HIDROCARBURI

DRAGOMIR (CIRSTEA) GABRIELA

GRATIELA
 HIDROCARBURI - CUPRINS
DEFINIȚIE ◊
CLASIFICARE ◊
FORMULA GENERALĂ ◊
DENUMIREA ALCANILOR ◊
FORMULE DE STRUCTURĂ ◊
PROPRIETĂȚI CHIMICE ◊
 HIDROCARBURI
DEFINITIE: SUNT COMPUȘII ORGANICI CARE CONȚIN ÎN
MOLECULĂ NUMAI ATOMI DE CARBON ȘI HIDROGEN.
CLASIFICARE:
1. ALCANI – HIDROCARBURI CARE CONȚIN NUMAI LEGĂTURI
COVALENTE SIMPLE C – C ȘI C – H ȘI AU FORMULA GENERALĂ CnH2n+2
.
2. ALCHENE – HIDROCARBURI CARE CONȚIN ÎN MOLECULĂ O
LEGĂTURĂ COVALENTĂ DUBLĂ ÎNTRE DOI ATOMI DE CARBON
VECINI C = C ȘI AU FORMULA GENERALĂ CnH2n.
3. ALCADIENE – HIDROCARBURI CARE CONȚIN ÎN MOLECULĂ
DOUĂ LEGĂTURI COVALENTE DUBLE ÎNTRE ATOMI DE CARBON
VECINI C = C ȘI AU FORMULA GENERALĂ CnH2n-2.
4. ALCHINE – HIDROCARBURI CARE CONȚIN ÎN MOLECULĂ O
LEGĂTURĂ COVALENTĂ TRIPLĂ ÎNTRE DOI ATOMI DE CARBON
VECINI C ≡ C ȘI AU FORMULA GENERALĂ CnH2n-2.
5. ARENE – HIDROCARBURI CARE CONȚIN ÎN MOLECULĂ UNUL SAU
MAI MULTE NUCLEE BENZENICE C6H6 .
 ALCANI - FORMULA GENERALĂ CnH2n+2 .
Serie omologă:
n=1 CH4 metan
n=2 C2H6 CH3 – CH3 etan
n=3 C3H8 CH3 – CH2 - CH3 propan
n=4 C4H10 CH3 – CH2 – CH2 - CH3 butan
n=5 C5H12 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 - CH3 pentan
n=6 C6H14 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 - CH3 hexan
Denumirea alcanilor: Primii 4 termeni au denumiri
uzuale de metan, etan, propan și butan. Începând cu
termenul al cincilea, denumirea se face prin adăugarea
terminației ,,an” la denumirea din limba greacă care
indică numărul de atomi de carbon din moleculă.
Exemplu:
n=6 denumirea hexa + terminația ,,an” = hexan
 ALCANI - formule de structură

metan etan propan

 ALCANI
Metode de obținere:
Hidrogenarea alchenelor în prezență de platina,
nichel sau paladiu:
CH2= CH2 + H2 --> CH3-CH3
etenă etan
R – CH=CH2 + H2 --> R – CH2 - CH3
alchenă alcan
 ALCANI – PROPRIETĂȚI CHIMICE
Proprietăți chimice sunt determinate de tipul legăturilor chimice, respectiv C – C și C – H.
A. Reacții cu ruperea legăturii C – C:
1. Reacția de izomerizare
2. Reacția de cracare
3. Reacții de ardere
B. Reacții cu ruperea legăturii C – H:
4. Reacția de substituție
5. Reacția de dehidrogenare (piroliză)
6. Reacții de oxidare incompletă

1. Reacția de izomerizare

A fost descoperită de Costin D. Nenițescu. Se realizează în prezență de AlCl3

CH3-CH2-CH2-CH3 ---> CH3-CH-CH3
|
CH3
Reacția de izomerizare reprezintă procesul prin care un alcan cu catena liniară cu 4 sau mai
mulți atomi de carbon se transformă în alcani cu catenă laterală.
Reacția va avea loc la aproximativ 1000C în prezență de clorură de aluminiu tip catalizator.
 ALCANI - Proprietăți chimice
Reacțiile de substituție sunt:
Halogenarea cu Cl2 și Br2 se face numai în prezență
de lumină. Rezultă produși intermediari
CH4 + Cl2  CH3Cl - clorura de metil
CH3Cl +Cl2  CH2Cl2 - clorura de metilen
CH2Cl2 +Cl2 CHCl3-cloroform(clorură de metin)
CHCl3 +Cl2  CCl4 - tetraclorura de carbon
La întuneric clorurarea metanului are loc la t = 773
K. Reacția cu fluor este foarte rapidă neputând fi
controlate reacțiile secundare.