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Los n-alcanos son fuertes indicadores de los efectos totales del crecimiento y ambientes depositacionales, pero no serán
considerados como prueba conclusiva de condiciones específicas sin soportar evidencias.
Dos de los isoprenoides, fitano y pristano, han sido utilizados como indicadores de condiciones redox en el ambiente
depositacional. Un gran exceso de pristano sobre fitano aparenta ser una buena evidencia para un ambiente oxidante.
Muchos esteroides y triterpenoides son encontrados sólo en cierto tipo de organismos, así que su presencia es un indicador
diagnóstico de una contribución de aquellos organismos:
Los hopanos (un grupo particular de triterpanos) son sintetizados principalmente por organismos procarióticos (bacterias y
algas verdi –azules) y por plantas terrestres.
En material terrestre, el esterano C27 –sistostano y estigmastano, predomina sobre el colestano C27.
Los isótopos de carbono en algunos casos
pueden ser útiles para determinar el origen de
la materia orgánica en rocas a partir de su
contenido de 13C.
La maduración
termal resulta en
disproporcionació
n de compuestos
de medio peso
molecular a hc
ligeros y
asfaltenos.
En un segundo ejemplo, se consideran dos aceites que fueron obtenidos varios de kilómetros a parte y los cuales
posiblemente han sido originados de una roca fuente en común. El aceite D se encuentra más alejado de la supuesta cuenca
origen que el aceite C. Con base en los datos analíticos presentados en la tabla siguiente, puede ser determinado si ellos en
efecto provienen de una fuente en común?.
Muchos de los datos soportan un origen común. Las gravedades API son parecidas, y como puede ser esperado el aceite D,
el cual pudiera haber migrado más, es ligeramente menos pesado. Los contenido de azufre son comparables, pero
presentan un pequeño problema, contrario al presente ejemplo, el contenido de azufre usualmente decrece en el curso de
la migración. El aceite D tiene una ligera menor proporción de componentes más pesados (C15+), una tendencia
compatible con la hipótesis de migración.
Las relaciones de porfianillos, al igual que los contenidos de azufre, son similares, pero la tendencia esta en la dirección
opuesta a la esperada por efectos de migración. En este caso, la diferencia es muy pequeña y pudiera estar dentro de un
error experimental .
Los isótopos de carbono, sin embargo, presentan un serio problema. Los dos aceites difieren por 3.3%o y no se conoce
efecto alguno de migración ser responsable de un cambio tan grande para 13C.
Se concluye, por lo tanto, que los aceites C y D no tienen una fuente en común , y que las similitudes observadas son
fortuitas. Otra posibilidad es que el aceite D es actualmente una mezcla de aceites de dos fuentes. Una pudiera ser la
fuente común del aceite C, y la otra una fuente completamente diferente con una composición isotópica muy diferente.
3.5.9. Correlaciones
Aceite –Aceite
En un primer
ejemplo, se supone
que un aceite A es
genéticamente
relacionado con un
aceite B, pero el
aceite B
posiblemente sufrió
biodegradación. Para
verificar esta
hipótesis, se pueden
analizar ambos
aceites por gravedad
API, contenido de
Estos datos son consistentes con un origen común para los aceites A y B, pero no lo soportan
porfianillos,
conclusivamente.
contenido y
distribución de n-
El aceite B muestra señales de algo de biodegradación, teniendo perdida de n-alkanos más ligeros.
parafinas, 13
C/12C.
Su gravedad API ha por lo tanto disminuido. Las relaciones porfianillos son casi las mismas, se
Suponiendo que se
supone que la biodegradación no los cambió. Los valores de 13C son aproximadamente los mismos.
obtienen los datos de
la tabla siguiente:
Ejemplo: Correlaciones Aceite –
Aceite
Las correlaciones roca fuente –aceite son algunas veces más difíciles, por se compara un bitumen que no ha migrado con un
petróleo. Composiciones diferentes pueden ser esperadas a ser grandes, aún si existiera una relación genética. La
aproximación que se toma es la misma que la usada para correlaciones aceite –aceite, pero algunos parámetros son menos
útiles, la gravedad API, por ejemplo, no es significante para un bitumen.
El uso de datos de isótopos de carbono, distribución n-alkanos, y distribución de hc ligeros en la correlación de tres tipos de
aceite de la Cuenca Williston con tres tipos de rocas fuente (Williams 1974).
El uso de varios parámetros en la correlación de una world –wide suite de aceites con sus conocidas rocas fuente (Welte et
al ., 1975ª).
El énfasis en sobre la distribución de hc en bitumen y petróleo en un esfuerzo para identificar la roca fuente del Campos de
Aceite Moonie en Australia (Mathews et al., 1970).
La propuesta de que con base en mediciones 13C/12C de las fracciones saturada, aromática, polar y asfalteno de aceites
crudos, poder estimar la relación 13C/12C del kerogeno fuente.
En vista que el bitumen y petróleo difieren dramáticamente en composición, es muy difícil hacer definitivas correlaciones
roca fuente –aceites. Las propiedades geoquímicas más sensitivas para las relaciones genéticas, tal como las relaciones de
isótopos de carbono e hc poli cíclicos, son algunas de las más importantes en tales correlaciones.
Ejemplo: Correlaciones Roca Generadora –Aceite