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CLOROPLASTOS

MARÍA DE LOS ÁNGELES LIMA


6TO AGRONOMÍA
Estructura del Cloroplasto
 Doble membrana: externa e interna, entre ambas: espacio intermembrana.
 Membrana externa: muy permeable.
 Membrana interna: barrera selectiva de sustancias que entran y salen (no permeable al
H+, si al Mg2+ y al Cl-. Delimita el estroma, incluidas membranas tilacoidales.
 Membranas tilacoidales: forman compartimientos cerrados, aplanados : los tilacoides.
 Tilacoides: se apilan como monedas y cada pila se denomina grana.
 Granas: están intercomunicadas entre sí por tilacoides que atraviesan el estoma: las
laminillas intergrana o tilacoides intergrana.
 No hay granas en todos los cloroplastos como en algas y en células de la vainas vascular de plantas C4. En
dicotiledóneas un cloroplasto contiene 50 granas y 100 tilacoides por grana.

 Estroma: Contiene el sistema genético del cloroplasto y enzimas metabólicas, como las
responsables de la síntesis de glúcidos durante la fotosíntesis. Presenta ribosomas. Gotitas
de grasa y gránulos de almidón.
FOTOSÍNTESIS
 Proceso por el cual las plantas y otros fotoatótrofos fijan la energía
de la luz en enlaces químicos de moléculas orgánicas, la síntesis
de estas moléculas se realiza a partir de materiales más sencillos
como agua, dióxido de carbono, nitrógeno, fósforo y otros
elementos procedentes del suelo.
 Se divide: etapa fotoquímica (reacciones dependientes de luz) y
etapa de fijación de dióxido de carbono (reacciones
independientes de luz).
 Representación del proceso: CO2 + H2O (CH2O) + O2.
FASE FOTOQUÍMICA
(reacciones dependientes de luz)
 Convierten la energía de la luz en la energía química de dos
moléculas portadoras distintas: ATP portador de energía y el
portador de electrones NADPH.
 Estas moléculas se utilizarán para sintetizar moléculas de
almacenamiento: glucosa en reacciones independientes de la
luz.
1. El complejo recolector de luz del fotosistema II absorbe luz y la energía se transfiere a la

molécula de clorofila del centro de reacción. 2.Esta energía expulsa electrones del centro

de reacción. 3. Los electrones pasan al sistema de transporte de electrones adyacente. 4. El

sistema de transporte acarrea los electrones energéticos y parte de su energía se utiliza para

bombear iones de hidrógeno al interior del tilacoides. El gradiente de iones de hidrógeno

puede impulsar la síntesis de ATP. 5. La luz incide en el fotosistema I y 6. se emiten electrones.

7. Los electrones que abandonan el centro de reacción del fotosistema I son reemplazados

por los provenientes del sistema de transporte de electrones del fotosistema II. 8. Los

electrones energéticos del fotosistema I quedan capturados en moléculas de NADPH. 9. Los

electrones perdidos por el centro de reacción del fotosistema II son reemplazados por

electrones que se obtienen de la descomposición de agua, está reacción también libera

oxígeno.
FASE DE FIJACIÓN DE DIÓXIDO DE CARBONO
(reacciones independientes de luz)

 El ATP y NADPH sintetizados durante las reacciones


dependientes de la luz se disuelven en el estroma.
 Proporciona la energía para la síntesis de glucosa a
partir de dióxido de carbono y agua (interviniendo
enzimas que se encuentran en el estroma).
Ciclo C3 captura de
dióxido de carbono

ciclo de Calvin-Benson
Porque algunas moléculas
importantes del ciclo tienen 3
átomos de carbono.
Ciclo C3
 1. FIJACIÓN DEL CARBONO: Fase de carboxilación. Se fijan 3 moléculas de CO2 a 3
moléculas de ribulosa 1-5 difosfato (aceptor de 5 carbonos), obteniéndose 6
moléculas de 3-fosfoglicerato. Enzima que incorpora el CO2 es RuBisC.O (ribulosa 1-
5 difosfato carboxilasa-oxigenasa)
 2. SÍNTESIS DE G3P: Fase de reducción la energía de 6 moléculas de ATP y los
electrones de hidrógenos de 6 moléculas de NADPH se utiliza para convertir 6
moléculas de 3-fosfoglicerato en 6 de gliceraldehído 3 fosfato.
 3. REGENERACIÓN de ribulosa 1-5 difosfato: 5 de las 6 moléculas de gliceraldehído 3
fosfato se utilizan para regenerar 3 moléculas de ribulosa 1-5 difosfato. Aquí también
se utiliza ATP.
 La molécula restante de gliceraldehído 3 fosfato derivará en la
síntesis de sacarosa y almidón. Compuestos finales de la fotosíntesis.
 La sacarosa se sintetiza en citoplasma de la célula. El gliceraldehído
3 fostato es transportado del cloroplasto al citosol siendo
sintetizados luego fructuosa y glucosa y luego sacarosa.
 El gliceraldehído 3 fosfato no utilizado en la síntesis de sacarosa se
convierte en almidón, que es almacenado transitoriamente en el
cloroplasto en gránulos insolubles. Este almidón se acumula en el
día y se moviliza fuera del cloroplasto durante la noche.
FOTORRESPIRACIÓN
 RuBisC.O cataliza tanto la fijación de CO2 como O2 en
la ribulosa 1-5 difosfato.
 Al
fijar O2 se produce la fotorrespiración, consumiendo
O2 y liberando CO2.
 Envez de fijar carbono, realmente causa la pérdida
de carbono ya fijo como CO2. La fotorrespiración
desperdicia energía y disminuye la síntesis de azúcares
 Participan cloroplastos, peroxisomas y mitocondrias.
 El glicolato formado por la desfosforilación del 2-
fosfoglicolato en los cloroplastos se oxida a
glioxilato en los peroxisomas y a continuación se
transamina a glicina. En la mitocondria se
condensan dos moléculas de glicina, formándose
serina y CO2 liberado en la fotorrespiración. Esta
reacción está catalizada por la glicina
descarboxilasa, enzima presente a condiciones muy
elevadas en mitocondrias de plantas C3. La serina
se convierte en hidroxipiruvato y luego en glicerato
en los peroxisomas; el glicerato vuelve a entrar en el
cloroplasto para ser fosforilado, incorporándose al
ciclo de Calvin.
Plantas C4

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