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PRESIÓN
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MEDICIÓN DE LA PRESION
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Resumen de la unidad
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TEMPERATURA ABSOLUTA
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CANTIDAD DE CALOR
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CAPACIDAD CALORÍFICA
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CAMBIO DE FASE
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TRANSFERENCIA DE CALOR
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SUSTANCIA PURA
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CAPÍTULO 20 - TERMODINÁMICA
PRESENTACIÓN POWERPOINT DE
PAUL E. TIPPENS, PROFESOR DE FÍSICA
SOUTHERN POLYTECHNIC STATE UNIVERSITY
© 2007
TERMODINÁMICA
La termodinámica es
el estudio de las
relaciones de
energía que
involucran calor,
trabajo mecánico y
otros aspectos de
energía y
transferencia de
calor. Calefacción central
OBJETIVOS: DESPUÉS DE
TERMINAR ESTA UNIDA, DEBERÁ:
• Establecer y aplicar la primera y
segunda leyes de la
termodinámica.
• Demostrar su comprensión de los
procesos adiabático, isocórico,
isotérmico e isobárico.
• Escribir y aplicar una relación para determinar la
eficiencia ideal de una máquina térmica.
• Escribir y aplicar una relación para determinar el
coeficiente de rendimiento para un refrigerador.
UN SISTEMA TERMODINÁMICO
• Un sistema es un entorno cerrado en el que puede tener
lugar transferencia de calor. (Por ejemplo, el gas, las
paredes y el cilindro de un motor de automóvil.)
Trabajo realizado
sobre el gas o
trabajo realizado
por el gas
ENERGÍA INTERNA DEL SISTEMA
+U
El ESTADO de un sistema
termodinámico se determina
mediante cuatro factores:
Wout
Qin
Entrada de calor
Estado inicial: Estado final:
P1 V1 T1 n1 Trabajo por el gas P2 V2 T2 n2
EL PROCESO INVERSO
Disminución de energía interna, U.
Win
Qout
Q = U + W final - inicial)
APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY DE
LA TERMODINÁMICA
Ejemplo 1: En la figura, el gas
absorbe 400 J de calor y al Wout =120 J
mismo tiempo realiza 120 J de
trabajo sobre el pistón. ¿Cuál
es el cambio en energía
interna del sistema? Qin
400 J
Aplique primera ley:
Q = U + W
EJEMPLO 1 (CONT.): APLIQUE LA PRIMERA
LEY
Q es positivo: +400 J (calor ENTRA) Wout =120 J
W es positivo: +120 J (trabajo SALE)
Q = U + W
Qin
400 J
U = Q - W
U = Q - W
= (+400 J) - (+120 J)
= +280 J
U = +280 J
EJEMPLO 1 (CONT.): APLIQUE LA PRIMERA
LEY
La energía se conserva:
Wout =120 J
Los 400 J de energía
térmica de entrada se usan Qin
para realizar 120 J de
trabajo externo, aumenta la
400 J
energía interna del sistema
en 280 J
El aumento en
energía interna es: U = +280 J
CUATRO PROCESOS TERMODINÁMICOS:
• Proceso isocórico: V = 0, W = 0
• Proceso isobárico: P = 0
• Proceso isotérmico: T = 0, U = 0
• Proceso adiabático: Q = 0
Q = U + W
PROCESO ISOCÓRICO:
VOLUMEN CONSTANTE, V = 0, W = 0
0
Q = U + W de modo que Q = U
QIN QOUT
No se
+U realiza -U
trabajo
V1= V2
400 J
La entrada de 400 J de entrada de calor
calor aumenta aumentan la energía
P con V interna en 400 J y se
constante realiza trabajo cero.
PROCESO ISOBÁRICO:
PRESIÓN CONSTANTE, P = 0
Q = U + W pero W = P V
QIN QOUT
Salida Entrada
+U
de trabajo
-U de
trabajo
ENTRADA DE CALOR = Wout + AUMENTO EN ENERGÍA INTERNA
A B
P VA VB
=
TA TB
400 J V1 V2
400 J V1 V2
Trabajo = P V
PROCESO ISOTÉRMICO:
TEMPERATURA CONSTANTE, T = 0, U = 0
Q = U + W y Q = W
QIN QOUT
Salida Entrada
U = 0 U = 0
de trabajo de
trabajo
ENTRADA NETA DE CALOR = SALIDA DE TRABAJO
ENTRADA DE TRABAJO = SALIDA NETA DE CALOR
EJEMPLO ISOTÉRMICO (T CONSTANTE):
A
PA
B
PB
U = T = 0 V2 V1
Lenta compresión a
temperatura constante:
PAVA = PBVB
-- No hay cambio en U.
EXPANSIÓN ISOTÉRMICA (T CONSTANTE):
A
PA PAVA = PBVB
B
PB
TA = TB
VA VB
U = T = 0
A
PA
B
PB
V1 V2
El gas en expansión
Paredes realiza trabajo con cero
aisladas: Q = 0 pérdida de calor.
Trabajo = -U
EXPANSIÓN ADIABÁTICA:
A
PA PAVA PBVB
B
=
PB TA TB
Q = 0 VA VB
Q
c
m t
Q = nCv T
Q = +4220 J
CAPACIDAD CALORÍFICA ESPECÍFICA A
VOLUMEN CONSTANTE (CONT.)
Puesto que el volumen no
cambia, no se realiza trabajo.
Todos los 4220 J van a aumentar
la energía interna, U.
Q = U = nCv T = 4220 J
Por tanto, U se determina
U = nCv T mediante el cambio de
temperatura y el calor
específico a volumen constante.
CAPACIDAD CALORÍFICA ESPECÍFICA A
PRESIÓN CONSTANTE
Acaba de ver que se necesitaban
4220 J de calor a volumen
constante. Suponga que también
quiere realizar 1000 J de trabajo a
presión constante
Q = U + W Igual
Q = 4220 J + J
Q = 5220 J Cp > Cv
CAPACIDAD CALORÍFICA (CONT.)
El calor para elevar la
temperatura de un gas
ideal, U, es el mismo para
cualquier proceso.
U = nCvT
PAVA PBVB
PV = nRT =
TA TB
Q = U + W U = nCv T
PROBLEMA EJEMPLO:
Una muestra de 2 L de gas oxígeno tiene
temperatura y presión iniciales de 200 K y 1
atm. El gas experimenta cuatro procesos:
• AB: se calienta a V constante a 400 K.
• BC: se calienta a P constante a 800 K.
• CD: se enfría a V constante de vuelta a 1 atm.
• DA: se enfría a P constante de vuelta a 200 K.
DIAGRAMA PV PARA PROBLEMA
B 400 K 800 K
¿Cuántas moles de PB
O2 hay presentes?
1 atm
A 200 K
Considere el punto A:
PV = nRT 2L
PV (101, 300Pa)(0.002m3 )
n 0.122 mol
RT (8.314J/mol K)(200K)
PROCESO AB: ISOCÓRICO
B 400 K 800 K
¿Cuál es la presión PB
en el punto B?
1 atm
A 200 K
PA PB
=
TA TB 2L
1 atm PB P B = 2 atm
=
200 K 400 K or 203 kPa
PROCESO AB: Q = U + W
Analice la primera
ley para el proceso
B 400 K 800 K
PB
ISOCÓRICO AB.
W = 0 1 atm
A 200 K
Q = U = nCv T 2L
Q = +514 J U = +514 J W = 0
PROCESO BC: ISOBÁRICO
2L VC VC = VD = 4 L
=
400 K 800 K
ENCUENTRE U PARA EL PROCESO BC.
U = nCv T 2L 4L
U = +1028 J
ENCUENTRE W PARA EL PROCESO BC.
El trabajo
depende del B 400 K 800 K
2 atm C
cambio en V.
200 K
P = 0 1 atm
Trabajo = P V 2L 4L
W = +405 J
ENCUENTRE Q PARA EL PROCESO BC.
Q = +1028 J + 405 J 2L 4L
Q = +1433 J
2 atm 1 atm
= T D = 400 K
800 K TD
PROCESO CD: Q = U + W
Analice la primera 400 K 800 K
ley para el proceso PB C
ISOCÓRICO CD.
200 K 400 K
W = 0 1 atm D
Q = U = nCv T 2L
Q = -1028 J U = -1028 J W = 0
ENCUENTRE U PARA EL PROCESO DA
200 K 400 K
P = 0 1 atm A
D
U = nCv T 2L 4L
W = -203 J
ENCUENTRE Q PARA EL PROCESO DA
Q = -717 J
2L 4L 2L 4L
B C
2 atm área = (1 atm)(2 L)
1 atm
trabajo neto = 2 atm L = 202 J
2L 4L
EJEMPLO ADIABÁTICO:
B
PB PAVA = PBVB
A
PA PAVA PBVB
=
Q = 0 VB VA TA TB
ADIABÁTICO (CONT.): ENCUENTRE PB
B PAVA = PBVB
PB
300 K Resolver para PB:
1 atm A
VA
PB PA
Q = 0 VB 12VB B
V
1.4
12VB
PB PA PB = 32.4 atm
VB
o 3284 kPa
B
1
.4
P (
1atm
)(1
2)
ADIABÁTICO (CONT.): ENCUENTRE TB
TB = 810 K
ADIABÁTICO (CONT.): SI VA= 96 CM3
Y VA= 8 CM3, ENCUENTRE W
B 810 K
32.4 atm Dado que
300 K Q = 0,
1 atm
A W = - U
Q = 0 8 cm3 96 cm3
Encuentre n
PV
PV = nRT n=
del punto A RT
ADIABÁTICO (CONT.): SI VA = 96 CM3 Y VA =
8 CM3, ENCUENTRE W
PV (101,300 Pa)(8 x10-6 m3)
n= =
RT (8.314 J/mol K)(300 K)
300 J
Dep. frío TC Dep. frío TC
QC TH- TC
e=
Dep. frío TC TH
TC
e=1-
TH
EJEMPLO 3: UNA MÁQUINA DE VAPOR ABSORBE
600 J DE CALOR A 500 K Y LA TEMPERATURA DE
ESCAPE ES 300 K. SI LA EFICIENCIA REAL SÓLO ES LA
MITAD DE LA EFICIENCIA IDEAL, ¿CUÁNTO TRABAJO
SE REALIZA DURANTE CADA CICLO?
Es imposible construir un
Dep. caliente TH refrigerador que absorba calor
Qhot de un depósito frío y deposite
igual calor a un depósito
Máquina
caliente con W = 0.
Qcold
Si fuese posible, ¡se podría
Dep. frío TC
establecer movimiento
perpetuo!
COEFICIENTE DE RENDIMIENTO (COP)
Dep. caliente TH
El COP (K) de una máquina
térmica es la razón del
QH W CALOR Qc extraído al
Máquina
TRABAJO neto realizado W.
QC QC QH
K= =
Dep. frío TC W QH- QC
Para un TH
refrigerador K=
IDEAL: TH- TC
EJEMPLO DE COP
QH = 1000 J
EJEMPLO DE COP (CONT.)
800 J
Dep. frío TC
Trabajo = 200 J
400 K
RESUMEN
Q = U + W final - inicial)
• Proceso isocórico: V = 0, W = 0
• Proceso isobárico: P = 0
• Proceso isotérmico: T = 0, U = 0
• Proceso adiabático: Q = 0
RESUMEN (CONT.)
QC TC
e=1- Q e=1-
H TH