Micologia

Micologia é o ramo da
Biologia que estuda os fungos
macro e microscópicos,
microrganismos pertencentes
ao reino Fungi e são agentes
de infecções humanas e
animais conhecidas como
MICOSES.
 Papel na Natureza!

Os fungos existem em toda a natureza: solo, ar, água,

poeiras domésticas e agrícolas, plantas, troncos
apodrecidos, frutas, leite, pântano, etc., onde
desempenham importante papel no ciclo de vida:
muitos são úteis na indústria de medicamentos,
alimentos, bebidas, químicas, pesquisa científica,
etc., outros são patógenos para plantas, animais ou
para o homem.
 PAPEL DOS FUNGOS
DOENÇAS
DOENÇASEM
EM DETERIORAÇÃO
PLANTAS DETERIORAÇÃO
PLANTAS
ALERGIAS
ALERGIAS
MICOSES
MICOSES
MICOTOXINAS
MICOTOXINAS

FUNGOS CONTROLE
BIOLÓGICO

ENZIMAS
FERMENTAÇÃO
ANTIBIÓTICOS
QUEIJOS
PÃO
HORMÔNIOS
ETANOL
VITAMINAS MICORRIZAS
 Diagnóstico

O diagnóstico de uma infecção fúngica tem por

base a combinação de dados clínicos e
laboratoriais. O processo laboratorial inclui:

Demonstração do fungo no material examinado

pela microscopia e cultura.
Detecção de resposta imunológica à presença do
agressor.
Detecção de antígenos e metabólitos de fungos
nos líquidos corpóreos ou tecidos.
 Fungos

 Eucariotos
 Mais de 200.00 espécies: apenas 100 são patogênicas
 Imóveis
 Nutrição absortiva
 Parede Celular (plantas) quitina/celulose
 Não possuem folhas, caules, raízes
 Não possuem pigmentos fotossintetizantes
 SAPRÓFITAS ou PARASITÁRIAS
 Se reproduzem por esporos
 Podem ser unicelulares ou pluricelulares.

Profa. Denise Esteves Moritz

Micotoxinas
Tipos de Crescimento

Profa. Denise Esteves Moritz

 Classificação

Macroscópica Microscópica
 Bolores – fungos filamentosos

Colônias de aspecto seco, aveludadas, algodonosas,

pulverulentas
Normalmente cresce em alimentos ricos em
carboidratos e ácidos.
Maioria aeróbios
 Microscopia - Bolores
Multicelulares e filamentosos
Hifas: estruturas tubulares ramificadas (teia)
Septadas ou não septadas
Conjunto de hifas: micélio
Esporos partir das hifas
Levedura
Microscopia - Levedura
Aspectos da colônia
 Descrição das Colônias

 Inicia -se diferenciando se a colônia é leveduriforme

(apresenta brilho, tem umidade) ou filamentosa (seca).
 Aspecto: algodonoso, granuloso, pulverulento, aveludado,
penugento
 Bordas: regulares, irregulares, radiadas
 Superfície: lisa, rugosa, plana, convexa, pregueada
 Coloração: parte de cima (anverso)com a cor do reverso
(incolor, castanho, vermelho ou rubro, lilás, amarelo
canário, preto etc.).
 Coleta de Materiais

Fase pré analítica

 Resultados falso positivos – em função da
contaminação por outros fungos, microrganismos da
microbiota.
Suspensão do medicamento por 30 dias (sistêmico);
15 dias (uso tópico).
Ficha anamnese: duração da lesão, local da coleta e
aspectos da lesão.
 Coleta de Materiais

 Escarro: primeira expectoração da manhã, após gargarejo

com água em frasco de boca larga, es
 Sangue e aspirado de medula óssea: Fazer assepsia
no local da punção e coletar cerca de 5 a 6 ml de sangue
venoso, que deverá ser injetado diretamente, em frasco
contendo meio de cultura. A última gota deve ser
distendida em uma lâmina de microscopia, para coloração
de Giemsa.
 Mucosa oral e orofaringe: Coletar com “swab” estéril o
material de lesão, mergulhar o “swab” umedecido em salina
estéril e enviar o tubo ao laboratório.
 Raspado de Pele

Pele: Assepsia com álcool a 70% -se possível

Raspar os bordos inflamados
Colher a amostra em 2 lâminas de microscopia ou
placa de petri

Método de Porto
Adicionar fita colante transparente à lesão
Pressionar levemente
Retirar a fita
Observar os aspectos das colônias ao microscópio
 Unha

• Assepsia com álcool a 70%

• Cortar a unha até o limite da lesão desprezar a parte
descolada da unha e, com lâmina de bisturi, raspar as
áreas mais profundas e pulverulentas.
• Colocar este material entre lâminas e vedá-
las com fita adesiva.
• Presença de secreção: coletar com swab

• Encaminhar ao laboratório
 Pelo

 Não necessita assepsia

 Selecionar os pelos infectados (mínimo
de 15)
 Remover com uma pinça estéril
 Colocar em recipiente limpo, seco e
estéril
 Fungos de abscessos e secreções

 Materiais fluidos
 Centrifugar
 Realizar estrias com o precipitado
 Incubar por 4 semanas a 30°C

 Materiais mucoides (pus)

 Digerir com acetil-cisteína
 Aguardar 30min a 24h para digestão
 Proceder a semeadura
 Métodos de diagnóstico
I. Colheita de material
II. Exame microscópico direto
Montagem com hydroxide de potássio (KOH)
KOH: dissolver estruturas teciduais, clarear pigmentos
evidenciando as estruturas fúngicas
Montagem com tinta da China ou nigrosina
• Observação de cápsula

Montagem com Gram

• fungos: G +
• Utilizados para pesquisas de leveduras em
secreções

Montagem em Giemsa
• Esfregaço sangue: forma leveduriforme de
Histoplasma capsulatum
 Exame direto - KOH

 KOH 10-20% sobre uma lâmina de

microscopia
 Depositar um fragmento do material e
colocar a lamínula
 Aguardar a digestão (30min)
 Observar no microscópio (40X)
Hifas regulares e septadas
Organismos leveduriformes
Cultura

• Meios utilizados
Ágar Sabouraud (com antibiótico e/ou cicloheximida) O
cloranfenicol é o mais indicado, pois resiste à autoclavação.

 Ágar Sabouraud c/ infusão de cérebro e coração (SABHI)

 Ágar infusão de cérebro e coração (BHI)

 CHROMagar: leveduras

 Ágar batata, ágar corn meal com Tween 80: identificação

Cultura
 Meio Cromogênicos

Detectam enzimas através de substratos específicos

Permitem detecção de colônias mistas
Cultura
 Prova do Tubo Germinativo

Teste rápido :Cândida albicans.

Técnica:
 Alça da colônia isolada, fazer uma suspensão em tubo de
ensaio contendo 0,5 ml de soro humano (pode-se usar também
soro estéril de bovino, cavalo ou coelho).
Incubar a 37ºC durante período máximo de 3 horas.
Uma gota da suspensão sobre lâmina, cobrir com lamínula e
examinar ao microscópio óptico.
A presença de tubo germinativo, na forma de pequeno
filamento que brota do blastoconídio, permite a identificação
presuntiva de Cândida albicans.
Resultado
 AUXONOGRAMA

Utilização da fonte de carbono e nitrogênio

Incubação :30°C por 24 hs – 7 dias
Leitura da zona de crescimento
Exemplo
HIFAS
PSEUDOHIFAS
Classificação das Micoses

Profa. Denise Esteves Moritz

Agentes fúngicos
Resultado
 Seminário

 DERMATOFITOSES (TINEAS),PARACOCCIDIOIDOMICOSE
 HISTOPLASMOSE, PITIRÍASE
 ASPERGILOSE, ONICOMICOSE
 CRIPTOCOCOSE, CANDIDÍASE

Características, Sintomas , Diagnóstico,

Tratamento