DIPLOMA EN HIDROGEOLOGIA APLICADA A LA

MINERIA Y MEDIO AMBIENTE

Módulo 6 Hidroquímica e isotropía de aguas

CALIDAD DE AGUAS SUBTERRANEAS

Ana María Sancha F.
2012
 TEMARIO

 Particularidades del agua

 Composición del agua subterránea
 Parámetros de calidad del agua subterránea:
gases disueltos
temperatura y pH
sólidos o residuos
conductividad
alcalinidad, acidez y dureza
metales
elementos radioactivos
inorgánicos no metálicos
nutrientes
orgánicos
características microbiológicas
 Contaminantes emergentes
 ¿AGUA?

Molécula asimétrica y de fuerte polaridad por

lo que posee propiedades singulares tanto
desde el punto de vista químico como físico.

El agua es un recurso finito, vulnerable y escaso

 Particularidades del agua
y
Compartimentos Ambientales

 Particularidades del agua:

Capacidad limitada de disolver oxígeno.
Capacidad excepcional para disolver sustancias en general.

 Compartimentos ambientales:
Columna de Agua
Material Particulado
Biota

“Al hablar de agua se subentiende agua con elementos

disueltos, suspendidos y en estado coloidal”.

Diploma de Postítulo: Hidrogeología Aplicada a la Minería y Medio Ambiente

 AGUAS SUBTERRÁNEAS

• El suelo y las rocas constituyen el medio poroso por el que circula el agua
subterránea bajo la acción de diversas fuerzas. Las rocas sedimentarias y el
suelo tienen un rol importante como fuentes de material soluble en las aguas. Las
rocas sedimentarias constituyen interesantes acuíferos potenciales

• Este medio poroso está formado por un agregado de partículas minerales dejando
huecos, poros o intersticios entre ellas, los cuales pueden estar llenos de agua,
gases, partículas orgánicas o minerales de menor tamaño.

• La composición química del agua subterránea es diferente según la procedencia

del agua y el ambiente de la recarga . Está influenciada además por factores
ambientales : clima, cobertura vegetal y acción antrópica.

• El agua subterránea aprovechable se encuentra a profundidades menores a 2 km.

y en esta zona predominan rocas sedimentarias sobre rocas ígneas.
 Mecanismos del ataque químico a los minerales

• Hidratación: fase inicial de ataque, consiste en la penetración e

incorporación del agua al sistema reticular de los cristales formando
compuestos químicos de fórmulas bien definidas (hidratos).

• Hidrólisis: verdadera reacción entre el mineral y el agua, actuando los

iones del agua H+ y OH- como reactivos químicos. Los cambios de pH
juegan un importante rol al permitir acelerar o impedir los procesos de
hidrólisis

• Fenómenos de oxidación-reducción: en acuíferos la presencia de

oxígeno es esencial para mantener un medio oxidante y la presencia de
materia orgánica para mantener un medio reductor.
 COMPOSICIÓN DEL AGUA SUBTERRÁNEA

• El contacto del agua con las distintas formaciones geológicas produce un efecto
conocido como METEORIZACION que resulta ser uno de los mayores controles
geológicos en la química del agua

• La meteorización da como resultado la liberación de constituyentes que se

disuelven en el agua, con lo que se concluye que la calidad del agua subterránea
depende de este proceso.

• La meteorización es importante porque determina la ocurrencia de los

macrocomponentes. La presencia de elementos traza se debe unicamente a
procesos de meteorización en rocas que contengan estos elementos

Un análisis de la litología y la geología de una zona permiten

establecer la composición de las aguas subteráneas en esa zona.
 COMPOSICIÓN DEL AGUA SUBTERRÁNEA

• La composición química y algunas relaciones isotópicas no se mantienen

constantes en todo el acuífero, produciéndose en su seno contínuas
modificaciones debidas a variaciones en el equilibrio químico de los
constituyentes con el medio y a sus contínuas variaciones ambientales
(presión, temperatura, etc.).

• Estas modificaciones químicas se pueden manifestar en:

disoluciones de nuevas sustancias, precipitación de otras,
redisoluciones, intercambio catiónico con los minerales de las arcillas,
adsorciones y desorciones, etc.

• El proceso de filtración que experimentan, en su paso a traves del suelo,

produce aguas con ausencia de materiales en suspensión y color

• Las condiciones reductoras conducen a la presencia de especies con bajo

grado de oxidación: Fe+2, Mn+2 , H2 S.
 ORIGEN DE LOS CONSTITUYENTES DEL AGUA
SUBTERRÁNEA

Zonas yesíferas: responsables de mayor abundancia de iones sulfato y

calcio.

Zonas calizas y dolomíticas: acidez del agua facilita la disolución de

algunas especies presentes en estas rocas como HCO3-, Ca+2, Mg+2, Fe+2.

Zonas feldespáticas: incorporan sílice, tanto en suspensión como en

solución.

Zonas ricas en sulfuro de hierro: aportan el catión Fe(II) e incluso

aumentan la acidez del agua .

Zonas halíticas:incorporan Na y cloruro

 SALES DISUELTAS EN AGUAS SUBTERRÁNEAS

• En el agua, en general, las sustancias disueltas pueden estar en

forma molecular o en forma iónica.

• En aguas subterráneas la forma iónica es la mas importante.

Normalmente se trata de iones simples tales como los cationes
Na+, Ca++, Fe++ o aniones simples como Cl-, SO4=. Menos
frecuentemente existen iones complejos, por ej. de Fe u otros
metales pesados, formados a expensas de materia orgánica o
incluso de ácido carbónico; estos complejos pueden ser tanto
aniónicos como catiónicos.

• En aguas subterráneas la mayoría de las sustancias disueltas

están totalmente ionizadas. La principal excepción es la sílice que
se presenta en forma de SiO4H4
 Composición aguas subterráneas

• Iones fundamentales:
Aniones: Cl-, SO4=, HCO3-
Cationes: Na +, Ca++, Mg++

• Iones menores: forman menos del 1% del contenido

iónico total Ej.:NO3 -, CO3 =, K+, Fe+2 , NO2-, NH4+,….

• Sustancias disueltas poco ionizadas o en estado

coloidal: ácidos y aniones derivados de la sílice (SiO2)

• Elementos traza: presentes en cantidades

difícilmente medibles por métodos químicos usuales
 Clasificación de los constituyentes
inorgánicos disueltos en el agua subterránea
según su abundancia
Constituyentes principales (de 1,0 a 1,000 mg/L)
Sodio Bicarbonato Calcio
Sulfato Magnesio Cloruro
Sílice
Constituyentes secundarios (de 0,01 a 10,0 mg/L)
Hierro Carbonato Estroncio
Nitrato Potasio Fluoruro
Boro
Constituyentes menores (de 0,0001 a 0,1 mg/L)
Antimonio (*) Cobalto Molibdeno Aluminio Cobre
Arsénico Germanio (*) Fosfato Bario Niquel
Yodo Rubidio (*) Bromo Plomo Selenio
Cadmio Litio Titanio (*) Cromo (*) Manganeso
Uranio Vanadio Cinc
Constituyentes traza (generalmente en cantidades inferiores a 0,001 mg/L)
Berilio Lantanio Torio (*) Bismuto Niobio (*)
Estaño Cerio (*) Platino Tungsteno (*) Cesio
Rutenio (*) Yterbio Galio Escandio (*) Ytrio
Oro Plata Zirconio Indio Talio (*) Radio

(*)posición incierta del elemento

 CONTAMINACIÓN DE AGUAS SUBTERRÁNEAS

• Las aguas subterráneas son menos vulnerables a la contaminación

que las aguas superficiales

• La zona no saturada y particularmente el suelo es la primera

defensa natural contra la contaminación. En esta zona se produce
atenuación de elementos trazas y otros compuestos inorgánicos u
orgánicos por:
precipitación
sorción e intercambio iónico
sorción y biodegradación

• Una vez que la contaminación alcanza la zona saturada, las

mismas características del medio subterráneo y el lento flujo del
agua en el acuífero hacen técnicamente muy difícil y
económicamente oneroso controlarla
 CALIDAD DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
PARÁMETROS GENERALES
• Gases disueltos: CO2 y O2
• Sólidos Disueltos Totales (SDT)
• Conductividad
• pH
• Alcalinidad: HCO3-1 y CO3 =
• Dureza
• Metales y elementos radioactivos
• Inorgánicos no metálicos:B, CN-, Cl-, F-, Sílice
• Nutrientes:N, P, S
• Orgánicos
• Elementos radioactivos
• Características microbiológicas
• Contaminantes emergentes
 Gases Disueltos
 El agua subterránea contiene gases disueltos como resultado de:
i) exposición a la atmósfera previo a la infiltración,
ii) contacto con gases del suelo durante la infiltración a traves de
la zona no saturada
iii) producción de gases en el subsuelo por reacciones químicas o
bioquímicas que involucran agua subterránea, minerales,
materia orgánica y actividad bacteriana.

 Los gases disueltos mas abundantes en aguas subterráneas son:

N2,,O2 y CO2 gases atmosféricos
CH4,H2S y N2O gases producto de procesos biogeoquímicos

 Otros gases como Ar, He, Kr, Ne y Xe , cuya ocurrencia en aguas

subterráneas es mínima, pueden entregar información sobre fuentes de
agua, edades y otros factores hidrológicos o de interés geoquímico.
 Anhidrido carbónico (CO2)

 Probablemente el gas mas importante en aguas subterráneas es

el CO2
O2 + CH2 O = CO2 + H2O
El CO2 se combina con H2O para producir H2CO3 que es un ácido
de considerable fuerza en el contexto geoquímico.
Procede de disolución de gases del terreno no saturado;
descomposición y oxidación de materia orgánica en varios
procesos tales como reducción de sulfatos, reducción de Fe, etc

 Juega un rol importante en el comportamiento químico del agua

frente a minerales como calcita, dolomita, feldespatos, etc.

 En acuíferos profundos en los que existe generación de CO2

(oxidación de materia orgánica, aportes volcánicos, etc) y
elevadas presiones, pueden existir aguas con contenidos de CO2
de hasta 1500 mg/l.
 Oxígeno Disuelto (O2)

 A diferencia de las aguas superficiales, la tendencia en aguas

subterráneas es hacia la disminución del oxígeno y hacia
condiciones reductoras, porque el oxígeno consumido por
reacciones hidro o bioquímicas no es restituído

 El O 2 produce un medio oxidante y juega un rol importante en la

solubilización e insolubilización de iones que cambian con
facilidad de valencia así como en la actividad de los
microorganismos.

 El O2 se consume con facilidad si existen sustancias oxidables

como: materia orgánica, Fe++, NH4+, NO2- , etc., en especial por
acción biológica
 Oxígeno Disuelto (O2)

 Cuando todo el O2 en aguas subterráneas se ha consumido la

oxidación de la materia orgánica puede aún producirse y los
agentes oxidantes seran: NO3- , MnO2 , Fe(OH)3, SO42- y otros

 El contenido de oxígeno disuelto en las aguas subterráneas

profundas es pequeño o nulo debido a que se consume sin
posibilidad de renovación. La mayoria de las aguas subterráneas
tienen entre 0 y 5 ppm, frecuentemente por debajo de 2 ppm.
 TEMPERATURA

La temperatura del agua subterránea está determinada por:

-La temperatura media anual del área donde ocurre la
percolación o la recarga.
-El flujo de calor geotermal, ya que cuanto mayor sea la
profundidad a que penetren las aguas, mas elevada será su
temperatura. Como regla general la temperatura de la tierra se
incrementa hacia su interior 3°C por cada 100 m de profundidad.
-El tiempo de residencia del agua bajo la superficie, ya que de
esta manera, entre mayor tiempo permanezca bajo la superficie,
mayor calor absorberá.

La temperatura condiciona la solubilidad de los gases y minerales

del agua subterránea. En general, los minerales son más fáciles de
solubilizar en condiciones de temperatura alta, en cambio los gases
son menos solubles en estas condiciones.
 pH

El pH describe la acidez o alcalinidad de las aguas

El pH en aguas subterráneas es controlado por el CO2 el cual

forma ácido carbónico, forma disuelta de C en el agua, para
posteriormente disociarse en carbonatos y bicarbonatos.

A pH menores de 8 predomina bicarbonato, a pH mayores a 9 se

encuentra presente carbonatos e hidróxidos. De esta especies
predominan los carbonatos y bicarbonatos, siendo los bicarbonatos
los de mayor importancia.

El pH controla la cantidad y las formas químicas de diferentes

sustancias orgánicas e inorgánicas disueltas en aguas subterráneas.
Algunos pHs de interes
 SOLIDOS O RESIDUOS DEL AGUA
DEFINICIONES

Sólidos Totales (ST): corresponden al residuo remanente que

queda después de la evaporación del agua, y que ha sido secado a
una temperatura definida (103° a 105°C). Incluyen los sólidos
suspendidos totales y los sólidos disueltos totales.

Sólidos Disueltos Totales (SDT): porción de los sólidos totales

que pasan a través de un filtro de 2,0 m. Los SDT comprenden
coloides (0.001 a 1 m) y sólidos disueltos.

Sólidos Suspendidos Totales (SST): porción de los sólidos totales

que quedan retenidos en el filtro de 2,0 m. Incluyen “sólidos
sedimentables” y “sólidos no sedimentales”.
 SOLIDOS O RESIDUOS DEL AGUA
DEFINICIONES

• Sólidos fijos: Corresponden al residuo de sólidos totales,

suspendidos o disueltos después de ignición, durante un tiempo y a una
temperatura especificados. Permiten tener una estimación del
contenido de “materia inorgánica” presente en el agua.
• Sólidos volátiles: Corresponden a la pérdida de peso, durante la
ignición, que experimentan los sólidos totales, suspendidos o disueltos.
Permiten tener una estimación del contenido de “materia orgánica”
presente en el agua.

• Sólidos Sedimentables: porción de los sólidos suspendidos que

sedimentan dentro de un período definido de tiempo.

• Sólidos no sedimentables: porción de los sólidos suspendidos que no

sedimentan dentro de un período definido de tiempo.
 Clasificación de aguas
en base a sólidos disueltos totales

Categoria Sólidos disueltos totales

mg/L o g/m3

Aguas dulces (fresh water) 0-1000

Aguas salobres (brackish) 1000-10000
Aguas salinas (saline) 10000-100000
Salmueras (brine)* más de 100000

*aguas asociadas con frecuencia a depósitos salinos, aguas de yacimientos

petrolíferos ó bien aguas muy antiguas situadas a gran profundidad.
 CONDUCTIVIDAD O CONDUCTANCIA
ESPECIFICA
• La Conductividad ó Conductancia Específica es la expresión
numérica de la capacidad de una solución acuosa de transportar
corriente eléctrica. La conductividad aumenta con la temperatura
a una tasa de aproximadamente 1,9%/°C.

• La Conductividad ó Conductancia Específica está relacionada con

el contenido de sustancias ionizadas, es decir, con las sales
disueltas del agua. No tiene especificidad. Las soluciones de iones
inorgánicos son relativamente buenas conductoras. Las soluciones
orgánicas, en general, son poco conductoras.

• Las aguas subterráneas, en general, tienen mineralización elevada,

por lo que presentan alta conductividad

1mS/m=10µmhos/cm 1µS/cm=1µmho/cm
VALORES TIPICOS DE CONDUCTIVIDAD

INTERVALOS TIPICOS DE CONDUCTIVIDAD

PARA DIFERENTES AGUAS
INTERVALO DE
AGUA CONDUCTIVIDAD
(m S/cm)
Químicamente pura 0.05
Destilada 0.1-4
Agua lluvia 20-100
Agua blanda 40-150
Agua dura 200-500
Rango de ríos 100-1000
Agua subterránea 200-1500
Agua de estuario 200-2000
Agua de mar 40000
 Alcalinidad:sistema carbonato
iones bicarbonato HCO-3 y carbonato CO3-2

 Alcalinidad es la capacidad del agua de neutralizar ácidos.Confieren esta capacidad, en

general, los iones carbonato, bicarbonato e hidróxido
 La alcalinidad en la mayoria de los cuerpos de agua naturales tiene su origen en el sistema
carbonato, debido a que el CO 2 y los bicarbonatos forman parte del metabolismo de los
organismos vivos aeróbicos y anaeróbicos, donde quiera que haya agua, materia orgánica y
condiciones mínimas de supervivencia .Ya que esta posibilidad es frecuente en la mayoria de
los cuerpos de agua que nos rodean “el sistema carbonato” está presente en ellos.
Mat. Org. + O2 /Fe+3/NO3- -----------> CO2 + H2O
CO2 + H2O -----------> H2CO3
H2CO3 ------------> H + + HCO3-
HCO3- -------------> H+ + CO3--

 Estos iones tambien pueden proceder de disolución de CO2 atmosférico o del suelo;
disolución de calizas y dolomitas ayudada por el CO2 y/o ácidos naturales
 A pH inferior a 8,3 la alcalinidad es producida por el ión bicarbonato (HCO3-)
 En el agua no coexisten los iones hidróxido (OH- ) y bicarbonato (HCO3-)

 La alcalinidad ,en aguas subterráneas, puede originarse tambien en silicatos disueltos

SiO3-2 y HSiO3-2 y tambien en boratos BO3-3 , HBO3-2 , H2BO3-1
 CAPACIDAD AMORTIGUADORA

• Debido a que el “ión bicarbonato” tiene características

anfóteras, una de las principales consecuencia de la existencia
del sistema carbonato en el agua, es que éste le imparte al agua
una ligera “capacidad buffer o amortiguadora”

• La cantidad o concentración del sistema carbonato (CO2 , HCO3- y

CO3-2) en el agua determina su capacidad amortiguadora.

• La proporción entre los componentes de dicho sistema determina

el valor del pH.
 ACIDEZ
• Capacidad del agua de neutralizar bases. Pueden conferir esta
capacidad, al agua, gases volcánicos o emanaciones gaseosas en áreas
geotermales
• Otro factor importante en producción de aguas ácidas es la oxidación de
minerales sulfurados expuestos al aire por las operaciones mineras.En
general los procesos de oxidación generan H+
• En suelos que soportan vegetación , el CO2 de respiración y parte del
CO2 que se libera por degradación de material vegetal muerto puede ser
movilizado en la humedad del suelo y recarga de agua subterránea y
puede así tomar parte en reacciones químicas
• La determinación de acidez puede proporcionar un índice de la gravedad
de la contaminación o puede indicar el probable comportamiento del
agua, un agua ácida es altamente agresiva, esto es tiene una alta
capacidad de disolución de muchos de los sólidos con que entra en
contacto.
 DUREZA DE AGUAS

La dureza de un agua está regulada por los niveles de sales de

Ca y Mg. También contribuyen sales de Fe, Mn, Al y Sr.
Aguas Blandas :
- Son, en general, aguas agresivas de pH ácido (5-6), cuya
alcalinidad total no supera 60 mg/l en Ca++, con importantes
contenidos de ácidos húmicos, con Fe y/o Mn acomplejado con
materia orgánica (ácidos fúlvicos)
Aguas Duras:
-Aguas naturales fuertemente mineralizadas en que
predominan los iones Ca y Mg.

En general , la remoción de dureza de aguas ó “ABLANDAMIENTO” se hace

por razones económicas y no por sus impactos en salud.
Cationes Causantes Aniones Asociados
de Dureza a los Cationes
Causantes de
Dureza
CO -- Dureza
Ca + + 3
HCO3- Carbonatada
Mg + +
o Temporal
Sr + +
Fe + + SO4--
Mn + + Cl- Dureza no
NO3- Carbonatada
SiO3-- o
Permanente

Unidades de dureza: mgCaCO3 /L

1°A=17,86mgCaCO3 /L
1°F=10 mgCaCO3 /L
CLASIFICACION DE AGUAS SEGUN DUREZA
Ref: Thomas, 1953

Rango de Dureza
Tipos de Agua
(mg/L CaCO3)
0 - 30 Muy blanda
31- 60 Blanda
61- 120 Mod. dura (blanda)
121- 180 Dura
181 y más Muy dura
 Dureza del Agua potable en Chile
Aguas Blandas Aguas Duras

II

III

IV

RM

VI

VII

VIII

IX

XI

XII

0 100 200 300 400 500 600 700 800

Dureza
Dureza del Agua CaCO3 [mg/L]

Fuente: D’Etigny J; Sancha A.M. 1983, Neira,2006

Dureza en agua potable, a nivel comunal, en Chile
Ref: Neira, 2006 Dureza en aguas de consumo humano y uso industrial: impactos y medidas de
mitigación.Memoria para optar al título de Ingeniero Civil, U de Chile.
COMUNAS DE CHILE CON DUREZA EN EL AGUA POTABLE
SUPERIOR A 500 mg/L de CaCO3
Fuente:SISS
Concentraciones de dureza, calcio y magnesio de fuentes
de aguas minerales envasadas.

Los valores obtenidos que tienen el signo <, para el calculo de la dureza este fue tomado como =.
 ¿ESTABILIDAD DE AGUAS?

– El agua es estable cuando no tiene tendencia a

presentar propiedades incrustantes o corrosivas.
– Implicancias de la inestabilidad del agua
Salud Pública
Características organolépticas del agua
Disminución de capacidad de transporte de
tuberías
Deterioro del medio filtrante
– Índices usados para evaluar estabilidad de aguas
Indice de Saturación de Langelier (ISL)
Indice de Estabilidad de Ryznar (IER)
Indice de Agresividad (IA)
FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA
ESTABILIDAD DEL AGUA

pH
Alcalinidad Son afectados en diferente grado por el tratamiento
Calcio del agua y pueden ser controlados en planta
Sólidos Disueltos Totales

Temperatura Es difícil actuar sobre ella

Tiempo de Contacto
No es fácil controlarlos por prácticas
Velocidad de Escurrimiento convencionales
Oxígeno Disuelto
 INDICES UTILIZADOS PARA DETERMINAR
ESTABILIDAD DE AGUAS

Indice Ecuación Parámetros Involucrados

Alacalinidad Total (mg/lt CaCO3)
Indice de Dureza Total (mg/lt CaCO3)
Saturación de Sólidos Totales Disueltos (mg/lt)
pH – pHs
Langelier (ISL) pH y Temperatura

Indice de Alcalinidad Total (A) (mg/lt CaCO3)

Agresividad (IA) Dureza Total (H) (mg/lt CaCO3)
pH + log(A) (H)
Aplicable solo a pH
Asbesto Cemento
Alcalinidad Total (mg/lt CaCO3)
Indice Calcio (mg/lt CaCO3)
deEstabilidad de Dureza Total (mg/lt CaCO3)
2pHs - pH
Ryznar (IER) Sólidos Totales Disueltos (mg/lt)
pH y Temperatura
 Metales en aguas
definiciones
• METALES TOTALES
Concentración de metales presentes en una muestra de agua no filtrada, después
de una digestión ácida fuerte.

• METALES DISUELTOS
Concentración de metales presentes en una muestra de agua no acidulada, que se
filtra a través de un filtro de membrana de 0,45µm.

• METALES SUSPENDIDOS
Concentración de metales presentes en el material que resulta retenido en el
filtro, al filtrar una muestra de agua no acidulada por un filtro de membrana de
0,45 µm.

• METALES ACIDO EXTRACTABLE

Concentración de metales presentes en solución después del tratamiento con
ácido mineral diluído de una muestra no filtrada.

• METAL PESADO
Metal con número atómico mayor que 20 (Cd, Cr, Co, Cu, Fe, PB, Mn, Ni, Hg, Mo,
Se, Sn, Zn)

Diploma de Postítulo: Hidrogeología Aplicada a la Minería y Medio Ambiente

 Metales (cont…..)
 Especiación: distribución de un elemento entre especies
químicas definidas. Por ej. por su estado de oxidación.

 Fraccionamiento: proceso de clasificación de un elemento o

grupo de elementos de una cierta muestra de acuerdo a
propiedades físicas ó químicas Ej: solubilidad.

 Biodisponibilidad: Capacidad de un contaminante de traspasar

membranas biológicas ó reaccionar con enzimas
 Metales (Cont….)

 La especiación y accesibilidad (biodisponibilidad) de los metales , en

el agua, están controladas por interacciones y equilibrios físicos y
químicos que pueden ser afectados por muchos factores: pH,
potencial de óxido-reducción, temperatura, dureza, concentración
de CO2, tipo y concentración de ligandos y agentes quelantes
disponibles y tipo y concentración de iones metálicos presentes.

 Los problemas inherentes a la determinación específica de las

especies bajo las cuales se presentan los metales y el hecho que la
toxicidad sea dependiente de la especiación ha llevado a que las
autoridades, en todo el mundo, regulen la concentración total del
metal como una medida de protección .
 ¿Cómo se pueden presentar los metales en
aguas?

 Ión libre: Ej: Li+ , Na+, Mg+2, K+, Ca+2, Sr+2, Cs+2,Ba+2

 Ión hidrolizado, aniónico: Ej: Cr, As, Se, Mo

 Formando complejos con ligandos inorgánicos como

OH-, CO-23 , H CO-23 , Cl-, CN-.

 Formando complejos con ligandos orgánicos como

aminoácidos y sustancias húmicas (organometálicos)

Diploma de Postítulo: Hidrogeología Aplicada a la Minería y Medio Ambiente

Formación de complejos de Cu con ácidos fúlvicos
 ESPECIACION DE METALES: TOXICIDAD
Arsénico
As+3 forma más tóxica
As+5 forma menos tóxica
As metilado: forma menos tóxica

Cromo
Cr+++ forma menos tóxica y menos soluble
Cr+6 forma mas tóxica y mas soluble

Mercurio
Hg inorgánico: afecta a riñón
Hg metilado: afecta sistema nervioso central

Selenio
Se+6 forma menos tóxica, pero más móvil
Se+4 forma más tóxica, pero menos móvil
 ESPECIACION DE METALES: SOLUBILIDAD

Manganeso:
Mn++ forma disuelta
Mn+++ forma acomplejada soluble
Mn++++ forma suspendida

Fierro:
Fe++ forma soluble
Fe+++ forma insoluble
¿Fe +2 ó Fe +3 ?
 IMPACTOS AMBIENTALES DE LOS METALES

•Los minerales y metales son parte importante de la agenda ambiental

internacional de últimas dos décadas y lo seguiran siendo en los próximos
años

•Resultan peligrosos para el ambiente porque no se degradan naturalmente y

pueden ser tóxicos a concentraciones relativamente bajas.

•Afectan vida acuática, su bioacumulación afecta la cadena trófica.

• Pueden ser tóxicos directos para el hombre vía consumo de vegetales y otros
granos (fitotoxicidad) ó tóxicos indirectos por el consumo de carnes y lácteos
(zootoxicidad).

•Inhiben tratamientos biológicos.

•Inhiben digestión de lodos generados en los tratamientos biológicos.
•Pueden causar problemas en uso agrícola de lodos de tratamiento biológico
CONTAMINANTES POTENCIALES DEL AGUA EN CHILE
ORIGEN GEOLOGICO

REGION POSIBLE MINERAL CONTAMINANTE

I Al, B, Li, Mo, Ba, As, Na, U
II Al, B, Li, Mo, Cu, As, Ba, Sb, Na, U
III Al, B, Li, Mo, V, As, Cu, Ba, Sb, Na, U
IV Al, Mo, V, Ba, As, Sb, U
V Al, Mo, Ba, As, Cu
R.M. Al, Mo, Ba, As, Cu, Fe, Mn
VI Al, Mo, Sb, U, As, Cu
VII Al, Li, V
VIII Al, Ni, Fe, Mn
IX Al, Ni, Fe, Mn
X Al, Ni, Sb, Fe, Mn
XI Mo, Aq, V, Fe, Mn
XII Sb, Fe
EFECTO POTENCIAL EN SALUD DE LA PRESENCIA
DE METALES EN AGUAS DE CONSUMO

Metal Efecto potencial en salud

Aluminio (Al) Lesiones cerebrales
Arsénico (As) Pigmentación de la piel, cáncer
Bario (Ba) Alteración en sistema circulatorio
Cadmio (Cd) Daño renal
Cinc (Zn) Irritante gastrointestinal
Cobre (Cu) Irritante gastrointestinal
Cromo (Cr) Alteraciones circulatorias, hígado, riñón
Magnesio (Mg) Purgante y Diurético
Manganeso (Mn) Neurotóxico e irritante del pulmón
Mercurio (Hg) Alteraciones sistema nervioso y riñón
Plomo (Pb) Alteraciones riñón y sistema nervioso
 Algunos antecedentes sobre
metales en aguas
• Arsénico:en aguas puede presentarse como forma inorgánica u orgánica,
soluble o particulado, ión libre, ión complejo, ión quelado o en forma
coloidal, precipitado o adsorbido. En aguas subterráneas el As puede estar
presente en forma trivalente As (III) y As (V) . La acción bacteriana puede
facilitar la presencia de especies metiladas. La geoquímica del suelo puede
favorecer formación de complejos As – S

• Cobre: en solución puede estar como ión cúprico o complejado con ligandos
orgánicos e inorgánicos. El Cu , generalmente, es mas soluble en aguas ácidas y
precipita como Cu(OH) 2 a valores de pH sobre 6.5

• Molibdeno: en aguas naturales el Mo+4 se presenta como sulfuro de Mo y el

Mo+6 como anión molibdato.A pH sobre 5 el Mo se presenta disuelto, al bajar el
potencial redox la solubilidad del Mo aumenta. La concentración de Mo liberado a
la columna de agua depende del tamaño del grano del suelo y de las condiciones de
sorción. Mo se acumula en muchos organismos acuáticos
 Algunos antecedentes sobre
metales en aguas
• Fierro: la ocurrencia de Fe en aguas subterráneas , de pH cercano o neutro se debe,
principalmente, a interacciones entre minerales de Fe oxidados y materia orgánica o
disolución de CO2. La presencia de bacterias puede mediar reacciones de óxido-reducción.
La forma más comun, en aguas subterráneas, es el ión Fe+2 el que forma complejos ferrosos
con muchos ligandos orgánicos y algunos de éstos pueden ser más resistentes a la oxidación
que los iones ferrosos libres .El ión férrico puede ocurrir en solución ácida como Fe+3 y
Fe(OH)2+,y en forma de hidróxido polimérico..
• Manganeso: en sistemas acuosos las formas di y tetra valentes son las mas importantes. El
Mn es similar al Fe en su comportamiento químico y, frecuentemente, se encuentra asociado a
éste. Cambios de potencial redox, oxígeno disuelto, pH y materia orgánica pueden producir
cambios en la concentración de Mn disuelto. Las aguas subterráneas suelen tener alto nivel
de Mn. Las bacterias tambien pueden influir en la oxidación del Mn.
• Aluminio: los aluminosilicatos son muy abundantes en todo tipo de rocas y en la mayoria de
los materiales geológicos (arcillas).El Al puede movilizarse de suelos y sedimentos tanto por
erosión natural como por procesos de acidificación. Rara vez alcanza concentraciones
significativas en aguas naturales, La excepción son aguas con pH bajo.El Al tiene solubilidad
mínima a pH 5.5-6.0 las concentraciones de Al total disuelto aumentan en la columna de agua
fuera de estos rangos de pH
 Algunos antecedentes sobre
metales en aguas
• Mercurio: el Hg puede existir en 3 estados: elemental, mercurioso Hg(I) y
mercurico Hg(II). La especiación química depende del potencial redox, pH y del
tipo de ligandos presentes.El Hg tiene gran afinidad con los grupos amino y
sulfidrilicos y , en el medio acuático, puede experimentar alquilación , formando
monometil y dimetilmercurio los cuales se transportan rápido a traves de las
membranas de organismos
• Plomo: a las bajas concentraciones de Pb comunmente encontradas en el ambiente
acuático, la mayoria del Pb disuelto puede estar complejado con ligandos
orgánicos.
• Niquel: se presenta asociado a S, As y Sb. Sobre pH 6 es sorbido en óxidos de
Fe y Mn y la concentración de sus formas complejas solubles baja.
• Vanadio:V es muy móvil en ambientes neutros y alcalinos. Su movilidad decrece
en ambientes oxidantes y ácidos, en ambientes reductores es casi inmóvil. El V
disuelto está en forma +5
• Cadmio:la forma y destino del Cd en aguas son complicados y dependen de su
especiación química que está determinada por el pH y la dureza del agua así como
por la presencia de ligandos y cationes metálicos coexistentes.
 Algunos antecedentes sobre
metales en aguas
• Cromo: a pH normal en aguas el Cr+3 es poco soluble.La forma
Cr+6(anión) es mas soluble, presentándose como un anión
complejo que no es sorbido, en forma significativa, por suelos y
materia particulada por lo que no experimenta sedimentación
siendo mas móvil que el Cr+3
• Selenio:los diferentes estados de oxidación del Se afectan su
movilidad en el ambiente acuático. las formas disueltas de Se
estan, predominantemente, en la forma de selenitos y selenatos.
El Se puede ser metilado , especie que puede volatilizarse
abandonando así la columna de agua
• Zinc:puede formar compuestos organo-zinc y complejos con
ligandos aniónicos, catiónicos y neutros. Su especiación está muy
influenciada por pH y alcalinidad En la mayoria de las aguas
naturales el Zn se presenta como catión divalente, en forma
suspendida o disuelta.
 PARTICULARIDADES DE LOS METALES
RESUMEN

• Se presentan, en general, en forma iónica y por tanto son más fácilmente

biodisponibles. Cuando el metal se liga a materia orgánica su biodisponibilidad puede
disminuir significativamente.

• Los metales no son biodegradables por lo que se almacenan en el medio acuático y

podrían estar “ biodisponibles” bajo ciertas condiciones.

• Su toxicidad está ligada a su especiación.

• Los metales se adsorben en material particulado y pueden posteriormente ser

removilizados.

• Sus impactos en el medio acuático pueden atenuarse o potenciarse según la

composición del agua.

• Pueden experimentar bioacumulación y biomagnificación.

 ELEMENTOS RADIOACTIVOS

• Uranio, radio, estroncio, tritio y radón son elementos

radioactivos de común ocurrencia, algunos de ellos
emiten radiaciones alfa, beta y gamma hasta que se
produce un elemento final estable.

• La medición regular de actividad alfa beta en aguas

puede ser de gran valor para detección temprana de
contaminación radioactiva e indica la necesidad de
tener datos adicionales sobre concentración de
radionuclidos peligrosos
 INORGANICOS NO METALICOS
BORO
• El B en aguas se presenta bajo dos especies: ác.
bórico (H3BO3) e ión borato (H2BO3-) .La forma
predominante depende del pH. A pH neutro el ácido
bórico no disociado es la principal especie en aguas,
afecta la alcalinidad del agua.
• Las aguas naturales presentan Boro en
concentraciones muy bajas a excepción de aquellas
que han entrado en contacto con estratos ricos en
Boro (suelos volcánicos) o con agua de mar
• Como el boro se presenta como especie aniónica, es
poco probable que sea adsorbido por alguna superficie
mineral.
• La tolerancia al Boro de los cultivos es muy variada.
 ESTUDIO DE CASO: BORO EN CHILE. OCURRENCIA
1: CHILE
10
9 11 2: ARGENTINA
8
3: PERÚ
3
7 4: BOLIVIA
4
5: PARAGUAY
I 5
ZONA NORTE: I – IV Reg. 1 6: URUGUAY
6 7. BRASIL
B = <1 - 78 mg/l II 2
8. ECUADOR
9. COLOMBIA
III
10. VENEZUELA
ZONA 11. GUAYANAS
IV
AFECTADA
C
V
H RM
VI
ZONA CENTRO: V – VII Reg.
I
VII
VIII
B = < 1 mg/l
L
IX

EX

ZONA SUR: VII – XII Reg.

B = < 1 mg/l XI

XII
 CIANURO (CN-)

– Los cianuros comprenden un grupo variado de compuestos orgánicos

e inorgánicos que se caracterizan por el grupo CN. En aguas pueden
presentarse cianuros simples y complejos

– En el medio acuático el cianuro puede existir como cianuro de

hidrógeno no disociado (HCN), ión cianuro libre (CN-)y como
complejos aniónicos de cianuro con una variedad de cationes
metálicos.
– El HCN es un ácido muy débil , al pH neutro de la mayoria de las
aguas la forma predominante es el HCN más que el CN-

– La especiación del cianuro en aguas depende, principalmente, del

pH y en menor grado de la temperatura, el oxígeno disuelto, la
salinidad y la presencia de agentes acomplejantes y luz solar.

– El ácido HCN ,resultado de la disociación de los complejos

cianurados, es más tóxico que el anión CN-. A pH bajo se produce
mayor toxicidad porque hay mayor proporción de HCN no disociado.
 Cianuros y agua subterránea
• Los cianuros son relativamente móviles en el suelo.

• Algunos compuestos de cianuro en el suelo pueden formar cianuro de

hidrógeno y evaporarse, mientras que otros serán transformados a
otras sustancias químicas por los microorganismos en el suelo.
Consecuentemente, los cianuros generalmente no se filtran hacia el agua
subterránea.

• Se ha detectado cianuro en aguas subterráneas de unos pocos

vertederos y en sitios para disposición de residuos industriales. Las
concentraciones altas de cianuro que se encuentran en algunos filtrados
de vertederos y en la basura que se almacena en algunos sitios son
tóxicas para los microorganismos del suelo. Debido a que estos
microorganismos ya no pueden transformar el cianuro a otras formas
químicas, el cianuro puede pasar a través del suelo hacia el agua
subterránea.
 ESPECIACION DE CIANUROS

• Cianuro total: incluye los cianuros casi no disociables, asi como los
cianuros ligados en complejos que son facilmente disociables y complejos
de estabilidad intermedia.

• Cianuro libre: suma de HCN molecular e ión CN-

• Cianuros susceptibles de cloración: incluyen cianuros libres así como

aquellos cianuros complejos que son potencialmente disociables, casi
enteramente o en alto grado y ,por lo tanto, potencialmente tóxicos a
bajas concentraciones, aún en la oscuridad.

• Cianuro disociable en ácido débil: incluye los cianuros libres y

potencialmente disociables
 ESPECIACION DE CIANUROS
Complejos cianurados metálicos

• En presencia de Na y K se forman cianuros simples muy solubles

en agua. En presencia de otros metales se forman complejos
aniónicos cuya estabilidad depende del pH. Los cianurados
metálicos complejados tales como Ni, Co, Ag, Au no si disocian
facilmente

• El complejo cianurado mas estable es aquel formado con Fe, no

se disocia ni se oxida por cloración y en presencia de exceso de
cianuro en agua todo el Fe disponible estará unido ya sea como
complejo ferrocianuro o ferricianuro

• Los complejos de Zn y Cd se disocian casi totalmente en

soluciones muy diluídas y pueden ser sumamente tóxicos para los
peces, aun a pH característico de ambientes acuáticos naturales
 SILICE (SiO2)
– El término “sílice” que corresponde al óxido SiO2 es usado para referirse al
Si en aguas naturales, pero debiera entenderse que la forma es hidratada y
mas exactamente representada como H4 SiO4 o Si(OH)4
– La presencia en aguas de sílice SiO2 en forma suspendida, en estado coloidal
o polimérico y como ácido silícico o iones silicato es el resultado de la
degradación de rocas. El rango de concentración en aguas naturales es de 1 a
30 mg/L
– En aguas de pH elevado la contribución de H3 SiO4- a la alcalinidad puede ser
significativa.
H4 SiO4 H+ + H3 SiO4-

– Se estima que, a pH normal, la sílice (SiO2), en general, se presenta como

H4SiO4 , en parte disuelta y en parte coloidal , y sólo una pequeña parte está
ionizada (H3 SiO4- )
– El agua de mar cerca de la superficie es muy baja en sílice (menos de 1
mg/L), aparentemente, porque los organismos marinos extraen y usan sílice
para formación de conchas y esqueletos. Situación similar se puede dar en
lagos y embalses.
 SILICE (SiO2)
– Las aguas fuertemente alcalinas pueden tener cantidades
importantes de sílice iónizada , pero son muy raras en la naturaleza.
La sílice iónizada puede contribuir a la alcalinidad. El CO2 juega un
papel importante al evitar que el pH aumente , limitando así la
solubilidad de la sílice.

– Las aguas de origen volcánico y geotérmico contienen sílice en

abundancia. En aguas subterráneas el Fe se asocia a elevados niveles
de sílice, se puede encontrar hasta 100 mg/L. Estas
concentraciones elevadas se relacionan con el tipo de roca y la
temperatura del agua.

– En aguas de uso industrial la presencia de sílice es indeseable por la

dificultad para remover las incrustaciones que produce en equipos y
cañerías.
– La sílice es un interferente importante en algunos procesos de
tratamiento Ej. osmosis inversa
 Cloruros (Cl-)

 El Cl – está presente en todas las aguas naturales, pero la mayoria

de las veces a concentraciones bajas. Su concentración es mas
baja que la de sulfatos y bicarbonatos
 Sus sales, en general, son muy solubles. El cloruro es muy estable
en disolución y muy dificilmente precipitable
 El cloruoro no se oxida ni se reduce en aguas naturales.En
general, se asocia a iones Na+, en especial en aguas muy salinas,
 Rangos de concentración:
aguas dulces 10-250 mg/L
agua de mar 18000-21000 mg/L
salmueras hasta 220000 mg/L (saturación)
 NUTRIENTES
Formas de Nitrógeno (N)
 Las formas de N disuelto de mayor interés en aguas son: nitrato (NO3-),
nitrito (NO2-), N-amoniacal ( NH4+ y NH3) , N- orgánico ( N incorporado
en sustancias orgánicas), nitrogeno (N) y óxido nitroso (N2O).

 El grupo del N es importante en calidad de aguas por :

impacto en salud pública (lactantes/metahemoglobinemia,
adultos/cáncer)
demanda de oxígeno
eutroficación
olores
 La forma de N más importante es el nitrato (NO3-).El N en todas sus
formas puede estimular el crecimiento de organismos (eutroficación de
aguas)
 El ciclo del nitrógeno está controlada por procesos microbiológicos:
nitrificación, denitrificación, fijación del nitrógeno molecular,
amonificación de nitratos.

N-total = N-orgánico + N- amoniacal + N-nitrito+ N-nitrato

N-Kjeldahl = N-orgánico + N- amoniacal
CICLO DEL NITROGENO
 Nitrato (NO3-) y Amonio (NH3)

NITRATO
 Sales muy solubles y por tanto poco precipitables. Aunque tiene tendencia a ser
estable, aún en medios reductores, puede pasar a N2 ó NH4 + y excepcionalmente a
NO2 - . La mayoria de los compuestos nitrogenados pasan a NO3- en medio
oxidante , aunque el NH4 + puede perderse en parte como N2 . El terreno puede
fijar el NO3- en especial el suelo vegetal.
 Muchas veces es indicador de contaminación , en cuyo caso se presenta
estratificado , dominando las concentraciones mayores en la parte alta del
acuífero.Actualmente, son fuente importante de nitratos los purines de cerdo.

AMONIO
 En aguas subterráneas se presenta en bajas concentraciones porque se adsorbe a
partículas del suelo y arcillas y no se lixivia facilmente del suelo.
 NUTRIENTES
Formas de Fósforo (P)

 El fósforo es un mineral común en rocas ígneas como tambien en

sedimentos. Se hidroliza con facilidad y contribuye a la
alcalinidad del agua . El fosfato es la forma mas importante en
aguas

 El P inorgánico disuelto se presenta en agua en forma de H3 PO4,,

, H2 PO4
-1 , H PO -2 PO -3. A los rangos de pH de aguas
, 4 , 4
subterráneas las formas predominantes son H PO4 -2 y H2 PO4 -1

 Como estas especies estan negativamente cargadas la movilidad

de las formas disueltas de P en agua subterránea no está
limitada, en forma significativa, por adsorción. El control
dominante del P está en la solubilidad de los minerales
fosfatados debilmente solubles.
 NUTRIENTES
Formas de Fósforo (P)

 Los ortofosfatos como el PO4 -3, H PO4 -2 , H2 PO4 -1 y H3 PO4

estan disponibles para el metabolismo biológico sin que sea
preciso una ruptura posterior. Los ortofosfatos son la única
especie de P disponible por el hecho de tener una configuración
asimilable por los vegetales acuáticos

 Los ortofosfatos biodisponibles , una vez que son asimilados por

los organismos son convertidos en fósforo orgánico y en fosfatos
condensados. Después de la muerte de un organismo los
fosfatos condensados se liberan al agua y no están biodisponibles
hasta que son hidrolizados a ortofosfatos por acción bacteriana.
 NUTRIENTES
Formas de S:Sulfato (SO42-)

 Puede proceder de oxidación de rocas ígneas, metamórficas o

sedimentarias; disolución de yeso, anhidrita y terrenos yesíferos
 Sus sales son moderadamente solubles o muy solubles, excepto
las de Sr (60 ppm) y de Ba (2 ppm), las cuales son muy escasas en
la naturaleza.
 Es uno de los aniones mas móviles en el subsuelo. Raramente
experimenta sorción, pero cuando puede ser sorbido (ej. pH
bajo) el orden de preferencia es:
SO4-2 > NO3 - > Cl-

 Muy difícil de remover del agua

 Efectos en salud pública??
 SULFUROS
• El sulfuro se forma, bajo condiciones anaeróbicas, por reducción
bacteriana del sulfato y compuestos orgánicos sulfurados
• Aún cuando el sulfato es la forma predominante de S en
ambientes aeróbicos, durante la descomposición de materia
orgánica se liberará S como H2S.Bajo condiciones aeróbicas el
H2S se oxida rapidamente a H2SO4 ,por lo que su concentración
será muy baja.
• El H2S es muy tóxico y el H2SO4 muy corrosivo .

• Las aguas subterráneas , en general, contienen poco o nada de

sulfuros , porque los sulfuros metálicos tienen baja solubilidad y
son precipitados de la solución Los sulfuros metálicos son
insolubles a pH neutro o alcalino. El Fe+2 liberado en condiciones
anaeróbicas se combina facilmente con el H2S para formar FeS
insoluble
 MATERIAS ORGANICAS

 El elemento clave de la materia orgánica es el C .Los enlaces entre átomos de C

pueden ser simples, dobles o triples. Los átomos de C se unen a otros en cadenas,
estructuras ramificadas o anillos y pueden tener además un número menor de
átomos de O, N, S, P y halógenos.Tambien pueden tener incorporado un metal.
 Los átomos unidos a la estructura de átomos de C forman los llamados “grupos
funcionales” que tienen propiedades químicas específicas que afectan las
propiedades de las moléculas como un todo.

 La polaridad de las moléculas orgánicas es importante porque el agua es un

solvente altamente polar. Los grupos funcionales polares tienden a aumentar su
solubilidad en el agua, mientras que las moléculas orgánicas sin grupos funcionales
polares tienden a ser relativamente insolubles.

 Las materias orgánicas disueltas (DOC), materias que pasan a traves de un filtro
de 0,45µm, son ubicuas en aguas subterráneas naturales, aunque sus
concentraciones son, generalmente, bajas comparadas con los constituyentes
inorgánicos. Las concentraciones de DOC, comunmente, estan en el rango 0,1-10
mg/L
 Materias orgánicas (Cont…)

 La mayoria de las materias orgánicas en aguas subterráneas

corresponden a ácidos húmicos y fúlvicos que son resistentes a la
degradación por microorganismos

 Dada la baja solubilidad del oxígeno y que la reposición de

oxígeno en la sub-superficie es limitada, la oxidación de una
pequeña fracción de materia orgánica resulta en un consumo casi
total del oxígeno disponible.

 Una vez que el OD de las aguas subterráneas es completamente

consumido, los agentes oxidantes de la materia orgánica pasan a
ser NO3 ,_, MnO2 ,,Fe(OH)3 , SO4 entre otros.

 Al degradarse la materia orgánica bajo condiciones anaeróbicas

se genera metano .
 Grupo Estructura
funcional
Grupos ácido
Carboxilo
Enol
Fenol
Quinona
Grupos neutros
Alcohol
Éter
Cetona
Aldehído
Ester
Grupos básicos
Amina
Amida
POSIBLE ESTRUCTURA DE HUMICOS
 CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS DE
AGUAS SUBTERRÁNEAS
• De los cuatro tipos de patógenos contenidos en las excretas
humanas, solo las bacterias y virus son lo suficientemente
pequeñas para ser transmitidas a través del suelo y la matriz del
acuífero al agua subterránea.

• La población microbiana es mayor en la parte superior del suelo

rica en nutrientes y materiales húmicos y se reduce , a mayores
profundidades, con la disminución del abastecimiento de
nutrientes y disponibilidad de oxígeno.

• La profundidad a la cual es posible la actividad microbiana está

determinada por el abastecimiento de nutrientes, pH, Eh,
contenido salino, Tº del agua subterránea y permeabilidad del
acuífero.
 CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS DE
AGUAS SUBTERRÁNEAS
• La actividad microbiana , principalmente, afecta los
compuestos del N y S y algunos metales,
principalmente, Fe y Mn, también a materias orgánicas
complejas.

• Los procesos microbiológicos pueden influenciar la

calidad del agua subterránea tanto positiva como
negativamente. Lo primero incluye reducción de los
contenidos de nitrato y sulfato del agua subterránea y
remoción de contaminantes orgánicos. Lo último
incluye la producción de sulfuro de hidrógeno y
metales solubles, producción de gas y obstrucción de
pozos con biofilms.
 CONTAMINANTES EMERGENTES

Inorgánicos naturales y antrópicos :

Dureza (Ca y Mg)
Sulfatos
Boro
Molibdeno
Vanadio
Niquel
…………..

Orgánicos antrópicos:
Fármacos
Disruptores endocrinos
Dioxinas
…………..
 IMPACTO DE DUREZA EN SALUD
PUBLICA
¿protector cardiovascular, calambres, cálculos
renales?

Estudios de casos y controles y de cohorte:

muestran asociación negativa (beneficiosa) entre
mortalidad cardiovascular y niveles de Magnesio (pero
no dureza ó calcio) en agua potable (WHO,2006)

Estudios ecológicos:
muestran relación inversa (beneficiosa) entre dureza y
mortalidad cardiovascular (WHO,2006)
 IMPACTO DE SULFATOS EN SALUD
PUBLICA
• El sulfato difiere de la mayoria de los contaminantes del agua en
que su efecto en salud es agudo y dura solo un tiempo limitado

• El efecto gastrointestinal (laxante) se produce solo en población

no acostumbrada: viajeros y nuevos residentes.

• Los efectos gastrointestinales (laxantes) ,pero no aumento en

diarrea, deshidratación o pérdida de peso, se producen a
concentraciones de 1000-1200 mg/L .

• La OMS recomienda que la Autoridad de Salud sea informada

cuando la concentración de sulfatos en el agua que consume la
población supere los 500 mg/L
 IMPACTO DE BORO EN SALUD
PUBLICA
-Efectos reproductivos???
Varones jovenes: calidad espermática
Mujeres: abortos, partos prematuros,
bajo peso de recien nacidos
- Indice de masculinidad??
-Cáncer de prótata ¿efecto protector???
 ESTUDIO DE CASO
Región de Atacama, Chile

• Población expuesta a: arsénico, cobre, mercurio, niquel y plomo

• Vías de exposición: agua, aire, polvo, alimentos (multimedial)
• Origen de la exposición: condiciones geoquímicas naturales y
actividad minera pasada y actual (relaves)
• En junio 2012, Empresa Aguas Chañar S.A. multada por
distribuir, a la población, agua con concentraciones de cloruros,
sólidos disueltos totales, sulfatos y arsénico por sobre los
límites máximos establecidos en la norma de calidad de agua
potable chilena
• En octubre de 2012, MINSAL inicia estudio sobre esta
población expuesta (muestreo de orina y sangre)
 CONTAMINANTES EMERGENTES
ORGANICOS

 Se consideran contaminantes orgánicos emergentes :

productos farmacéuticos (drogas analgésicas,y antiinflamatorias,
antibióticos, reguladores de lípidos, drogas siquiatrícas,…) ,
surfactantes, plastificantes, pesticidas, repelentes,
retardadores de llama, fragancias.

 Al ser introducidos en el ambiente en forma contínua no

necesitan ser persistentes para causar efectos negativos.

 Considerando sus bajas concentraciones ambientales, sus

efectos tóxicos pueden ser crónicos mas que agudos.
 CONTAMINANTES EMERGENTES
ORGANICOS

 Algunos orgánicos emergentes presentan las siguientes

propiedades:
alta estabilidad química
baja biodegradabilidad
alta solubilidad en agua
bajo coeficiente de sorción

 A nivel mundial se estan iniciando los estudios pertinentes

Algunos investigadores consideran que , en salud pública, el tema

“orgánicos emergentes” sería menos relevante que el de “metales traza”
 CONTAMINANTES EMERGENTES
ORGANICOS

DIOXINAS
- Compuestos muy tóxicos, sospechosos de causar cáncer. En
general no llegan a contaminar aguas subterráneas.
- Insolubles en agua, pero tienen gran afinidad con lípidos (grasas).
Tienden a asociarse con materia orgánica como cenizas, suelos y
hojas de plantas
DISRUPTORES ENDOCRINOS
-Interfieren con las glándulas endocrinas y sus hormonas, así como
los lugares donde éstas actúan
-Se han observado efectos perjudiciales sobre la reproducción, el
crecimiento y el desarrollo de ciertas especies salvajes
-Se está dando un incremento de transtornos reproductivos y de
ciertos cánceres en el ser humano, que pueden ser inducidos por
la alteración del sistema endocrino.
 NUEVAS TENDENCIAS EN
EVALUACION DE CALIDAD DE AGUAS

• Desarrollo de indicadores de calidad de agua basados en la

composición física y química del agua y en la composición de la
comunidad de macroinvertebrados bentónicos.

• Estos indicadores ambientales y de integridad ecológica de

cuerpos de agua sirven como herramientas que permiten
determinar el estado de salud de dichos ecosistemas

• Si bien los indices de calidad de aguas deben ser tomados con

precaución y en forma crítica, poseen la capacidad de resumir y
simplificar datos complejos y transformar la información ,
haciéndola facilmente entendible para el público, los medios, los
usuarios y los responsables de la gestión de los recursos.
 AYUDANDO A ESTUDIAR

¿De qué factores depende la composición del agua?

¿Qué información se puede deducir de la especiación de sólidos del agua?
Origen de la alcalinidad y acidez del agua
Importancia de la dureza del agua
Especiación del cianuro en aguas
¿Cómo se pueden presentar los metales en el agua?
¿Cómo se pueden presentar los metales en el suelo?
Principales particularidades de la contaminación del agua con metales
Importancia del grupo del N en aguas
¿Qué tipo de materias orgánicas pueden estar presentes en aguas
subterráneas?
¿Cuáles son las características microbiológicas de aguas subterráneas?
¿Qué son los contaminantes emergentes?
¿Cuáles son las nuevas tendencias en evaluación de calidad de aguas?
 BIBLIOGRAFIA

• Fernando Lòpez Vera

Contaminación de las Aguas Subterráneas
Centro de Publicaciones, Ministerio de Obras Públicas y Urbanismo
Madrid, España, 1990.

• Water Quality Assessments. A guide to the use of biota, sediments

and water in environmental monitoring.
Edited by D. Chapman
Published on behalf of UNESCO/WHO/UNEP
Second edition, 1996.

• Oppernheimer, J. & A.D. Eaton 1986

Quality Control and Mineral Analysis
In. Proc. Water Quality Technology Conference
(Houston, Texas, December 8 – 11, 1985).
American Water Works Asses., Denver, Colorado
 Bibliografia
• John D. Hem
Study and Interpretation of the Chemical Characteristics of
Natural Water
U.S. Geological Survey Water-Supply Paper 2254, 1985

• Custodio, E. y Llamas M.R.

Hidroquímica y Contaminación de Aguas Subterráneas
Ed. Blume, Madrid, 1976
 Muchas gracias por su atención

Ana María Sancha F.

amsancha@ing.uchile.cl

Diploma de Postítulo: Hidrogeología Aplicada a la Minería y Medio Ambiente