Sunteți pe pagina 1din 2

En tandas de 10 –

20 o de forma
(semi) automática La mayoría se depende de
Los requisitos
en tandas de más envasa de necesidades
Se fabrican para conseguir
de 20 000 por forma individuales
tanto a una buena
hora. individual en un de cada
protección
pequeña paquete de fármaco y las
Esencialmente el contra
escala plástico (pvc) o propiedades
modo de humedad y el
de papel del material
fabricación es oxígeno
aluminio. de envasado..
similar en ambos
casos.

Esto incluye varios procesos tecnológicos de los cuales se debe tener en cuenta la mezcla de semisólidos.

La mezcla del Su enfriamiento


Fusión del vehículo hasta la
líquido.
fármaco con el Su paso a su molde.
vehículo líquido. solidificación.

Si es necesario, el envasado en el contenedor final.


Olor, color, superficie y forma. Se controlan UNIFORMIDAD DE
CONTENIDO
ASPECTO organolépticamente y se discuten en el
volumen acompañante ( en preparación).
No se han publicado requisitos oficiales hasta
ahora.

Figuran en las farmacopeas


PESO Y DISTRIBUCIÓN
nacionales y europeas.
Sin embargo, puede ser un problema en la
fabricación semiautomática de partidas de
pocos kg.
FUSION Y Se refleja en la prueba
DISOLUCIÓN de desintegración.
Debido especialmente a un mezclado
defectuoso, la uniformidad del contenido es
insuficiente.
FUERZA Puede ser valiosa para
MECÁNICA aquellas formulaciones La mayoría de estos problemas podría resolverse
en las que ha disminuido prestando una atención cuidadosa al diseño y el
el rango de fusión. control de los parámetros de llenado.

Sin embargo, el comienzo y el final del proceso de producción todavía


consigue malos resultados, precisando cierto grado de rechazo.