Medicina Integral Comunitaria

Morfofisiología Humana III

MORFOFISIOLOGÍA
HUMANA III.

TERCER TRIMESTRE.

PRIMER AÑO.
 TEMA: 1.
ACTIVIDAD ORIENTADORA 3.
TÍTULO: METABOLISMO DE LOS
TRIACILGLICÉRIDOS.
 SUMARIO
• LIPOGÉNESIS.
• SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS.
• LIPÓLISIS.
• BETA OXIDACIÓN DE ÁCIDOS
GRASOS.
 LIPOGÉNESIS
O

CH 2 O C ( CH2) CH
n 3
O

Glicerina CH O C ( CH2) CH3 Ácidos

n
grasos
O

CH2 O C ( CH2) CH 3
n

Triacilglicérido
PRECURSORES DE LA LIPOGÉNESIS

ÁCIDOS GRASOS
LIPÍDICOS
GLICEROL

NO LIPÍDICOS GLÚCIDOS
AMINOÁCIDOS
PRECURSORES INMEDIATOS DE LA
LIPOGÉNESIS
CH 2 OH

O
CH OH
CoA S C ( CH2)
n CH
3
CH2 O P

ACIL CoA GLICEROL 3 P ó

L α Glicerofosfato
 SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS
Acetil CoA.

Tejido adiposo
Citoplasma soluble.
e hígado.

Ácido palmítico
Alargamiento y
desaturación
microsomal.
Ácidos grasos insaturados
 TRANSPORTE DE ACETIL CoA AL
CITOPLASMA

O
HS CoA
C OH CH2 COOH
O

CH
3 C SCoA + C O HO C COOH

ACETIL CH2 CH2 COOH

SINTETASA
CoA CÍTRICA
C OH
ÁCIDO
O
CÍTRICO
ÁCIDO
OXALACÉTICO
 TRANSPORTE DE ACETIL CoA AL
CITOPLASMA
O

CH C SCoA
3

ADP
ACETIL
ATP
CoA
CH2 COOH
O
HO C COOH +
C OH
CH2 COOH
HS CoA C O

ÁCIDO CH2
CÍTRICO
C OH
ÁCIDO
OXALACÉTICO O
 ETAPAS DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS
GRASOS

• Conversión de acetil CoA en malonil CoA,

catalizada por la enzima multifuncional
acetil CoA carboxilasa.

• Formación de ácido palmítico a partir de

malonil CoA, catalizada por la enzima
multifuncional ácido graso sintetasa.
 REACCIÓN DE LA ACETIL CoA
CARBOXILASA

ATP ADP + P

O O
CH
3 C SCoA + CO2 HOOC CH C SCoA
2

ACETIL MALONIL
CoA CoA
ESTRUCTURA DE LA SINTETASA DE
ÁCIDOS GRASOS

PTA Dominio II Dominio I

Dominio I Dominio II PTA

Dominio III
Alargamiento Reacciones Liberación
de la cadena de reducción de ácido
palmítico
 SINTESIS DE ÁCIDOS GRASOS

O O H O
CH3 C ENZIMA + HO C C C ENZIMA

H
 SINTESIS DE ÁCIDOS GRASOS

O H O
CH3 C C C ENZIMA

NADPH.H+ NADPH.H+
 SINTESIS DE ÁCIDOS GRASOS

OH H O
CH3 C C C ENZIMA

H H
 SINTESIS DE ÁCIDOS GRASOS

H H O
CH3 C C C ENZIMA + H2O

NADPH.H+ NADPH.H+
 SINTESIS DE ÁCIDOS GRASOS

H H O
CH3 C C C ENZIMA

H H
REACCIÓN GENERAL DE LA SÍNTESIS
DEL ÁCIDO PALMÍTICO

ACETIL ÁCIDO
CoA PALMÍTICO
+ +
7 MALONIL 14 NADPH
CoA +
+ 7 CO
14 NADPH.H + +
8 HS CoA
+
6 H2O
 FUENTES DE NADPH.H+ PARA LA
SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS

CICLO DE LAS REACCIÓN DE

PENTOSAS LA ENZIMA
MÁLICA

NADPH.H+
SÍNTESIS DE ÁCIDOS
ALARGAMIENTO
GRASOS
Se forma ácido Se forman ácidos
palmítico. grasos de más de 16
átomos de carbono.
Se localiza en el Se localiza en el retículo
citoplasma. endoplasmático o
mitocondrias.
Utiliza malonil CoA Utiliza malonil CoA y
y NADPH.H+ NADPH.H+
 IMPORTANCIA DE LOS ÁCIDOS
GRASOS ESENCIALES

CONSERVACIÓN DE LA FLUIDEZ DE LAS

MEMBRANAS

REDUCCIÓN DEL COLESTEROL PLASMÁTICO

PRECURSORES DE PROSTAGLANDINAS,
TROMBOXANOS Y LEUCOTRIENOS
 ESQUEMA GENERAL
DE LA LIPOGÉNESIS

BIOSÍNTESIS FOSFATO DE
ÁCIDOS GRASOS DIETA DIHIDROXIACETONA

ÁCIL CoA GLICEROL 3 FOSFATO

TRIACILGLICÉRIDOS
 ACTIVACIÓN DEL GLICEROL EN LA
SÍNTESIS DE TRIACILGLICÉRIDOS

NADH.H + NAD+
CH 2OH CH 2OH

C O + HO CH

CH2 O P GLICEROFOSFATO CH2 O P

DESHIDROGENASA
Fosfato de dihi- L alfa
droxiacetona glicerofosfato
ACTIVACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS

HS CoA
ATP AMP + PPi
Coenzima A
O

O + CoA S C ( CH2)
n CH
3
HO C ( CH2) CH
n 3
ACIL CoA
Ácido graso
 SÍNTESIS DE TRIACILGLICÉRIDOS
PRIMERA ETAPA
O
CH 2 OH 2 HS CoA
CH 2 O C ( CH2) CH
n 3
O
CH OH + 2 Acil-CoA CH O C ( CH2) CH3
n

CH2 O P
CH2 O P

GLICEROL 3 P ÁCIDO FOSFATÍDICO

 SÍNTESIS DE TRIACILGLICÉRIDOS
SEGUNDA ETAPA
O O

CH 2 O C ( CH2) CH CH 2 O C ( CH2) CH
n 3 n 3
O O

CH O C ( CH2) CH3 CH O C ( CH2) CH3

n n

CH2 O P CH2 OH

H2O P
ÁCIDO FOSFATÍDICO DIACILGLICEROL
 SÍNTESIS DE TRIACILGLICÉRIDOS
SEGUNDA ETAPA
O

CH 2 O C ( CH2) CH
n 3
DIACILGLICEROL O

+ CH O C ( CH2)
n CH3

ACIL CoA O

HS CoA CH2 O C ( CH2) CH 3

n

TRIACILGLICÉRIDO
 REGULACIÓN DE LA LIPOGÉNESIS
ÁCIDO CÍTRICO

ACTIVADOR
ALOSTÉRICO

SÍNTESIS

ACETIL COA SÍNTESIS

INSULINA ÁCIDOS
CARBOXILASA
GRASOS.

ACTIVA

GLUCAGÓN
INHIBEN ADRENALINA
 REGULACIÓN DE LA LIPOGÉNESIS
NADPH.H+

ACTIVADOR
ALOSTÉRICO

SINTETASA SÍNTESIS
INSULINA SÍNTESIS ÁCIDOS ÁCIDOS
GRASOS GRASOS.

INHIBIDOR
ALOSTÉRICO

NADP+
PALMITIL CoA
 G
L OH ÁCIDO
I
LIPOLISIS C
E ÁCID
OH
R
O O
L
CH 2 O C ( CH2) CH OH
n 3 ÁCID
O
Ácidos
Glicerina ( CH2)
CH O C n CH3 grasos
O

CH2 O C ( CH2) CH 3
n

Triacilglicérido
 IMPORTANCIA BIOLÓGICA
DE LA LIPÓLISIS

HÍGADO CEREBRO
FUENTE
DE
ENERGÍA
MÚSCULO MÚSCULO
ESQUELÉTICO CARDÍACO
 MECANISMO DE LA CARNITINA

HS CoA Acil CoA

Acil carnitina Carnitina
ESPACIO
INTERMEMBRANOSO

MEMBRANA
MITOCONDRIAL INTERNA
MATRIZ
MITOCONDRIAL
Acil carnitina Carnitina

Acil CoA
BETA OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS

H H H H H O
R C C C C C C S CoA
H H H H H
BETA OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS

H H H H H O
R C C C C C C S CoA
H H H

FAD FADH 2
BETA OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS

H H H OH H O
R C C C C C C S CoA
H H H H
BETA OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS

H H H O H O
R C C C C C C S CoA
H H H
+ HS CoA

NADPH.H+ NADPH.H+
BETA OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS

H H H O
R C C C C S CoA
H H H
O
CH3 C S CoA
REGULACIÓN DE LA LIPÓLISIS

LIPASA
INSULINA HORMONO LIPÓLISIS.
SENSIBLE

INHIBE

GLUCAGÓN
ACTIVAN ADRENALINA
REGULACIÓN DE LA BETA OXIDACIÓN

GLUCAGÓN
MALONIL CoA ADRENALINA

ACTIVA INHIBIDOR
ALOSTÉRICO
INHIBE

INSULINA

CARNITINA
PALMITIL BETA
TRANSFERASA OXIDACIÓN
RENDIMIENTO ENERGÉTICO
DE LA BETA OXIDACIÓN

Número de vueltas: n -
1
2
n = número de átomos de carbono.

FADH2 = 1.5 ATP

NADH.H+ = 2.5 ATP
TOTAL = 4 ATP
RENDIMIENTO ENERGÉTICO
DE LA BETA OXIDACIÓN

7 6 5 4 3 2 1
 CONCLUSIONES.
• El proceso de lipogénesis es una forma
eficiente de almacenamiento de energía y se
produce principalmente en el hígado y el
tejido adiposo .
• Los ácidos grasos esenciales presentan
insaturaciones en los últimos 6 átomos de
carbono y no pueden sintetizarse en el
organismo, por lo que es necesaria su
ingestión en la dieta.
 CONCLUSIONES.

• La beta oxidación de los ácidos grasos

permite la utilización de los mismos como
fuente de energía y se produce en las
mitocondrias en estrecha relación con la
respiración celular .

• La lipogénesis y la lipólisis son procesos

sometidos a una estricta regulación; el
predominio de uno u otro depende de las
necesidades de la célula.
 República Bolivariana de
Venezuela.
Ministerio de Educación
Superior.
Programa Nacional de Formación
de Medicina Integral Comunitaria.
Grupo Asesor de Diseño.
2006.