OBIECTIVE PEDAGOGICE Să cunoască termenii de specialitate Să identifice semnele și simptomele afecțiunii Să identifice cauzele afecțiunii Să aplice recomandările medicului Să monitorizeze pacientul. NEURONUL MOTOR CENTRAL Neuronul motor central: corpul (pericarion) se află în creier, în lobul frontal, situat precentral în aria 4. Axonul său lung coboară în trunchi (calea corticonucleară) sau măduvă ( calea corticospinală sau piramidală) unde face sinapsa cu neuronul motor periferic. SINDROMUL DE NEURON MOTOR CENTRAL Fasciculul piramidal este porțiunea inițială a căii motorii și este format de axonii neuronilor motori centrali care își au corpurile celulare localizate în circumvoluția frontală ascendentă. Fasciculul piramidal leagă scoarța motorie cu neuronul motor periferic. Ansamblul de simptome provocate de leziunile fasciculului piramidal pe traiectul său encefalic sau medular poartă numele de sindrom de neuron motor central sau sindrom piramidal. Apare în AVC, tumori cerebrale și medulare, mielite, scleroză laterală amiotrofică. Semnele clinice principale constau în pareze sau paralizii ale mișcărilor voluntare, cu sediul de obicei în partea opusă leziunii (datorită încrucișării căii motorii). Reflexe osteotendinoase inițial abolite, apoi vii Tonus muscular inițial diminuat, apoi crescut Apariția reflexelor patologice – semnul Babinski Sincinezii DEFICITUL MOTOR ÎN SDR. DE NEURON MOTOR CENTRAL
Pareza = deficit parțial (leziuni parțiale)
Plegie = deficit total (leziuni extinse) Hemi (pareză /plegie)= deficit pe jumătate de corp Para (pareză / plegie) = deficit la membrele inferioare REFLEXELE OSTEOTENDINOASE ÎN SDR. DE NEURON MOTOR CENTRAL
Stimularea proprioceptivă prin percuție a
tendonului declanșează contracția mușchiului respectiv. În faza acută ROT diminuă sau dispar În faza ulterioară neuronul motor medular devine hiperexcitabil, iar ROT sunt vii. TONUSUL MUSCULAR ÎN SDR. DE NEURON MOTOR CENTRAL
Tonusul = starea de contracție, de încordare bazală,
în stare de repaus a mușchilor. Este întreținut de neuronul motor periferic, medular. Clinic: gradul de rezistență pe care examinatorul îl resimte când mobilizează pasiv membrele pacientului (proba pumn – umăr, călcâi – genunchi). În forma acută tonusul muscular scade – hipotonie, în forma cronică crește – hipertonie. HIPERTONIA PIRAMIDALĂ(SPASTICITATEA) Apare la un timp de la producerea leziunii datorită hiperactivității motoneuronului medular. Însoțește hiperreflectivitatea osteotendinoasă. Poate fi elastică: după ce este extins pasiv, mușchiul lăsat liber revine la întinderea inițială (brațul se flectează la loc, genunchiul se extinde la loc). Semnul lamei de briceag: dacă este extins peste o anumită limită, mușchiul nu mai revine la lungimea inițială ci păstrează extensia indusă pasiv de examinator. NEURONUL MOTOR PERIFERIC Neuronul motor periferic are corpul celular situat în cornul anterior al măduvei spinării, acolo unde face legătura cu neuronul motor central. Neuronul motor periferic este calea motorie finală, transmițând mușchiului respectiv atât incitațiile motorii ale căii piramidale, cât și pe cele ale căii extrapiramidale. Ansamblul de simptome și semne provocate de leziunea neuronului motor periferic pe traiectul său medular, radicular sau trunchiular se numește sdr. de neuron motor periferic. Leziunea poate fi situată la nivelul corpului celular(pericarion) , în coarnele anterioare ale măduvei (poliomielită, scleroză laterală amiotrofică) și constă în compresiuni tumorale la nivelul rădăcinii anterioare (radiculite), la nivelul plexurilor nervoase (plexite) sau al nervilor periferici (paralizii izolate – nevrite, paralizii bilaterale și simetrice – polinevrite). DEFICITUL MOTOR ÎN SDR. DE NEURON MOTOR PERIFERIC
Proporțional cu nr. de unități motorii lezate,
deficitul motor este pentru toate tipurile de mișcare (voluntară, reflexă, automată, sincinetică). TONUSUL MUSCULAR ȘI ROT Sunt abolite sau diminuate. Este lezat nmp de care depinde tonusul muscular. Este lezată calea eferentă a ROT. Poate să apară fenomenul inversării reflexului bicipital cu tricipital (percuția tendonului bicepsului determină contracția tricepsului) atunci când există leziuni în neuronii C5-C6 și atunci aferenta se închide mai jos, C6-C8, corespunzător tricepsului. TULBURĂRILE TROFICE Atrofia musculară Ulcerații, aputații, modificări fanere. FASCICULAȚIILE Contracție sincronă, involuntară a fibrelor musculare dintr-o unitate motorie. Contracții de scurtă durată, vizibile sub piele, la nivelul fasciculelor musculare, fără deplasare de segmente. "Se zbate carnea“. Pot fi fiziologice la frig, tulburări electrolitice, cafea. Preced atrofia, încetează când masa musculară dispare. EMG Apar potențiale gigante de fibrilație (contracție a unei singure fibre musculare) potențiale de acțiune cu amplitudine mare și durată crescută, viteză de conducere motorie crescută. BIOPSIE La biopsia de nerv și mușchi se evidențiază atrofia. PRINCIPII DE TRATAMENT Tratamentul neuropatiilor periferice are obiective mai putine decat cel al leziunilor SNC. in neuropatiile periferice obiectivul principal este cresterea fortei musculare si refacerea sensibilitatii in special la mana daca nervul contine fibre senzitive. Se stabileste de la inceput gradul de denervare musculara prin diagnostic electric si electromiografic. Daca denervarea este mare se aplica electrostimularile cu curenti de joasa frecventa in panta. Kinetoterapia dispune de tehnici si elemnte de facilitare neuroproprioceptiva. Aceste elemente sunt exteroceptive (stimuleaza receptorii tegumentari), deci aplicate pe tegumentele supradiacente muschiului denervat (atingeri usoare, contactul manual, contacte scurte cu gheata, periaj etc.) si proprioceptive (stimularea receptorilor din articulatii, tendoane, muschi). Aplicarea elementelor proprioceptive sunt foarte eficiente si in special intinderile rapide (strech- ul rapid) la care se pot adauga o rezistenta pentru a creste racolarea de cat mai multe unitati motorii. Alte elmente proprioceptive sunt: tapotajul pe corpul muscular, vibratiile etc. Trebuie tonifiata si musculatura invecinata musculaturii paralizate, bazandu-ne pe teoria iradierii exitatiilor la muschii paralizati – folosind diagonalele Kabat. Kinetoterapeutul trebuie sa observe momentul cand apare oboseala muschiului denervat antrenat pentru a intrerupe exercitiul. Nu trebuie aplicate excesiv elemntele de facilitare (in general de 2-3 ori) deoarece apare adaptarea, respectiv scaderea exitabilitatii. Indiferent de gradul de denervare musculara, chiar totala (F = 0), trebuie aplicate strech-uri (intinderi) si orice fel de stimulare pentru a mentine troficitatea muschiului astfel ca inervatia ce se dezvolta ulterior sa gaseasca muschiul (efectorul) viabil, trofic si nu retracturat (sclerozat). Daca exista FM = 3 se folosesc ex cu rezistenta. in afara sedintelor de terapie, segmentele paralizate trebuie posturate in pozitii functionale, fiind necesare uneori atele, orteze pentru a preveni retractura muschilor paralizati. BIBLIOGRAFIE Borundel, C., (sub red.) Manual de medicină internă pentru cadre medii, Editura All, Bucureşti, 1994 https:// vdocuments.mx/curs-neuron-motor.html https://www.elipetromed.ro/sindromul-de-ne uron-motor.html