Wa0084

TERMODINÁMICA I
CAPÍTULO V
ANÁLISIS DE ENERGÍA DE
SISTEMAS CERRADOS
César Quispe Gonzáles. Dr. Eng - Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Escuela Académica Profesional de Ingeniería Mecánica de Fluidos
TRABAJO DE FRONTERA MÓVIL
Ejemplo común: Una forma de trabajo mecánico
muy común es la compresión y expansión de un
gas en un sistema cilindro – émbolo. La frontera del
sistema se mueve , generándose trabajo de
compresión y expansión, que se llama trabajo de
frontera móvil o trabajo de frontera.
Se debe recordar que el trabajo es una función de
la trayectoria, no se puede determinar de forma
analítica sin conocer la relación entre las
propiedades.
César Quispe Gonzáles, Dr. Eng. - Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Sea p – presión del cilindro, V –
volumen total del gas, A – área de la
sección transversal del émbolo. El
diferencial de trabajo será:
dW = Fds = pAds = pdV
Para la presión absoluta p > 0
Cambio de volumen:
Positivo en procesos de expansión dV > 0
Negativo en procesos de compresión dV < 0
Trabajo de frontera total: 2 2
W   pdV w   pdv
1 1
El área bajo la curva del proceso, en un diagrama
p – v; es igual en magnitud al trabajo hecho en
cuasiequilibrio durante un proceso de expansión o
proceso de compresión de un sistema cerrado.
El trabajo depende de la trayectoria o línea de
proceso.
W1A2 > W1B2 > W1C2
TRABAJO DEL CICLO
El trabajo neto hecho durante un ciclo será la
diferencia entre el trabajo efectuado por el sistema
menos el trabajo efectuado sobre el sistema
. 2A1 - es trabajo de
w
expansión, hecho por el
sistema.
w1B2 - es trabajo de
compresión, hecho sobre el
sistema.
Trabajo neto es el área
sombreada
. César Quispe Gonzáles, Dr. Eng. - Universidad Nacional Mayor de San Marcos
TRABAJO DE ROZAMIENTO
Es el trabajo necesario para vencer las fuerzas de
fricción entre el fluido y elementos del sistema.
El ventilador roza con el fluido y lo calienta,
generando un trabajo de rozamiento interno Wroz
El sistema recibe o da trabajo
r
F
Wr SISTEMA
+
+
SISTEMA Q W'
TRABAJO DEL SISTEMA CERRADO
Trabajo exterior: Wext  F  h
Trabajo interior: Wint   p S   h
Libre expansión:  p S   F Wint  Wext

h receptor
mecánico
pa· S
p ·S
F
Fm
I II
TRABAJO DE EXPANSIÓN
Es un caso particular del trabajo interno: cuando la
transformación termodinámica está definida.
Trabajo total: p
dWexp   p S  dh  pdV 1
Trabajo específico: 2 p
2 A B
dwexp  pdv wexp   pdv I dv II v
1 F
p ·S
2
Área A12 B   pdv  wexp
dh
1 h
TRABAJO DE EXPANSIÓN
En la expansión, dv > 0, entonces w >0
En la compresión, dv < 0, entonces w < 0
Si el trabajo se realiza en
el sentido de las agujas del
reloj, entonces el sistema
es un motor
Si es en sentido contrario,
se asocia a una máquina
consumidora de energía
W = área A1M2B – [A1N22B]

PRIMERA LEY TERMODINÁMICA
Llamada también ley de conservación de energía:
“La energía no se crea ni se destruye, solo se
transforma de una forma a otra”
Expresada de otra forma: “el calor comunicado al
sistema lleva a la variación de la energía interna u
y a la realización de algún tipo de trabajo”
dq  du  pdv
Como: d ( pv)  pdv  vdp  pdv  d ( pv)  vdp
Luego dh
dq  du  d ( pv)  vdp  dq  dh  vdp

Que se conoce como Ecuación de Gibbs
DIVERSAS FORMAS DE TRABAJO
¿Cómo se relacionan las diversas formas de
trabajo?
Trabajo de empuje o de presión, expresado por el
producto pv
Trabajo de deformación, expresado por pdv
Trabajo de circulación, expresado por vdp
d ( pv)  pdv  vdp
Trabajo de Trabajo de Traabajo de
empuje deformación circulación
El trabajo de circulación también es conocido

como trabajo técnico, trabajo útil
ESENCIA DEL TRABAJO DE
CIRCULACIÓN
Trabajo de circulación: wcirc  vdp
En procesos de expansión:
wexp  0 v  0, dp  0
Luego: () Incluir (  ) (  )
wexp   v dp
En procesos de compresión
wcomp  0 v  0, dp  0
Luego: () Incluir (  ) (  )
wcomp   v dp
ESENCIA DEL TRABAJO DE
CIRCULACIÓN
Luego, para que exista coherencia en la definición
del trabajo de circulación, se debe hacer:
wcirc  vdp
PRIMERA LEY TERMODINÁMICA
Llamada también ley de conservación de energía:
“La energía no se crea ni se destruye, solo se
transforma de una forma a otra”
Qneto  Wneto  Esistema
De forma simplificada: Q  W  E
Siendo Q  Qneto  Qentrada  Qsalida
W  Wneto  Wsalida  Wentrada
Esta ley no se puede demostrar, pero tampoco
viola ningún proceso de la naturaleza. Su
entendimiento es intuitivo, por eso, en realidad se
llama Primer Principio de la Termodinámica
RELACIONES PARA LA PRIMERA LEY
En general se cumples:
Qneto  Wneto  Esistema
Si el sistema es estacionario:
Q  W  E
A condiciones específicas ( m = 1 kg)
q  w  e
En forma diferencial:
 q   w  de
CALOR ESPECÍFICO
El calor específico es una propiedad particular de
cada medio de trabajo y se define como la
cantidad de calor que es necesario agregar o
extraer para variar la temperatura del medio en
una unidad de temperatura.
La energía interna es una función de estado, luego
puede expresarse en función de dos parámetros
termodinámicos, tales como:
u  f  v, T  u    p,T  u    p, v 
CALOR ESPECÍFICO
Forma conveniente: u  f T , v 
 u   u 
du    dT    dv
 T v  v T
Considerando proceso a v = const dv  0
 u 
du    dT
 T v
De la primera ley: dqv  du  pdv  dqv  du
Luego:  u 
dqv  du    dT
 T v
CALOR ESPECÍFICO
 u 
Haciendo cv   
 T v
Luego dqv
dqv  cv dT  cv 
dT
El calor específico a volumen constante cv
caracteriza la variación de la energía interna del
fluido debido a la variación de la temperatura
siempre y cuando el proceso ocurra a volumen
constante. Luego, la ecuación original se vuelve:
 u 
du  cv dT    dv
 v T
CALOR ESPECÍFICO
¿Qué ocurre con la derivada parcial?  u 
 
Caracteriza el cambio de la energía  v T
interna respecto al volumen específico
Experimento de Gay Lussac –
Joule: sistema aislado, dq = 0, AISLADO
recipientes 1 y 2 unido con
3
puente con válvula inicialmente
cerrada. Recipiente 1 lleno de
gas con p1 (suficientemente 1 2
bajo para ser gas perfecto), p1 p2
recipiente 2 vacío con p2 ≈ 0. H2O
Equilibrio térmico T1 = T2 = T3
CALOR ESPECÍFICO
Se abre la válvula, el gas se difunde al recipiente 2,
se alcanza un equilibrio en la presión p (p1 > p > p2)
Durante el proceso T1 disminuye y T2 aumenta, pero
al final alcanzan equilibrio térmico retomando su
valor inicial.
Como dq = 0, no se hizo trabajo dw = 0, entonces:
dq  du  dw  du  0  u  const
No hubo cambio de energía interna, luego:  u   0
 v T
dq  cv dT
Válido solo para gases perfectos. En gases reales
 u v T  0
CALOR ESPECÍFICO
De manera similar, para la entalpía se expresa en
forma conveniente: h  f  p, T 
 h   h 
dh    dT    dp
 T  p  p T
Considerando proceso a p = const dp  0
De la primera ley: dq p  dh  vdp  dq p  dh

Luego:  h 
dq p  dh    dT
 T  p
CALOR ESPECÍFICO
 h 
Haciendo cp   
 T p
Luego dq p
dq p  c p dT  cp 
dT
El calor específico a presión constante cp
caracteriza la variación de la entalpía del fluido
debido a la variación de la temperatura siempre y
cuando el proceso ocurra a presión constante.
Luego, la ecuación original se vuelve:
 h 
dh  c p dT    dp
 p T
CALOR ESPECÍFICO
¿Qué ocurre con la derivada parcial?  h 
 
Caracteriza el cambio de la entalpía  p T
respecto a la presión
Recurriendo al experimento anterior, se puede
demostrar que:  h 
  0
 p T
dh dq
Luego: dh  c p dT  c p  
dT dT
Válido solo para gases perfectos. En gases reales
 h p T  0  h v T  0
ECUACIÓN DE MAYER
Relaciona los calores específicos a presión
constante y volumen constante.
De la definición de entalpía, derivando respecto a T:
dh du d ( pv)
dh  u  ( pv)   
dT dT dT
De la ecuación de estado: d ( pv)
pv  RT  R
dT
Recordando: dh du
cp  , cv 
dT dT
Finalmente: c p  cv  R c p  cv  R
FUNCIONES PARA GASES IDEALES
Para los calores específicos fue establecido:
c p  const
 c p  f (T )
gas termicamente 
gas ideal  
cv  const
 perfecto cv  f (T )

La variación de energía interna se halla como:
2
du
cv   du  cv dT  u  u2  u1   cv (T )dT
dT 1
La variación de entalpía se determina como:

2
dh
cp   dh  c p dT  h  h2  h1   c p (T )dT
dT 1
PROCESOS TERMODINÁMICOS
Los procesos termodinámicos más comunes son:
Proceso isobárico: ocurre a presión constante:
v v2 T2
pv  RT   const  
T v1 T1
Proceso isotérmico: ocurre a temperatura
constante: p2 v1
pv  RT  const  
p1 v2
Proceso isócoro: ocurre a volumen específico
constante: p p2 T2
pv  RT   const  
T p1 T1
PROCESO ADIABÁTICO
Transformación termodinámica en la que no se
entrega ni se extrae calor del sistema, dq = 0.
De la primera ley de la termodinámica se tiene:
dq  du  pdv
dq  dh  v dp
Para el proceso adiabático se tendrá:
0  du  pdv  du   pdv 
  
0  dh  v dp  dh  v dp 
Al dividirlas: dh v dp dh  v   dp 
     
du pdv du  dv   p 
PROCESO ADIABÁTICO
Se define el índice de transformación adiabática k
definido como: dh  dh dT  c p
k  
du  du dT  cv
Este índice, representa la variación de la entalpía
respecto a la energía interna. Luego:
dh  v   dp  d  ln p 
k      k  
du  dv   p  d  ln v 
k d  ln v   d  ln p   0  k ln v  ln p  const
ln p  ln vk  const  pvk  const

PROCESO ADIABÁTICO
Las relaciones para este proceso son:
k k
p2  v1    2 
   
p1  v2   1 
k
p2  T2  k 1
 
p1  T1 
1
2 v1  T2  k 1
  
1 v2  T1 
PROCESO ADIABÁTICO
Como fue demostrado en este proceso: cp
k
De la ecuación de Mayer: cv
c p  cv  R
c p  cv  R  
cv  c p  R
Sustituyendo primero cp:
cv  R R R R
k 1   k  1  cv 
cv cv cv k 1
Sustituyendo cv:
cp 1 R R k 1 k
k  1    cp  R
cp  R k cp cp k k 1
PROCESO POLITRÓPICO
Transformación termodinámica que ocurre bajo un
calor específico c constante. De la 1ra ley:
dq  du  pdv
dq  dh  v dp
Para el proceso adiabático se tendrá:
cdT  cv dT  pdv  (c  cv )dT   pdv 
  
cdT  c p dT  vdp  (c  c p )dT  vdp 
Al dividirlas:
(c  c p ) vdp (c  c p )  v   dp 
     
(c  cv ) pdv (c  cv )  dv   p 
Se define el índice de transformación poliotrópico
n definido como: c  cp
n
c  cv
Este índice, representa la variación de la entalpía
respecto a la energía interna. Luego:
c  cp  v   dp  d  ln p 
n      n  
c  cv  dv   p  d  ln v 
nd  ln v   d  ln p   0  n ln v  ln p  const
ln p  ln vn  const  pvn  const

Las relaciones para este proceso son:
n n
p2  v1    2 
   
p1  v2   1 
n
p2  T2  n 1
 
p1  T1 
1
2 v1  T2  n 1
  
1 v2  T1 
RELACIÓN ENTRE PROCESOS
Si en el proceso politrópico n = 1 se tiene:
pv = const y el proceso es isotérmico.
Para el caso que n = 0, entonce p = const y el
proceso es isobárico.
Para el caso que n = k, entonces pvk = const y el
proceso es adiabático.
Como pvn = const, entonces p1/nv = const, y
cuando n = ±∞, se tendrá v = const y el proceso es
isócoro.
1ra LEY: PROCESO ISÓCORO
Trabajo de la transformación isócora (isométrica):
En este caso, el volumen es constante y dv = 0.
2
w   pdv  0
1
Trabajo proceso isócoro
Ejemplo: Un tanque de aire está sometido a una presión de
500 kPa y temperatura de 150°C. Se descarga aire y la
temperatura y presión descienden a 120°C y 400 kPa.
Determinar el trabajo realizado.
Solución, como el tanque es un elemento rígido, tanto al

inicio como al final del proceso su volumen no ha de variar,
luego V = const y dV = 0
Como el trabajo es de expansión.

2
wexp   pdv  0
1
1ra LEY: PROCESO ISÓCORO
Aplicación de la primera ley en la transformación
isócora (isométrica): En este caso:
dv 0
dq  du  pdv  dq  du
Variación de la energía interna:

2
du  cv dT  u  u2  u1   cv dT  cv T2  T1 
1
Variación de entalpía:
2
dh  c p dT  h  h2  h1   c p dT  c p T2  T1 
1
1ra LEY: PROCESO ISOBÁRICO
Trabajo del proceso isobárico: En este caso, la
presión es constante.
2 v2
w   pdv  p  dv
1 v1
w  p  v2  v1 
Como p1 = p2 = p
w  p  v2  v1   p2 v2  p1v1
w  R T2  T1 
Trabajo proceso isobárico
Ejemplo: Un dispositivo cilindro-émbolo contiene 2 kg de
vapor a 4 bar y 200°C. Se calienta calor al vapor hasta
alcanzar una T = 300°C, manteniéndose la presión
constante. Determinar el trabajo realizado por el sistema.
Solución: el trabajo será de expansión a p = const
wexp  p  v2  v1  Wexp  mwexp
Como V = mv, de la tabla del vapor se encuentran los
volúmenes específicos a p = 4 bar y temperatura dada.
Para T = 200°C v1 = 0.47048 m3/kg
Para T = 300°C v2 = 0.59520 m3/kg
Wexp  2  400  0.5952  0.47048  99.77kJ
1ra LEY: PROCESO ISOBÁRICO
Calor intercambiado en el proceso:
dq  c p dT  q  c p T2  T1 

2
1
2
1
1ra LEY: PROCESO ISOTÉRMICO
Trabajo de la transformación isotérmica: En este
caso, T = const 2 2
RT
wexp   pdv   dv
1 1
v
v2
wexp  RT ln
v1
v2 p1
Como 
v1 p2
p1
wexp  RT ln
p2
Trabajo proceso isotérmico
Ejemplo: Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene una
masa de 1kg de aire a 0.4 m3 y 100 kPa, comprimiéndolo
luego hasta alcanzar un volumen 0.1m3 de tal manera que la
temperatura permanece constante. Calcular el trabajo del
proceso.
v2
wcomp  RT ln p1v1  p2 v2  RT  const
v1
v2 0.1
wcomp  p1v1 ln  100  0.4ln  55.5 kJ
v1 0.4
Como la masa es 1 kg, el volumen es específico. Caso
contrario:
Wcomp  mwcomp
1ra LEY: PROCESO ISOTÉRMICO
Calor intercambiado en el proceso:
0
dq  du  dw  cv dT  dw  q  w
0
du  cv dT  0
2
1
1ra LEY: PROCESO ADIABÁTICO
Trabajo del proceso adiabático:
C
pv k  const  C  p
vk
2 2 2
C
wexp   pdv   k dv  C  v  k dv
1 1
v 1
2 2
 v 
 k 1
k  v   k 1 2
 pv 
 C    pv      
  k  1 1  k  1 1  k  1 1
p v  p2 v2
wexp  1 1
k 1
Como: pv = RT, entonces: R T1  T2 
wexp 
k 1
1ra LEY: PROCESO ADIABÁTICO
Calor intercambiado en el proceso: Por definición
0
dq  du  dw  w  u
2
1
2
1
Trabajo proceso adiabático
Ejemplo: Se tiene un volumen de 0.1 m3 de nitrógeno a una
presión de 7 bar. Este fluido se expande adiabáticamente
hasta alcanzar una presión de 2 bar. Determinar el trabajo de
expansión
Solución: Wexp  mwexp  m
 p1v1  p2 v2 
k 1
1 1
v2 V2  p1  k
7 1.4
    V2     0.1  0.2447 m3
v1 V1  p2  2
Wexp 
 p1V1  p2V2  700  0.1  200  0.2447

k 1 1.4  1
Wexp  52.65 kJ
BALANCE DE ENERGÍA EN
SISTEMAS CERRADOS
Para cualquier sistema que experimenta algún tipo
de proceso:
Eentrada  Esalida  Esistema
Transferencia neta de Cambio de energía
por calor , trabajo y masa interna , cinética , potencial , etc .
Eentrada  Esalida  Esistema

Tasa de transferencia neta de Tasa de cambio de energía
por calor , trabajo y masa interna , cinética , potencial , etc.
En condiciones específicas: eentra  esale  esistema

En forma diferencial:  eentrada   esalida  desistema
CALOR ESPECÍFICO MASICO Y MOLAR
Calor específico másico: calor relacionado con una
masa determinada de sustancia. Unidad [kJ/kg·K]
Calor específico molar: calor relacionado a una
cantidad de sustancia. Unidad [kJ/kmol·K]
Generalmente, las propiedades de los gases pueden
expresarse en masa o cantidad de sustancia.
Para pasar de una propiedad expresada en masa a
propiedades expresadas en moles, se debe
multiplicar por la masa molecular (masa molar)
Pmolar  Pmasa  M
CALOR ESPECÍFICO MASICO Y MOLAR
Ejemplo: El calor específico a presión constante del
aire a condiciones másicas es 1004 J/kg·K. Cual
será su calor específico molar si Mair = 28.97 kg/kmol
kJ kg kJ
c p  c p M  1004  28.97  29.085
kg  K kmol kmol  K
El cambio de energía interna por unidad de sustancia
de CO2 es ū = 225 kJ/kmol. ¿Cuál será su energía
interna másica?
u kJ 1 kmol kJ
u   225   5.11
M CO2 kmol 44 kg kg
Balance de energía: sistemas cerrados
Para el caso que el sistema cerrado experimenta un
ciclo, los estados final e inicial son idénticos.
Esistema  Eentrada  Esalida  0
El balance de energía se simplifica:
Eentrada  Esalida
En el sistema cerrado ningún flujo másico cruza sus

fronteras, por lo que el balance de energía se
expresa a través del calor y trabajo:
Qneto,entrada  Wneto,salida
CASO DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS
Para sustancias incompresibles ( = const), como
líquidos y sólidos; los volúmenes específicos en
esencia permanecen constantes en un proceso.
Se puede demostrar matemáticamente que los
calores específicos a volumen y presión
constantes son idénticos para sustancias
incompresibles, los subíndices se eliminan, y se
pueden representar como c. Es decir, cp = cv = c
Los valores de calores específicos para sólidos y
líquidos se dan en tablas y fueron obtenidas
experimentalmente.
CASO DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS
Cambios de energía interna: Como de los gases
2
du  cv dT  c (T )dT  u  u2  u1   c (T )dT
1
Cambios de entalpía: Como h = u + pv

dv  0
Luego:
dh  du  pdv  v dp  dh  du  vdp
Al integrar: h  u  vp  cT  vp
Para sólidos: vp ≈ 0, h  u  cT
Líquidos: proceso a p =const (condensadores,
calentadores y otros); p = 0 h  u  cT
Proceso T = const, T = 0 h  vdp
Problema 1
Un recipiente rígido cerrado contiene agua a 100ºC y el
volumen total de líquido es el 5% del volumen total de
vapor. Se calienta hasta que la presión alcanza 1.5 MPa.
Calcular la temperatura final y la cantidad de calor
requerido por unidad de masa para llevar a cabo este
proceso
Solución: El proceso se realiza a
volumen constante.
En el estado 1, se tiene vapor
húmedo, T1 = Tsat = 100°C, luego vf
= 0.001043 m3/kg y vg = 1.672 m3/kg
uf = 419.06 kJ/kg; ug = 2087 kJ/kg
p1 = psat = 101.42 kPa
Cálculo del volumen: De los datos
Vt  V f  Vg  0.05Vg  Vg  Vt  1.05Vg
Vt V f Vg
mt  m f  mg   
v v f vg
1.05Vg 0.05Vg Vg 1.05 0.05 1
    
v vf vg v 0.001043 1.672
v1  0.01962 m 3 kg
La calidad v  vf 0.01962  0.001043

x1    0.0111
vg  v f 1.672  0.001043
La energía interna será:
u1  u f  x1u fg  419.06  0.01112087  419.06
u1  437.57 kJ kg
Estado final: La masa y volumen V no varían, luego v2 = v1
= 0.01962 m3/kg. Para p2 = 1500 kPa, vf = 0.001154 m3/kg y
vg = 0.1371 m3/kg. Se tiene vapor húmedo y T2 = 198.3°C.
v  vf 0.01962  0.001154
x2    0.1358
vg  v f 0.1371  0.001154
A esa presión, uf = 842.82 kJ/kg y ug = 2593.4 kJ/kg. Luego
u2  u f  x2u fg  842.82  0.13582593.4  842.82
u2  1080.55 kJ kg
Calor transferido: Se halla por la 1ra ley
0
q  u  w  u2  u1  1080.55  437.57  642.97 kJ kg
Problema 2
Un cilindro contiene 3 moles de Helio a temperatura
ambiente de 27°C. calcular: a) El calor que se debe
transferir al gas para aumentar su temperatura hasta 500 K
a v = const; b) El calor que se debe transferir al gas para
aumentar su temperatura hasta 500 K a p = const; c) el
trabajo realizado en ambos casos.
Solución: Primer caso, proceso a v = const, W = 0.
Primera ley: 0
Q  U  W  Q  U  ncv T
De tablas: cv = 12.5 j/mol.K Q  312.5  500  300  7.5 kJ
Segundo caso: A p = const, el calor transferido será:

Q  nc p T  3  20.8  500  300  12.5 kJ
La energía interna sólo depende de las propiedades del
fluido y del cambio de temperatura, independiente del
proceso, por lo que para este caso debe ser igual al caso
anterior: U = 7.5 kJ.
Aplicando la primera ley, se tiene:
Q  U  W  W  Q  U
W  12.5  7.5  5 kJ
Problema 3
Un sistema cilindro-pistón contiene 2.3 kg de agua líquida
saturada a una presión de 150 kPa. Al sistema se le
transfiere calor hasta que la presión en el interior se
duplica. Cuando el pistón toca los topes superiores el
volumen es de 0.09 m3. Determinar: la masa de líquido en
el estado final, la temperatura final, el trabajo realizado y
la cantidad de calor transferida.
Solución: Todo el proceso está compuesto por:
Proceso 1 – 2: a p = const, el pistón no está restringido y el
volumen aumenta al agregar calor hasta que el pistón toque
los topes superiores.
Proceso 2 -3: a v = const, la presión aumenta hasta p3 = 2p1
Estado 1: Líquido saturado
p1 = 150 kPa; vf = 0.001053 m3/kg
uf = 466.97 kJ/k
Estado 3:
v3  V3 m  0.09 2.3  0.03913 m3 kg
Si p3 = psat = 300 kPa, vf = 0.001073 m3/kg; vg = 0.60582
m3/kg, v1 esta en zona de doble fase, T3 = Tsat = 133.52 °C.
Entonces, al final del proceso se tendrá vapor húmedo.
Hallando la calidad: Como v2 = v3, se tiene
v  vf 0.03913  0.001073
x2    0.0629
v g  v f 0.60582  0.001073
De tablas: uf = 561.11 kJ/kg; ug = 2543.2 kJ/kg. Luego:
u2  u f  xu fg  511.61  0.06292543.2  511.61  639.4 kJ kg
Determinación de masa final de líquido: La masa total en el

estado final es la masa de líquido mas la masa de vapor.
m f  1  x mt  1  0.0629 2.3  2.155 kg
Determinación del trabajo: Se genera cuando hay aumento
de volumen, sólo en el proceso 1 -2. Luego:
W  m  pdv  mp  v2  v1 
W  2.3  150   0.3913  0.001053  134.63 kJ
Determinación del calor transferido: Finalmente, volviendo a
la ecuación de la primera ley se encuentra:
Q12  mu2  u1   W
Q12  2.3  639.4  466.97   134.62
Q12  531.2 kJ
Problema 4
Un sistema cilindro-pistón contiene 1.2 kg de agua. El
pistón está bajo la acción de un resorte descansando
sobre los topes, a p = 150 kPa y V = 0.6 m3. Cuando p =
300 kPa el piston se desprende de los topes y cuando p =
500 kPa alcanza V = 1.2 m3. Se agrega calor hasta
alcanzar 400 kPa. Determinar la temperatura inicial, el
volumen total al final del proceso, el trabajo realizado y el
calor transferido.
Solución: De la primera ley se tiene:
Q12  U 2  U1   W  Q12  mu2  u1   W
Las propiedades iniciales son: v  V1  0.6  0.5 m3 kg
1
m 1.2
Si psat = 150 kPa, vf = 0.001053 m3/kg; vg = 1.1594 m3/kg,
v1 esta en zona de doble fase, T1 = Tsat = 111.35 °C.
Cálculo de la energía interna inicial:
v  vf 0.5  0.001053
x   0.4307
v g  v f 1.1594  0.001053
De tablas: uf = 466.97 kJ/kg; ug = 2519.2 kJ/kg. Luego:
u1  u f  xu fg  466.97  0.43072519.2  466.97   1350.86 kJ kg
A continuación se analiza el equilibrio de fuerzas desde que
el pistón se desprende de los topes.
De interior del cilindro actúa la fuerza pA. Del otro lado se
tiene la fuerza de presión externa y la del resorte.
pA  p0 A  Fres  p0 A  k y  p0 A  k V A
 p  p0 A  k AV  p  2 V k
A
Aquí k/A2 es una constante, entonces p es linealmente
proporcional a V, y se puede hacer una interpolación lineal
para hallar el volumen en el estado final 2 p (kPa) V (m3)
400  300 V2  0.6 300 0.6
  V2  0.9 m 3
500  300 1.2  0.6 400 V2

500 1.2
Determinación del trabajo realizado:
Para que exista trabajo debe haber desplazamiento. Desde
la presión de 150 kPa hasta 300 kPa el volumen permanece
constante, por lo que el trabajo es nulo.
Cuando la presión está entre 300 y 400
kPa, el pistón logra desplazarse
realizando trabajo, que puede hallarse
gráficamente como el área bajo la curva
del proceso. Luego:
W  300  0.9  0.6  100  0.3 2
W  105 kJ
El volumen específico al final del proceso será:
v2  V2 m  0.9 / 1.2  0.75 m3 kg
Para p2 = 400 kPa, vg = 0.46242 m3/kg, entonces al final del
proceso se tiene vapor sobrecalentado. v (m3/kg) u (kJ/kg)
0.75  0.65489 u2  2805.1 0.65489 2805.1

0.77265  0.65489 2964.9  2805.1 0.75 u2
u2  2934.16 kJ kg 0.77265 2964.9
Determinación del calor transferido: Finalmente, volviendo a
la ecuación de la primera ley se encuentra:
Q12  mu2  u1   W
Q1 2  1.2  2934.16  1350.86  105
Q12  2004.96 kJ
Problema 5
Un sistema cilindro-pistón se tiene aire a 20°C y se
comprime desde una presión p = 2 bar y V = 800 cm3 hasta
un V = 60 cm3. Considerando el aire como gas ideal (k =
1.4) y que la compresión es adiabática. Determinar:
a.- Los parámetros finales del sistema
b.- El trabajo realizado por el sistema
c.- La variación de energía interna

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TERMODINÁMICA I

Trabajo interior: Wint   p S   h

Libre expansión:  p S   F Wint  Wext

W = área A1M2B – [A1N22B]

dq  du  d ( pv)  vdp  dq  dh  vdp

El trabajo de circulación también es conocido

De la primera ley: dq p  dh  vdp  dq p  dh

La variación de entalpía se determina como:

ln p  ln vk  const  pvk  const

ln p  ln vn  const  pvn  const

Solución, como el tanque es un elemento rígido, tanto al

Como el trabajo es de expansión.

Variación de la energía interna:

Variación de la energía interna:

Eentrada  Esalida  Esistema

En condiciones específicas: eentra  esale  esistema

En el sistema cerrado ningún flujo másico cruza sus

Cambios de entalpía: Como h = u + pv

La calidad v  vf 0.01962  0.001043

Segundo caso: A p = const, el calor transferido será:

Determinación de masa final de líquido: La masa total en el

500  300 1.2  0.6 400 V2

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