Sistema Nervioso

Generalidades:
Organización, sinapsis y sustancias
transmisoras

Profesora Liliana Nucette de Sierra

 ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO

Cerebro

Cerebelo
Central
Médula
Espinal
Sistema Tallo
Nervioso Encefálico

Sensitivo
(Aferente) Somático
Periférico
Simpático
Motor
(Eferente) Autónomo
Parasimpático
Unidad fncional:
LA NEURONA
• Transmisión de la señal siempre es
anterógrada.
• Procesa la información a través de la
sinapsis.
• La sinapsis determina que
información transmite y hacia donde
va.
• Recibe señales facilitadoras e
inhibidoras.
• Una secuencia de sinapsis recorrida
varas veces se ve Facilitada.
Constituyendo lo que se conoce
como Memoria.
 Función Integradora del SNC

Elaborar la información y dar respuestas motoras

y mentales adecuadas

Neuronas --------Sinapsis
Niveles de
funcionamiento del Cerebro
SNC
Cerebelo

• Nivel medular Nervios espinales

cervicales
• Movimientos de la marcha.
Nervios espinales
• Reflejos de retirada ante torácicos
estímulos dolorosos.
• Reflejos antigravitatorios
(rigidez de las piernas para
sostener el tronco).
Nervios espinales
• Reflejos para controlar los lumbares

vasos sanguíneos,
movimientos digestivos y
excreción urinaria
 Niveles de funcionamiento del SNC
• Nivel encefálico inferior o Subcortical.

– Formado por : bulbo raquídeo, protuberancia, mesencéfalo,

hipotálamo, tálamo, cerebelo y ganglios basales.

– Control de la respiración, presión arterial, equilibrio, reflejos de

alimentación y patrones emocionales (ira, respuesta sexual
reacción al dolor y al placer)

• Nivel encefálico superior o Cortical

– Representado por la corteza cerebral

– Almacén de la memoria.

– Le da precisión a las funciones inferiores.

– Actúa en asociación con los centros inferiores.

 Morfología de la Neurona

Soma o
Dendritas
Pericarión

Axón Terminal axónico

o sináptico

Cono
axonal
 Señal de
entrada

Dendritas
Integración
Núcleo
Cuerpo o
Cono axonal
Soma
Axón:
segmento
inicial

Señales Vaina de
inhibidoras Mielina
Señales
facilitadoras Terminal
presináptico Señal de
Salida
Hendidura
Sinápsis Sináptica
Terminal Neurona
posináptico
Postsináptica
 Clasificación de las Neuronas
• Clasificación Estructural o según el número de prolongaciones:
– Unipolares (invertebrados).
– Seudounipolares (neuronas sensitivas primarias de los ganglios de las
raíces dorsales)
– Bipolares (neuronas de la retina)
– Multipolares (motoneuronas anteriores de la ME, células piramidales de
la corteza cerebral, células de Purkinje de cerebelo)
 Clasificación de las Neuronas
• Clasificación Funcional:
– Sensoriales:
• Conducen impulsos desde los receptores sensoriales hasta cerebro y ME.
• Componente Sensorial Aferente de los nervios espinales y craneales.
• Cuerpos celulares están en la raíz posterior de ME y ganglios craneales.
• Son Seudounipolares o bipolares.
– Motora:
• Conducen el impulso desde el cerebro y ME a los efectores (Músculo y glándulas).
• Componente Motor Eferente de los nervios craneales y espinales.
• Cuerpos celulares : Motoneuronas de las astas anteriores de ME.
• Son multipolares.
– Interneuronas:
• Se ubican en SNC, sin contacto con estructuras periféricas.
• Función: Modificación, coordinación, integración, facilitación e inhibición, entre la
entrada sensorial y salida motora.
• Son Multipolares.
 Neuronas sensoriales Interneuronas del SNC Neuronas motoras

Pseudounipolar: Bipolar: posee dos Interneuronas Interneuronas Neurona multipolar

Tiene un solo fibras relativamente anaxonicas del SNC, multipolares, altamente
proceso llamado iguales, que se no tienen axón aparente. conectadas pero con eferente: de 5 a 7 dendritas
axón. Durante el extienden desde el extensiones cortas cada una unidas 4 o 6 veces.
desarrollo, la soma neuronal
dendrita se fusiona Un axón único largo con un
al axón terminal axónico.
Multipolares: Células piramidales

de la corteza cerebral;

Motoneuronas espinales y

Células de Purkinje en Cerebelo.

 Clasificación de las Neuronas

• Clasificación según la longitud del axón:

– Axón Largo (Golgi tipo I):

• Median la información entre regiones cerebrales distantes.

• Proveer un tono basal de excitación.

• Neuronas piramidales de proyección de corteza cerebral.

– Axón Corto (Golgi tipo II):

• Cumplen función de interneuronas en circuitos locales.
Neuroglia.
 Células de la Glía (pegamento nervioso).
Funciones.

• Función de soporte.

• Eliminación de productos de desecho del metabolismo neuronal.

• Aporta la vaina de mielina.

• Buffer espacial para el K+.

• Sirve de guía para la migración neuronal durante el desarrollo.

• Aporta la nutrición neuronal.

• Regeneración Neuronal. Stem cells de neuronas.

 Clasificación de las células gliales.

• Macroglia:

– Astrocitos.

– Oligodendrocitos Mielina del SNC.

– Células de Schwann Mielina de nervios periféricos.

– Ependimocitos.

• Microglia:

– Fagocitos (sistema inmune).

Clasificación y ubicación de las células gliales
• Célula de Schwann:
– Se requieren varias células de
Schwann para formar la
mielina de un solo axón.
– Los genes que participan en la
síntesis de mielina son
activados por el propio axón.
• Oligodendorcito:
– Un solo oligodendrocito forma
la mielina de varios axones en
SNC.
– La presencia del astrocito
estimula la síntesis de mielina
por parte de los genes.
 Cada célula de Schwann
Formación de mielina en el SNP forma la mielina alrededor
de un pequeño segmento
de un solo axón.

Célula de Schwann,
Composición de la dando varias vueltas al
axón
Mielina:
• Lípidos: 60-80%
• Proteínas: 20-40%
• Esqueleto fibroso
de citoqueratina

Funciones de la Mielina:
• Aislante eléctrico y mecánico.
• Aumenta la velocidad de conducción del
impulso eléctrico.
• Transporte de sustancias.
 Composición de la Mielina

• Lípidos:
– Cerebrósidos (Glucoesfingolípidos).
– Fosfolípidos.
– Colesterol.
• Proteínas:
– Proteína Po.
– Proteína básica de Mielina (MBP).
– MAG
– Proteína P2.
– Proteína PMP 22 (SNP)
– Proteína proteo-lipídica (PLP) (SNC)
Conducción en fibras mielínicas y no mielínicas
Flujo de Corriente
Local

Sección despolarizada del axón

 Transporte Axoplásmico

Es el tráfico de sustancias entre el soma y las terminales sinápticas o

dendritas.
• Anterógrado:
– Rápido: vesículas sinápticas y mitocondrias. (CInesina)
– Lento: elementos del citoesqueleto y proteínas solubles.
• Retrógrado:
– Reciclado de vesículas. (Dineína)
– Señales de los elementos celulares post-sinápticos.
• Factor de crecimiento neuronal: Neurotrofinas
• Virus o Bacterias Neurotróficos.
 Cito-esqueleto neuronal

• Microtúbulos: MICROTÚBULOS NEUROFILAMENTOS MICROFILAMENTOS

– Tubulinas alfa y beta.
– Proteinas asociadas (MAP)
• Neurofilamentos
– Mas abundantes.
– Citoqueratina.
• Microfilamentos.
– Polímeros de actina
de doble hélice
Las Sinapsis

Estructura en la cual acontece el cambio

de información entre las neuronas.
Clasificación de las Sinapsis

De acuerdo a la ubicación de la

sinapsis.

1. Sinapsis axo-somática

2. Sinapsis axo-dendrítica

3. Sinapsis axo-axónica

4. Sinapsis dendro-dendrítica
 Clasificación Funcional

• Sinapsis Químicas:
– Son las mas abundantes.

– Ej: Unión neuromuscular.

• Sinapsis Eléctricas:
– Escasas.

– Ej; SNC, músculo liso de

vísceras huecas y
miocardio
 Sinapsis Químicas
Axón de la
• Son las más abundantes. neurona
presináptica
• Transmite la señal a través de un
sustancia transmisora Mitocondrias

“Neurotransmisor”. Terminal
Axónico
• Presencia de vesículas sinápticas
Neurona
en el terminal pre-sináptico. postsinaptica

• Conducción unidireccional del Hendidura

sinaptica
impulso.

• Desarrolla Retraso Sináptico Membrana

Receptor Neurotransmisor postsinaptica
(0,5 a 2ms)
 Sinapsis Eléctricas.
• Son menos abundantes.

• Transmite el impulso eléctrico a través de canales directos “Uniones comunicantes”

o “uniones en hendidura”.

• Conducen la señal a cualquier dirección. (bidireccional)

• Ausencia de vesículas sinápticas.

• Ausencia de Retraso Sináptico.

• Terminal pre y postsináptico continuos.

 Anatomía Fisiológica de la Sinapsis
Un potencial de acción
Potencial despolariza el terminal axónico.
de acción
La despolarización abre canales
Terminal de Ca2+ voltaje dependientes y el
axónico Ca2+ entra a la célula.

La entrada da Ca2+ inicia la exocitosis

Vesículas del contenido de las vesículas sinápticas
sinápticas
El neurotransmisor difunde por
el espacio sináptico y se une a
sus receptores.
Ca2+
La unión del neurotransmisor
inicia una respuesta en el
Canales de Ca2+ Puntos de terminal postsináptico.
voltaje dependientes Ca2+ libeación

Receptor

Terminal postsináptico
Respuesta
celular
 Características de la proteína receptora
• Componente de Fijación o de Unión
• Componente Ionóforo:
– Canal Iónico (Ionotrópicos):
• Catiónico (Na+, K+, Ca2+) o Aniónico (Cl-).
– Activador de segundos mensajeros (Metabotrópicos)
 Sistema de Segundo Mensajero

• Genera los efectos por:

– Abrir canales iónicos específicos de la membrana post-sináptica
(Canal de K+).
– Activación de AMPc o GMPc.
– Activación de enzimas intracelulares.
– Activación de Transcripción Génica.
 Resumen de los receptores post-sinapticos
Terminal pre-
sináptico

Potencial sináptico Potencial de acción lento

rápido y de corta acción Neurotransmisor y de efectos a largo plazo

Receptor acoplado
Canal iónico
a proteína G

R
G
Terminal
postsináptico
Altera el estado
Activado por la vía de
abierto de los
segundos mensajeros
canales iónicos

Apertura de Cierre de canales

Modifica las proteínas
canales iónicos iónicos existentes o sintetiza
nuevas proteínas

K+ sale K+
Na+ y
Na+
entra no entra no sale
Cl- entra

Coordina
PPSE PPSI PPSE la respuesta
Hiperpolarización intracelular
 Neurotransmisores
• Criterios:
1. Estar presente y almacenarse en el terminal presináptico.

2. Ser liberada al espacio extracelular (Calcio dependiente).

3. Poseer receptores específicos en la membrana postsináptica.

4. Ser eliminado en el espacio sináptico.

Neuromoduladores
• Son sustancias que regulan la actividad de los neurotransmisores.

• Se sintetizan a nivel postsináptico. Y se dirigen en forma retrógrada

para actuar a nivel presináptico.

• Ejemplo: NO y endocannabinoides
Ciclo de vida del neurotransmisor en la
sinapsis química
 Receptores Excitadores e Inhibidores

• Excitación:
– Apertura de canales de Na+.
– Disminución de la conductancia al K+ y Cl-.
– Cambios en el metabolismo intrínseco (aumentar los receptores
excitadores o disminuirlos inhibidores)
• Inhibición:
– Apertura de canales de Cl-.
– Aumento de la conductancia al K+ fuera de la neurona.
– Activación de las enzimas del receptor que inhiben las funciones
metabólicas.
 Transmisores Sinápticos

• Pequeños de acción rápida: Cambio de conductancia a iones.

Serotonina ON
Acetilcolina
Glutamato

Pequeños Noradrenalina
de
GABA acción rápida

Dopamina

Glicina
 Transmisores pequeños de acción rápida
Clase I
Acetilcolina
Excitador (mayoría)
Inhibidor (Parasimpático)
Clase II : Aminas
Noradrenalina y Adrenalina
Excitador e Inhibidor
• Células piramidales grandes de corteza cerebral.
• Neurona de los ganglios basales.
• Placa NM.
•Neuronas preganglionares del SNA.
•Neuronas postganglionares del Parasimpático y algunas del
Simpático.
• Neuronas del Tallo Encefálico (locus ceruleus de
protuberancia) y Hipotálamo.
•Neuronas post-ganglionares del Simpático.

Dopamina •Neuronas de la sustancia negra.

Inhibitorio •Cuerpo Estriado y Ganglios Basales.

Serotonina •Núcleos del rafe medio del tallo y que se proyectan a muchas
Inhibición del dolor áreas del encéfalo y ME.

Clase III: Aminoácidos

Glicina • Sinapsis de la ME.
Inhibitorio

GABA •Terminales nerviosos de ME.

Inhibitorio •Cerebelo, ganglios basales, y áreas de corteza cerebral.

Glutamato •Terminales presinápticas de muchas vías sensitivas.

Excitatorio •Areas de la corteza cerebral.

•Zonas del cerebro responsables de la memoria y

Clase IV ON
comportamiento a largo plazo.
 Ejemplo de Transmisor pequeño

Mitocondria Acetilcolina (Ach)

formada de colina +
Acetil-CoA
Acetil-CoA CoA

Terminal En la hendidura sináptica

presináptico Acetilcolina la Ach se descompone
A
Enzima por la
Ch Ch
acetilcolinesterasa
A Vesícula sináptica
Ch

La Colina es transportada
de regreso al terminal pre
sináptico y usado para
formar mas Ach.
Ch
A
Ch
Receptor
A Colinérgico

Terminal
Acetilcolinesterasa
postsináptico
(AChE)
• Neuropéptidos: Acción Lenta.
– Se sintetiza en los ribosomas del soma neuronal.
– Las vesículas pre-sinápticas no se reciclan.
– Menos cantidad pero mas potentes y acción duradera.
– Efectos mas duraderos
• Cierre de poros de Ca2+.
• Cambios metabólicos.
• Cambios en genes.
• Cambios en el número de receptores.
– Ejemplos:
• Hormonas Liberadoras de Hipotálamo.
• Péptidos hormonales (HAD, ACTH).
• Péptidos de intestino y encéfalo (Insulina, Glucágon).
• Otros Tejidos: Angiotensina II, Bradicinina.
Potenciales eléctricos dentro de la neurona

Neuronas excitadoras: Voltaje menos negativo.

Neuronas Inhibidoras: Voltaje más negativo.

Menos excitabilidad

75 20 10 -10 -20 -75

mv mv mv 0 mv mv mv

Mas excitabilidad
 Potenciales eléctricos en la neurona

Potenciales Eléctricos

Potencial de Difusión Potencial de Equilibrio

Potencial de Membrana Potencial de Acción

 Potencial de Difusión
Es la diferencia de potencial generada a través de la membrana cuando un ión
difunde a favor de su gradiente de concentración

´ Depende de la energía cinética y

´ + térmica de los solutos
_ + _
´ ´ ´
_ + Al igualarse las concentraciones, la
+ _ _ +
´ difusión se detiene
_ _
+ ´ _
+ ´ ´
_
´ _ + _
+
+ _ ´
_ ´ ´ +
+ +
 Potencial de Equilibrio
• Es el potencial eléctrico de un ión cuando alcanza su equilibrio
electroquímico.
• Está dada por dos fuerzas:
– Fuerza de difusión química.
– Fuerza eléctrica.
– QUE SON IGUALES Y OPUESTAS.

Ión Concentración Concentración Potencial de

Intracelular (nM) Extracelular (nM) Equilibrio (mV)
Na+ 12 145 67

K+ 138 3.9 -96

Cl- 6 113 -79

H+ 1 x 104 4 x 10-5 -25

Ca2+ 1 x 104 1.2 122

HCO3 7 27 -36
 Potencial de Membrana o de Reposo
Es la diferencia de potencial a través de las membranas de las células
excitables entre potenciales de acción (en reposo)

• Células excitables
– -70 a -90 mV
• Células epiteliales
– -30 a –70 mV
• Eritrocitos
– -10mV

El potencial de reposo está determinado por:

• Canales de escape de Na+ y K+ = -66 a -86 mV.
•ATPasa de Na+ y K+ = -4 mV.
Bases iónicas del Potencial de Reposo
Potencial de Membrana de Reposo
en el Soma Neuronal

Na+: 142 mEq/L Bomba Na+K+L

K+: 120 mEq/L
Cl-: 107 mEq/L

-65 mV

Gran Conductividad Eléctrica

Umbral de excitación en el segmento inicial del axón (-45 mV)
Axones Dendritas de
terminales de neuronas
neuronas postsinápticas
presinápticas

Dendritas

Células
gliales
 Corriente Electrotónica
Propagación directa de la corriente eléctrica por conducción iónica en
los líquidos de las dendritas sin generar potenciales de acción.

85-90% de los terminales presinápticos y dendritas: Pocos canales de Na+

Fuga de corriente Dendritas largas y aumento de
eléctrica permeabilidad al Cl- y K+

Cl-

-20 -40 -50 -65 mv

K+

Conducción decreciente: Disminución del potencial de membrana conforme se

propaga electrotónicamente de las dendritas al soma
 ZONA DE
DISPARO

El potencial por encima

del umbral, alcanza la
zona de disparo

Los canales de Na voltaje

dependientes se abren

Na

Cargas positivas fluyen al interior de

secciones adyacentes del axón, por
flujo de corriente

El flujo de corriente local de zonas

activas, causan zonas de
despolarización
Na

Periodo refractario previene el K

flujo retrógrado.

Período Región Región

Refractario Activa Inactiva
 Potenciales electrotónicos

Características.
– Son pasivos.
– Son locales y no se propagan.
– No son estereotipados.
– Son graduados. Su magnitud y duración dependen de la
intensidad del estímulo.
– Pueden sumarse tiempo/espacio.
– Decrementan.
– Pueden ser despolarizantes o hiperpolarizantes
• Ejemplos:
– Potencial post-sináptico.
– Potencial de receptor.
– Potencial internodal.
 Potencial de Acción

• Tipos de estímulos:
– Subumbrales.
• No generan potenciales de acción.
• Solo potenciales locales sub-umbrales.
– Umbrales.
• Son los que llevan un potencial de reposo a niveles umbrales
(-45 mV).
– Supraumbrales
• Por sí solos generan un potencial de acción.
 Características del potencial de acción

• Sigue la Ley del Todo o Nada.

– Aparición inevitable de un PA, cuando un
estímulo despolariza la célula hasta su nivel
umbral.
• Tiene siempre la misma magnitud.
– Independientemente de la intensidad del
estímulo.
• Amplitud y forma estereotípica.
• Se conduce sin decremento
Bases iónicas del Potencial de Acción

Potencial de membrana de reposo

Estímulo despolarizante.
Los canales de Na se abren y entran a
la célula..

La rápida entrada de Na despolariza

Los canales de Na se cierran y se
abren lentamente los de K.
El K sale de la célula.

Los canales de K se mantienen

abiertos, y la célula pierde más K.
Hiperpolarizándola.
Los canales de K se cierran, y menos
K sale.
La célula retorna al reposo iónico y
eléctrico
Canales Voltaje dependientes de Na+ y K+
 Períodos Refractarios

Períodos en que las células

excitables son incapaces de
generar potenciales de acción

• Período refractario absoluto.

Excitabilidad celular es nula.
• Período refractario relativo.
Excitabilidad celular
disminuida.
 Sumación Neuronal
Necesaria para alcanzar el umbral de excitación
de -65 mv a -45 mv

• Sumación Espacial:
– Estimulación simultánea de varias terminales sinápticas situadas
en zonas espaciadas de la membrana. Sumación o adición
simultánea de potenciales post-sinápticos en lugares diferentes
de la neurona.
 Sumación Neuronal
Necesaria para alcanzar el umbral de excitación
de -65 mv a -45 mv

• Sumación Temporal:
– Descargas sucesivas
“repetitivas a gran velocidad”,
de una sola terminal sináptica.
 Facilitación de las neuronas

Neurona que ha sido excitada por un potencial post-sináptico

excitatorio, pero no ha alcanzado su umbral de excitación.

“ Potencial de membrana cerca del umbral de descarga”

“Cualquier señal excitadora puede excitarla con facilidad”

 Fatiga de la Transmisión Sináptica
Mecanismo protector de la actividad neuronal excesiva.

Disminución progresiva del número de descargas de la neurona

postsináptica.

Causas:
• Agotamiento de los depósitos de NT en el terminal presináptico.
• Inactivación de los receptores postsinápticos.
• Concentraciones anormales de iones a nivel postsináptico.
 pH y transmisión sináptica

• Alcalosis --------------------  excitabilidad neuronal “Crisis convulsiva”.

pH  7,45
pH HCO3
 pCO2

• Acidosis -------------------- excitabilidad neuronal “Coma”.

pH  7 Ej: Cetoacidosis Diabética,
Acidosis Urémica.
 Oxigeno y Transmisión Sináptica

 Concentraciones de O2 ------------- Anular la Excitabilidad Neuronal

 Fármacos y Transmisión Sináptica

• Cafeína (Café)
• Teofilina (Té) Aumentan la excitabilidad
• Teobromina (Cacao)  Umbral de excitación.

• Estricnina -----  Excitabilidad ? Inhibe la acción de NT inhibidores.

Glicina (ME)
Espasmos Tónicos
musculares

• Anestésicos --------  Excitabilidad ↑ Umbral de excitación.