SISTEMA LÍMBICO

SISTEMA LIMBICO
 HIPOTÁLAMO
FUNCIONES GENERALES:
 Regulación
cardiovascular.
 Regulación digestiva
 Regulación de H2O
 Útero y expulsión de
leche.
Recompensa
y castigo  Temperatura corporal.

 Componente nuclear del límbico. FUNCIONES CONDUCTUALES:

 Estimulación de hipotálamo
 Vías de comunicación doble, con lateral, núcleo ventromedial
señales eferentes en 3 direcciones. y núcleos periventriculares.
 Lesiones bilaterales que
 Menos del 1% de todo el encéfalo. reducen actividad.
 AMÍGDALA HIPOCAMPO
 Complejo de múltiples  Porción alargada de la
núcleos pequeños. corteza.
 Importante: núcleo  Con numerosas conexiones
corticomedial y basolateral. eferentes.
ESTIMULACIÓN:
 FC y PA. FUNCIONES EN EL
 Motilidad. APRENDIZAJE:
 Gonadotropinas y  Amnesia retrogada por
corticotropinas. extirpación bilateral.
ABLACIÓN:  Proceso de consolidación
para la información nueva.
 Síndrome de Kluber Bucy:
Efectos desinhibitorios.
SISTEMAS IMPULSORES: CONTROL
NEUROHORMONAL
 DEPRESIÓN
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
 HIPÓTESIS DE LA
DEPRESIÓN: MONOAMINAS:
 Que puede ser unipolar  Falta de monoaminas
o maniacodepresiva. principales = depresión.
 Pesimismo, sueño,
SEROTONINA
insomnio.
DOPAMINA

NORADRENALINA

REZAGO
TERAPEUTICO:
 Balsas lipídicas en
depresión.
 Rezago = +efectos
secundarios.
MECANISMO GENERAL:
 TIPOS DE ANTIDEPRESIVOS:

ISRS (Inhibidores selectivos de recaptación de serotonina)

IRSN (Inhibidores selectivos de recaptación de serotonina y

noradrenalina)
ATC (Antidepresivos tricíclicos)

IMAO (Inhibidores de la monoaminooxidasa)

Antidepresivos atipicos
 ISRS: IRSN:
 BLOQUEAN: SERT  BLOQUEAN: SERT/NET
 PARA: depresión, PSTD,  PARA: depresión, pánico,
ansiedad. dolor, incontinencia
urinaria.
 EFECTOS SECUNDARIOS:
insomnio, irritabilidad,  EFECTO SECUNDARIO:
nausea, diarrea. Aumento de presión
arterial y frecuencia
 Por citocromo CYP2D6. cardiaca.

• CITOCOPRAM
• VENLAFAXINA
• ESCITALOPRAM
• DESVELAFAXINA
• FLUOXETINA
• DULOXETINA
• SERTRALINA
 ATC: IMAO:
 Bloquea NET/SERT con
diferente selectividad.  Alteración de MAO A y MAO
 PARA: depresión, B.
cuadros de dolor,  Son de ultima elección
psicosis. (demasiada toxicidad)
 EFECTOS SECUNDARIOS:  Metabolismo por
hipotensión ortostatica, acetilación.
sedación, boca seca.
 CYP2D6.

• AMITRIPLINA • SELEGILINA
• CLOMIPRAMINA • FENELZINA
• DOXEPINA • TRANILCIPROMINA
ANTIDEPRESIVOS
ATÍPICOS:
Recaptador de NE y
• BUTROPION dopamina.

• MIRTAZAPINA Antagonista alfa 2,

aumenta NE y
serotonina.
• TRAZODONA Y
NEFAZODONA
Bloquea receptor HTA2a
Por CYP3A4.
• VILAZODONA
¡GRACIAS!