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MEDUL AR
LUISA ANGIE MOLINA QUIÑONEZ
C O N C E P TO
• Grupo heterogéneo de
enfermedades que se
caracterizan por el fracaso de
la función hematopoyética, C L A S I F I C AC I Ó N
por lo cual existe una
inadecuada producción de
hematíes, leucocitos y/o
plaquetas.
APLASIA MEDULAR ADQUIRIDA
ETIOLOGÍA
C O N C E P TO
AUTOINMUNE TÓXICO
DISMINUCIÓN DE
LINF T
LINF T LESIÓN DIRECTA
AUTORREACTIVOS
REGULADORES
C A R AC T E R Í S T I C A S C L Í N I C A S DATO S D E L A B O R ATO R I O
• PROGRESIVO O AGUDO
SANGRE PERIFÉRICA MO Y BO OTROS
DOS O MÁS
CITOPENIAS
MO HIPOCELULAR
AUSENCIA DE OTRAS
CAUSAS
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
CLÍNICA Y
ESTUDIO
MEDULAR
CARIOTIPO
TEST DE
FRAGILIDAD
CROMOSÓMICA
P RO N Ó S T I C O
T R ATA M I E N TO
• TRASPLANTE DE MO
ESPECÍFICO • INMUNOSUPRESOR
ANEMIA DE FANCONI
C O N C E P TO
PATOGENIA HERENCIA
DEFECTO DE
• FALLO MEDULAR MÁS FRECUENTE, REPARACION DE
ADN
DIVERSOS GENES
SENSIBILIDAD A
TÓXICOS Y
TUMORES
EPIDEMIOLOGÍA
CLÍNICA
M.
INS. MEDULAR
CONGÉNITAS
A. DE A.
NEOPLASIAS ENDOCRINAS
DX DIFERENCIAL CONFIRMACIÓN
FALLO
GRAVE
TRASPLANTE DE NO MEJORA LA
ANDRÓGENOS
MO PREDISPOSICIÓN
LEUCEMIA
AGUDA
DISQUERATOSIS CONGÉNITA
C O N C E P TO E T I O PATO G E N I A
INESTABILIDAD
GENÓMICA