NIVEL CELULAR

Presentado a: Dra. Flora Maria

Campo

Presentado por: Viana Munevar

Residente de 4 semestre
Postgrado de ortodoncia
 TIPOS DE CELULAS: Existen dos tipos de célulases
durante el desarrollo
CELULAS GERMINALES:
 Estas células tienen la información
necesaria para llevar a cabo la
gametogénesis y la meiosis
 pueden experimentar el proceso de meiosis, la
división celular en donde el número de
cromosomas de la especie se reduce a la mitad
 Los productos finales del ciclo de las
células germinales son el óvulo y el
espermatozoide.
 contengan información genética que será
transmitida al embrión

BIANCHI, CATALINA. ARGIBAY, PABLO . CARACTERISTICAS DE LAS CELULAS PRIMORDIALES GERMINALES MURINAS Y SU RELACION CON LA HEMOPOYESIS. MEDICINA (Buenos Aires) 2001; 61: 491-494
2 IMAGRNES: https://arribasalud.com/celulas-germinales/#.XEuUqVxKg2w
https://www.sobrecelulasmadre.com/celulas-progenitoras.html
 CÉLULAS PROGENITORAS
• Las células madre tienen el potencial de
convertirse en muchos tipos diferentes de
células en el cuerpo.
• Ellas sirven como un sistema de reparación
para el organismo.
• Hay dos tipos principales de células
madre: las células madre embrionarias y
células madre adultas,anmioticas y de
cordon umbilical, según su origen.

IMAGEN: http://www.feedbackciencia.com/repo-the-genetic-opera/

3 Siham Salmen NSGRBZGTALBKP. Células progenitoras pluripotenciales: Características y compartimientos especializados de residencia. Avances en Biomedicina. 2013;(26-38.)
 propiedades regenerativas e inmunologica que
poseen estas células madre se pueden tratar
enfermedades cardíacas, daños cerebrales, daños
espinales, diferentes lesiones y alteraciones inmunes
como la enfermedad de Crohn o la esclerosis
múltiple.

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000249.htm
https://periodistas-es.com/esclerosis-multiple-una-nueva-terapia-eficaz-para-hacer-frente-a-esta-enfermedad-120331

Siham Salmen NSGRBZGTALBKP. Células progenitoras pluripotenciales: Características y compartimientos especializados de

residencia. Avances en Biomedicina. 2013;(26-38.)
 totipotencial: hace referencia al potencial que
Según su tienen estas células de generar un embrión completo
(tejido embrionario y extraembrionario)
potencia • pueden formar todos los tipos celulares.
• La célula madre totipotente por excelencia es el cigoto,
formado cuando un óvulo es fecundado por
un espermatozoide.

https://es.wikipedia.org/wiki/Fecundaci%C3%B3n
https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0301-732X2009000300002

RODRIGUES V. CÉLULAS MADRE: CONCEPTOS GENERALES Y PERSPECTIVAS DE INVESTIGACIÓN. Departamento de Microbiología, Facultad de Ciencias, Pontificia Universidad Javeriana, Cra.
7, No. 43-82, Bogotá, D.C.
 Según su
potencia

Pluripotenciales:
• No pueden formar un organismo
completo.
• Forma cualquier tipo de célula
correspondiente a los tres linajes
embrionarios
(endodermo, ectodermo y mesoderm
o).
• Se encuentran en distintas etapas
del desarrollo embrionario.
• Las células madre pluripotentes más
estudiadas son las células madre
embrionarias (en inglés embryonic
stem cells o ES cells) que se pueden
aislar de la masa celular interna
del blastocisto
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7, No. 43-82, Bogotá, D.C.
 Según su
potencia

Celulas embrionarias
Multipotenciales:
• Son células madre embrionarias
pluripotentes que se derivan de la
cresta gonadal.
• Dará lugar a los ovarios o testículo,
y óvulos y espermatozoides .
• Tienen una capacidad de
diferenciación similar a las de las
células madre embrionarias. https://www.republica.com/2016/03/30/descubren-una-proteina-imprescindible-para-formar-ovulos-y-espermatozoides/

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7, No. 43-82, Bogotá, D.C.
 Según su
potencia

células madre multipotentes

• Son aquellas que solo pueden generar células
de su misma capa o linaje de origen
embrionario.
• Otro ejemplo son las células madre
hematopoyéticas —células madre de la sangre
que puede diferenciarse en los múltiples tipos
celulares de la sangre

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82, Bogotá, D.C.
 Según su
potencia

células madre unipotentes:

• Son células madre que solo pueden generar un
único tipo de células.
• Se derivan de las células pluripotenciales.
• Potencial de diferenciación bajo.
• Tiene la capacidad de proliferar o dividirse.

• Un ejemplo es el de las células de la piel, que

están en continuo proceso de renovación, por
lo que si se extrae un trozo de piel no dañada
se pueden cultivar las células hasta generar
tejido suficiente para poder trasplantárselo https://es.123rf.com/photo_56142379_las-c%C3%A9lulas-de-la-piel-capas-ilustraci%C3%B3n-vectorial.html
aun paciente que ha sufrido quemaduras
importantes.

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 Según su
localización

Celulas madre Adultas.

• También se denominan somáticas.
• son aquéllas que se pueden extraer de
cualquier persona, independientemente de su
edad.
• Se pueden encontrar en zonas específicas
(nichos de células madre) de todos los tejidos
y partes del organismo, manteniéndose
latentes durante largos periodos hasta que se
activan bien para cumplir el ciclo de
renovación de las células, o bien para reparar
un tejido dañado a causa de una enfermedad
o de una lesión

https://slideplayer.es/slide/133829/

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 Según su
Células madre Embrionarias o localización
fetales.
• Son las que se encuentran en los embriones de
más de cuatro o cinco días de edad.
• partir de ellas desarrollan todos los tejidos y
órganos del feto.
• Dada su elevadísima capacidad de
diferenciación, pues se pueden transformar en
cualquier tipo de célula,
• pero plantean cuestiones éticas importantes
que ha llevado a prohibir su uso en la mayoría
de los países
https://www.reproduccionasistida.org/diferencias-entre-cigoto-embrion-y-feto/

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 De cordón umbilical.
• Debe diferenciarse entre las que pueden Según su
extraerse de la sangre del cordón o las del
tejido del propio cordón.
localización
• son similares, hay diferencias entre sus
funciones y posibles utilidades.
• De la sangre se extraen células
hematopoyéticas –pueden producir células
sanguíneas sanas.
• mientras que del cordón se obtienen células
mesenquimales –permiten regenerar y reparar
cualquier tipo de tejido.

Enfermedades autoinmunes como

el lupus.
https://www.observatoriobioetica.org/2015/02/celulas-madre-de-cordon-umbilical-su-interes-biomedico/6595
Enfermedades hematológicas como
la anemia de células falciformes.35
Diabetes.

https://www.diariodesalud.com.do/texto-diario/mostrar/1080070/lupus-eritematoso-sistemico-repercusiones-psicologicas

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82, Bogotá, D.C.
 Según su
localización
Amnióticas.
• Se encuentran en el líquido amniótico y son
muy activas.
• su potencial de diferenciación es inferior al de
las embrionarias.
• Las células madre de líquido amniótico no
presentan controversia ética y pueden
conservarse para uso propio.
• Recientemente, se ha tenido constancia de
experimentos que demuestran la presencia de
células madre fetales mesenquimales con
potencial diferenciador

https://www.observatoriobioetica.org/2016/11/celulas-madre-del-liquido-amniotico/16982

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7, No. 43-82, Bogotá, D.C.
 CROMOSOMAS
estructuras en el interior de la célula que contienen
la información genética

Cada cromosoma de nuestras células está formado

por una molécula de ADN, asociada a ARN y
proteínas.

Tenemos así 46 cromosomas o 23 pares, pueden ser

X o Y.
https://revistageneticamedica.com/blog/cromosomas/

responsables del sexo y marcan las

diferencias entre el hombre y la mujer.

Algunas personas pueden presentar

alteraciones en sus cromosomas que en
consecuencia, pueden generar problemas
https://lagenetica.info/es/la-vida/los-cromosomas/
de salud o de fertilidad.
BAKER D.L., SCHUETTE J.L., UHLMANN W.R. (1998) A Guide to Genetic Counseling. Wiley-Liss
 Imagen tomada: http://labiologiainteligente.blogspot.com/2012/02/partes-de-un-cromosoma.html
BAKER D.L., SCHUETTE J.L., UHLMANN W.R. (1998) A Guide to Genetic Counseling. Wiley-Liss
Thomson & Thomson. Genetica en Medicina. Septima edición. Elsevier Masson. Marylan. Barcelona España. 2008
 CICLO CELULAR
• ES el ciclo vital de una célula.
• etapas de crecimiento y de desarrollo que
experimenta una célula entre su
“nacimiento” (formación por división de
una célula madre) y su reproducción https://www.significados.com/ciclo-celular/
(división para hacer dos nuevas células
hijas)

interfase, la célula crece y hace una

copia de su ADN
las etapas del ciclo celular se dividen en dos
fases importantes: la interfase y la fase
mitótica
fase mitótica (M), la célula separa su
ADN en dos grupos y divide su
citoplasma para formar dos nuevas
células.
Alberts. Bray. Hopkin. Johnson. Lewis. Raff. Roberts. Walter. Introduccion a la Biologia Celular. Segunda Edición. Madrid España. Editorial medica Panamericana. 2004
 • Interfase:
1. FASE G1:llamada fase del primer intervalo, la 2. FASE S: la célula sintetiza una copia
célula crece físicamente, copia los organelos y completa del ADN en su núcleo. También
hace componentes moleculares que necesitará en duplica los centrosomas. Los centrosomas
etapas posteriores. ayudan a separar el ADN durante la fase M

3. FASE G2: la célula crece más, hace proteínas y organelos, y comienza a

reorganizar su contenido en preparación para la mitosis. La fase G2 termina
cuando la mitosis comienza.

Imagen tomada de: https://www.pinterest.es/pin/724446290033791672/?lp=true

Alberts. Bray. Hopkin. Johnson. Lewis. Raff. Roberts. Walter. Introduccion a la Biologia Celular. Segunda Edición. Madrid España. Editorial medica Panamericana. 2004
Fase M: mitótica MITOSIS: proceso por el cual una célula madre
se divide en 2 células hijas. La mitosis ocurre en
cuatro etapas: profase, metafase, anafase y
telofase.
• la célula divide su
ADN duplicado y su
citoplasma para
hacer dos nuevas
células.
• La fase M implica dos
procesos distintos
relacionados con la
división: mitosis y
citocinesis.

AUDESIRK. AUDESIRK, BYERS Biologia, La vida en la Tierra. Novena edición. Pearson. Mexico 3013 Pg 154 – 156

Alberts. Bray. Hopkin. Johnson. Lewis. Raff. Roberts. Walter. Introduccion a la Biologia Celular. Segunda Edición. Madrid España. Editorial medica Panamericana. 2004
Fase M: mitótica CITOCINESIS: el citoplasma de la célula se divide en dos, lo que forma
dos nuevas células. La citocinesis generalmente comienza apenas
termina la mitosis, con una pequeña superposición.

AUDESIRK. AUDESIRK, BYERS Biologia, La vida en la Tierra. Novena edición. Pearson. Mexico 3013 Pg 154 – 156

Alberts. Bray. Hopkin. Johnson. Lewis. Raff. Roberts. Walter. Introduccion a la Biologia Celular. Segunda Edición. Madrid España. Editorial medica Panamericana. 2004
 CARIOTIPO
• Es el conjunto de cromosomas de un
Es característico de cada
individuo dentro de las células, que se especie, al igual que el
organizan por: FORMA, TAMAÑO Y número de cromosomas
CARACTERISTICAS.
• El ser humano tiene 46 cromosomas (23
pares).
• Uno de esos pares es el que diferencia
ambos sexos (hombre XY y mujer XX).
• Los cromosomas contienen toda la
información genética de un individuo, por
tanto el cariotipo no es más que la forma
en que se organiza y se ordena dicha
información

https://arribasalud.com/cariotipo-humano/#.XUstFh1KjIU

Thomson & Thomson. Genetica en Medicina. Septima edición. Elsevier Masson. Marylan. Barcelona
España. 2008
 https://cuidateplus.marca.com/enfermedades/geneticas/sindrome-de-down.html

Thomson & Thomson. Genetica en Medicina. Septima edición. Elsevier Masson. Marylan. Barcelona
España. 2008
GEN - HISTORIA
Gregor Mendel:
• en sus experimentos propuso la idea original del
gen, aunque él no los denominó genes, sino
factores.
• vendrían a ser los responsables de la transmisión
de los caracteres de una generación a la
siguiente (lo que ahora llamamos genotipo).
• El gen mendeliano es una unidad de función,
estructura, transmisión, mutación y evolución
que se distribuye ordenada y linealmente en
los cromosomas.

NATALICION DEL LIDER HISTORICO DE LA REVOLIUCION CUBANA. https://www.ecured.cu/Gen

  La palabra gen fue acuñada  Hacia 1950, se impuso el concepto
en 1909 por el botánico danés de gen como la cadena de ADN que
Wilhelm Ludwig Johannsen a partir dirige la síntesis de una proteína.
de una palabra griega que significa Éste es un concepto que
"generar", refiriéndose a la unidad proporciona una naturaleza
física y funcional de la herencia molecular o estructural al gen
biológica.

Más tarde surge el concepto de gen como lo que

actualmente se llama un cistrón: la cadena
de ADN capaz de dirigir la síntesis de un ARNm que
codifica para un polipéptido .Este concepto surge
al comprobar que la mayoría de las proteínas
están formadas por más de una cadena
polipeptídica y que cada una de ellas está
codificada por un gen diferente.

NATALICION DEL LIDER HISTORICO DE LA REVOLIUCION CUBANA. https://www.ecured.cu/Gen

 GEN Unidad de almacenamiento y transmisión de la
información hereditaria

Es un fragmento de ADN que posee información

codificada. Define características de cada individuo

Dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas

cromosomas.

https://www.significados.com/gen/

Los genes también inciden en el desarrollo de

enfermedades hereditarias o genéticas
producto de una variación en su secuencia.
Las enfermedades hereditarias dependen de
un cromosoma autosómico o sexual que se
encuentra enfermo o afectado. http://tiempoderadio.com.ar/portada/cientificos-de-varios-paises-corrigen-una-enfermedad-hereditaria-en-embriones-
humanos/

25
Cooper G, Hausman R. La Célula. Quinta Edición ed. Madrid: Marban; 2010.
 Los seres humanos tienen
aproximadamente 20.000 genes
• Los genes están compuestos de ADN.
• Los genes están dispuestos, uno organizados en sus cromosomas.
tras otro, en estructuras llamadas
cromosomas.
• Las hebras de ADN conforman parte
de los cromosomas.
• El conjunto de genes de una
especie, y por tanto de los
cromosomas que los componen, se
denomina genoma.

http://magcedonia.com/descubren-gen-gay/

NATALICION DEL LIDER HISTORICO DE LA REVOLIUCION CUBANA. https://www.ecured.cu/Gen

 La forma habitual de visualizar un gen es
un paquete de información que, en
general, codifica para una proteína. Por
supuesto, el gen no lleva a cabo su función
en el ADN. Es la proteína producida a partir
del mismo la que realiza la actividad

https://metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/noticia/gen-proteina-0

• Algunos genes han sufrido procesos de mutación u otros

fenómenos de reorganización –ya no son funcionales-
persisten en los genomas de los seres vivos.
• Al dejar de tener función, se denominan pseudogenes, y
pueden ser muy parecidos a otros genes del mismo
organismo que sean funcionales.
• Los pseudogenes constituyen un recurso evolutivo para la
especie, ya que son regiones de ADN quasifuncionales que
pueden aceptar mutaciones (y generar nuevas funciones) https://www.imegen.es/informacion-al-paciente/informacion-genetica-enfermedades-

hereditarias/conceptos-genetica/las-mutaciones-geneticas/
NATALICION DEL LIDER HISTORICO DE LA REVOLIUCION CUBANA. https://www.ecured.cu/Gen
CONCLUSIONES

 Las células madre constituyen una interesante alternativa de investigación,

principalmente por el potencial terapéutico para poder tratar diferentes
patologias.
 Los temas de células madre son discutibles todavía hoy en día, así que es
importante considerar las implicaciones éticas que conlleva su manipulación.
 Es ideal conocer los procesos celulares para identificar como alguna falla o
alteración en ellos puede traer repercusiones, como algunas enfermedades
geneticas.
BIBLOGRAFIA
 INDACEA.https://indacea.org/celulas-madre-que son/?gclid=Cj0KCQjwv8nqBRDGARIsAHfR9wAmPi676wD1rccuj3prtWs4Upv5dky-
_ij3rcnNnpneWauFTtOHwvoaAiAmEALw_wcB
 Clinica Myo. Boletín de noticias: Mayo Clinic Health Letter (Boletín de salud de Mayo Clinic). Células madre que son y que
hacen. https://www.mayoclinic.org/es-es/tests-procedures/bone-marrow-transplant/in-depth/stem-cells/art-20048117.
 BIANCHI, CATALINA. ARGIBAY, PABLO . CARACTERISTICAS DE LAS CELULAS PRIMORDIALES GERMINALES MURINAS Y SU RELACION
CON LA HEMOPOYESIS. MEDICINA (Buenos Aires) 2001; 61: 491-494
 Siham Salmen NSGRBZGTALBKP. Células progenitoras pluripotenciales: Características y compartimientos especializados de
residencia. Avances en Biomedicina. 2013;(26-38.).
 RODRIGUES V. CÉLULAS MADRE: CONCEPTOS GENERALES Y PERSPECTIVAS DE INVESTIGACIÓN. Departamento de Microbiología,
Facultad de Ciencias, Pontificia Universidad Javeriana, Cra. 7, No. 43-82, Bogotá, D.C
 SANITAS. Tipo de células madre. https://www.sanitas.es/sanitas/seguros/es/particulares/biblioteca-de-salud/embarazo-
maternidad/parto/celulas-madre-tipos.html. 2019.
 BAKER D.L., SCHUETTE J.L., UHLMANN W.R. (1998) A Guide to Genetic Counseling. Wiley-Liss.
 BAKER D.L., SCHUETTE J.L., UHLMANN W.R. (1998) A Guide to Genetic Counseling. Wiley-Liss
 Thomson & Thomson. Genetica en Medicina. Septima edición. Elsevier Masson. Marylan. Barcelona España. 2008.
 Alberts. Bray. Hopkin. Johnson. Lewis. Raff. Roberts. Walter. Introduccion a la Biologia Celular. Segunda Edición. Madrid
España. Editorial medica Panamericana. 2004.
 Alberts. Bray. Hopkin. Johnson. Lewis. Raff. Roberts. Walter. Introduccion a la Biologia Celular. Segunda Edición. Madrid
España. Editorial medica Panamericana. 2000.
 homson & Thomson. Genetica en Medicina. Septima edición. Elsevier Masson. Marylan. Barcelona España. 2008
 NATALICION DEL LIDER HISTORICO DE LA REVOLIUCION CUBANA. https://www.ecured.cu/Gen.
 Cooper G, Hausman R. La Célula. Quinta Edición ed. Madrid: Marban; 2010

https://www.youtube.com/watch?v=n8lxbZCE8t4