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ENSEÑANZA
LA CÉLULA:
UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL
DE LOS SERES VIVOS
David Ayala
ANATOMÍA
TEORÍA CELULAR
• Hasta 1665 células observadas por 1°
vez por Robert Hooke.
• Lentes de aumento para observar las
estrellas (telescopios) y empleó este
principio para uno de los primeros
microscopios ópticos.
• Laminilla de corcho: cavidades
poliédricas parecidas a celdillas de un
panal (del latín cellulae= celdas o
células).
• Células vegetales muertas, solamente
observó las paredes de celulosa del
corcho.
• Resultados publicados en su obra
Micrographia.
• 1675 Anton Van Leeuwenhoek
comerciante de hilos perfeccionó
lentes de aumento
• 200 aumentos - muestras de agua
de charcas y fluidos, animales,
semen, levaduras, glóbulos rojos,
protozoos.
• Siglo XVIII se mejoraron
microscopios y se corrigieron
aberraciones ópticas de las lentes
usadas.
• Siglo XIX Robert Brown (1831), en
interior de tejidos vegetales
observó estructura circular, lo
denominó núcleo (diminutivo de
nux=nuez).
• 1835 Gabriel Gustav Valentin (suizo)
descubrió el nucleolo y un año después
introdujo el término parénquima para
referirse a la sustancia situada entre el núcleo
y la pared de la celdilla.
CÉLULA EUCARIOTA
“Es una
estructura
asimétrica”
Se halla compuesta básicamente de:
Composición Fosfolípidos: Los más abundantes, carácter
Lípidos 50% anfipático (cabezas hidrófilas o polares, colas
hidrófobas o no polares) = autoensamblaje.
Proteínas 40% -Fosfatidilcolina o lecitina
-Fosfatidiletanolamina
Glúcidos 8% -Fosfatidilserina
-Fosfatidilinositol
• Periféricas o extrínsecas:
se sitúan adosadas a la
bicapa, sólo poseen sectores
polares. Se distribuyen de
forma heterogénea en la
bicapa.
Función
• Forma
• Delimitar
• Regular el paso de sustancias
• Reconocimiento, receptor
• Nutrición
• Comunicación intercelular e intracelular
TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
TRANSPORTE PASIVO: TRANSPORTE ACTIVO:
Sin gasto de energía y a FAVOR de Con consumo de energía y en CONTRA de
gradiente (del medio en donde hay más gradiente.
hacia el medio en donde hay menos)
DIFUSIÓN SIMPLE: Paso de pequeñas Bomba de Na/k: Requiere una proteína
moléculas a favor. Es más rápido: transmembranosa que bombee sodio
-Cuanto MENOR sea el tamaño de la hacia el exterior de la membrana y
molécula. potasio hacia el interior. Actúa contra
-Cuanto MAYOR sea el gradiente o la gradiente gracias a su actividad como
diferencia. ATPasa. Mediante el gasto de una
-Cuanto MÁS LIPÓFILA sea la sustancia molécula de ATP bombea 3 Na hacia el
que ha de atravesar. exterior y 2 K hacia el interior.
DIFUSIÓN FACILITADA: Permite el Gracias a esta actividad el exterior
transporte de pequeñas moléculas permanece positivo y la diferencia de
polares como: aminoácidos, glucosa, potencial obtenida se denomina potencial
sacarosa, que al no poder atravesar la de membrana.
bicapa requieren de proteínas que
faciliten su paso (transportadoras o
permeasas).
ORGANELOS CELULARES
RIBOSOMAS
• -soma = cuerpo.
• Estructuras globulares, carentes de membrana.
• Constituidos por un tipo especial de ácido
ribonucleico, el ARNr que a su vez incluye a más
50 proteínas (complejos ribonucleoproteicos)
fabricado en nucleolo codificado por los genes
13, 14, 15, 21 y 22.
• Pueden encontrarse dispersos en el citosol o
estar adheridos a la membrana núclear y a la
membrana del RER por riboforinas.
Estructura
• Constituidos por dos subunidades: Subunidad
MAYOR (60s) y subunidad menor (40s) en
eucariotas.
• Se encuentran separadas en el citoplasma,
uniéndose sólo cuando cumplen su función de
síntesis.
• Contiene:
-80% agua
-10% ARNr
-10% proteínas
Función
• Realizan biosíntesis de
proteínas.
• Inicialmente ARNm se une a
la subunidad menor y
después a la mayor,
empezando la traducción
del mensaje.
• Una vez acabada la síntesis
de proteína las dos
subunidades se separan.
• Las moléculas de ARNm son
leídas por una serie de 5-40
ribosomas, esta especie de
collares recibe el nombre se
polirribosomas.
RER O GRANULAR
• Red de membranas, sáculos
aplanados, cisternas,
vesículas o túbulos que se
extienden por todo el
citoplasma.
• Se caracteriza por presentar
ribosomas en su cara
externa o citoplásmica.
• Comunicado con REL y
membrana nuclear externa.
• Presenta riboforinas para
fijar a los ribosomas.
FUNCIÓN
• Síntesis de proteínas mediante los ribosomas
de su membrana, su introducción a su espacio
interno o lumen, la glucosilación de las
proteínas (será terminada en Golgi) y su
transporte en el interior de vesículas hacia
organelos donde son utilizadas para constituir
membranas.
• -PROTEÍNAS SECRETORAS
• -PROTEÍNAS DE MEMBRANA
• -PROTEÍNAS DE LOS ORGÁNULOS
REL O AGRANULAR
• Carece de ribosomas.
• Constituido por una
red de túbulos unidos
al RER y que se
expande por todo el
citosol. Su membrana
posee gran cantidad
de enzimas para
síntesis de lípidos.
Función
• Se sintetizan casi todos los lípidos constituyentes
de las membranas: colesterol, glucolípidos,
fosfolípidos, etc. Sólo ácidos grasos se sintetizan
en citosol.
• Se construyen en el lado citoplásmico de la
membrana y difunden al interior del REL.
• Intervienen en síntesis, almacenamiento y
transporte de lípidos a otros organelos a través
de vesículas o proteínas de transporte.
• Procesos de detoxificación, metabolizando
sustancias tóxicas y convirtiéndolas en productos
eliminables a través de complejo de citocromos
(P450).
• Almacén de Calcio
APARATO DE GOLGI
• Camilo Golgi (1898)
• Formado por uno o varios DICTIOSOMAS
(agrupación en paralelo de 4-8 sáculos o
cisternas)
• Cara CIS-convexa-formación: próxima a
RER mirando al núcleo, sáculos de menor
diámetro.
• Cara TRANS-cóncava-maduración:
próxima a la membrana citoplasmática,
cisternas de gran tamaño.
• El contenido molecular va avanzando
hacia la car trans, es concentrado y
acumulado en el interior de vesículas que
pueden actuar como lisosomas si
contienen enzimas digestivas o dirigirse a
membrana para verter su contenido al
medio externo.
Función
• Transporte, maduración, acumulación y
secreción de proteínas procedentes de RER
• Glucosilación de lípidos y proteínas mediante
la unión a éstos de oligosacáridos.
• Síntesis de proteoglucanos (parte esencial de
matriz extracelular)
LISOSOMAS
• Christian de Duve
• Vesículas activas y concentradas procedentes
del aparato de Golgi que contienen enzimas
digestivas. Éstas son hidrolasas ácidas
(fosfatasa ácida, glucosidasas, lipasas,
proteasas).
• Poseen membrana plasmática con proteínas en
su cara interna muy glucosiladas lo que impide
que las hidrolasas ataquen a la propia
membrana del lisosoma.
• pH= 3-6
• Lisosoma primario: Contienen sólo enzimas
digestivas
• Lisosoma secundario: Por haberse unido a una
vacuola con materia orgánica, contienen
sustratos en vía de digestión.
Peroxisomas
• Parecidos a los lisosomas
• Contienen enzimas
oxidasas (26 tipos), entre
las que destacan
peroxidasa y catalasa.
MITOCONDRIA
• Von Kolliker
• Organela que se encarga de la
obtención de energía mediante la
respiración celular: la energía obtenida
se guarda en forma de ATP.
• Conjunto de mitocondrias =
CONDRIOMA
• Presentan una doble membrana:
mitocondrial externa lisa e interna con
numerosos repliegues denominados
crestas mitocondriales.
• Membranas originan dos
compartimentos: espacio
intermembranoso y la matriz.
• Entre sus lípidos de membrana no
aparece el colesterol.
• ADN propio 16 569 pares de bases
FUNCIÓN
• Su actividad principal: respiración mitocondrial,
cuya última etapa es la cadena respiratoria que se
realiza en crestas mitocondriales, obteniéndose
energía en forma de ATP.
• En la matriz se realizan otras vías metabólicas
importantes:
-Ciclo de Krebs
-β- oxidación de ácidos grasos
-Biosíntesis de proteínas de mitoribosomas
-Duplicación del ADN mitocondrial