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Tromboelastrografía: Una visión de la

Hemostasia

Mg. T.M. César A. Champa Guevara


Jefe de Línea
AHSECO PERU S.A.
Docente Universidad Norbert Wiener
Productos Paciente
TEG® 5000

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Temperatura – TEG 5000

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e-Test

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e-Test

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e-Test

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e-Test

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Controles: Nivel – I / Nivel - II

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Tecnologia TEG®

El proceso es simple:

 Se extrae una pequeña muestra de sangre total y se coloca en el


analizador TEG
 Se suspenden en la muestra el hilo de torsión y el pin
 El tubo de muestra gira.
 El coágulo se empieza a formar y se une al tubo y al pin
 Se miden y analizan el tiempo de coagulación, la fuerza máxima del
coágulo y su descomposición

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Tecnologia TEG®

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Principio del TEG®

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¿Qué es TEG®?

 Un analizador en tiempo real de sangre entera


de coagulación
 Mide las propiedades viscoelásticas de la
sangre funcionalmente y los procesos donde el
resultado final es el tapón hemostático o
coágulo
 El coágulo tiene tres principales sistemas y
procesos que afectan a cinco.

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Qué Evaluan las Pruebas de Hemostasia

Evaluación
Multidisciplinaria

 Estado clínico

 Pruebas
convencionales de
TEG
Analisis coagulación

 Pruebas
especiales de
coagulación

 Pruebas
dinámicas: TEG

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Proceso de hemostasia normal: la vida de un
coágulo
Coágulo se a
formado
Coágulo
crece Coágulo se a roto
Formación de hebras con
las plaquetas unidas a
las formas de fibrina
Coágulo disuelto
daño curado
Iniciación

Contaje de Plaquetas

Pruebas
Rutinarias de

PT Tiempo Estado
la Hemostasis
PTT Hemostatico
Tiempo de Dimero-D
Sangrado FSP
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14 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Kinetica del Coagulo
Hemostasia: El Balance lo es Todo

Funcion
Plaquetaria
Dureza (G)

Tiempo de Kinetica Estabilidad o


Reaccion del Colapso del
Coagulo Coagulo

• Balance entre la formacion y la lisis del Coagulo


• Balance o desequilibrio en procoagulante y anticoagulante
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Ayuda Cualitativa en la Intrepretacion
de las graficas

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16 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Ayuda Cualitativa de la Intrepretación
de las graficas

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17 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
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18 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Preguntas de Hemostasia para
clinicos
 Identificar Desequilibrio Hemostático

 Antes de la cirugía
 Pro trombótico
 Función plaquetaria
 El exceso de fibrinólisis

 Durante la cirugía
 Función plaquetaria
 El exceso de fibrinólisis
 La deficiencia de factor vs circulación residual anti-coagulante

 Después de la cirugía (Si el paciente está sangrando cómo


debe ser tratado)
 La coagulopatía
 Exceso de Anticoagulante
 Quirúrgica

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Modelo Clásico de la Coagulación

El modelo clásico de la coagulación, propuesto hace más de 40


años, separa las fases celular y humoral de la coagulación.

Considera que el proceso de hemostasia se consigue a través de


la activación secuencial de enzimas efectoras en dos vías
independientes: la extrínseca y la intrínseca.

Una nueva teoría, conocida como modelo celular de la


coagulación, reemplaza la tradicional hipótesis de las
cascadas y enfatiza en las células como elementos esenciales
capaces de dirigir el proceso hemostático, mediante la
interacción de superficies celulares, factor tisular y factor
VII, en tres fases simultáneas: iniciación, amplificación y
propagación.

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Modelo Clasico de la Coagulación
Vía EXTRINSECA

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Modelo Clasico de la Coagulación
Vía INTRINSECA

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Modelo Clasico de la Coagulación
Tres vías de activación de Complemento

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Nuevo fundamento de la Hemostasia
Modelo Celular - INICIACION

24
Nuevo fundamento de la Hemostasia
Modelo Celular - AMPLIACION

25
Nuevo fundamento de la Hemostasia
Modelo Celular - PROPAGACIÓN

26
Nuevo fundamento de la Hemostasia
Modelo Celular.

27
Modelo Celular de la Coagulación
en Video

https://www.youtube.com/watch?v=gLAOPADL9FM&vl=es-419

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TEG® Parámetros

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Tecnología TEG - Hemostasia Normal

EPL (Estimated Percent Lysis)

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Tecnología TEG - Hemostasia Normal

EPL (Estimated Percent Lysis)

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Tecnología TEG - Hemostasia Normal

EPL (Estimated Percent Lysis)

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Tecnología TEG - Hemostasia Normal

EPL (Estimated Percent Lysis)

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TEG® 5000
Tromboelastografia® Analizador de Hemostasia

 El analizador más completo de hemostasia que


puede guiar a los médicos para mejorar los
resultados del paciente
 Reducir el uso de componentes sanguíneos
alogénicos:
 Glóbulos Rojos
 Las plaquetas
 El plasma fresco congelado

 Predecir las complicaciones trombóticas


 Infarto de miocardio (MI)
 Accidente Cerebro Vascular Isquémico
 Trombosis Venosa Profunda (TVP)
 Embolia Pulmonar (PE)

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Sistema de Hemostasia TEG ®

 Prueba en sangre total


 Para medir el proceso de la hemostasia
 Iniciación de coágulo hasta la lisis del coágulo
 Efecto neto de componentes

Medidas del proceso hemostático


globalmente (50 rutas interactivos) Convierte las mediciones en
información clínica utilizable

* TEG Analyzer Technology Overview section of the TEG® 5000 System User Manual

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36 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Que es el TEG® 5000

Sistema de diagnóstico que proporciona a los


médicos la información más completa para
determinar el producto sanguíneo adecuado o
drogas, en el momento correcto, para administrarla
cuando existe riesgo de que el paciente que tenga
hemorragia (sangrado) o trombosis (coagulación)

Trombosis Sangrado

Balance
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37 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Resumen
Uso del TEG 5000

Ginecología Oncología
Departamento
Ortopedia Emergencia
Laboratorio
POC/
UCI POC
Laboratory
(Punto de Cuidado) Transplante
Hígado
Neurología

Bariatria Laboratorio de
(Tto Obesidad) Cateterismo
Banco de Clínica
Sangre Coumadin
(Warfarina)
Cirugía Quemaduras
Cardiovascular

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PRUEBAS EN EL TEG 5000

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39 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
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40 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
REACTIVOS DEL TEG 5000
REGISTRADO

Nombre del Consumible Copas y Pines


Presentación: Caja de Cartón x 20 copas y pines
Empaque: Que garantice la integridad del producto
Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes

Descripción del Consumible: Las Copas y Pines sin ningún aditivo


Almacenamiento: Cuando no se utilice conserve las copas y pines en su caja
cerrada en una temperatura ambiente.

PARA USO DE DIAGNOSTICO IN VITRO CON EQUIPO TROMBOELASTOGRAFO TEG-5000

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41 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Copas & Pins transparentes desechables
(Catalogo: 6211)

 Caja x 20 copas

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42 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
REACTIVOS DEL TEG 5000
REGISTRADO

Nombre del Consumible Copas y Pines con Heparinasa


Presentación: Caja de Cartón x 20 copas y pines conteniendo 2.0 UI de
Heparinasa I
Empaque: Que garantice la integridad del producto
Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes

Descripción del Consumible: Las Copas y Pines con Heparinasa contienen 2.0 UI de
Heparinasa I Liofilizada, aislada a .partir de Flavobacterium
heparinum
Almacenamiento: Cuando no se utilice conserve las copas y pines en su caja
cerrada en una temperatura entre 2° a 8° C

PARA USO DE DIAGNOSTICO IN VITRO CON EQUIPO TROMBOELASTOGRAFO TEG-5000

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43 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Copas & Pins con Heparinasa desechables
(Catalogo: 6212)

 Caja x 20 juegos

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44 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
REACTIVOS DEL TEG 5000
REGISTRADO

Nombre del Reactivo. Kaolin (SILICA GEL)


Presentación: Caja de Cartón x 25 frascos de kaolín
Empaque: Que garantice la integridad del producto
Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes

Descripción del Reactivo: Kaolin es un reactivo normalizado que se compone de Kaolin y


Tampón, con capacidad para recibir 1.0 ml de sangre.
Almacenamiento: Cuando no se utilice conserve los frascos de Kaolín en su
recipiente original cerrado en una temperatura entre 2° a 8° C

PARA USO DE DIAGNOSTICO IN VITRO CON EQUIPO TROMBOELASTOGRAFO TEG-5000

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45 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
KAOLIN
(Catalogo: 6300)

 Caja x 25 viales

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46 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
REACTIVOS DEL TEG 5000
CONTROL NIVEL I

Nombre del Reactivo: Control Nivel I


Presentación: Caja de Cartón conteniendo 12 viales de Control Nivel I, mas 12
viales de Agua Destilada y 1 vial de Cloruro de Calcio 0.2 M
Empaque: Que garantice la integridad del producto
Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes

Descripción del Reactivo: Los viales de Control Nivel I reconstituido liofilizado de 1 ml,
contiene: sangre entera animal en citrato, compuesta por
plaquetas, plasma, estabilizadores y tampón
Almacenamiento: Cuando no se utilice conserve los viales de Control Nivel I, los
viales de Agua y el vial de Cloruro de Calcio en su envase
original a una temperatura entre 2°C a 10°C.

PARA USO DE DIAGNOSTICO IN VITRO CON EQUIPO TROMBOELASTOGRAFO TEG-5000

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47 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Kit de C.C. Biologico Nivel – I
(Catalogo: 8001)

 Caja x 12 viales
 12 viales de Nivel-I
(1 ml para reconstituir)
 Plasma bovino con citrato de
sodio.
 La azida en Tris o HBS
(solución salina tamponada
con HEPES).
 12 viales de agua para
dilución (1 mL cada uno)
 1 vial (1 ml) de cloruro de
calcio (cloruro de calcio 0,2 M
en agua).

Buffer: HEPES (ácido N-2-hidroxietil piperazin-N-2-etanosulfonico)

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48 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
REACTIVOS DEL TEG 5000
CONTROL NIVEL II

Nombre del Reactivo: Control Nivel II


Presentación: Caja de Cartón conteniendo 12 viales de Control Nivel II, más
12 viales de Agua Diluyente y 1 vial de Cloruro de Calcio 0.2 M
Empaque: Que garantice la integridad del producto
Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes

Descripción del Reactivo: Los viales de Control Nivel II reconstituido liofilizado de 1 ml,
contiene: plasma citratado animal
Almacenamiento: Cuando no se utilice conserve los viales de Control Nivel II, los
viales de Agua y el vial de Cloruro de Calcio en su envase
original a una temperatura entre 2°C a 8°C.

PARA USO DE DIAGNOSTICO IN VITRO CON EQUIPO TROMBOELASTOGRAFO TEG-5000

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49 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Kit de C.C. Biologico Nivel – II
(Catalogo: 8002)

 Caja x 12 viales
 12 viales de Nivel-II
(1 mL para reconstituir)
 Plasma bovino con citrato de
sodio.
 La azida en Tris o HBS
(solución salina tamponada
con HEPES).
 12 viales de agua para dilución
(1 mL cada uno)
 1 vial (1 ml) de cloruro de
calcio (cloruro de calcio 0,2 M
en agua).

Buffer: HEPES (ácido N-2-hidroxietil piperazin-N-2-etanosulfonico)


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50 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
REACTIVOS DEL TEG 5000
CLORURO DE CALCIO
Nombre del Reactivo. Cloruro de Calcio (Cloruro Cálcico)

Presentación: Caja de Cartón conteniendo 01 vial de


Cloruro de Calcio 0.2 M x 5.0 ml.

Empaque Que garantice la integridad del producto


Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes
Rotulado: Según bases

Material Condición biológica. Aséptico

Descripción del Reactivo: El Cloruro de Calcio contribuye con la formación del coagulo en
aquellas muestras que han sido colectadas con Citrato de Sodio
al 3.2%

Dimensiones Vial de Cloruro de Calcio 0.2 M x 5.0 ml

Almacenamiento: Cuando no se utilice conserve los frascos de Cloruro de Calcio


en su recipiente original cerrado en una temperatura entre 2° a
8° C ó a temperatura ambiente.

PARA USO DE DIAGNOSTICO IN VITRO CON EQUIPO TROMBOELASTOGRAFO TEG-5000

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51 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
REACTIVOS DEL TEG 5000
(Catalogo: 7003)

 1 vial x 5 ml
 CaCl de 0.2 M

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52 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
REACTIVOS DEL TEG 5000
MAPEO PLAQUETARIO
Nombre del Reactivo. Mapeo Plaquetario
Presentación: Caja de Cartón que incluye:
• 01 Vial de kaolin
• 01 Vial de Activador F (A-P1), para sustituir la trombina
convirtiendo el fibrinógeno en fibrina
• 01 Vial de Adenosin Di Fosfato – ADP (P2)
• 01 Vial de Acido Araquidónico (P3)
• 01 Vial de Agua Destilada para reconstitución
• 04 Copas Descartables con sus Pines

Empaque: Que garantice la integridad del producto


Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes

Descripción del Reactivo: El Mapeo Plaquetario se utiliza para valorar la función


plaquetaria en pacientes que han recibido tratamiento con
antiagregantes plaquetarios, como Aspirina, Clopidrogel,
Abciximab, Tirofibin o Eptifibatide,
Almacenamiento: Cuando no se utilice conserve las cajas de Mapeo Plaquetario
en su recipiente original cerrado en una temperatura entre 2° a
8° C

PARA USO DE DIAGNOSTICO IN VITRO CON EQUIPO TROMBOELASTOGRAFO TEG-5000

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53 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Kit de Mapeo Plaquetario
(Catalogo: 07-014)

 Caja x 01 juego

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54 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
REACTIVOS DEL TEG 5000
RapidTEG
Nombre del Reactivo. Rapid TEG
Presentación: Caja de Cartón que incluye:
• 14 Viales de 20 ul reconstituidos de Rapid TEG, de una
mezcla de Factor Tisular liofilizado, Kaolín, fosfolípidos,
anticoagulador y estabilizador.
• 01 Vial de 750 ul de Agua Destilada para reconstitución
Empaque: Que garantice la integridad del producto
Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes

Descripción del Reactivo: La prueba de Tiempo de Coagulación Activada de Rapid TEG,


es una prueba cuantitativa de diagnóstico in vitro pensada para
controlar la anticoagulación con heparina en pacientes adultos.
Almacenamiento: Cuando no se utilice conserve los frascos de Rapid TEG, en su
recipiente original cerrado en una temperatura entre 2° a 10° C

PARA USO DE DIAGNOSTICO IN VITRO CON EQUIPO TROMBOELASTOGRAFO TEG-5000

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55 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Kit de RapidTEG™
(Catalogo: 07-032)

 Caja x 14 juegos

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56 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Kit de RapidTEG™
(Catalogo: 07-032)

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57 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
REACTIVOS DEL TEG 5000
FIBRINOGENO FUNCIONAL
Nombre del Reactivo. Fibrinógeno funcional
Presentación: Caja de Cartón que incluye:
• 15 Viales de Fibrinógeno Funcional (Factor Tisular Liofilizado
con Inhibidor de Plaquetas)

Empaque: Que garantice la integridad del producto


Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes

Descripción del Reactivo: El reactivo de Fibrinógeno Funcional activa la ruta extrínseca


utilizando un Factor Tisular e inhibe la agregación de plaquetas
usando un inhibidor de plaquetas que se une a los receptores
GPIIb / IIIa
Almacenamiento: Cuando no se utilice conserve los frascos de Fibrinógeno
Funcional, en su recipiente original cerrado en una temperatura
entre 2° a 8° C
PARA USO DE DIAGNOSTICO IN VITRO CON EQUIPO TROMBOELASTOGRAFO TEG-5000
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58 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Kit de Fibrinogeno Funcional
(Catalogo: 07-034)

 Caja x 15 juegos

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59 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Kit de Fibrinogeno Funcional
(Catalogo: 07-034)

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60 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Capacitación Red Asistencial Rebagliatti

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62 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Capacitación Red Asistencial Rebagliatti

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63 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Capacitación Red Asistencial Rebagliatti

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64 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Capacitación Red Asistencial Sabogal

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65 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Capacitación INEN

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66 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Capacitación INCOR

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67 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Capacitación Clínica Delgado

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68 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Capacitación Red Asistencial Almenara

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69 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Capacitación Red Asistencial Almenara

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70 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Capacitación Red Asistencial Almenara

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71 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Capacitación Hospital Arzobispo Loayza

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72 © 2008, 2012 Haemonetics Corp. TRN-PPT-100066-US(AB)
Transplante experimental de Hígado y
Riñon – INSN SB

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Transplante experimental de Hígado y
Riñon – INSN SB

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Tromboelastografía – INSN SB

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Tromboelastografía – INSN SB

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Cirugía Paciente Neurológico

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Procesando con el Tromboelastografo

78
79
58% de reducción total de costos tras
implantación de TEG®

80
81
82
GRACIAS por su atención!

esotelo@ahsecoperu.com

enriquestm@gmail.com

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