Agentes antimicrobianos no

antibióticos para combatir las

bacterias formadoras de
biopelícula

Integrantes:
Laura Estefanía Bolaño Valencia
Manuela Cardona Santos
María Fernanda leal pitalúa
María Gómez Días
Indira Liseth Unigarro Cortes
Enfermería
ARTICULO CIENTIFICO
 INDICE
• Palabras clave
• Introducción
• Biolepicula
• Tablas
• discusión 
• conclusión
• bibliografía
 PALABRAS CLAVE
• ANTIMICROBIANO: es una sustancia que mata o inhibe el crecimiento de microbios, tales
como bacterias,hongos,parasitos o virus..
• BIOPELÍCULA: son organizaciones microbianas compuestas por microorganismos que se
adhieren a las superficies gracias a la secreción de un exopolímero. Estas conformaciones
microbianas presentan características como heterogeneidad, diversidad de
microambientes, resistencia a antimicrobianos y capacidad de comunicación intercelular
que las convierten en complejos difíciles de erradicar de los ambientes donde se establecen
• BACTERIAS: son microorganismos que pueden tener distintas formas. Pueden ser
esféricas, alargadas o espirales. Existen bacterias perjudiciales, llamadas patogénicas, las
cuales causan enfermedades; pero también hay bacterias buenas.
• NO ANTIBIÓTICO: son un tipo de medicamentos que se utilizan para el tratamiento y
prevención de enfermedades producidas por bacterias. Existen diferentes tipos de bacterias
con características específicas, de ahí que existan diferentes tipos de antibióticos. Hay que
tener en cuenta que los virus son otro tipo de microorganismos diferentes y que los
antibióticos no son eficaces en las enfermedades producidas por estos agentes.
 INTRODUCCION
• En las últimas décadas, la estrategia más utilizada para inhibir o matar bacterias ha sido la
terapia con antibióticos. Sin embargo, el uso excesivo de antibióticos ha llevado a la
resistencia a los medicamentos, tanto dentro de los entornos de atención médica como en
la comunidad en general . Muchos patógenos bacterianos han desarrollado resistencia a los
antibióticos, y las infecciones resultantes no se pueden tratar con antibióticos comunes. Los
Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Han estimado que
las cepas resistentes de bacterias causan más de dos millones de enfermedades y más de
23,000 muertes anualmente, y se espera que este número crezca en un futuro cercano
 BIOPELICULA
• Formación de biopelículas
• Agentes antimicrobianos no antibióticos
• Nanopartículas antimicrobianas
• Péptidos y proteínas antimicrobianos
 Formación de biopelículas
• Una biopelícula se puede definir como una "acumulación en matriz de cepas simples o
múltiples de bacterias que se adhieren a superficies biológicas o no biológicas "Las
bacterias que viven en una biopelícula pueden resistir las fuerzas de corte en los fluidos y
otros factores ambientales externos que las bacterias que flotan libremente
• Hay cinco etapas en la formación de biopelículas: adhesión; adhesión irreversible;
colonización; biofilm maduro y dispersión
 AGENTES MICROBIANOS NO ANTIBIOTICOS
• Las altas tasas de resistencia a las generaciones anteriores de antibióticos han puesto
mayor énfasis en la búsqueda de nuevos agentes antimicrobianos no antibióticos que
tengan menos efectos secundarios y una menor probabilidad de inducir resistencia.
 Nanopartículas antimicrobianas
• Los agentes antimicrobianos inorgánicos incluyen iones metálicos y fotocatalizadores. Esta
sección se centra en los efectos antimicrobianos de la plata, el óxido de zinc y el dióxido de
titanio cuando se usa en forma de nanopartículas

Agente
Recubrimiento a base de Ag NP
Ag NPs (tamaño 7-20 nm), coloide
Ag NPs (tamaño 20 nm), coloide
curcumina con Ag NP (tamaño 30 nm), coloide
AgNO 3 solución
Ag NPs (35
Ag NPs (30 nm), coloide
ZnO NPs (15 nm), coloide
ZnO NPs (50 nm), coloide
ZnO NPs (20–50 nm de ancho y 20–100 nm de longitud)
recubiertos con titanio utilizado para un implante dental
ZnO NPs (tamaño 65 nm), coloide
TiO 2 NPs (tamaño 14 nm), coloide
TABLA
Las bacterias Efecto anti-biofilm
Una capa de NP de Ag depositada sobre portaobjetos de
E. coli
vidrio inhibió las etapas iniciales de la formación de
biopelículas. 
Los NP de Ag (50 μg / ml) mataron por completo la bacteria
S. aureus
en una biopelícula de 48 h. 
Los NP de Ag (30 μg / ml) dieron un efecto anti-biopelícula
E. faecalis similar al gluconato de clorhexidina al 2% cuando se probaron
contra una biopelícula bacteriana que crece en la dentina de
las paredes del conducto radicular. 
Las nanopartículas (100 μg / ml) alteraron las biopelículas
P. aeruginosa, S. aureus
bacterianas establecidas. 
La solución de AgNO 3 inhibió el crecimiento de
de P. aeruginosa,
E. coli las biopelículas de P. aeruginosa y E. coli (MIC de 62.5 μM y
125 μM, respectivamente) .
nm), coloide Ag NPs (55 µg / mL) inhibió la formación de biopelículas en
Estafilococos coagulasa negativos resistentes a la meticilina
un 91%. 
Los AgNP (18 μg / ml) impidieron completamente el desarrollo
P. aeruginosa
de biopelículas.
ZnO NPs (12 μg / mL) disminuyó la formación de biopelículas
S. pneumoniae
en un 50% 
Los ZnO NP (5-10 ppm) inhibieron el crecimiento, la
B. subtilis expresión de proteínas y la formación de biopelículas de B.
subtilis.
Los NP de ZnO inhibieron con éxito la formación de
Biofilm de saliva humana
biopelículas durante 96 h. 
Los ZnO NP (1 mmol / L) inhibieron la formación de
P. aeruginosa biopelículas en un 26-100%, la producción de elastasa (en un
23-100%) y la producción de piocianina (en un 50-95%) en
seis sub-cepas clínicas de P. aeruginosa . 
Los NP de TiO 2 (100 μg / ml) mataron entre el 40 y el 80% de
S. mitis
las bacterias de biopelícula cuando se usaron como agente
tópico de higiene oral (IC50 fue de 77 μg / ml para las
bacterias planctónicas)
 Péptidos y proteínas antimicrobianos
• Se han descubierto péptidos y proteínas antimicrobianos en todas las clases de organismos
vivos. Además de ejercer acciones antimicrobianas, también pueden mejorar la acción del
sistema inmunitario del huésped. La siguiente sección se centra en péptidos y proteínas
antimicrobianos clave de interés
 TABLA
• anti-biofilm y antibacterianas de péptidos y enzima
Agente Las bacterias Efecto anti-biofilm

Los AMP (128 μg / ml) mataron la bacteria de la

Mezcla de AMP de Bac8c, HB43, P18, Omiganan,
MRSA, MSSA biopelícula en el modelo de infección por catéter
WMR, Ranalexin y Polyphemusin
venoso central de rata. 

AMP LL-37, en solución MRSA La formación de biopelículas se inhibió a 3 μg / ml.

La formación de biopelículas fue perturbada a 0.5 μg /

AMP LL-37, en solución P. aeruginosa
mL. 

AMP pepR
S. aureus Inhibición de la formación de biopelículas a 50 μM.

P. aeruginosa Bacterias en la biopelícula destruidas, con MIC de 25

6 lisinas y 9 leucinas, en solución
nM. 

Pep19-2.5 (32 μg / mL) y Pep19-4LF (10 μg / mL)

AMP Pep19–2.5 y Pep19-4LF
S. mutans inhibieron la formación de biopelículas en un 30% y
40%, respectivamente. 

Lisostafina (22 mg / ml) La película recubierta inhibió la formación de

S. aureus
recubierta con una película de polidopamina biopelículas durante 20 h, y mató al 75% de S. aureus. 
 DISCUSION
• Se ha demostrado que varias nanopartículas evitan la formación de biopelículas, como Ag,
ZnO y TiO 2 . Todavía no se comprende completamente cómo tales nanopartículas matan
bacterias, Una mejor comprensión de estos eventos y los mecanismos por los cuales las
nanopartículas influyen en la expresión génica, la síntesis de proteínas y el metabolismo
bacteriano pueden conducir a la selección de nanopartículas más potentes.
• La investigación adicional debe dirigirse a maximizar la estabilidad y durabilidad de los
péptidos y enzimas antimicrobianos. Ciertas aplicaciones clínicas, como los apósitos para
heridas, requieren una alta estabilidad para la eficacia a largo plazo
 CONCLUSION
• La investigación adicional de dichos agentes debe tener en cuenta sus efectos en las
biopelículas, en lugar de en las bacterias que flotan libremente, y especialmente en las
biopelículas naturales maduras de varias especies "endurecidas por la batalla". También
debería haber una exploración de cómo los compuestos naturales de plantas o AMP se
pueden combinar con nanopartículas para proporcionar una mayor actividad antimicrobiana
 BIBLIOGRAFIA
• https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213716519303042
GRACIAS

GRACIAS