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1° UNIDAD

SEMANA 4

COMPORTAMIENTO GAS IDEALES

Ing. Rodolfo Huerta Casana


Un gas ideal es un conjunto de átomos o moléculas
que se mueven aleatoriamente, sin ejercer fuerzas
entre sí y que ocupan una parte despreciable del
volumen del recipiente que los contiene

.
Todo gas real a presiones relativamente bajas
obedecen a una ecuación muy simple: PV=RT, y
son considerados por lo tanto como gases ideales.
Asi mismo los vapores sobrecalentados de baja
densidad o elevado volumen especifico ( baja
presiones y altas temperaturas ) se les amerita
como gases ideales que cumplen las ecuaciones de
estado.
F(P,V,T)=0 → 𝑝𝑣 − 𝑅𝑇 = 0 → 𝑝𝑣 = 𝑅𝑇
𝑝𝑣 𝑝1 𝑣1 𝑝2 𝑣2
= 𝑅 = 𝑐𝑡𝑒 = =R
𝑇 𝑇1 𝑇2

Para el volumen total: V=mv

pV=mRT …..(α) pV=nMRT → 𝑉 =


𝑛𝑀𝑅𝑇
… (𝛽)
𝑃
como:m=nM
𝑅ത
R= Para el aire:
𝑀
Donde:
R=0.287KJ/Kg°K
M:peso molecular
n: numero de moles Para el vapor de agua
R:cte particular de un gas ideal R =0.461 KJ/Kg°K
ത 𝑐𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠
𝑅:
Proceso isócoro (V=cte)
2
𝑊1−2 = ‫׬‬1 𝑃𝑑𝑉 como v=cte

→ 𝑑𝑉 = 0 → 𝑊1−2 =0

Proceso isóbaro (Isóbara  P=cte)


2
𝑊1−2 = ‫׬‬1 𝑃𝑑𝑉 como p=cte
2
𝑊1−2 = 𝑝 ‫׬‬1 𝑑𝑉 →p(𝑉2 -𝑉1 ) → 𝑊1−2 = p(𝑉2 -𝑉1 )
Proceso isótermico (Isóterma  T=cte)
2
𝑊1−2 = ‫׬‬1 𝑝𝑑𝑉 como T=cte

→ PV= cte= 𝑝1 𝑉1 = 𝑝2 𝑉2
𝑝1 𝑉1 𝐶𝑡𝑒
→P= =
𝑉 𝑉

2 2 𝐶𝑡𝑒 2 𝑑𝑉 𝑉2
𝑊1−2 = ‫׬‬1 𝑝𝑑𝑉 = ‫׬‬1 𝑑𝑉 = 𝐶𝑡𝑒 ‫׬‬1 =𝑝1 𝑉1 ln
𝑉 𝑉 𝑉1
𝑉2
𝑊1−2 = 𝑝1 𝑉1 ln
𝑉1
Proceso politrópico
cte 𝑝1 𝑉1𝑛 𝑝2 𝑉2𝑛
𝑃𝑉 𝑛 =cte=𝑝1 𝑉1𝑛 = 𝑝2 𝑉2𝑛 → 𝑃 = = = 𝑛
𝑉𝑛 𝑉 𝑛 𝑉

2 2 𝑑𝑉 cte
𝑊1−2 = ‫׬‬1 𝑝𝑑𝑉=‫׬‬1 𝑐𝑡𝑒 𝑉 𝑛 = (𝑉21−𝑛 − 𝑉11−𝑛 )
1−𝑛

𝑝2 𝑉2− 𝑝1 𝑉1
𝑊1−2 =
1−𝑛
ADEMAS SE CUMPLE:
𝑛−1
𝑛−1
𝑇2 𝑃2 𝑛 𝑉1
= =
𝑇1 𝑃1 𝑉2
Diagrama P-V donde se muestran los
procesos anteriores
P
1 P=cte 2

V=cte
2

2 2

O
𝑉1 𝑉2 V
Interpretación de energía interna, entalpía y
calores específicos de los gases ideales
𝐶𝑉 = 𝑑𝑢Τ𝑑𝑇 → 𝑑𝑢 = 𝐶𝑉 𝑑𝑇 …(α) 𝑝𝑒𝑟𝑜: 𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑑(𝑝𝑣)
→ ∆𝑢 = 𝐶𝑉 (𝑇2 -𝑇1 ) Reemplazando en (θ):
𝑑𝑢 + 𝑑(𝑝𝑣)=𝑑𝑢 + 𝑑 𝑅𝑇 = (𝐶𝑝 −𝐶𝑉 )dT
𝐶𝑃 = 𝑑ℎΤ → 𝑑ℎ = 𝐶𝑝 𝑑𝑇….(β)
𝑑𝑇
→ ∆ℎ = 𝐶𝑝 (𝑇2 -𝑇1 )
𝑅𝑑𝑇 = (𝐶𝑝 −𝐶𝑉 )dT
(β)-(α) →R= (𝐶𝑝 −𝐶𝑉 )
𝑑ℎ − 𝑑𝑢=(𝐶𝑝 -𝐶𝑉 )dT…(θ)
R:constante de los gases
Primera ley para Gases Ideales
Proceso isócoro (V=cte)
𝑝1 𝑇1 𝑃
= =→ = 𝑐𝑡𝑒
𝑝2 𝑇2 𝑇
p
1𝑒𝑟𝑎 𝑙𝑒𝑦: dq=du+w
𝒅𝒒 = 𝑪𝑽 𝒅𝑻 + 𝒑𝒅𝒗 P2 T1
V=cte →dv=0
P1 T2
𝒅𝒒 = 𝑪𝑽 𝒅𝑻=du
2 V1=V2 V
𝒒𝟏−𝟐 = 𝑪𝑽 න 𝑑𝑇 = 𝐶𝑉 (𝑇2 −𝑇1 )=𝑢2 − 𝑢1
1

Q  U  Cv (T2  T1 ) W 0
Proceso isóbaro (P=cte)
1𝑒𝑟𝑎 𝑙𝑒𝑦: dq=du+w
𝒅𝒒 = 𝑪𝒑 𝒅𝑻 = 𝑪𝑽 𝒅𝑻 + 𝒑𝒅𝒗
p 1 2
2 2 2
𝒒𝟏−𝟐 = 𝑪𝒑 න 𝑑𝑇 = 𝐶𝑉 න 𝑑𝑇 +p න 𝑑𝑣
1 1 1

𝒒𝟏−𝟐 = 𝐶𝑝 (𝑇2 −𝑇1 )=𝐶𝑉 (𝑇2 −𝑇1 )+ p(𝑣2 −𝑣1 )

𝒒𝟏−𝟐 = (𝑢2 −𝑢1 )+p(𝑣2 −𝑣1 ) dv V


Q  C p (T2  T1 )

W  p(V2  V1 ) U  Cv (T2  T1 )
Proceso isotermo (T=cte)
T =cte

𝑝1 𝑣1 =𝑝2 𝑣2 = 𝑝𝑣 = 𝑅𝑇 … (𝛼)
1𝑒𝑟𝑎 𝑙𝑒𝑦: dq=du+w p
𝒅𝒒 = 𝑪𝑽 𝒅𝑻 + 𝒑𝒅𝒗; 𝒅𝑻=0
2 𝑝2 𝑣2
𝒒𝟏−𝟐 = p ‫׬‬1 𝑑𝑣 de 𝛼 : p=
𝑉

𝑣2
𝑞1−2 = 𝑝2 𝑣2 ln
𝑣1 V2 V
V1

V2 V2
Q  W  nRT ln U  0 W  nRT ln
V1 V1
Proceso politrópico (P𝑉 𝑛 = 𝑐𝑡𝑒)
Existe sesión o suministro de calor que varia
proporcionalmente a la temperatura, de modo que
varian P,V y T
𝑝𝑑v+𝑣𝑑𝑝
Si: dq/dT=C → dq=CdT dT= … (β)
𝑅

Se sabe que: dq=du+w 𝛼 = (β)


𝑝𝑑𝑣 𝑝𝑑v+v𝑑𝑝
𝒅𝒒 = 𝑪𝑽 𝒅𝑻 + 𝒑𝒅𝒗=CdT =
𝑝𝑑v
𝐶−𝐶𝑉 𝑅
dT= … (𝛼)
𝐶−𝐶𝑉 𝑝. 𝑑𝑣. 𝑅 = 𝑝. 𝑑𝑣(𝐶 − 𝐶𝑉 )+v. dp(𝐶 − 𝐶𝑉 )

𝑑𝑒𝑟𝑖𝑣𝑎𝑛𝑑𝑜: 𝑝. 𝑣=R.T 𝒑. 𝒅𝒗. (𝑹 − (𝑪 − 𝑪𝑽 )) = 𝐯. 𝒅𝒑(𝑪 − 𝑪𝑽 )


𝒑. 𝒅𝒗. (𝑹 − 𝑪 + 𝑪𝑽 ) = 𝐯. 𝒅𝒑(𝑪 − 𝑪𝑽 )

𝒄𝒐𝒎𝒐: 𝑹 + 𝑪𝑽 = 𝑪𝒑 P𝑉 𝑛 = 𝐶
𝑪𝒑 −𝑪
𝒑. 𝒅𝒗. (𝑪𝒑 − 𝑪) = 𝐯. 𝒅𝒑(𝑪 − 𝑪𝑽 ) De (𝜃):n=
𝐶𝑉 −𝐶
𝑑𝑝 𝑪𝒑 −𝑪 dv dv Haciendo:𝑪𝒑 =k𝑪𝐯
= . = −𝑛. 𝑇2−𝑇1
𝑝 𝐶−𝐶𝑉 v v 𝒏−𝒌
C=𝐶𝑉
…(𝜃) 𝑛−1

lnp=−𝑛. Lnv+lnC Luego el calor es:


𝑞1−2 =C(𝑇2 −𝑇1 )
lnp + 𝑛. Lnv =lnC
𝒏−𝒌
𝑞1−2 = 𝐶𝑉 (𝑇 −𝑇1 )
𝑛−1 2
Ln(P𝑉 𝑛 ) = 𝑙𝑛𝐶
Introduciendo el trabajo del gas ideal en un
proceso adiabático, donde
𝐶𝑃
k= 𝑅 = 𝐶𝑃 -𝐶𝑉 , será:
𝐶𝑉
𝑉=cte
𝒏−𝒌 𝑹
𝑞1−2 = 𝐶𝑉 (𝑇2 −𝑇1 )

n=∞
𝑅 𝑛−1
𝑊1−2

𝒏−𝒌 n=0 n=0 𝑃=cte


𝑞1−2 = 𝐶𝑉
𝐶𝑃 −𝐶𝑉
. 𝑊1−2
𝒌−𝒏
.

n=∞
𝑞1−2 =
𝑘−1
𝑊1−2
𝑹 n=k
𝑊1−2 = (𝑇2 −𝑇1 )
𝑛−1
Proceso politrópico (Gas ideal)
1𝑒𝑟𝑎 𝑙𝑒𝑦: dq=du+w
𝒅𝒒 = 𝑪𝑽 𝒅𝑻 + 𝒑𝒅𝒗; 𝒅𝒒=0 PV
1 1
K
 PV2 2
K

K 1 K 1
𝑊1−2 =
𝑹
(𝑇1 −𝑇2 ) p TV
1 1 TV
2 2
𝑘−1
𝟏 Q0 Cp
𝑊1−2 = (p1 v1 −p2 v2 ) K
𝑘−1 Cv

p1 v1 𝑇2
𝑊1−2 = (1− )
𝑘−1 𝑇1
𝐾−1 V1 V2 V
p1 v1 𝑃2 𝐾
𝑊1−2 = 1−
𝑘−1 𝑃1
𝐾−1 W  U  Cv (T2  T1 )
p1 v1 𝑉1 𝐾
𝑊1−2 = 1−
𝑘−1 𝑉2