Relación Presión, Volumen a Temperatura

de reservorio. Procedimiento de
Calculo. Suavización de la Curva.
QUE ES UN ANÁLISIS PVT

Se llama análisis P.V.T al conjunto de pruebas que se realizan en el laboratorio

para simular las condiciones de Yacimiento (Presión, Volumen y Temperatura) y
poder determinar las propiedades de los fluidos en un yacimiento petrolífero. Las
pruebas de laboratorio se realizan basándose en que dos procesos
termodinámicos diferentes ocurren al mismo tiempo:
La separación instantánea de los fluidos (Petróleo y Gas) en la superficie durante
la producción y la separación diferencial de los fluidos en el yacimiento durante
la declinación de presión.
QUE APORTA UN ANÁLISIS PVT

 Se realiza un análisis PVT a una muestra representativa de un yacimiento

petrolífero, con el objetivo de poder determinar las propiedades de los
fluidos en este yacimiento. En la prueba de separación instantánea se obtiene
las propiedades de los fluidos en función de presión para presiones por encima
de la presión de burbujeo, tales como factor volumétrico del petróleo (Bo),
densidad del petróleo (ro), compresibilidad del petróleo (Co), etc. De los
datos de la liberación diferencial podemos calcular la solubilidad del gas en el
petróleo(Rs), factor volumétrico del petróleo(Bo), densidad del petróleo(ro),
la composición, gravedad, compresibilidad del gas(z), factor volumétrico del
gas liberado (Bg), etc. En el análisis PVT se reporta también el
comportamiento de la viscosidad del petróleo a condiciones de temperatura
del yacimiento. Esto se hace en laboratorio utilizando un viscosímetro tipo
“esfera rodante”.
Parámetros PVT

Los parámetros PVT son un conjunto de valores que permiten relacionar los
volúmenes de hidrocarburos presentes en el reservorio a las condiciones de
presión y temperatura del mismo con los volúmenes de la misma masa a
condiciones normales de presión y temperatura(14,7 lpca y 60°F). Estos
parámetros son:
2.- Factor Volumétrico de Formación de Gas (βg): Se establece como la relación entre el
volumen de cierta masa de gas acondiciones de yacimiento entre el volumen de esa masa a
condiciones normales.

Gráfico βg vs. Presión

3.- Factor Volumétrico de Formación Total (βt): Es el volumen en barriles a condiciones
normales ocupado por un barril normal de petróleo mas su volumen de gas disuelto a
unapresión y temperatura cualquiera.

Gráfico βt vs. Presión

4.- Relación Gas en solución-Petróleo (Rs): Este parámetro se puede definir como el volumen
de gas (en pies cúbicos) a condiciones normales que pueden disolverse en un barril de petróleo
a las mismas condiciones, pero a una determinada presión y temperatura.

Gráfico Rs vs. Presión

5.- Relación Gas Petróleo en Producción (Rp): En este caso se define como el volumen de gas
(en pies cúbicos)a condiciones normales producidos entre el volumen de petróleo también a
condiciones normales producidos.

Gráfico Rp vs. Presión (En este caso la presión disminuye de izquierda a derecha)
ANÁLISIS PVT PARA RESERVORIOS

 El reto para los ingenieros de yacimientos y producción es maximizar la recuperación de

hidrocarburos en la cantidad mínima de tiempo y con el menor gasto. En términos de las
preocupaciones de los ingenieros en el trabajo, esto significa preguntar una variedad de
preguntas sobre qué y cómo producirá el reservorio:

 ¿Cuán grandes son las reservas?

 ¿Cuál será la recuperación primaria?
 ¿Qué tipo de crudo se producirá y qué el mercado pagará por ello?
 ¿El crudo contiene partículas no deseadas que destruirán la tubería o taparán el pozo?
 ¿Para los pozos costa afuera, el crudo solidificará las temperaturas del fondo del océano,
parando así la producción?
 ¿Qué presiones separadoras maximizarán la recuperación de hidrocarburos líquidos?
 ¿El gas producido en la superficie será reinyectado, vendido o quemado?
 Responder a estas preguntas requiere anticipar el comportamiento volumétrico y de
fase de los hidrocarburos producidos a medida que viajan desde el depósito, hacia
arriba de la tubería, a través de los separadores de superficie, y finalmente en
tuberías; Y de hidrocarburos en el lugar como el reservorio seguro declina con la
producción. Composición del hidrocarburo, viscosidad, densidad, presión y
temperatura.
 En un laboratorio de presión-volumen-temperatura (PVT), los investigadores emplean
un arsenal de instrumentos para determinar el comportamiento del fluido del
reservorio y las propiedades de las muestras de petróleo y gas. Su objetivo es simular lo
que ocurre en el embalse y en la superficie durante la producción. Un aspecto central
del análisis PVT es cómo el gas se desprende del aceite cuando la presión baja por
debajo del punto de burbuja. Los investigadores usan dos procesos para describir estos
aspectos: liberación instantánea y liberación diferencial
 Pruebas PVT de Laboratorio

 Incluye las siguientes pruebas:

-Composición de la muestra del fluido del yacimiento
-Expansión a composición constante (relación pV)
-Liberación diferencial isotérmica
-Separación instantánea (pruebas de separadores)
-Variación de viscosidad de fluidos con presión
Composición del Fluido del Yacimiento

 Cromatografía.
 Destilación.
 Destilación simulada por cromatografía.
 Espectrometría de masas.
 Muestras gaseosas sólo cromatografía desde C1 hasta C11 . A veces
sólo hasta C6+ o C7+
 Muestra de fondo o recombinada:
- Liberación instantánea en el laboratorio.
- Gas liberado se analiza separadamente del líquido remanente
- Recombinación para obtener composición de la muestra total.
LIBERACION INSTANTÁNEA.

 Una liberación instantánea se define como aquella en la cual el volumen de

gas y de líquido liberado varían permaneciendo constante tanto la
composición como la masa del sistema.
 En (a), la muestra se encuentra a la presión de yacimiento (P1, en este caso, superior a
la presión de saturación) ocupando un volumen V1.
 En (b), la presión se ha abatido hasta la presión de saturación (P2=Ps), a la cual
aparece la primera burbuja de gas y el volumen ha aumentado hasta Vs.
 En (c), la muestra se encuentra a una presión menor que la de saturación (Ps) y existen
las fases liquida y gaseosa en equilibrio (Vs = Vt = Vgas = Vliq.)
 De la liberación instantánea a temperatura del yacimiento, se obtiene los siguientes
resultados:
 a. El volumen relativo de las fases.
 b. El coeficiente de expansión térmica del petróleo saturado.
 c. Presión de burbujeo.
 d. Compresibilidad del petróleo (Co @ P > Pb y Ty).
 Variación del volumen relativo con presión.
Prueba de expansión a composición constante

5000

4000
PRESIÓN lpcm

3000

Pb=2620 lpcm
2000

1000
Caracterizaci
ón Física de
los
0 Yacimientos

0.2 0.6 1.0 1.4 1.8 2.2 2.6 3.0

Prueba de Viscosidad

 Se determina en petróleo con gas en solución.

 Se usa un viscosímetro de bola o uno rotacional
(tipo Haake)
 Se calcula o a cualquier p y T
 El agotamiento de presión se realiza siguiendo un
proceso de liberación diferencial
 La variación de la viscosidad del gas con presión se
calcula por medio de correlaciones.
Consistencia de los Resultados de un
PVT
 Antes de usar un PVT se debe corroborar:
- Temperatura de la prueba.
- Condiciones de recombinación.
..p y T de recombinación en el laboratorio
iguales a las del separador.
.…p y T del separador al tomar muestras de
gas, iguales a las de la toma de la muestra de
líquido.
- Prueba de densidad.
- Prueba de linealidad de la función Y.
- Prueba de balance de materiales.
- Prueba de la desigualdad:
Bod Rsd
 Bg
p p
 Limitaciones de las Pruebas de
Laboratorio
 La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la
composición original de los fluidos del yacimiento.
- La muestra se toma a py < pb
- El pozo produce agua y/o gas libre
 Los procesos de liberación del laboratorio no simulan el proceso
combinado diferencial - instantáneo que ocurre en el yacimiento.
 Mucho cuidado al extrapolar resultados de laboratorio al campo.
- Pequeños errores en las pruebas producen graves
errores en B.M, cotejo y predicción.
 En el muestreo de separador, pequeños errores (5%) en qo y qg
producen errores en pb del orden de 150 lpc.
Diagrama de Fases de Fluidos en el
Yacimiento
Al momento de realizar alguna de las pruebas PVT explicadas anteriormente se puede obtener
un diagrama Presión-Temperatura para el yacimiento donde es posible observar de manera
mas facil y precisa el comportamiento de los fluidos que allí se encuentran, además de conocer
ciertos parámetros que aplicando las tecnicas mas apropiadas de producción permiten
obtener el mayor factor de recobro del reservorio.
Un diagrama de fases típico es el que se muestra a continuación:
De allí se pueden observar varios elementos importantes para el estudio de los
yacimientos tales como:

a.- Curva de Burbujeo: Conjunto de puntos antes del punto critico que corresponden a
valores de presión y temperatura en donde se libera la primera burbuja de gas en el
yacimiento (básicamente en yacimientos de petróleo negro).

b.- Curva de Rocío: Conjunto de puntos ubicados despues del punto critico que
corresponde a valores de presión y temperatura en donde aparece la primera gota de
líquido en el yacimiento donde originalmente era solo gas.

c.- Punto Crítico: Punto donde se unen las curvas de rocío y burbujeo.

d.- Punto Cricondenbárico: Es el punto de máxima presión a la cual existe en

equilibrio la fase líquida con la fase gaseosa.

e.- Punto Cricondentérmico: Es el punto de máxima temperatura donde existe

equilibrio entre la fase líquida y la fase gaseosa.

f.- Curvas de Isocalidad: Curvas donde existe un porcentaje de líquido constante.

Bajo estas premisas y dependiendo de las caracteristicas de los fluidos presentes
en el yacimiento, este se puede clasificar en varios tipos:

1.- Yacimientos de Petróleo:

a.- Yacimientos de Petróleo Negro.(Bajo encogimiento, por lo general Bo<1,5)

b.- Yacimientos de Petróleo Volátil. (Alto Encogimiento, por lo general Bo>1,5)

2.- Yacimientos de Gas:

a.- Yacimientos de Gas Seco.( Temperatura del yacimiento mayor que la temp.
cricondentérmica y no hay presencia de petróleo).
b.- Yacimientos de Gas Húmedo.(Temperatura del yacimiento mayor que la temp.
cricondentérmica y hay presencia de petróleo).
c.- Yacimientos de Gas Condensado. (Temperatura del yacimiento mayor a la
temperatura crítica y menor que la temperatura cricondentermica).
Fluidos producidos en las condiciones
del yacimiento
Se toman muestras de petróleo y gas para evaluar las propiedades de los fluidos
producidos en las condiciones del yacimiento, en la tubería de producción y en el
transporte por tubería. Las propiedades clave PVT (presión-volumen-temperatura) a
determinar para un fluido de depósito son:
 Composición original del yacimiento
 Presión de saturación a la temperatura del depósito • Densidades de aceite y gas
Viscosidades de aceite y gas
 Solubilidad de gas en el aceite del yacimiento
 Contenido líquido (NGL / condensado) del gas del yacimiento
 Factores de contracción (volumen) del petróleo y del gas desde el yacimiento a las
condiciones superficiales
 Composiciones de fase de equilibrio
Ademas…

Se usan procedimientos experimentales estándar para medir estas propiedades,

incluyendo estudios de expansión y agotamiento, y ensayos de separadores de
múltiples etapas. Las muestras de fluido de depósito también pueden usarse en
estudios de inyección de gas, donde se cuantifica la recuperación de petróleo por
vaporización, condensación y miscibilidad desarrollada. Las pruebas de Slimtube
y los estudios PVT de inyección de gas multicontacto se usan típicamente para
este propósito. Los análisis de PVT menos tradicionales incluyen:
• Análisis de agua producida, incluyendo salinidad y composición de salmuera
• Análisis de cera y asfaltenos
• Hidratos y emulsiones
Este capítulo resume los procedimientos de muestreo utilizados para recoger
fluidos y los métodos experimentales utilizados para medir las propiedades de los
fluidos. En la Tabla 3-1 se presenta un resumen de los datos PVT.
Determinación del punto de burbuja:

 El punto de burbujeo se determina durante una prueba de liberación

instantánea en una pequeña cantidad de fluido reservorio (aproximadamente
100 cm). Muestreados o recombinados a partir de muestras de gas y aceite de
superficie tomadas del separador. Después de transferir la muestra a una
celda de alta presión mantenida a la temperatura del depósito y por encima
de la presión del depósito, la presión de la celda disminuye de forma
decremental al eliminar el mercurio de la célula. Para cada cambio de
volumen, se registra la presión de la celda.
 Al alcanzar el punto de burbujeo, el gas de solución y cualquier posterior
eliminación de mercurio causan pequeñas reducciones de presión. Esta
transición está bien marcada en un gráfico de volumen de presión de los datos
(be / ow).
El punto de burbuja es crucial para entender cómo se comportan los
hidrocarburos en el depósito de reserva e indicar los mecanismos de transmisión
probable. Por ejemplo, si la presión del depósito está inicialmente en el punto de
burbujeo, es casi cierto que existe una tapa de gas que se expandirá, empujando
el aceite hacia el pocillo y aumentando la recolección a 40 por ciento del aceite
en su lugar. En un depósito que se produce por debajo del punto de burbuja,
Producido o si la producción es lenta y la permeabilidad vertical es alta, puede
emigrar hacia arriba y formar una tapa de gas secundaria que ayuda a impulsar el
depósito. Este tipo de unidad, llamada segregación por gravedad, puede rendir
hasta 70 por ciento del aceite en el lugar.
Si la presión inicial del depósito es mucho mayor que el punto de burbuja,
significando que el aceite está saturado (contiene solo gas disuelto), entonces la
única unidad será expansión monofásica del líquido, resultando en una
recuperación pobre Por ciento del aceite en su lugar. Un programa de
recuperación mejorado puede entonces ser implementado. Sin embargo, la
presencia de un accionamiento natural de agua en este caso podría conducir a
una recuperación de hasta 60 por ciento del aceite en su lugar.
Determinación del punto de burbuja durante
una prueba de liberación instantánea.

Comenzando por encima de la presión

del depósito, la presión sobre la muestra
del depósito se reduce en etapas
eliminando el mercurio de la célula. La
pendiente inicial de la curva presión-
volumen es muy pronunciada hasta que
el gas comienza a salir de la solución en
el punto de burbuja.
Entonces, cualquier aumento de
volumen subsiguiente causa pequeños
cambios en la presión celular y la
pendiente de las respuestas presión-
volumen muestra una pendiente
drásticamente reducida.
INTRODUCCIÓN AL COMPORTAMIENTO DE LA
FASE DE HIDROCARBUROS
 Para entender el comportamiento complejo de un fluido de reservorio, sigamos
primero el caso de un hidrocarburo de un solo compuesto inicialmente en forma
líquida en una celda presurizada que contiene mercurio (abajo). A medida que el
mercurio se separa gradualmente con la temperatura mantenida constante, el
líquido se expande y la presión en la célula cae. Las condiciones isotérmicas
simulan la temperatura de un depósito generalmente. La presión continúa
disminuyendo con la eliminación adicional de mercurio hasta que la primera
burbuja de gas sale de la solución, el punto de burbuja. Por debajo del punto de
burbuja, el gas continúa expandiéndose a medida que se retira el mercurio, pero
la presión permanece constante. Cuando todo el líquido se ha vaporizado -el punto
de rocío-, la expansión gaseosa se acompaña nuevamente de una presión
decreciente.
 Este experimento realizado a diferentes temperaturas produce diferentes puntos
de burbuja y puntos de rocío. Proyectando el locus de la burbuja la curva de punto
de burbuja y el lugar de los puntos de rocío, la curva de punto de rocío, sobre un
gráfico de temperatura de presión, produce una línea de división única conocida
como curva de presión de vapor (arriba). Por encima de esta curva, el
hidrocarburo existe como un líquido, por debajo de un gas. En el punto crítico, las
fases gas y líquido son indistinguibles.
 Los hidrocarburos multicomponentes generan diagrama de fases complicados,
cuya forma depende de la composición de la mezcla (derecha, arriba). Las
proyecciones de las curvas de punto de burbuja y de punto de rocío ya no
coinciden, sino que producen una envolvente en la que coexisten gas y
líquido. La temperatura máxima de la envolvente de dos fases. Los diagrama
de fases ilustran la evolución de las fases del hidrocarburo durante la
producción. La depresión de presión es representada una línea vertical
porque la temperatura del depósito permanece generalmente constante
(extrema derecha, parte superior).
 En un pozo de gas, si la temperatura del depósito excede el Punto
Cricondentérmico, sólo existirá gas seco en el depósito durante toda la
producción. Este mismo gas producido en condiciones de superficie que caen
dentro de la envoltura se convertirá en una mezcla de gas y líquido.
Si la temperatura del depósito de gas está por debajo del Punto
Cricondentérmico, se produce una transición llamada condensación retrógrada:
el aceite se condensa con decrecimiento en lugar de aumentar la presión
(derecha, media). Este tipo de reservorio se denomina apropiadamente gas
condensado retrógrado.
En un depósito de petróleo a una temperatura inferior al punto crítico, sólo
aceite líquido que contiene gases disueltos por encima del punto de burbujeo
(derecha, abajo). Cuando este aceite se produce a la superficie, el gas sale de la
solución, la cantidad dependiendo de las condiciones de la superficie. Dado que
todo el gas producido sale de la solución, los volúmenes superficiales de gas y
petróleo se relacionan fácilmente con los volúmenes en las condiciones del
yacimiento.
 Diagrama de fases de una mezcla de hidrocarburos compuestos múltiples.
Dentro de la envolvente formada por las curvas de punto de burbuja y de punto
de rocío, el fluido existe como gas y líquido, por encima de la curva de punto de
burbuja como sólo líquido y por debajo de la curva de punto de rocío como sólo
gas. Las curvas adicionales dentro de la envolvente representan un porcentaje
constante de líquido. La temperatura máxima del sistema de dos fases se
denomina Cricondentérmica. (temperatura máxima en la cual dos fases de una
materia pueden coexistir simultáneamente (tal como un sólido y un líquido o un
líquido y un gas)
Diagramas de fases de gas, condensado de
gas y depósitos de petróleo.
 En un reservorio de gas, sólo existe gas inicialmente. La producción del gas a
condiciones de separación crea una mezcla de gas y de aceite condensado. En
un gas retrógrado
 El reservorio de condensado (medio), la temperatura está por debajo del del
Punto Cricondentérmico, haciendo que el aceite se condense a medida que
disminuye la presión.
 En un reservorio de petroleo por encima del punto de burbuja (abajo), todo el
gas se disuelve en el aceite. Si la presión cae por debajo del punto de
burbuja, el depósito contiene dos fases: aceite y gas libre, que ha salido de la
solución. Cuando el petróleo es llevado a la superficie, libera gas. El gas en
superficie comprende cualquier gas, ahora expandido, y gas liberado del
petróleo durante la producción.
Relaciones de Volumen Reservorio a
Superficie
Además del punto de burbuja, hay tres parámetros importantes derivados de las
pruebas de liberación flash y diferencial que relacionan los volúmenes de
superficie con los volúmenes del depósito y, por tanto, ayudan a determinar la
cantidad de hidrocarburos en su lugar. Y la relación gas-aceite en solución, Rs.
Bo- El factor de volumen de formación de aceite es igual al volumen de aceite
que debe ser extraído del depósito para producir un barril de aceite de tanque
de almacenamiento en condiciones de superficie estándar de 14,7 libras por
pulgada cuadrada absoluta (psia) [1 atmósfera] y 60 ° F [LS.S ° C]. Se expresa
barriles de tanque por tanque de stock-barril [res bbl / 5TB o res m3 / stock-
tankm3]. El petroleo en su lugar en STB es:

Donde los análisis geológicos, de registro y de núcleo proporcionan estimaciones

del volumen de reservorio V, saturación de agua Sw y porosidad ip. Esta forma de
estimar las reservas se denomina método volumétrico.
Bg- El factor de volumen de formación de gas es igual al volumen de gas en el
depósito que producirá un pie cúbico en superficie bajo condiciones estándar. Se
expresa como barrera de depósito por pie cúbico estándar:

Rs- La relación gas-aceite en solución es el volumen de gas en condiciones

estándar que se resuelve en un STB de aceite en condiciones de depósito
expresadas en pies cúbicos estándar por tanque de almacenamiento tanque:
Una vez que se disponga de los datos de producción, los factores de volumen de
la formación y la relación gas-aceite de la solución pueden utilizarse en
estimaciones más sofisticadas de los hidrocarburos en su lugar utilizando las
ecuaciones de balance de materiales. Estos factores son responsables de la
entrada de agua, la expansión de los fluidos del reservorio y la reducción del
espacio poroso, todas las consecuencias de la caída de la presión del yacimiento.
Los factores de volumen de la formación y la relación gas-aceite de la solución,
todas las funciones de la presión de reserva, se determinan reproduciendo en el
laboratorio la secuencia de las liberaciones diferenciales y flash que más
probablemente ocurren durante la producción.
En la gráfica…. El factor de volumen de formación de aceite, Bo 'y la relación
gas-aceite de solución Rs' como funciones de presión. El factor de volumen de
formación de aceite explica el hecho de que el aceite por debajo del punto de
burbujeo libera el fondo del gas, lo que da como resultado menos aceite en la
superficie. Siempre mayor que uno, es la relación entre el volumen de una
cantidad de aceite de reserva dividido por el volumen de la misma cantidad de
aceite en condiciones estándar. La relación gas-aceite de la solución indica la
cantidad de gas disuelto en el aceite del yacimiento.
 Preparación de los Datos PVT
para uso en Cálculos

Para el uso de datos PVT de laboratorio se debe hacer:

- SUAVIZACION DE LOS DATOS DE LA
PRUEBA DE EXPANSION.
- CALCULO DEL PVT COMBINADO.
(Corrección de los datos de la liberación
diferencial por efecto de la instantánea)
- EXTRAPOLACION DE LOS DATOS PVT.
 Suavización de los Datos
de la Prueba de Expansión
 Pretende corregir inexactitudes de las mediciones de pequeños
voluménes.
 Pb y volúmenes relativos totales (V/Vb) deben ser
suavizados, mediante el uso de la función Y.
 Procedimiento:
a) Calcular los valores de Y vs. p y graficar en papel normal.
b) Ajustar los puntos a una línea recta del tipo Y=a+bp,
utilizando la técnica de los mínimos cuadrados y en el rango de presiones
0,9 > p/pb > 0,3.
c) Recalcular los valores de Y a partir de la ecuación ajustada en b) y
determinar los nuevos valores de V/Vb.

V ( pb  p )
 1
Vb Yp
Cálculo del PVT Combinado

 Corrige los valores de Bod, Rsd y Btd de la prueba de

liberación diferencial por efecto de las condiciones
de separación:
i) Liberación de gas en el yacimiento  diferencial.
ii) En los separadores es instantánea. Por tanto:
iii) Del yacimiento al tanque hay los dos
procesos y en consecuencia, hay que corregir los
datos de la liberación diferencial, o sea,
construir un PVT combinado.
Cálculo del PVT Combinado (Cont.)

 Moses y Mc Cain, recomiendan usar Rsbf y Bobf de la

presión óptima de separación y usar las siguientes
ecuaciones:
A p  Pb
Rs  Rsbf
V 
BO  BObf x 
 Vb 
Bt  Bobf
 Cálculo del PVT Combinado (Cont.)

 A p  pB
Bobf
Rs  Rsbf  ( Rsbd  Rsd )
Bobd
Bobf
Bo  Bod x
Bobd
Bobf
Bt  Btd x
Bobd
Extrapolación de Datos PVT

 Cuando la presión de burbujeo (o de saturación) de la muestra es menor

que la presión actual del yacimiento.
i) La muestra fue tomada por debajo del CGP.
ii) La muestra fue tomada por encima de las
perforaciones de la zona productora ( presencia de
agua en el fondo del pozo).
iii) py -pwf alrededor del pozo muy alto.
iv) py haya declinado por debajo de pb.Se requiere extrapolar los datos
de laboratorio a la py original, antes de usarlo. Esta extrapolación no debe
exceder al 10-15% de la pb medida.
 Se debe aplicar a V/Vb, Bod y Rsd, o y pruebas de separador.
 4.0

MEDICIONES DE LABORATORIO
VALORES EXTRAPOLADOS

Extrapolación
de una prueba
3.5

P-V
de liberación
instantánea a 3.0 C 1.00

una nueva Pb B

Pb = 2831.7 lpca
V/V b

2.5 0.95

2.0 Caracterizaci 0.90

800 1400 ón Física de
2000 2600 3200 3800
los
P, lpca
Yacimientos
TEMPERATURA DE RESERVORIO

La temperatura del RESERVORIO se rige principalmente por la proximidad del

yacimiento al manto de la tierra y por las capacidades relativas de intercambio de
calor y conductividad térmica de las formaciones que forman la secuencia litostática
que incluye el reservorio.

El gradiente geotérmico resultante del proceso de intercambio de calor varía de

cuenca a cuenca, pero dentro de un área específica las variaciones son pequeñas. En
la mayoría de las áreas productoras de hidrocarburos, el gradiente está usualmente en
el rango de 0,6 a 1,6 ° F por 100 pies de aumento de profundidad (Fig. 3). Las áreas
donde la corteza terrestre es más delgada que la media, como las áreas volcánicas y
geotérmicas, tienen gradientes mucho más altos. En áreas de corte fino, el cambio de
gradiente es de 4 ° F por 100 pies de aumento de profundidad. Los gradientes de
temperatura local en profundidad se han reportado hasta 10 ° F por 100 pies
acercándose a singularidades (por ejemplo, fallas mayores, áreas de movimiento
tectónico) en la corteza terrestre en áreas geotérmicas.
Definition of an average geothermal
gradient.
Para determinar un gradiente geotérmico preciso, el pozo seleccionado debe estar
cerrado, sin perturbación, durante un período de tiempo suficiente para permitir que
los efectos de la conducción equilibren las temperaturas. El levantamiento de la
temperatura debe realizarse desde la superficie hasta el fondo en el primer descenso
en el pozo ya una velocidad lenta (idealmente, no más de 30 pies / min para
acomodar la inercia térmica del sensor). Este procedimiento es necesario porque el
paso del termómetro altera el gradiente estático. Incluso si no se requiere un
gradiente preciso, seguir el procedimiento sigue siendo recomendable para realizar
estudios de temperatura en pozos (cierre, inyección o flujo). Las anomalías presentes
durante el primer descenso -sea observadas o no- pueden desaparecer en estudios
posteriores después de la interrupción del equilibrio térmico inicial.
La temperatura del yacimiento virgen puede determinarse al perforar los pozos
iniciales de exploración y evaluación usando las temperaturas máximas registradas en
sucesivas operaciones de tala o operaciones de muestreo por cable.
En Conclusión:

 En liberación instantánea, una presión repentina provoca la salida de gas de

la solución, que entonces permanece confinada con el aceite que queda. En
la liberación diferencial, el gas sale de la solución a medida que la presión
disminuye gradualmente, pero se elimina del aceite.
 Cuando la presión del yacimiento cae por debajo del punto crítico, la
liberación instantánea domina. El gas sale de la solución y permanece
inicialmente en los poros en contacto con el aceite. Mientras tanto, el aceite
monofásico continúa fluyendo hacia el pozo, aunque tiene una composición
ligeramente diferente a la del líquido reservorio original. Cuando se acumula
suficiente gas para alcanzar la saturación crítica de gas, comienza a fluir.
Dado que el gas es menos viscoso y fluye más rápido que el petróleo, la
liberación de gas ahora se convierte en diferencial.