INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE ELECROQUÍMICA Y CORROSIÓN

PRÁCTICA No. 3 : CONDUCTANCIA

EQUIPO No. 3:

CHAVARRIA CORTÉS IMELDA MONTSERRAT

PALOMINO RANGEL MARCO ANTONIO
PERALTA CRUZ JOSÉ OZIEL
SÁNCHEZ CALDERÓN DIEGO EMMANUEL

GRUPO: 3IV70
SECC. : A
SEMESTRE: 20/2
OBJETIVO GENERAL

Determinara mediante el método

conductimètrico la concentración normal de
soluciones electrolíticas 1-1, en reacciones
de neutralización acido fuerte base fuerte,
acido débil base fuerte.
 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

1) Medir inicialmente la conductancia de agua destilada para reconocer el uso del conductìmetro.

2) Montar el sistema para realizar la titulación correspondiente.

3) Elaborar una tabla que muestre los datos generados durante la titulación conductimètrica.

4) Construir un gráfico conductancia contra volumen.

5) Reconocer y localizar el punto de equilibrio en una grafica conductimètrica.

6) Calcular el valor de la concentración de una muestra problema utilizando la información que se

obtenga del gràfico.

7) Calcular la conductancia especifica (k) y la equivalente (𝝙) de la muestra.

CONDUCTIVIDAD
 CONDUCTANCIA
ESPECIFICA

Medida de la capacidad de un
material para conducir la corriente
electrica.
k= K/R
K= constante de celda (cm^-1)
k = conductividad especifica(s cm^-
1)
R= Resistencia [ohm]
 CONDUCTANCIA
EQUIVALENTE

Aquella que se le mide al

volumen que contiene un
equivalente.
∆=1000k /N

∆= conductancia equivalente(s ohm^-1 eqv^-

1
K=conductancia especifica(s cm^-1)
N= eq/l
 CONDUCTIVIDAD EN SOLUCIONES IÓNICAS

o Depende de la cantidad de aniones y cationes presentes en la solución, así como de su

carga y el tamaño (densidad iónica). Iones H+ y OH- son más móviles.

o Lo anterior afecta la velocidad con la que los iones se mueven en la solución, afectando
la conductividad.

o Se mide en Siemens por metro (S/m)

 IMPORTANCIA DE LA CONCENTRACIÓN

• A mayor densidad iónica de soluto, menor conductividad eléctrica.

• Esto se debe a que existe más cercanía entre los iones y por lo tanto aumenta su
interacción, interponiéndose con la interacción con los electrodos al formar pares
iónicos.

• La distancia entre los electrodos es una resistencia al movimiento iónico, ya que se usa
corriente alterna.
 LEYES

∧
𝜶= (Svante Arrhenius)
∧𝟎
Donde:
∧ es la conductividad equivalente del electrolito.
∧𝟎 es la conductividad equivalente a dilución infinita.
𝜶 es el grado de disociación de un electrolito.

∧𝟎 = 𝝊+ 𝝀𝟎+ + 𝝊− 𝝀𝟎− (Ley de Kohlrausch)

Donde:
𝝊+ 𝒚 𝝊− son el número de moles de iones que se crean en la disociación de 1 mol
del electrolito disuelto
𝝀𝟎+ 𝒚 𝝀𝟎− son las conductividades molares limitantes de los iones individuales.
 TITULACIÓN CONDUCTIMÉTRICA

Se construye la gráfica de Conductividad vs Vgastado es posible calcular la concentración

Normal del electrolito en el ”punto de equivalencia”
 MATERIAL Y EQUIPO SOLUCIONES

• Probeta graduada de 50 ml Soluciones valoradas de:

• 2 vasos de precipitados de 100 ml • Base fuerte NaOH
• Bureta graduada de 50 ml • Base débil NH4OH
• Papel milimétrico • Acido fuerte HCl
• Celda de conductividad • Acido débil CH3COOH
• Conductímetro
• Soporte universal
• Pinzas para bureta
 Para prepara el conductímetro, efectuar las lecturas de
conductancia y conocer como agregar la solución titilante.

1) En un vaso con agua

destilada colocar la celda de
conductividad para
calibrarla.

2) Medir en la probeta la
muestra problema para su
valoración.

3) Llenar una bureta con la

solución titulante de
concentración conocida.
 DATOS EXPERIMENTALES
4) La celda debe permanecer
en la solución que esta
valorando durante todo el
proceso agitación suave.

5) Al terminar la celda de
conductividad deberá
introducirse en el vaso con
agua destilada
previamente enjuagado

6) Llevar un registro de las

lecturas, en ml de solución
titulante. Al terminar desconectar el
conductímetro, lavar la celda con
agua destilada y dejarla en el vaso
con agua destilada.