con la guanina, mediante
tres puentes de hidrógeno.
ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ADN

Se trata de la secuencia de
desoxirribonucleótidos de una de las
cadenas. La información genética está
contenida en el orden exacto de los
nucleótidos.

ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN
Es una estructura en doble hélice. Permite
explicar el almacenamiento de la información
genética y el mecanismo de duplicación del
ADN. Fué postulada por Watson y
Crick,basandose en:
- La difracción de rayos X que habían
realizado Franklin y Wilkins
La equivalencia de bases de Chargaff,que dice

que la suma de adeninas más guaninas es igual
a la suma de timinas más citosina
Es una cadena doble, dextrógira o levógira,

según el tipo de ADN. Ambas cadenas son
complementarias, pues la adenina de una se
une a la timina de la otra, y la guanina de una a
la citosina de la otra. Ambas cadenas son
antiparalelas, pues el extremo 3´de una se
enfrenta al extremo 5´de la otra.
ESTRUCTURA TERCIARIA DEL ADN.
Se refiere a como se almacena el ADN en un
volumen reducido. Varía según se trate de
organismos procariontes o eucariontes:
a) En procariontes se pliega como una super-

hélice en forma, generalmente, circular y
asociada a una pequeña cantidad de proteínas.
Lo mismo ocurre en la mitocondrias y en los
plastos.

b) En eucariontes el
empaquetamiento ha de ser más
complejo y compacto y para esto
necesita la presencia de proteínas,
como son las histonas y otras de
naturaleza no histona (en los
espermatozoides las proteínas son
las protaminas). A esta unión de
ADN y proteínas se conoce como
cromatina, en la cual se distinguen
diferentes niveles de organización:
- Nucleosoma
- Collar de perlas
- Fibra cromatínica
- Bucles radiales
- Cromosoma.

La importancia del ADN, es
insustituible dado que consiste en
contener y transmitir la información
genética necesaria para reproducción de
las células, tejidos y organismos.
Es vital en el ciclo celular,
principalmente en la reproducción de
esta, ya sea en las células somáticas o
en las células sexuales.
Vital para síntesis de ARN, quien

transmite la información genética que
se traduce en la síntesis de proteína.

CICLO CELULAR

1. Replicación conservativa 2. El ADN se forma de una 3. Implica la ruptura de las
durante la cual se produciría un hebra vieja y otra nueva. Es hebras de origen durante la
ADN completamente nuevo decir que las hebras replicación que, de alguna
durante la replicación. existentes sirven de molde manera se reordenarían en
complementario a las nuevas una molécula con una
mezcla de fragmentos
nuevos y viejos en cada
Elaborado por PhD. Martha Elena Mendieta hebra de ADN 24
• Iniciación
• Elongación
La replicación del ADN Fases
• Terminación
• Mecanismos de reparación
• Enzimas
La replicación del ADN Requerimientos • Proteínas
• Energía ATP
• En el ser humano50
Velocidad de nucleótidos por segundo
La replicación del ADN
replicación
• Procariotas a 500/segundo

Replicación del ADN se produce de acuerdo con las
siguientes características:
• Es Semiconservativa.
• Bidireccional: a partir de un punto dado del cromosoma,
la replicación progresa en dos direcciones
• En virus y bacterias hay un único punto de inicio de la
replicación, mientras que en eucariotas hay varios.
• La replicación avanza por adición de
desoxirribonucleótidos-monofosfato (dNMP) en el
sentido 5'à 3'.
• Semidiscontinua: una hebra se replica de forma continua
y la complementaria de modo discontinuo (fragmentos de
Okazaki).
• La iniciación de la síntesis de cada hebra y de cada
fragmento requiere de un cebador o primer (ARN).
Las ADN polimerasas de procariotas son:
1) ADN pol I
• Escinde el ARN cebador.
• Repara errores de la síntesis del ADN.
• Rellena con desoxirribonucleótidos el
hueco resultante al eliminarse el ARN
cebador.
2) ADN pol II
• Repara pequeñas roturas en las hebras del
ADN (corrigiendo estos errores).
3) ADN pol III

• Interviene directamente en la
polimerización del ADN, (seleccionando el
dN adecuado).

Otras enzimas importantes son:
1. Primasas (ARN polimerasas dependientes de ADN): Sintetizan el

ARN cebador usando como molde una hebra de ADN
2. Girasas (topoisomerasas): Actúan desenrollando el ADN
3. Helicasas: Separan las dos hebras del ADN, para que cada una
actúe de molde.
4. Proteínas SSB (single strand-binding) (estabilizadoras): Se unen
a las hebras, estabilizándolas (manteniéndolas separadas)
mientras tiene lugar la replicación. Actúan conjuntamente con
las helicasas.
5. Nucleasas: Rompen los enlaces fosfodiéster entre nucleótidos,
dando lugar a un 'punto de origen' o inicio de replicación.
6. Ligasas: Unen fragmentos adyacentes mediante enlaces
fosfodiéster.

a
b
c
f d
Enzimas:
• Topoisomerasa • ADN polimerasa II e
• Helicasa • ADN ligasa
• SSB • ARN polimersa
• ADN polimerasa III • ARN primer fragmentos okazaki
• ADN polimerasa I 31
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Cadena Continua y cadena discontinua
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Cadena discontinua y Fragmentos de Okazaki
3’
3’
5’
5’
3’
5’

Cadena Continua y cadena discontinua

ELONGACIÓN DE LA HEBRA DISCONTINUA:
El mecanismo es igual al descrito anteriormente para la 'hebra continua', con las
siguientes salvedades:
• La síntesis comienza en un punto que dista unos 1000 nucleótidos de la señal de

iniciación.
• Varias primasas sintetizan diversos ARN cebadores (uno por cada fragmento de
Okazaki).
• La ADN pol III alarga los fragmentos de cebador incorporando dNTP en sentido
5'>3' (de modo antiparalelo a la hebra molde).
• La ADN pol I vuelve a actuar como exonucleasa eliminando cebadores y como
polimerasa rellenando huecos, así como la ADN pol II repara las posibles roturas.
• Al final, la ADN ligasa une los fragmentos independientes para construir ya una
cadena sin discontinuidades (la llamada 'hebra retardada').
 Los fragmentos de Okazaki poseen entre 1000-2000 dN.

Hay que recordar que es circular y ocurre en tres etapas:

3ª etapa: Corrección de errores.
El enzima principal que actúa como comadrona (R. Shapiro) es la

ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la
replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas como:
* Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.
* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el

hueco.
* ADN ligasas que unen los extremos corregidos

Así pues, el mecanismo de replicación
confirma que el ADN molde se auto duplica
exactamente, formando dos nuevas moléculas
con idéntica información genética.
El mecanismo es esencial para que se realice

correctamente la división celular, en la que una
célula madre origina por división dos células
hijas con idéntica información hereditaria.

La replicación eucariota es muy similar a la procariota con
algunas diferencias que se destacan:
a) El ADN eucariota es mas abundante con una longitud mayor (más
o menos 50 mm., frente a poco más de 1 mm. en bacterias)
b) Los puntos de origen de replicación se inician varios a lo largo de
la cadena, formandose varias orquillas lo que hace que el proceso
sea mas veloz con respecto a las procariotas.
c) A nivel de cromosoma eucarioto el ADN de consta
de replicones (unidades de replicación) alineados uno tras otro
(suele haber alrededor de 100 replicones por cromosoma).
d) Cada replicón tiene un punto de origen (O), donde se inicia la
replicación, y dos puntos de terminación (T), uno a cada lado del
origen, en los que acaba ese replicón y se encuentra el adyacente.
e) Los fragmentos de Okazaki son más pequeños (alrededor de 100-
200 nucleótidos) que en procariotas.
• https://www.youtube.com/watch?v=G0IIiEfR9lU
• https://www.youtube.com/watch?v=DRpxpgXJWdw
• BIOQUIMICA, paginas 95 al 134 –Mathews, Van
Holde, Ahern
• http://hc.rediris.es/pub/bscw.cgi/d478814/Panace@
_12_junio_2003.pdf
• https://books.google.com.ni/books?id=qrrYZJhrRm4C&pg=PR
6&dq=introduccion+a+la+biologia+molecular&hl=es-
419&sa=X&ei=twybVc2WHoPtoASltorYDQ&ved=0CBsQ6AEwA
A#v=onepage&q=introduccion%20a%20la%20biologia%20mol
ecular&f=false

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La equivalencia de bases de Chargaff,que dice

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a) En procariontes se pliega como una super-

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• La síntesis comienza en un punto que dista unos 1000 nucleótidos de la señal de

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El enzima principal que actúa como comadrona (R. Shapiro) es la

* Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.

* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el

* ADN ligasas que unen los extremos corregidos

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El mecanismo es esencial para que se realice

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