Son una serie de métodos y técnicas utilizados para

poder estudiar las características morfológicas y

moleculares de los tejidos.

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El proceso histológico comienza con la obtención del tejido
objeto de estudio

a) Mediante la biopsia
La biopsia puede ser:
• Incisional
• Excisional
• Por sacabocados
• Por punción y absorción
• Por raspado
• Por trepanación
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b) Mediante la necropsia
Procedimiento cuya finalidad es la de detener la vida de
las células e impedir las modificaciones post morten
que pueda sufrir la célula (procesos autolíticos),
manteniendo la estructura morfológica de células y
tejidos sin que ocurran cambios notables en ellos.

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Normalmente, tras la fijación se procede a incluir el
tejido, esto en sustancias llamadas de inclusión, para
posteriormente obtener secciones. Cuanto más
delgada queramos que sea nuestra sección más
tenemos que endurecer nuestra muestra.

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 En esta etapa, los tejidos y la parafina integran un solo
bloque que, posee la dureza y la consistencia
suficientes para obtener secciones delgadas y
Los microtomos más usados son: transparentes.

• Microtomo para parafina

• Microtomo manual Los aparatos mecánicos para hacer secciones de un
grosor de micrómetros se denominan microtomos y
• Vibratomo. existen diferentes tipos según el grosor que queramos
conseguir en nuestras secciones.
• Microtomo de congelación
• Criostato
• Ultramicrotomo
• Ultracriotomo

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 El procedimiento de coloración o tinción consiste en que una estructura celular o tisular adquiere específicamente un color bajo la
acción de una sustancia colorante.
• Tinciones generales. Aquellas que usan sustancias
coloreadas que se unen a componentes tisulares por
afinidad electro-química.
• Histoquímica. Son aquellas técnicas de tinción que
implican la modificación química de algunas
moléculas tisulares para posteriormente ponerlas de
manifiesto con colorantes
• Lectinas. Las lectinas son dominios de proteínas,
como las selectinas, que son capaces de reconocer
glúcidos que forman parte de polisacáridos. Tienen
una gran especificidad y se usan para determinar el
tipo de glúcido que aparece en las glicoproteínas de
las células o de la matriz extracelular de los
diferentes tejidos o como marcadores de estructuras
tisulares.
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• Inmunocitoquímica o inmunohistoquímica. Son técnicas
histológicas muy potentes basadas en la alta especificidad
de la unión de los anticuerpos a los antígenos contra los que
se produjeron. Estos antígenos pueden ser cualquier
molécula tisular que, purificada en inyectada en un animal,
sea capaz de desarrollar una respuesta inmune. Estos
anticuerpos añadidos a una sección de tejido reconocerán y
se unirán específicamente a dicha molécula.
• Hibridación. Son técnicas basadas en la unión
complementaria de las bases de ácidos nucleicos. Esto hace
que dos cadenas complementarias de ácidos nucleicos se
unan entre sí de forma muy específica, es decir, hibriden.
Siguiendo este principio se pueden sintetizar sondas
marcadas, cadenas de ADN o ARN con una secuencia de
bases determinada que llevan una molécula unida para
poder detectarlas. La secuencia de bases de la sonda es
complementaria a otra que está presente en la célula,
normalmente en forma de ARN mensajero. Así, podemos
observar qué células expresan un determinado gen.
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 El último paso de todo proceso histológico es
la observación del resultado producido por la técnica
realizada.

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