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Equilibrio de Solubilidad y

KPS
Ing. Rosa María Sotomayor Z.
1. EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD
• 1 disolución o solución es 1 mezcla homogénea en las que las
partículas de la fase dispersa (SOLUTO) tienen el tamaño de
átomos o moléculas.
• Es posible disolver a 1 soluto en 1 disolvente si las atracciones
entre las partículas S y D son mayores que las atracciones entre
las partículas D entre sí y las de S entre sí

1.1. Conceptos de Solubilidad

Disolvente D= H2O
Soluto S= sólido (sal)

“La SOLUBILIDAD de 1 soluto


particular es la cantidad máxima
de ese S que se puede disolver
en 1 cierta cantidad de D a 1
determinada T”

• En H2O se expresa como los g de S que


logran disolverse en 100ml de H2O a 25°C
¿A que se debe las diferencias de Solubilidad?

• SOLVATACIÓN

MX (s) + H2O  M+(ac) + X-(ac)


Sal iónica
Se solvata en 2 pasos

MX (s)  M+(ac) + X-(ac)


1 U0
2 Hhidr
M+(g) + X-(g)

1 Ruptura de la Red Cristalina: es necesario suministrar E para vencer las fuertes


atracciones electrostáticas que mantienen unidos a los iones en el sólido cristalino.
2 Hidratación de Iones: se desprende E porque se establecen atracciones
electrostáticas tipo ION-DIPOLO entre los iones y el agua.

Hhidr > U0
Para que la SOLUBILIDAD sea
favorecida energéticamente
2. Producto de solubilidad

¿Cómo se cuantifica la solubilidad?

• Los valores de solubilidad se encuentran en tablas (g S/ ml D).


• Solubilidad Molar: con la masa molecular de S sabemos los moles x L.
• Las sales iónicas que son ligeramente solubles se suele cuantificar su
solubilidad mediante el estudio del siguiente equilibrio:

MX (s)  M+(ac) + X-(ac)


K = [M+] [X-]
[MX] Es 1 sólido

K [MX] = [M+] [X-] = Kps Constante del producto de solubilidad

Kps = [M+] [X-]

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD de 1 compuesto iónico es el producto de las


concentraciones molares de los iones constituyentes, cada uno elevado a
la potencia de su coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio.
EJEMPLO
AgNO3 se añade a una disolución de NaCl y se forma 1 sólido poco soluble AgCl. No
todos los iones Ag+ se encuentran formando AgCl, sólo algunos están disueltos.
AgCl (s)  Ag+(ac) + Cl-(ac) Kps= [Ag+][Cl-]

PbI2 (s)  Pb+2(ac) + 2I-(ac) Kps= [Pb+2][I-]2

Ag2SO4 (s)  2Ag+(ac) + SO4-2(ac) Kps= [Ag+]2[SO4-2]

Mg3(PO4)2 (s)  3Mg+2(ac) + 2PO4-3(ac) Kps= [Mg+2]3[PO4-3]2

NOMBRE FÓRMULA Kps pKs


Cloruro de Plata AgCl 1.6x10-10 9.8

Cloruro de Plomo PbCl2 2.4x10-4 3.62

Cloruro de mercurio (I) Hg2Cl2 3.5x10-18 17.46

Bromuro de plata AgBr 7.7x10-13 12.11

Yoduro de plata AgI 8.3x10-17 16.08

Carbonato de Magnesio MgCO3 4.0x10-5 4.4

Carbonato de calcio CaCO3 8.7x10-9 8.06

Hidróxido de cobre (II) Cu(OH)2 2.2x10-20 19.66

Sulfuro de plomo PbS 3.4x10-28 27.47


3. Factores que afectan la solubilidad

EFECTO DE ION COMÚN

Se tiene una solución saturada de CaF2 y se establece el equilibrio

CaF2 (s)  Ca+2(ac) + 2F-(ac) Kps= [Ca+2][F-]2= 4x10-11

Ca+2  2F- ; [F-] = 2[Ca+2]


[Ca+2] [2[Ca+2]]2 = 4x10-11 = Kps = 4 [Ca+2]3
[Ca+2] = 2.16x10-4M
Que pasa sí a esta disolución le agrega un poco de NaF, que es más
soluble en agua? Cual será la [Ca+2] de modo que la [F-]=0.1M?
“Sí [P], el equilibrio tenderá a los R” ; Un  en la [F-] desplazará el equilibrio hacia CaF2

CaF2 (s)  Ca+2(ac) + 2F-(ac) Kps= [Ca+2][F-]2= 4x10-11


Se forma + s + F-(ac)
La [Ca+2] en presencia de NaF 0.1M es 53,500 veces
[Ca+2] = 4x10-11 / [0.1]2 = 4x10-9 menor que en agua pura. (2.16x10-4M/4x10-9M).
Se desplaza el equilibrio al añadir un compuestro que tiene
un ION en COMUN con las sustancias precipitables.
EFECTO DEL pH

• En muchos casos, los aniones que conforman una sal poco soluble tienen
características básicas (gran afinidad por H+). Ej.- hidróxidos

Cu(OH)2  2OH-(ac) + Cu+2 (ac) , Kps = [Cu+2][OH-]2 =2.2x10-20


• El ion Cu+2 tenderá a precipitar como hidróxido al encontrarse en ½
abundante en iones OH-.
• La adición de H+ al medio elimina los OH-, formando agua, aumentando
así la concentración de Cu+2(ac) en la disolución.
• ¿Cuál sería la solubilidad molar del Cu+2 en una disolución saturada de
Cu(OH)2 en agua pura y comparémosla con su solubilidad en un medio
amortiguado a pH=7 y uno a pH=5

pH=7 pH=5
Agua pura
[OH-]= [H+]= 1x10-7M [H+]= 1x10-5M
[OH-]= 2[Cu+2]
[OH-]=1x10-9M
Kps = [Cu+2][OH-]2 = Kps = [Cu+2][OH-]2 = Kps = [Cu+2][OH-]2 =
[Cu+2]{2[Cu+2]} = 2 2.2x10-20 [Cu+2][1x10-7] = 2 2.2x10-20 [Cu+2][1x10-9] = 2 2.2x10-20

[Cu+2] = 1.76545 x 10-7M [Cu+2] = 2.2 x 10-6M [Cu+2] = 2.2 x 10-2M


EJEMPLO
EL pH se modifica de manera importante la solubilidad de las sustancias, tales
como en los carbonatos

CuCO3  CO3-2(ac) + Ca+2 (ac) , Kps = [Ca+2][CO3-2] =8.7x10-9

El ion carbonato que se llega a disolver en muy pequeñas cantidades en el


agua, participa a su vez en un equilibrio ácido-base, formando el ion
bicarbonato:
CO3-2 + H2O  HCO3-(ac) + OH- (ac)

El ion bicarbonato también es una BASE y reacciona con el agua para formar
ácido carbónico que inmediatamente se descompone en agua y dioxido de
carbono:
HCO3- + H2O  H2O + CO2(g) + OH- (ac)
se desplaza hacia la derecha en estos equilibrios si se disminuye la
concentración de alguno de los productos.
Sí se agrega H+, reaccionará con el OH- formando agua y al disminuir la [OH-]
disminuirá la concentración original de CO3-2. y el equilibrio también se
desplazará a la derecha.

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