Músculo esquelético

• Tipos de músculo
• Principios generales
• Estructura del músculo
esquelético
Tensión
Metabolismo del músculo
esquelético
• Miofibras=cel
• Miofibrillas
• Fibras musculares tienen entre 10 y 100 µm de
diámetro y unos pocos milímetros a
centímetros de longitud
 Fibras de músculo cardiaco
Fibras de músculo liso -Pequeñas, contienen 1-2 núcleos
-Pequeñas, uni nucleados -Interconectadas uniones especializadas
–Sistema Nervioso Autónomo -Sistema Nervioso Autónomo

Fibras de músculo estriado

-Largas, multinucleadas
-Sistema Nervioso Somático
Principios
• Sliding filament mechanism, en
el cual, los filamentos de
miosina se unen a los de actina.
Es la base para la contracción
muscular
• La interacción entre miosina y
actina está regulada por Ca+
• Cambios en el potencial de
membrana conducen a la
contracción
Mecanismo general de la contracción
muscular
1.
2.
3.
4.
5.
Nota que la longitud de los miofilamentos no cambia!
Banda I se acorta en la contracción, no así la banda A.
Ca+ se une a la troponina la cual hace que se mueva
la tropomiosina, exponiendo la actina a las cabezas
de miosina
Frecuencia del estímulo y tensión
Metabolismo y Energía
• Creatinin Fosfato dona un P para la conversión de ADP a ATP en los
primeros segundos de la actividad muscular, 100 m planos
• El metabolismo anaeróbico (glucolisis) produce ATP y ácido láctico.
400 m planos.
• Metabolismo aerobico (oxidaivo) provee ATP, CO2 y agua usando
fosforilacón oxidativa. Maratón.

Creatinin Fosfato 4 ATP 8-10 seg

Anaeróobico 2.5 ATP 1.5 min
Aeróbico 1 ilimitado
Mecanismo general de la contracción
muscular
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
In skeletal muscle the speed of contraction is regulated by the:
A. myosin ATPase
B. troponin - tropomyosin complex
C. plasma membrane CaATPase
D. amount of intracellular glycogen
What filaments insert into the Z line of the sarcomere?
A. Thin filament (actin)
B. Thick filament (myosin)
C. Thick and thin filaments
En qué filamento se localiza la troponina:
A. Actina
B. miosina
What is the function of the sarcoplasmic reticulum (SR)?
A. intracellular organelle that generates ATP
B. intracellular organelle that stores calcium ions
C. cell surface transporter for calcium efflux
D. T tubule channel for calcium influx
-¿Cuántos tipos de fibras músculares tenemos y cuál es su función?
-Rigor mortis
-Distrofía muscular de Duchenne
Fibras lentas I. Rojas

1. Fibras pequeñas
2. Vascularización extensa
3. Muchas mitocontrias
4. Gran cantidad de mioglobina
Fibras rápidas. Blancas
1. Fibras grandes: para mayor fuerza de contracción
2. Reticulo Sarcoplásmico extenso: para mayor liberación de Ca+
3. Muchas enzimas glucolíticas
4. Vascularización menos extensa
5. Menos mitocondrias.
• Tónica: Se acorta: La cantidad de tensión generada es proporcional al
estímulo y sostenida con el tiempo

• Métrica: Cuando el músculo no se acorta durante la contracción

• Isofásica: Una contracción es seguida de una relajación

Regulación de la contracción
• Canales mecánicos

• Canales dependientes de ligando

- Sistema Nervioso Simpático:
- Hormonas:
- Parácrinos:

• Canales dependientes de Voltaje

Conclusiones
• Las interacciones miosina-actina están reguladas por Ca+
• Ca+ se une a la troponina la cual hace que se mueva la tropomiosina,
exponiendo la actina a las cabezas de miosina
• Se requiere ATP para disociar los puentes cruzados de actina-miosina
Delgadas, núcleo central

No túbulos T, no hay
complejos troponina-
tropomiosina
-Filamentos delgados
están anclados a la
membrana celular
(parecido a la línea Z)
-La contracción está
mediada por miosina
1. Autonomic nervous system (parasympathetic, sympathetic and
enteric) via voltage gated Ca++ channels.
2. Hormones via ligand-gated Ca++ channels.
3. Stretch via mechano-gated Ca++ channels.

• Incremento de Ca+ Intracelular

• Ca++ activa la cinasa de calcio unida a la miosina
• La cinasa de Ca+ fosforila la miosina
Músculo Cardiaco: Learning Goals
Encontrado en corazón, VC y venas pulmonares

• Explicar como se realiza la

contracción
• Explicar el potencial de acción del miocito
• Explicar el feómeno de periodo refractario
• Explicar la ausencia de tetanización de este musculo
Estructura
• Discos intercalados: unión mecánica
• Uniones GAP
• Sarcómero
• Núcleo central
Un potencial de membrana inestable abre los
canales dependientes de voltaje, permitiendo
la entrada de Na+ y luego de Ca+, resultando
en un patrón ritmico: potencial de acción,
contracción

El potencial de membrana inestable está

dado por la fuga de K+
Potencial de acción marcapasos
0= Despolarización (Na influx)
1= Canales dependientes de Na+
se inactivan. Se abren canales de
K+
2=Plateu
Influjo de Ca+
Salida de K+
3= Repolarización
4=Potencial de membrana.
Retornado por ATPasa NA/K
Un potencial de membrana inestable
abre los canales dependientes de
voltaje, permitiendo la entrada de Ca+,
resultando en un patrón ritmico:
potencial de acción, contracción

El potencial de membrana inestable

está dado por la fuga de K+
Conceptos clave

• Musculo cardiaco es involuntario, y un tipo de músculo estriado

• Regulado SNA
• Los potenciales de acción están iniciados por la entrda de Na+
extracelular
• El músculo cardiaco se contraé al unisono, por lo tanto no desarrolla
tetania
El paso de la fase 3 de repolarización se debe a:
A. Ca+
B. K+
C. Na+
D. A y B
La contracción de la célula muscular cardiaca es iniciada durante qué
fase del potencial de acción? ¿Qué ión participa?:
A. Fase 0, por entrada de Ca+
B. Fase 1, por entrda de Na+ y salida de K+
C. Fase 2, por entrada de Ca+
D. Fase 4, por salida de K+