Síndrome de Turner

INTEGRANTES:
- DORIAN MOISÉS ROMERO ORTIZ
- H E Y D I D A L I L A O R T I Z PA R R A L E S

DOCENTE:
- D R A . A D A L U Z C H AVA R R Í A

FECHA:
- 22/05/19
 Definición
• El síndrome de Turner se debe a una monosomia completa o
parcial del cromosoma X y se caracteriza principalmente por el
hipogonadismo en pacientes con fenotipo femenino.
Etiología
 Síntomas y signos
• Signos prenatales: estructura o función anormal de corazón riñones, o una colección de liquido en la
parte posterior del cuello de otras áreas.

• En las mujeres: se presenta este síntoma con estatura baja aproximadamente de 20cm. Los ovarios y
la producción de hormonas de sexo se alteran grandemente.

Adolescensia: - tejido subdesarrollado del pecho

- Revelado sexual incompleto

- Ausencia de periodo menstruales .

- Alto súbito al revelado sexual y a los periodos menstruales
• Hipotiroidismo coartación de la aorta

• Hipertension talla baja

• Osteosporosis

• Diabetes

• Tórax amplio con pezones muy separados

• Linea posterior de implantación del cuello aja

• Cuello alado

• Nevos pigmentados

• Linfedema periférico desde el nacimiento

• Cintillas ováricas infertilidad, amenorrea

• Cubito valgo
 Patogenia
• el síndrome de Turner no se comprende del todo. El cromosoma X
es de origen materno lo que indica que hay una anomalía en la
gametogenia paterna , los 2 cromosomas X se encuentran activos
durante la ovogenia y resultan esenciales para el desarrollo
ovárico normal.
• En el síndrome de Turner los ovarios fetales se desarrollan con
normalidad al principio de la embriogenia, pero hay una ausencia
del segundo cromosoma X que ocasiona una perdida acelerada de
ovocitos y los ovarios quedan en unas hebras fibrosas atróficas sin
óvulos ni folículos
 Epidemiologia
• los estudios indican que afecta a una de entre 2000 y 2500 mujeres recién
nacidas vivas, por lo que se considera que es relativamente frecuente
aunque no siempre expresa sus fenotipos clínicos más severos, lleva a un
gran número de abortos espontáneos,
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