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Myasthenia Gravis
and Miller Fisher
Syndrome
MR JESSICA FLOR MATEO CHEPE
Introducción
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune que
produce disfunción en la musculatura extraocular a través del
blocaje del receptor de acetilcolina en la unión neuromuscular.
El síndrome de Miller Fisher es una neuropatía mediada
inmunológicamente que produce la triada de oftalmoplejia,
ataxia y arreflexia.
Ambas producen una variedad de enfermedades neuro-
oftalmológicas.
Sin embargo, la co existencia de ambas enfermedades es muy
rara.
Ashton Curry-Hyde, Bei Jun Chen, Uwe Ueberham, Thomas Arendt and Michael Janitz. Multiple System Atrophy:
Many Lessons from the Transcriptome. The Neuroscientist 1 –14. 2017.
Reporte de caso
Paciente mujer de 69 años de edad que fue diagnosticada
con enfermedad renal crónica dos años antes. Desarrolló
ptosis bilateral, luego disartria una semana después.
Al examen: ptosis bilateral, oftalmoplejia, disartria, ataxia
de miembros inferiores, debilidad de los músculos
extensores del cuello, ausencia de reflejos en extremidades
y Babinski ausente.
Los síntomas no variaban durante el día.
Se encontraba en el tipo IIa según criterios de clasificación
de la miastenia.
Ashton Curry-Hyde, Bei Jun Chen, Uwe Ueberham, Thomas Arendt and Michael Janitz. Multiple System Atrophy: Many
Lessons from the Transcriptome. The Neuroscientist 1 –14. 2017.
La estimulación repetitiva del nervio facial y del trapecio
tuvo respuesta disminuida.
La administración de edrofonio intravenoso mejoró la
ptosis palpebral.
Los anticuerpos anti-AChR y anti-GQ1b IgG fueron
positivos.
Se estableció la superposición de miastenia gravis y
síndrome de Miller Fisher.
Se dio tratamiento con Inmunoglobulina durante 5 días y
un segundo tratamiento 4 semanas después.
Ocho semanas después del ingreso, se concluyó que
dos sesiones de tratamiento con inmunoglobulina no
mejoraron los síntomas del paciente.
Diez semanas después del ingreso, se inició
prednisolona vía oral (máximo 100mg/2 días) y se
concluyó que la terapia con corticoides alivió los
síntomas del paciente.
Discusión
La incidencia de miastenia gravis ha sido reportada como
de 10 a 20 casos por 1 millón de personas en un año y para
el síndrome de Miller Fisher de 0.4 a 1.7 casos en un millón
de personas en un año.
Sin embargo, la coexistencia de ambas enfermedades está
estimada en menos de 1 caso en 10 billones de personas.
A la fecha solo 15 casos de ambas comorbilidades
coexitentes han sido reportados.
Cuatro casos tuvieron Guiilain Barre tras una infección y
desarrollaron Miller Fisher en 1 mes.
Ashton Curry-Hyde, Bei Jun Chen, Uwe Ueberham, Thomas Arendt and Michael Janitz. Multiple System Atrophy: Many
Lessons from the Transcriptome. The Neuroscientist 1 –14. 2017.
La coexistencia de Miller Fisher y Miastenia gravis es
aun más rara y solo 3 casos han sido reportados.
El primer caso de una paciente de 40 años que fue
diagnosticado de miastenia 7 años antes fue
diagnosticado con Miller Fisher y tratado con
plasmaféresis.
El segundo, un paciente de 15 años de diagnóstico de
miastenia desarrolló Miller Fisher.
Y el tercero, una mujer de 84 años que tenía
diagnóstico de miastenia desde 6 años antes desarrolló
Miller Fisher y fue tratada con inmunoglobulinas.
La coexistencia de Miller Fisher y Miastenia gravis es
aun más rara y solo 3 casos han sido reportados.
El primer caso de una paciente de 40 años que fue
diagnosticado de miastenia 7 años antes fue
diagnosticado con Miller Fisher y tratado con
plasmaféresis.
El segundo, un paciente de 15 años de diagnóstico de
miastenia desarrolló Miller Fisher.
Y el tercero, una mujer de 84 años que tenía
diagnóstico de miastenia desde 6 años antes desarrolló
Miller Fisher y fue tratada con inmunoglobulinas.