Sunteți pe pagina 1din 127

?

?
?
?
?
?
?
Meningita+Encefatita
octombrie 2017
DEFINIȚII:
MENINGITA=Boală infecţioasă acută, severă, cauzata de
virusuri,
bacterii,
ciuperci,
CARACTERIZATĂ:
- histopatologic - inflamaţia meningelor,
- clinic -sindrom meningean
- biologic -modificarea semnificativă a LCR

REACTIE MENINGEANA=SM+, LCR MODERAT MODIFICAT

MENINGISM = SM + LCR normal


ANAMNEZA ORIENTEAZA DG.+

a) Se suspecteaza diagnosticul de meningită, cînd pacientul adult prezintă:


– febră
– cefalee
– fotofobie
– vărsături explozive, în jet, neprecedate de greaţă,
– alterarea stării de conştienţă însoţită sau nu de convulsii,
sau la nou nascut si sugar prezinta:
– refuzul suptului
– bombarea fontanelei anterioare
– agitaţie
– convulsii, însoţite sau nu de febră,

b) Pot furniza date importante despre etiologia meningitei:

MENINGOCOCICA : Debutul brusc, în plină sănatate aparentă, cu elemente eruptive


purpurice cu evoluţie spre necroză şi extindere rapidă
LEPTOSPIROTICA : anotimp călduros, aspect bronzat al tegumentelor, scăldat în ape
stătătoare
STAFILOCOCICA: preexistenţa unui panariţiu, flegmon sau abces
PNEUMOCOCICA: otoree+otalgie sau febră+junghi toracic
HAEMOPHILUS INFLUENZAE: tuse latratoare, spastica, iritativa
BACILUS ANTRACIS: profesia, leziunea cutanata specifica
SINDROMUL MENINGEAN

a) subiectiv: - febră
- cefalee
- varsături
- fotofobie
b) obiectiv:
I. semne de iritaţie meningeană:
- redoare a cefei
- semnul trepiedului
- semnul Brudzinski I şi II
- semnul Kernig I şi II
II.semne de hipertensiune intracraniană:
- cefalee
- bradicardie
- bradipnee
- edem papilar
- bombarea fontanelei anterioare
- zgomot de oala sparta la percutia cutiei craniene
PRINCIPALELE ETIOLOGII ALE MENINGITELOR
Virusuri:
Enterovirusuri ( Coxsackie, ECHO)
Virusul choriomeningitei limfocitare
Mixovirusuri (urlian , gripal , paragripal )
Adenovirusuri

Bacterii:

Neisseria meningitidis
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Listeria monocitogenes
Enterobacteriacee(Klebsiella pneumoniae,E.coli, Salmonela, Proteus, Pseudomonas)
Mycobacterium tuberculosis

Fungi:

Candida albicans
Cryptococcus neoformans
Corelaţia dintre agentii etiologici bacterieni şi
factorii predispozanţi ai meningitelor

Factor de predispoziţie Bacterii patogene

Vârsta

<1 lună Streptococcus agalactiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes,


Klebsiella pneumoniae

1-23 luni Streptococcus agalactiae, E. Coli, Haemophilus influenzae,


Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis

2-50 ani S. pneumoniae, N. Meningitidis

>50 ani S. pneumoniae, N. Meningitidis, L. Monocytogenes, bacili gram -

Stare imunocompromisă S. pneumoniae, N. Meningitidis, L. Monocytogenes, bacili gram –


(inclusiv Pseudomonas aeruginosa)

Fractură de craniu S. pneumoniae, Haemophilus influenzae, streptococi de grup A şi


streptococi β hemolitici

Traume cerebrale; postneurochirurgicale Staphilococcus aureus, Staphilococcus epidermidis, bacili gram –


(inclusiv P. aeruginosa)
Pătruderea şi răspândirea
virusului în gazda umană
Patogenia infecţiilor virale
CLASIFICAREA MENINGITELOR DUPĂ ASPECTUL
LICHIDULUI CEFALORAHIDIAN :

a) meningite cu LCR clar:


• Virală
• Leptospirotică
• Fungică
• Tuberculoasă

b) meningite cu LCR purulent:


• Bacteriene

c) meningite cu LCR hemoragic:


• Cărbunoasă listeriană
TABLOUL CLINIC LA ADULT

a) Debut brusc, cu :

• Frison+Febră 39-40º C
• Cefalee
• Vărsături

b) Perioada de stare

• Fotofobie
• Hiperestezie cutanată , mialgii, hipotonie musculară
• Alterarea stării de conştienţă, agitaţie psihomotorie, delir, confuzie
• Convulsii
• Semne de iritaţie meningeană (redoare a cefei, semnul Kernig I şi II, Brudzinski I şi II,
semnul trepiedului, semnul sărutului)
• Semne de hipertensiune intracraniană
• Semne clinice carateristice focarului primar de infecţie, caracteristice fiecărui agent
etiologic.
TABLOUL CLINIC LA NOU-NĂSCUŢI ŞI SUGARI

a) Debut :
• agitaţie,
• refuzul suptului,
• tegumente marmorate.

b) Perioada de stare:
• hipotermie,
• vărsături,
• diaree,
• convulsii,
• comă de diferite grade,
• bombarea fontanelei anterioare
SEMNE DE GRAVITATE

• Debut rapid în formele fulminante ale meningitei meningococie


(Sindrom Waterhouse-Friderichsen)
• Elemente eruptive peteşiale-purpurice cu extindere rapidă şi
tendinţă de necrozare
• Semne de sepsis/ şoc endotoxinic
• Hipertermia (41º-42ºC)
• Convulsii tonicoclonice generalizate subintrante
• Semne de hipertensiune intracraniană severă
• Vârste extreme
• Tare organice preexistente
• Deficienţe imune
DIAGNOSTIC POZITIV

• anamneza
• examenul clinic
• examenul bacteriologic, citologic şi biochimic al
lichidului cefalorahihian, recoltat prin puncţie lombară,
suboccipitală sau ventriculară
DIAGNOSTICUL DIFERENTIAL AL MENINGITELOR CU LCR CLAR
MENINGITA VIRALA MENINGITA MENINGITA FUNGICA MENINGITA TUBERCULOASA
LEPTOSPIROTICA

ANAMNEZA:
Sezon Fără importanţă Călduros Fără importanţă Fără importanţă
Ocupatie Fără importanţă Zootehnie Fără importanţă Fără importanţă

EXAMENUL
CLINIC:
Debut Brusc, acut Brusc, acut Insidios Foarte lent, gradat
Stare generală Nealterată Nealterată Alterată Alterată
anterioară
Status imunologic Normal Normal Alterat, boli cronice, sistemice Fără importanţă
Suferinţă cronică Suferinţă cronică
Stare prezentă Infecţie acută Infecţie acută Posibile leziuni vechi sau active Leziuni tuberculoase active
Radiografie Normală Normală
pulmonară Subacută sau cronică

Evoluţie Vindecare rapidă Vindecare rapidă Normal Severă, letalitate crescută,


sechele severe
Fund de ochi Normal Normal Tuberculi coroidieni

Examenul LCR:
Aspect Clar/opalin Clar/opalin Clar/opalin Clar/opalin face văl
Celularitate Pleiocitoză variabilă, Pleiocitoză moderată, Pleiocitoză moderată cu Pleiocitoză moderată cu limfocite
mononucleare 90- predomină limfocite limfocite sau eozinofile, adulte85-90% şi 10-15%
100% Normală Normală polinucleare
Clorurahie Normală/scăzută Normală Normală Scăzută
Glicorahie Normală Moderat crescută Moderat crescută Scăzută
Proteinortahie Moderat crescută Nu Pozitive pe medii selective Crescută
Culturi Nu Pozitivă Pozitivă Pozitive pe medii selective
Serologie Pozitivă Nu
TRATAMENTUL MENINGITELOR BACTERIENE

• igieno-dietetic:
– asigurare microclimatului
– evitarea expunerii la factori de risc prin complicaţii infecţioase
– menţinerea echilibrului metabolic, hidroelectrolitic şi acido-bazic
• simptomatic:
antipiretic, antialgic, antiemetic
anticonvulsivant
• patogenic:
combaterea hipertensiunii intracraniene prin:
• reducerea edemului cerebral – hiperventilaţie
• - diuretie osmotice (manitol)
• - diuretice de ansă (furosemid)
• restabilirea permeabilităţii barierei hematoencefalice cu
• - aniinflamatorii steroidiene (HHC, Dexametazonă etc.), sau
• - antiinflamatorii nesteroidiene
• corectarea deficitului de apărare antiinfeţioasă prin administrare de gamaglobuline
intravenos.
• etiologic , cu respectarea :
• particularităţilor fiziologice (vîrstă, sarcină) şi patologie preexistente (insuficienţă renală,
hepatică, diabet,etc)
• condiţiilor restrictive impuse de bariera hematoencefalică
Ghid terapeutic antimicrobian pentru menigita bacteriană acută

Microorganism Terapie antimicrobiană

Haemophilus influenzae tip B Cefalosporine de generaţia a III-a

Neisseria meningitidis Penicilina G sau ampicilina

Streptococcus pneumoniae Vancomicina + cefalosporină de generaţia a III-a

Listeria monocytogenes Ampicilina sau Penicilina G

Streptococcus agalactiae Ampicilina sau Penicilina G

Escherichia coli Cefalosporine de generaţia a III-a


Terapie empirică pentru meningita purulentă

Factor favorizant Terapie antimicrobială

Vârsta

<1 lună Ampicilina + Cefotaxim, sau Ampicilina + Aminoglicozida

1-23 luni Vancomicină + Cefalosporina de generaţie a III-a; Vancomicina +


Ampicilina + Cloramfenicol

2-50 ani Vancomicină + Cefalosporina de generaţie a III-a

>50 ani Vancomicina + Ampicilina + Cefalosporina de generaţie a III-a

Stare de imunocompromis Vancomicina + Ampicilina + Ceftazidin/cefepim

Fractură bază craniu Vancomicină + Cefalosporina de generaţie a III-a

Traumă cerebrală, postneurochirurgicală Vancomicina + Ampicilina + Cefepim


Terapia antimicrobială specifică pentru meningita acută

Bacteria Terapia standard Terapii alternative

Haemophilus influenzae Ampicilină Cefalosporină de generaţia a III-a, cefepim,


cloramfenicol, aztreonam

Neisseria meningitidis Penicilina G sau Ampicilina Cefalosporină de generaţia a III-a, cloramfenicol,


fluorochinolone

Streptococcus pneumoniae Penicilina G sau Ampicilina Cefalosporină de generaţia a III-a, vancomicină,


meropenem

Enterobacterii Cefalosporină de generaţia a III-a Aztreonam, fluorochinolone, meropenem

Pseudomonas aeruginosa Ceftazidin sau cefepim Aztreonam, fluorochinolone, meropenem

Listeria monocytogenes Ampicilina sau Penicilina G Trimetoprim - sulfametoxazole

Streptococcus agalactiae Ampicilina sau Penicilina G Cefalosporină de generaţia a III-a, vancomicina

Staphilococcus aureus Nafcillin sau oxacilina Vancomicină

Staphilococcus epidermidis Vancomicina -

Spirochete Penicilina G Ceftriaxona


Treponema pallidum Cefalosporină de generaţia a III-a Penicilina G, doxiciclina
Borellia burgdorferi

Protozoare/helmiţi Amphotericin B + rifampin + -


Naegleria fowleri doxiciclina
Dozele antibioticelor recomandate în
tratamentul meningitelor purulente la adulţicu funcţie renală şi hepatică
normală

Agent antimicrobian Doza zilnică totală Interval între doze

Amikacina 15mg/kg 8

Ampicilina 12g 4

Aztreonam 6-8g 6-8

Cefepim 6g 8

Cefotaxim 8-12g 4-6

Ceftazidin 6g 8

Ceftriaxona 4g 12-24

Cloramfenicol 4-6g 6

Ciprofloxacin 800-1200mg 8-12

Doxiciclina 200-400mg 12

Gentamicina 5mg/kg 8

Meropenem 6g 8

Oxacilina 9-12g 4

Penicilina G 24 mil unitati 4

Rifampin 600mg 24

Tobramicin 5mg/kg 8

Trimetoprim – sulfametoxazole 10-20mg/kg 6-12

Vancomicina 30-40mg/kg 8-12


Dozele atb recomandate în cazul meningitelor purulente la nou-născuţi, sugari şi copii cu funcţie renală şi
hepatică normală

Doză zilnică totală

Agent antimicrobian Nou-născuţi Nou-născuţi Sugari şi copii


(0-7 zile) (8-28 zile)

Amikacina 15-20mg/kg 30mg/kg 20-30mg/kg

Ampicilina 150mg/kg 200mg/kg 300mg/kg

Cefepim - - 150mg/kg

Cefotaxim 100-150mg/kg 150-200mg/kg 225-300mg/kg

Ceftazidin 100-150mg/kg 150mg/kg 150mg/kg

Ceftriaxona - - 80-100mg/kg

Cloramfenicol 25mg/kg 50mg/kg 75-100mg/kg

Gentamicina 5mg/kg 7.5mg/kg 7.5mg/kg

Meropenem - - 120mg/kg

Nafcilina 75mg/kg 100-150mg/kg 200mg/kg

Penicilina G 0,15mU/kg 0.2mU/kg 0.3mg/kg

Rifampin - - 10-20mg/kg

Tobramicin 5mg/kg 7.5mg/kg 7.5mg/kg

Trimetoprim – sulfametoxazole - - 10-20mg/kg

Vancomicina 20-30mg/kg 30-45mg/kg 60mg/kg


Rezultatele obtinute la pacienţii care au primit tratament adjuvant cu Dexametazonă pentru meningita bacteriană
în studiile clinice (1988-1998)

Studiu Tratamentul Rezultate Concluzii


antibiotic

Studiu randomizat placebo-controlat pe 200 Cefuroxim sau Normalizare mai rapidă a indicilor LCR Reducerea semnificativ[ a
de copii şi adolescenţi (2 luni-16 ani), cu Ceftriaxon (glucoză, proteine) şi a temperaturii; incidenţă sechelelor din sfera ORL
infecţie Haemophilus influenzae tip B (77% mai scăzută a hipoacuziei bilaterale sechelare (hipoacuyie, pierderea auzului),
din cazuri) – autor Lebel et al. (16,5% faţă de 3.3%, p<0.01) numai la pacienţii trataţi ciu
Cefuroxim; hemoragie digestivă la
4 din pacienţii trataţi cu
Dexametazonă

Studiu randomizat placebo-controlat pe 60 Cefuroxim Fără diferenţe semnificative în ceea ce priveşte Studiu nesemnificativ (lot mic)
de copii şi adolescenţi (3 luni-16 ani), cu sechelele în sfera acustică şi neurologică
infecţie Haemophilus influenzae tip B (75%
din cazuri) – autor Lebel et al.

Studiu randomizat placebo-controlat pe 429 Ampicilină + Mortalitate mai mică la pacienţii cu meningită Nu s-au înregistrat diferenţe în
de copii şi adulţi (3 luni-60 ani), cu infecţie Cloramfenicol pneumococică (13,5%, faţă de 40.7%, p<0.01); normalizarea indicilor LCR şi nici
Neisseria meningitidis – 62%, incidenţă mai mică a hipoacuziei la pacienţii efecte adverse; peste 60% din
Streptococcus pneumoniae - 25%, cu meningită pneumococică (0, faţă de 12.5%, pacienţi internaţi cu stare
Haemophilus influenzae tip B 13% – autor p<0.05) comatoasă, majoritatea (370 din
Girgis et al. 429), primind tratament inadecvat
în ambulator (3-5 zile);
antibioterapie intramusculară;
rezultate similare la pacienţii cu
meningită de etiologie N.
meningitidis şi H. influenzae
COMPLICAŢII ŞI SECHELE

• a) complicaţii infecţioase:
Însămînţări la distanţă (artrită, endocardită, pericardită,
miocardită, nefrită septică, abces cerebral, etc.)
Cloazonări
• b) complicaţii neurologice:
Hidrocefalia internă
Atrofia corticală
Afecţiuni ale nervilor cranieni (oculomotori, acusticovestibular etc.)
Afecţiuni ale nervilor spinali (pareze, parestezi, paralizii)
• c) sechele neurologice: hidrocefalie, surditate, cecitate, strabism,
anosmie, etc.
• d) sechele neuropsihice : epilepsie, labilitate psihoemoţională, tulburări
de comportament, etc.
CT la un pacient cu meningită pneumococică (atrofie
corticală moderată)
CT la acelaşi pacient – evoluţie la 3 zile de la tomografia anterioară
ELEMENTE DE PROGNOSTIC NEFAVORABIL

• Vârste extreme
• Tare organice preexistente
• Deficienţe imune
• Diagnostic tardiv
• Întârzierea iniţierii tratamentului etiologic adecvat
• Tratament etiologic inadecvat (cale de administrare,
ritm, durată, doză)
CE TREBUIE SĂ NU FACEM?

Să nu amânăm examinarea LCR-ului recoltat prin


puncţie lombară, suboccipitală sau ventriculară, ori
de cîte ori diagnosticul de meningită ne-a fost
sugerat de anamneză sau de examenul clinic.
Să nu întîrziem iniţierea tratamentului etiologic
pînă la obţinerea rezultatului.
Ce este meningita tuberculoasă?

• Este o inflamaţie a leptomeningelui cauzată de


Mycobacterium tuberculosis
• Apare prin diseminarea hematogenă a unei infecţii cu
localizare adesea neidentificată
• În puţine cazuri poate fi pusă în evidenţă existenţa unor
leziuni pulmonarede etiologieTBC
• se prezintă cel mai adesea ca o meningită subacută

* Harrison’s 14th Edition


Clinica meningitei tuberculoase

• Apariţia subacută a cefaleei, redorii de ceafa şi febrei


• Apariţia acută a obnubilării, letargiei şi afectarea
senzoriului
• Simptomele şi semnele HIC : fotofobie, vărsături în jet,
bradicardie şi edem papilar
• Simptomele de impregnare bacilară: transpiraţii
predominant nocturne şi scăderea în greutate
• Afectări ale nervilor cranieni sau spinali

* Cecil Essentials of Medicine, fourth edition


Diagnosticul meningitei tuberculoase (I)

• Examinarea LCR:
• Clar, hipertensiv, reacţia Pandy ++ sau +++
• Pleiocitoza iniţial cu predominantă PMN, dar care virează după 7-10
zile către o pleiocitoză cu limfomonocite predominante (50-500
elemente/mm3 PMN<50%)*
• Albuminorahia este crescută
• Glicorahia scazută (<40% din valoarea glicemiei)
• Clororahia scazută
• Bacili acid-alcool rezistenţi pot fi vizualizaţi pe frotiu din LCR în doar
10-20% din cazuri*
• Germenii cresc în culturi (după 30-60 de zile) în 80% din cazuri**

*Cecil Essentials of Medicine, fourth edition


** Harrison’s 14th Edition
Diagnosticul meningitei tuberculoase (II)

• Sindromul inflamator : VSH crescut


• IDR la PPD este adesea negativ
• Hemoleucograma poate indica o leucocitoză cu
limfocitoză
• Radiografia toracică poate arata leziuni pulmonare
evolutive sau sechelare de tuberculoză pulmonară
• CT şi MRI pot arăta existenţa unei hidrocefalii, largirea
anormală a cisternei bazale sau ependimare şi existenţa
unui tuberculom
Tratamentul meningitei tuberculoase

• Tratamentul etiologic : antituberculoasele majore


(izoniazida, rifampicina, etambutol şi streptomicina) şi a
celor minore
• Tratamentul patogenic : depletive cerebrale,
antiinflamatorii steroidiene
• Utilizarea corticoterapiei este utilă în:
• Edem cerebral
• Meningitele cu albuminorahia crescută
• Limitarea procesului de arterită de însoţire
PREZENTARE DE CAZ

• P. L, sex feminin, vârsta 6 ani


• Copil în clasa I (de colectivitate)
• Mediul rural
• Se internează într-o secţie de neurochiugie pentru:
• Cefalee
• Somnolenţă
• Tulburări nesistematizate de echilibru
• debutul în urmă cu o săptămână
• Diagnosticul la internare - “Suspiciune PESS”
• Primeste tratament cu Ceftriaxona (750mg 2x/zi); Axid
(2 fiole/zi); Dexametazona (2 fiole/zi); Ringer
(1000ml/zi); Algocalmin (3 file/zi)
• Starea sa se înrăutăţeşte- devine inconştientă, Babinski
bilateral, răspuns în flexie la durere- este transferată la
Spitalul Clinic de Boli Infecţioase “Dr. Victor Babeş”
Examenul clinic- elemente patologice

• Stare de constienţă: coma gradul II


• Sistemul muscular: hipertonie generalizată
• Aparat respirator: faringele nu a putut fi examinat
datorită contracturii
• Aparatul cardiovascular: AV=64b/min (t=39oC,
vârsta 6 ani)
Examen clinic- sistem nervos
• Postura de decerebrare (membrul inferior
în extensie, picior în flexie, membrul
superior în flexie)
• Strabism divergent congenital
• Mioza cu RFM diminuat
• ROT vii bilateral
• Hipertonie generalizată
Examenul LCR (la internare-02.12.2003)

• Clar, uşor hipertensiv


• Pandy ++
• 17 elemente/mm3
• Albumine 3,3g/l
• Glucoza 0,38g/l
• Clorurile nu au putut fi evaluate
• BAAR nu au fost vizualizaţi
• Alţi germeni negativ
Evoluţia în ziua 1
(03.12.2003)

• Starea generală se ameliorează


• Afebrilă
• Urmareşte cu privirea
• Reactivitate la stimuli dureroşi
• Babinski bilateral
• Contracturi ale mb. Inferior stâng în extensie
intermitent
• Midriaza egala bilaterală
• AV=68/min
Evoluţia în ziua 1
(03.12.2003)

• În cursul după-amiezii face pareză facială dreapta


Examenul LCR ziua 3
(04.12.2003)

• Clar, hipertensiv în jet


• Pandy ++++
• 81 elemente/mm3 predominant limfomonocite de
talie mică şi medie
• Albuminorahia 3,3g/l
• Clor 6,67g/l
• Frotiurile colorata Gram si Ziehl-Nielsen negative
În ziua 3-a

• Se ridică suspiciunea de meningită tuberculoasă


• Se identifică şi un context epidemiologic relevant -
o persoană din anturajul pacientei diagnosticată
cu TBC pulmonar
• Se initiază tratamentul antituberculos cu:
Izoniazida (100mg), Rifampicina (200mg),
Pirazinamida (300mg), Streptomicina (400mg)
Evoluţia ziua 7-a

• Se îmbunătăţeşte statusul neurologic- pacienta


devine constientă, orientată temporo-spatial
• Are pareză facială dreapta şi hemipareză dreapta
• Febrilă seara, afebrilă dimineaţa
Examenul LCR ziua 7 de antituberculoase
(10.12.2003)

• Pandy ++++
• 660 elemente/mm3 70% mononucleare
• Frotiurile colorate Gram si Ziehl-Nielsen negative
Examenul LCR în ziua 14 de terapie
antituberculoasă
(18.12.2003)

• Pandy +++
• 192 elemente/mm3
• 96% limfomonocite
• Albuminorahia 0,99g/l
• Glicorahia 0,35g/l
CT efectuat pe 18.12.2003

Hidrocefalie internă
simetrică cu edem
de difuziune
periventricular
Evoluţie

• De pe data de 22.12.2003 (ziua 18) primeşte şi


Ciprofloxacina (300mg)
• Din ziua 31 de tratament antituberculos pacienta
devine afebrilă (03.01.2004)
• examen LCR în ziua 33 de la începerea tratamentului
anti TBC arată: Pandy +, 70 elemente/mm3 moderat
frecvent limfomonocite, albuminorahia 0,33 g/l,
glicorahia 0,45 g/l, fara germeni vizibili in frotiu Gram
sau Ziehl-Nielsen
Evoluţie
Pe 11.01.2004 (ziua 40) redevine febrilă (38,2oC)

• Tabloul biochimic sangvin: • Examenul LCR a arătat:


• Fibrinogen=317mg% • Pandy ++++
• TGP=48u/l • 521 elemente/mm3
• Creatinina=0,7mg/dl
• 60% limfomonocite
• Glucoza=72mg/dl
• Hemoleucograma:
• NL=10200, 45,9% segmentate
• NT=332000
• Hb=14,6g%
CT efectuat in ziua 43
(14.01.2003)

Zone de hipodensitate spontană


frontal dreapta şi temporal stânga.
La administrarea substanţei de
contrast formaţiunea temporală
prezintă priza de contact periferică,
iar cea frontală nu
Priza de contact patologică cortico-
subcorticala frontal stânga
Evoluţie

• Redevine afebrilă pe 17.01.2004 (ziua 45)

Hemoleucograma din ziua 55 Examenul LCR din ziua 55


(27.01.2004): (27.01.2004):
•NL=13600/mm3, •Pandy –
segmentate=73,3% •25 elemente/mm3
•Hb=13,8g% •Albuminorahia=0,33g/l
•NT=325000/mm3 •Glicorahia=0,58g/l
Biochimia sangvină din ziua 55 •Cloruri=7,2g/l
(27.01.2004):
•Glucoza=67mg/dl
Examenul LCR ziua 82 de antituberculoase
(24.02.2003)

• Facut pentru control


• Pandy ++
• 123 elemente/mm
• 98% limfomonocite
• Albuminorahia=1,65g/l
• S-a emis ipoteza că există un tuberculom care eliberează
periodic germeni în spatiul subarahnoidian- necesitatea
efectuării RMI cu gadolinium
Evoluţia

• Continuă să fie afebrilă


• În ziua 101 (12.03.2004) pacienta prezintă agiţatie
extrema
• Un examen LCR efectuat în aceeaşi zi arată:
• Pandy –
• 62 elemente/mm3
• Limfomonocite de talie mare
• Se instituie tratament cu Levomepromazina (1/2tbx2)
Criteriile de diagnostic
• Istoric cu simptomatologie ondulanta
• Conjunctura epidemiologica favorabila
• Virarea formulei leucocitare din sange si LCR
• Evolutia pe durata lunga (meningita cronica)
• Imagini RM caracteristice
Sechele: pareză facială
ENCEFALITA
DEFINIŢIE:

• Boli infecţioase acute


• Cauzate de virusuri, bacterii, fungi, paraziti
care acţionează: - direct
- indirect
1. prin declanşarea unui mecanism antigen-anticorp
2. prin efect toxic
• leziuni inflamatorii nesupurative ale encefalului
• manifestări clinice- neurologice şi neuropsihice în context
febril
• evoluţie severă
• sechele neuropsihice importante.
80
DIAGNOSTICUL POZITIV

• Anamneza: evidenţiază aspecte epidemiologice sugestive


• Examenul clinic: prin simptomatologia descrisă întăreşte suspiciunea
• Examenul biochimic, citologic şi imunologic al LCR
• Examenul serologic în dinamică la intervale de 14-21 zile pentru a demonstra
creşterea titrului Ac-IgM specifici
• EEG, pune în evidenţă aspecte caracteristice
• Neuroimagistica -(RMN, CT cerebrală sau gammangioencefalografia) pot aduce
argumente pentru confirmarea fără tăgadă a diagnosticului
• Studiul neuropatologic al prelevatelor bioptice, (microscopie optică sau
electronică) - evidenţiază leziuni tipice, de demielinizare, incluzii citoplasmatice,
antigene virale, infiltrate inflamatorii limfocitare sau distrucţii neuronale.
DIAGNOSTICUL DIFERENŢIAL

a) de ansamblu al encefalitelor:
• Encefalopatiile toxice ( etanolie, medicamentoase, cu substanţe organofosforice, cu CO
etc.)
• Encefalopatiile dismetabolice (hipoglicemică, hiperglicemică, oligofrenică, fenilpiruvică,
hiponatremică, hiperuricemice, prin tulburări acido-bazice sau hidroelectrolitice,etc.)
• Encefalopatia hipoxemică, de cauză respiratorie, cardiacă sau vasomotorie
• Encefalopatii metabolice complexe care survin în afecţiunile aute sau cronice hepatice,
renale sau pancreatie .
• Encefalopatia prin agenţi fizici: electrocutare, iradiere, insolaţie .
• Encefalopatia posttraumatică
• Hidrocefalia
• Encefalopatiile cronice
• Sindromul Reye
• Procese expansive intracraniene
b) etiologic al encefalitelor , posibil numai în condiţiile unei dotări specifice în clinicile de
specialitate. Precizarea diagnosticului etiologic , diminuează semnificativ fatalitatea,
complicaţiile şi sechelele encefalitelor.
CLASIFICAREA ETIOLOGICĂ A ENCEFALITELOR
• Encefalite virale :
• a) cu acţiune directă
• - Togaviridae (Alphaviridae)
– Flaviviridae (St.Louis,West Nile)
– Bunyaviridae
– Paramyxoviridae(Paramixovirusuri,Morbilivirusuri
– Arenaviridae(V. Coriomeningitei limfocitare, Machupo, Lasa, Junin)
– Picornaviridae(Enterovirusuri)
– Reoviridae
– Rabdoviridae(v. Rabic)
– Filoviridae(Ebola, Marburg)
– Retroviridae(HIV)
– Herpetoviridae (CMV,E.Barr,Herpes simplex1,2)
– Adenoviridae
• b) cu acţiune indirectă
• Togaviridae
• Orthomyxoviridae
• Paramyxoviridae
• Poxviridae
• Herpesviridae
• E. Rickettsiene
• E. Bacteriene
• E. fungice
TRATAMENTUL ENCEFALITELOR

a) igieno-dietetic:
• asigurare microclimatului
• evitarea expunerii la factori de risc prin complicaţii infecţioase
• menţinerea echilibrului metabolic, hidroelectrolitic şi acido-bazic
• b) simptomatic:
• antipiretic, antialgic, antiemetic
• anticonvulsivant
• c) patogenic
• combaterea hipertensiunii intracraniene prin:
• 1) reducerea edemului cerebral – hiperventilaţie
• - diuretie osmotice (manitol)
• - diuretice de ansă (furosemid)
• 2) restabilirea permeabilităţii barierei hematoencefalice cu:
• -aniinflamatorii steroidiene (HHC, Dexametazonă etc.), sau
• -antiinflamatorii nesteroidiene
• corectarea deficitului de apărare antiinfeţioasă prin administrare de gamaglobuline intravenos.
• etiologic, cu respectarea :
• particularităţilor fiziologice (vîrstă, sarcină) şi patologie preexistente (insuficienţă renală, hepatică, diabet,etc)
• condiţiilor restrictive impuse de bariera hematoencefalică
• Encefalita herpetică:Aciclovir, 30 mg/kg.c/zi, 14-21 de zile
• Encefalita cu CMV:Ganciclovir, 5 mg/kg.c/zi timp de 14 zile
• Encefalita cu HIV, beneficiază de terapia cu antiretrovirale.
PROGNOSTIC

• Dependent de:
• momentul diagnosticului
• precocitatea tratamentului
• corectitudinea tratamentului
• Majoritatea pacienţilor diagnosticaţi în timp optim
şi cu tratament corect şi susţinut, recuperează
complet, neurologic şi psihic.
• Sechelele neurologice şi psihice atunci cînd apar, sunt
severe, multiple şi cu impact socio-economic deosebit.
ANTRAXUL
(carbunele, dalacul, buba neagra)

• Denumirea, din limba greaca


anthrakos=carbune
Definitie: boala infectioasa acuta,cauzata de
care afecteaza primar animalele ierbivore,
Bacillus anthracis,
de la care se poate infecta omul pe 3 cai:
-cutanat=carbune cutanat
-digestiv=carbune digestiv
respirator= pneumonie carbunoasa
-
• Istoric: remarcată de milenii
• Carbunele cutanat descris în Franţa de Maret şi
Chaussier în anul 1780,
• Bacillus anthracis evidenţiat de Pollender în anul
1849 şi apoi de Davaine în 1863, a fost izolat şi
descris de Pasteur în anul 1876
• 1800 Pasteur a preparat un vaccin cu bacili vii
atenuaţi cu care vaccinat cu succes animalele
expuse la antrax
ETIOLOGIE
• Bacillus anthracic:
- bacil de 3-8 µ lungime
- gram pozitiv
- aşezat în lanţuri
- capsulat
- există sub formă:
- spori rezistenţi în mediu, în organismul
animal şi în produsele acestora
- vegetativă sensibil la temperatură şi agenţi
chimici
Epidemiologie
A) sursa de infecţie : animalele ierbivore care fac o boala
mortală.
B) Transmiterea : - contact direct
- aerogenă
- digestivă
C) Receptivitate : generală

• Antraxul nu se transmite de la o persoană la alta pe


cale aerogenă.
• Leziunea cutanată activă poate transmite infecţia prin
contact direct.
Patogenie
Sporii – pe cale cutanată, digestivă, respiratorie---
ţesuturi---în câteva ore forma
Vegetativă=bacilii cărbunoşi---se înconjoară de capsula
care este responsabilă de invazivitate
Bacilii cărbunoşi---secretă o toxină care are rol esenţial în
producerea antraxului letal.
Toxina bacilului cărbunos are 3 fractiuni:
- fracţiunea letala(LF)
- fracţiunea edematianta(EF)
- fracţiunea protectoare(PF) care se fixează prin
receprorul celular (ATR)
I Manifestarile clinice
ale antaxului cutanat
• Incubatia :1-12 zile
• Stare:papula pruriginoasa—vezicula sau bula centrala
inconjurata de edem periferic importrant. Leziunea
veziculara sau buloasa are continut necrotic si hemoragic
• Leziunea centrala devine escara necrotica ,neagra,
nedureroasa, inconjurata de edem inportant si o coroana de
vezilule
• Letalitratea antraxului cutanat este redusa la 20%
Tratamentul antraxului cutanat
• Adult: Ciprofloxacin 500
• Doxycycline 100 mg
• Copii :Ciprofloxacin 10–15 mg/kg
• Doxiciclina:
• 8 ani si 45 kg: 100 mg la 12 h
• 8 ani si 45 kg: 2.2 mg/kg la 12 hr
• Femeia gravida Ciprofloxacin 500 mg
• Doxycycline 100 mg
• Antrax cutanat cu semne de infectie sistemica sau edem extensiv, sau edem si
leziuni la cap sau git tratament IV multidrug
• †Ciprofloxacina sau doxicicline trebuie considerate ATB de prima linie.
• Amoxicillin 500 mg PO pentru la 8 ore.
Antraxul respirator
• Apare ca o pneumonie foarte severa , cu stare
generala grava, stare toxica, febra, tuse cu
expectoratie hemoptoica, dispnee severa, cianoza
generalizata.
• Evolutia este fatala dupa 2-3 zile de evolutie severa.
Tratamentul antraxului respirator
• Adulti: Ciprofloxacina400 mg la 12 ore iv
Doxiciclina 100mg la 12 ore
• Copii : ciprofloxacina 10-15mg/kg
Carbunele digestiv
• Forma severa de boala cu stare toxica, febra,
dureri abdominale, scaune diareice sanguinolente.

• Evolutie rapid nefavorabila


• decesul prin colaps cu hipotermie
Meningoencefalita carbunoasa

• Meningita cu LCR hemoragic cu evolutie severa


LEPTOSPIROZA
• L. este cea mai raspindita zoonoza, provocata de
spirochetele patogene din genul Leptospira.
• boala este mentinuta in natura prin infectiile urinare
cronice ale animalelor, sobolanul fiind cel mai important in
lantul epidemiologic.
• Urina infectata cu leptospire infesteaza mediul, apele
statatoare, (balti, lacuri)
• Transmiterea la om-prin contactul cu urina
-indirect din apa infestata
ETIOLOGIA
• Leptospirele au o lungime de 6-20µ, au mobilitate
determinata de de miscarea de rotatie in jurul
axului longitudinal, a doua flagele unite de o
membrana celulara.
• Examinarea prin microscopie cu contrast de faza
• Cele peste 250 de serotipuri de leptospire
se clasifica in doua specii:-L.interrogans
-L.biflexa
Patogenie
• Leptospirele patrund in organism prin
-leziunile cutanate
-mucoase
-conjunctive
• L. trec in circulatia sanguina si produc vasculita
sistemica, cu expresie clinica variabila, renala,
hepatica, pulmonara, cardiaca, meningeala
Manifestari clinice
• Incubatia :10 zile
• Perioada de stare=perioada septicemica: febra,
cefalee, fotofobie, mialigii, sufuziuni sanguine,
dureri abdominale, greata, varsaturi, diaree
• Icter sclerotegumentar, hepatomegalie
splenomegalie, semne de iritatie meningeana.
Tetanosul
• Tetanosul este o boala infectioasa acuta provocata de
bacilul tetanic (Clostridium tetani) care provoaca o infectie
la poarta de intrare, de unde elibereaza toxina tetanica.
• Toxina tetanica, eliberata de bacilul tetanic la poarta de
intrare difuzeaza in organism, se cupleaza ireversibil la
nivelul placilor motorii determinind contracturi tonice si
crize de contractura paroxistica.
Etiologia
• Bacilul tetanic:
- anaerob,
- gram pozitiv
-mobil, sporulat
• Sporii rezistenti in mediu
• Secreta toxina tetanica cu doza letala pentru om de
0,1 - 0,25mg
Patogenie
• Plagile cu risc tetanigen:
-plagi murdarite cu pamint
-plagi profunde,anfractuoase, cu lipsa de
substanta,continind corpi straini
-plagi prin intepatura profunda
-plagi cu potential de anaerobioza
Tratamentul tetanosului
• Toaleta plagii—NU SE SUTUREAZA
-cu substante puternic oxidante (apa oxigenata,
hipermanganat de potasiu)
-combaterea contracturilor
-antibiotice pentru germenii inca existenti
-seroterapia dupa desensibilizarea prin metoda
Bezredka
Boli infecţioase
“ale copilăriei”
?
?
?
BOLI CU TRANSMITERE RESPIRATORIE: RUBEOLA
?
?
?
PREVENIRE BOLI DIGESTIVE

DACA NU VREI SA FII SPALA-TE PE MAINI !!!


BOLNAV….
BOLI CU TRANSMITERE PERCUTANA (CUTANATA,
PRIN INJECTII, DROGURI, TATUAJE, PIERCING, ETC)

• HEPATITA B, C
• INFECTIA HIV/SIDA
CONSUM DROGURI

NU DEVENI LA FEL CA EI !!!

S-ar putea să vă placă și