TALLER 2:

OBTENCIÓN DE SO2 A PARTIR DE

TOSTACIÓN DE SULFUROS

INTEGRANTES:
Carlos Paisig, Daniel Rafael
Quispe Zegarra, Jhanela Yhaniré
Roque Zavaleta, Fernando Junior
Reacciones que explican la Reacción Global
en un tostador de mezclado mecánico
• Mecanismo:
1.Disociación de la Pirita: 4 Fes2 --------> 4FeS + 2S2

2.Combustión de azufre: 2S2 + 4O2 --------> 4SO2

3.Oxidación de Sulfuro Ferroso: 4FeS + 7O2 --------> 2Fe2O3 + 4SO2

Reacción Global: 4 Fes2 + 11O2 --------> 2Fe2O3 + 8SO2 + Q

TALLER1 :
La tostación de la pirita se produce según la siguiente reacción:

4 FeS2 (s) +11 O2 (g) → 2 Fe2O3 (s) + 8 SO2 (g) + Q

Calcule:

a) La entalpía estándar de reacción Q(∆H°)

b) La cantidad total de calor a presión constante Qt desprendida en la tostación
. de 100 TM de pirita natural con 80 % de pureza

Datos:
PA : Fe = 55.8 , S = 32.

 ΔHºf[FeS2(s)] = −177.5 kJ/mol-g

 ΔHºf[O2(g)] = 0 kJ/mol-g
 ΔHºf[Fe2O3(s)] = −822.2 kJ/mol-g
 ΔHºf[SO2(g)]= −296.8 kJ/mol-g
SOLUCIÓN:
a) La entalpía estándar de reacción Q(∆H°)
1) Análisis de los datos
* La entalpia de esta reacción la podemos expresar en función de las entalpías de
. formación de productos y reactivos
* Q corresponde a una reacción exotérmica
2) Procedimiento
2.1) Cálculos Básicos
Cálculo de ΔH°f de productos y reactantes (dato)
2.2)Cálculos Energéticos
a) Cálculo de ∆H° de la reacción
3) Desarrollo:
3.1) Cálculos Básicos

Cálculo de ΔH°f de productos y reactantes (dato)

 ΔHºf[FeS2(s)] = −177.5 kJ/mol-g
 ΔHºf[O2(g)] = 0 kJ/mol-g
 ΔHºf[Fe2O3(s)] = −822.2 kJ/mol-g
 ΔHºf[SO2(g)] = −296.8 kJ/mol-g

3.2)Cálculos Energéticos
a) Cálculo de ∆H° de la reacción
Se tiene:
Q= ΔH°= ∑ n (ΔH°f productos) - ∑ n (ΔH°f productos)
Entonces:
ΔH°= [ 8 mol SO2 · ΔH°f(SO2) + 2 mol Fe2O3 · ΔH°f(Fe2O3) ] – [ 4 mol FeS2 ΔH°f(FeS2)
+ 11 mol O2 · ΔH°f(O2 ) ]
Reemplazando:
ΔH°= [ 8 mol SO2 · (-296,8 kJ/mol) + 2 mol Fe2O3 · (-822,2 kJ/mol) ]
– [ 4 mol FeS2 · (-177,5 kJ/mol) + 11 mol O2 · ( 0 kJ/mol) ]
ΔH°= – 3.308,8 KJ
4) Análisis de resultados
*– 3.308,8 KJ es la variación de entalpía de formación estándar de dicha reacción a
condiciones estándar.
* Representa la cantidad de energía que se desprende en forma de calor para 4
moles de FeS2.
b) Cantidad total de calor a presión constante QT , desprendido en la tostación de 100 TM
de pirita natural con 80% de pureza.

1) Análisis de los datos

Masa(mineral) = 100 TM
masa(Fes2) al 80% de pureza = ?
QT = ?

2) Procedimiento
2.1) Cálculos Básicos
(Cálculo de los PF)
2.2)Cálculos estequiométricos
a) Cálculo de masa de FeS2 puro
b) Cálculo de QT
3) Desarrollo:
3.1) Cálculos Básicos
(Cálculo de los PF)
PF (FeS2)=55,8 + 2 · 32 = 119,8 t/mol-t
3.2)Cálculos estequiométricos
a) Cálculo de masa de FeS2 puro

masa(Fes2,pura) =100 t mineral x 80 t FeS2 puro = 80 t FeS2 puro = 80 x 106 g FeS2 puro
100 t mineral
b) Cálculo de QT

QT = 80 x 106 g FeS2 puro x 1 mol-g FeS2 x 3308.8 kJ = 552387 x 103 kJ

119.8 g FeS2 puro 4mol-g FeS2
4) Análisis de resultados
• 80 TM es la masa de FeS2 puro que hay en la muestra de pirita.
• 552.3873 x 106 kJ es la energía, en forma de calor, que se desprende, a presión
constante, en la tostación de 100 TM de pirita con 80% de pureza.
• Esto significa que la pirita es un excelente combustible pues genera bastante
calor, podría alimentarse a reactores autógenos (fundición).
• Otra forma de aplicación de la pirita seria como combustible en la pirometalurgia
del cobre (si es que esta tuviera un alto % de azufre).
• La tostación de la pirita es un proceso exotérmico(ΔH<0) pero con absorción de
calor aproximadamente desde los 500°k debido a los cambios de fase que
ocurren en la reacción.
• La pirita es uno de los minerales más usados para la obtención del ácido sulfúrico
(H2SO4) por su elevado porcentaje en azufre.
ANEXO:
CANTIDAD DE VAPOR QUE SE PUEDE GENERAR CON ESTE CALOR (552387 x
106 J)
1) Análisis de los datos
Para calentar el agua de 25 °C a 100 °C necesitamos de un determinado Calor
específico
Para que el agua cambie de líquido a vapor a 100 ºC se precisan 2260 x103 J/kg el
cual representa al calor latente de vaporización .
2) Procedimiento
2.1) Cálculos Básicos
Cálculo de Ce y Lv del agua (tablas)
2.2)Cálculos Energéticos
a) Cálculo de Q1
b) Cálculo de Q2
c) Cálculo de la masa de vapor (m)
3) Desarrollo:
3.1) Cálculos Básicos
(Cálculo de los Calores Específicos)
* Para una temperatura del agua de 25 °C
• Calor específico del agua a 25 °C Ce=4180 J/(kg K)
• Calor de vaporización del agua Lv=2260·103 J/kg
3.2)Cálculos energéticos
a) Cálculo de Q1
*Se eleva la temperatura del agua de 25º C (298.15 K) a 100 ºC (373.15 K)
Q1=m x 4180 J/(kg K)(373.15-298.15)K=418 J ….(1)
b) Cálculo de Q2
* Se convierte m g de agua a 100ºC en vapor a la misma temperatura
Q2=m x 2260x103J/kg … (2)
 c) Cálculo de la masa de vapor (m)
*El calor total Q=Q1+Q2 = 552387 x 106 J
Sumando (1) y (2) y reemplazando en 3:
m x 2573500 J/kg = 552387 x 106 J
m = 214644.26 kg
4) Análisis de resultados
• 214644.26 kg es la cantidad de vapor que se puede generar con el
calor de 552387 x 106 J.
• Al aprovechar éste calor proveniente de la reacción exotérmica
ahorramos energía, la cual representa un gran ahorro económico para
la industria volviéndose así en una industria eficiente.