RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

RUGOSO
Universidad de Cartagena
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

Programa de Biología

Estudiantes.
Humberto Hernández
María Fajardo
Jeidys Bravo
 ORIGEN DEL RER
TEORÍA AUTÓGENA : postula que el proceso del origen
de la célula eucariota, los orgánulos rodeados por
membranas pudieron surgir a partir de invaginaciones
de la membrana plasmática que tomaron funciones
independientes.

• El citólogo Francés Garnier fue quien descubrió el RE

en el siglo XIX, y lo denominó ergastoplasma.

• porter y palade realizaron investigaciones acerca del

RER en 1952, encontrando que los perfiles de este
eran abundantes en células basofílicas secretoras.

figura #1:Imagen extraída de

Google
 ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN
1. las membranas del retículo endoplasmático
rugoso son más delgadas (7 nm) que la
membrana plasmática (10 nm).
2. las cadenas de fosfolípidos del retículo
endoplasmático rugoso son menos largas y
menos saturadas.
3. constan de un 30% de lípidos y un 70% de
proteínas; por tanto, tienen mayor contenido de
proteínas que la membrana plasmática.
4. las membranas del retículo endoplasmático
rugoso poseen menos colesterol y menos
glucolípidos y ceramida.

figura #2:(Angulo
et al. 2012)
 FUNCIONES
SÍNTESIS PROTEICA: es un proceso donde se sintetizan proteínas secretoras y proteínas
integrales de membrana en los ribosomas adheridos y procesa las proteínas recién
sintetizadas.
• translocación cotraduccional.
• translocación postraduccional.
CARACTERÍSTICAS DE LAS PROTEÍNAS DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO:
la misión del retículo endoplasmático rugoso es el almacenamiento de las proteínas
sintetizadas por sus ribosomas para su glucosilación y empaquetamiento, con objeto de
ser transferidas a otro orgánulo membranoso o ser secretadas al exterior.

figura #3:Imagen extraída

de Google
ALMACENAMIENTO DE PROTEÍNAS EN EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO:
la unión de los ribosomas al retículo endoplasmático rugoso y la penetración en éste de la
proteína sintetizada comporta los siguientes aspectos:

figura #4:(Paniagua et al. 2007)

PLEGAMIENTO DE LAS PROTEÍNAS EN LA LUZ
DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
como ocurre con las proteínas sintetizadas por
ribosomas libres, las proteínas que se
almacenan en la luz del retículo endoplasmático
rugoso no están completamente plegadas. a
ellas se une una proteína hsp70 especial (bip),
que se encuentra en la luz y que tiene los
siguientes efectos:
• mantener las proteínas en el interior del
retículo endoplasmático rugoso.
• evitar su precipitación.
• ayudar a su plegamiento.

figura #5:Imagen extraída

de Google
 GLUCOSILACIÓN
la mayoría de las proteínas segregadas por las células contienen hidratos de carbono que forman
cadenas de azúcares y se unen a la cadena de proteína por enlaces covalentes distribuidos en sitios
específicos. si las cadenas son cortas y sencillas (oligosacáridos), estas proteínas se denominan
glicoproteínas. la presencia de oligosacáridos tiende a hacer las proteínas más resistentes a la
digestión por proteasas.

figura #6:(Paniagua et al. 2007)

DESTINO DE LAS PROTEÍNAS SINTETIZADAS EN EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
las proteínas que se almacenan y glicosilan en el retículo endoplasmático rugoso se utilizan con
diversos fines:
1. formación de las membranas
2. secreción celular.
3. enzimas lisosómicas (hidrolasas ácidas).

figura#7: (Paniagua et
al. 2007)
VARIACIONES EN LOS PÉPTIDOS SEÑAL SEGÚN EL DESTINO DE LA PROTEÍNA

figura#8: (Paniagua et
al. 2007)
PROTEÍNAS SOLUBLES EN EL LUMEN DEL RER

figura#9:(Jiménez et
al. 2003)
PROTEÍNAS DE MEMBRANA DEL RER.

figura#10:(Jiménez et al.
2003)
 CONTROL DE CALIDAD DEL RER.
los eucariotas han desarrollado un mecanismo de control de calidad en el retículo
endoplásmico. sólo las proteínas que se pliegan y ensamblan correctamente pueden
entrar en las vesículas de transporte que se dirigen del RE al aparato de Golgi.

figura#11:Imagen extraída
de Google
figura:12:Imagen extraída
gracias.