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Revisión de pruebas
rápidas serológicas
OBJETIVOS
• Explicar los requisitos de procedimiento de las pruebas
rápidas
• Conocer los principios de prueba relacionados con las
pruebas rápidas de kits serológicos.
• Identificar las fuentes de error del procedimiento con las
pruebas rápidas de kits serológicos.
• Realizar las pruebas de control de calidad según sea
necesario
• Interpretar correctamente los resultados de las pruebas de
control de calidad
• Interpretar los resultados de las pruebas serológicas del kit
rápida
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Metodología: inmunoensayo
Esto depende de…
• Antígeno o anticuerpo detectable
• Antígeno o anticuerpo que se pueda
aplicar con éxito en un medio de
prueba.
• Que sea especifico para el complentario
que esta probando
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Metodología: inmunoensayo
Esto depende de…
• Unión Antígeno-Anticuerpo
• Presentación visual si se produce la
reacción
• Un indicador*
Condición clínica Prueba rapida Antígeno o anticuerpo dirigido en prueba rápida
ITRI- sospecha de infección viral RSV Antígeno del virus sincicial respiratorio (VSR)
Estabilidad y
•Los componentes del kit deben estar a
temperatura ambiente antes de usar
Almacenamiento
Revisión de la caducidad
Si los kits de prueba no se almacenan de acuerdo con las recomendaciones del fabricante, los
reactivos se deteriorarán y los componentes del kit no podrán utilizarse para la prueba del paciente.
ACEPTABILIDAD DE
LA MUESTRA
¿Qué tipo de muestra se puede utilizar con
este procedimiento?
¿Qué temperaturas son aceptables para el
almacenamiento si la prueba no se puede
realizar de inmediato?
¿Cuánto tiempo puede mantenerse una
muestra a temperatura ambiente antes de
la prueba?
¿Qué puede interferir con esta prueba?
PRUEBA ACEPTABILIDAD DEL ESPECIMEN CONSIDERECIONES ESPECIALES
El espécimen de la primera mañana es óptimo.
La orina muy diluida puede dar como resultado una prueba falsa negativa.
hCG--urine Orina recogida en vidrio limpio o recipiente de plástico.
Las condiciones distintas del embarazo (enfermedad trofoblástica, ciertos
cánceres) pueden causar un falso positivo
hCG--serum Suero NO se puede usar plasma
Hisopo de garganta Algunos medios de transporte pueden interferir con la prueba.
Hisopo nasofaríngeo Use un hisopo recomendado por el fabricante.
Cuando la prevalencia de la enfermedad es relativamente baja, los resultados
Influenza A and B Aspirados nasales
de las pruebas con resultados positivos falsos son más probables.
Lavado nasal
Lavado bronquial
Suero
Plasma (verifique el procedimiento escrito para los
Mono test anticoagulantes específicos que se pueden usar)
La hemólisis bruta puede interferir con algunos procedimientos.
Sangre entera para algunos procedimientos.
Hisopo nasofaríngeo No utilice hisopo con vástago de madera.
Virus sincitial respiratorio Lavado nasal o aspirado El hisopo con vástago flexible debe usarse para la recolección de muestras.
(VSR)
Las muestras deben estar libres de contaminación bacteriana, hemólisis o
Suero calentado o no calentado
lipemia.
Plasma (verifique el procedimiento escrito para los
RPR anticoagulantes específicos que se pueden usar) Las reacciones de Prozone pueden causar falso negativo.
A.Muestra de catéter
B.Micción limpia
C.Orina de 24 horas
D.Primera orina de la mañana
Control de calidad
para pruebas
rapidas
¿Qué es Control de
calidad?
Requisitos de control de
calidad para pruebas de
aglutinación
• Se deben probar con control positivo y
control negativo
• Al menos cada día que se realicen pruebas en pacientes
• Cuando se pone en uso un nuevo kit
No es necesario realizar todos los días* o
cada 8 horas
Requisitos de control de
calidad para pruebas únicas
• Prueba única:
• Tira reactiva o un cartucho que contiene todos los reactivos
necesarios para completar una prueba.
Las pruebas únicas fueron tratadas con el
mismo lote de reactivo.
Su control de calidad externo debe de
realizarse con frecuencia de 30 días*
Requisitos de control de
calidad para pruebas únicas
• La prueba única contiene su propio
control de calidad incorporado
Interpretación de
pruebas rapidas
Kit de
pruebas de
un solo uso
• Observar que la
muestra este bien
colocada
• Observar la tira de
control
• Realizar la
interpretación
Resultados
de
aglutinación
Cuando el anticuerpo o
antígeno
correspondiente está
presente en una muestra
del paciente, se
producirá aglutinación
como resultado de la
reacción del anticuerpo
/ antígeno.
EFECTO PROZONA EN
PRUEBAS DE AGLUTINACIÓN
• Cuando existe exceso de anticuerpo en
el suero o plasma del paciente. El
antígeno disponible se agota
rápidamente.
• Como consecuencia no habrá aglutinación
• Requiere que se realicen diluciones si se
sospecha clínicamente de esta situación