Presenta: Daniel Colin

Yañez
5to ¨4¨
 Fue descubierto por M. Elliott, en 1975.

 Fue desarrollado por Shell International

Chemical Co. Bajo el código WL 43 467.

 Las marcas que usaron fueron Ripcord (para uso

agronómico) y (Barricade para uso veterinario).

 La división de producción vegetal lo desarrollo

bajo el código PP 383 y con las marcas
comerciales Cymbush, Imperator, Kafil y Super
 La cipermetrina es un insecticida Piretroide
de amplio espectro.

 La cipermetrina es un insecticida, no
sistémico, no volátil que actúa por contacto
e ingestión.

 Ofrece un control efectivo de insectos y

baja toxicidad para los mamíferos.
 Tiene muy buena efectividad
en lepidópteros, coleópteros y hemípteros.
 La cipermetrina es el nombre ISO para el
compuesto racemico puro consiste de ocho
estereoisomeros.

 Los productos técnicos disponibles

comúnmente contienen mas del 90% de
cipermetrina y la relacion de isomeros
de cis a trrans varia de 50.50 a 40.60.
C22H19Cl2NO3
 Carboxilato de (RS9-alfa-ciano-3-fenoxibenzil
(IRS) cis-trans-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-
dimetil-ciclopropano.

 Carboxilato de (RS)- ciano(3-

fenoxifenil)metil(IRS)-cis-trns-3-(2,2-
dicloroetenil)-2,2-dimetil-ciclopropano.

 52315-07-8 (antiguamente69865-47-0)
 GZ1250000

 4163
 NRDC 149, WLA 3467,PP383,CG-A55186

Ammo, Avicade, Barricade, CCN 52, Cymbush,

folcord, imperator, Kafil super, polytrin,
Ripcord, Stockade.
 Liquido blanco pálido o viscoso de color café
amarillento.

 Con olor aromático débil.

 La cipermectrina es altamente estable en la luz

y a temperatura inferiores a 22°C es resistente a
lo ácido más bien que al medio alcalino, con una
estabilidad optima al pH 4. el compuesto se
hidroliza bajo condiciones alcalinas de una
manera similar a los ésteres alifáticos simples.

 Su punto de ebullición es igual a 200 °C a 0.07

mm Hg y su punto de fusión varia entre 78 y 81
°C.
 Su densidad específica es de 1.28 g/mL a 20 °C. Su
solubilidad es agua es de 0.01 mg/L a 25 °C.

 Su solubilidad (expresada en g/L) en diferentes

disolventes a 25 °C es la siguiente:

 En acetona 620
 diclometano 550
 ciclohexano 515
 acetato de etilo 440
 clorobenceno 420
 acetofenona 390 y en hexano 7.

 Además, es soluble en cloroformo, cloruro de

metileno y tolueno, y ligeramente soluble en éter
de petróleo y metanol.
 Leve irritación en la dermis, moderada
irritación en los ojos.

La cipermetrina actúa sobre los canales de

sodio dependientes de voltaje ubicados en los
axones de las neuronas. Lo que deriva a una
sobrexcitación del SNC y SNP. Existe una acción
directa tóxica, y una indirecta del tipo
repelencia.
 Sobre el insecto se origina una excitación
primaria del SNP, que hace que el insecto agite
sus miembros y alas, alejándose del lugar de
tratamiento (flushing-out). Luego se absorbe a
través del exoesqueleto quitinoso de los
artrópodos, por lo cual se estimula el sistema
nervioso central.

 Una vez ingresado el insecticida al cuerpo del

insecto, provoca una parálisis del SNC (período
de residencia) y el insecto queda paralítico. Al
no poder alimentarse durante más de 120 horas,
muere por inanición En los insectos adultos,
también impide o altera la oviposición y la
eclosión de larvas.
 Actúa en nervios y músculos en los
moduladores del canal sodio

La cipermectrina como todo piretroide

no es mortal para el ser humano, pero
deja secuelas crónicas tales como
vómitos, mareos permanentes, vértigo,
migraña.
 Cultivo Plaga
Dosis (L/ha) Intervalo de
Nombre común Nombre científico seguridad (días)

Araña roja
Tetranychus spp
Chinche verde
Nezara viridula
Gusano del fruto
Heliothis zea 0 .5 30
Frijol Gusano falso
Trichoplusia ni
medidor de la col
Estigmene acrea
Gusano peludo
Spodoptera exigua
Gusano soldado

Maíz Gusano cogollero Spodoptera frugiperda 0.25 1

Gusano de la
vaina
Heliothis zea
Gusano falso
Trichoplusia ni
medidor de la col
Soya Estigmene acrea 0.3-0.5 5
Gusano peludo
Spodoptera exigua
Gusano soldado
Anticarsia gemmatalis
Gusano
terciopelo