ESCUELA SUPERIOR

POLITÉCNICA DEL
CHIMBORAZO

T ÈM A : A C T IV I D A D C A T A L Ì T IC A Y
C O M P U ES T O S C O L O RE A D O S

INTEGRANTES: VIVIANA ZABALA

CHRISTIAN ZABALA
JOSE DAMIAN VALVERDE
ROBINSON VAZQUEZ
 ACTIVIDAD CATALÌTICA

Un aumento en la velocidad de una reacción química

producida por la presencia de una sustancia que es
consumida en la reacción química neta.

Ostwald define un catalizador como: “Un catalizador

es una sustancia que cambia la velocidad de una
reacción química sin que ella misma aparezca en los
productos” (Leeuwen)
 EJEMPLO

Usaré como ejemplo la catalasa que es una enzima

que ayuda a la metabolización de los alimentos, con
la actividad catalítica estas enzimas aceleran la
reacción química y ayuda a que los alimentos tengan
una metabolización rápida pero es cuando el
catalizador es positivo porque cuando es negativo
hace lo contrario es decir retarda la metabolización.
 Catalizadores homogéneos

Los catalizadores homogéneos se preparan mediante

la disolución de las sales de los metales Fe, Cu, Co, Ni
y Zn, para alcanzar una concentración final de 0.01 M.
Para la preparación de las soluciones de las sales se
usa agua destilada y luego desionizada (resistividad de
14.2 MΩ.cm).
Para los ensayos catalíticos se emplean soluciones
frescas, mantenidas en recipientes de color ámbar y
en un medio refrigerado para evitar su
descomposición.
 Catalizadores heterogéneos

Los catalizadores sólidos se preparan mediante la

impregnación húmeda de las sales metálicas (Fe3+,
Cu2+, Co2+, Ni2+ y Zn2+) sobre alúmina comercial:
se adicionó 10 mL de solución acuosa 0.01 M de cada
ión metálico a una masa cercana a 10 g de Al2O3 (y
se somete a agitación constante por media hora) con
el objeto de obtener una concentración de 0.01
milimoles de metal por gramo de catalizador.
 Actividad catalítica en medio
homogéneo

La Figura muestra los resultados de actividad catalítica de los cationes metálicos estudiados en
medio homogéneo. Se observa claramente que los sistemas de mayor actividad (Fe3+ y Cu2+,
con 12.6 y 10.5% de conversión de H2O2 respectivamente) (mayores niveles de formación de
oxígeno) corresponden a los reportados en literatura para la reacción Fenton (Fe3+/H2O2) o
tipo Fenton (Cu2+/ H2O2).14 Los valores de pH registrados para cada reacción (a lo largo de
cada ensayo) se indican en la Tabla 1, donde se pone en evidencia la tendencia de los sistemas
catalíticos en medio homogéneo hacia los valores óptimos de pH, indicados en
literatura.15,16,27,32,33 Durante cada ensayo, el pH se mantuvo constante en un intervalo muy
estrecho de valores: 3.5 en promedio para el Fe3+ y 5.5 en promedio para el Cu2+
 Actividad catalítica en medio
heterogéneo
Para los catalizadores sólidos, los comportamientos de
los distintos sistemas simples se muestran en la Figura a,
en donde se observa claramente que la actividad
catalítica de los sólidos de cobalto y de cobre (23 y 17%
de conversión de H2O2, respectivamente) es mayor que
la actividad correspondiente al catión más activo en
medio homogéneo (Fe3+, con 12.6%). Se debe tener en
cuenta que el soporte usado es la alúmina, lo cual le
confiere al catalizador preparado ciertas propiedades
químicas que influyen en las condiciones del medio de
reacción, como el valor de pH. Los valores de pH
registrados fueron cercanos al valor generado en el
ensayo con el soporte (alúmina como catalizador), el cual
fue de 6.9. En todos los casos el pH se mantuvo dentro
del intervalo de 6.3 a 7.2 (Tabla 2), lo que indica que el
pH del medio de reacción es auto-controlado por la
superficie del soporte
 Actividad catalítica de los sistemas
mixtos
los
La Figura 4b muestra las actividades catalíticas de
sistemas mixtos empleados en la descomposición
del peróxido de hidrógeno (Fe-Cu-Co/Al2O3, Fe-
Cu/Al2O3, Fe-Co/Al2O3 y Co-Cu/Al2O3). La mayor
actividad catalítica la presentaron los sistemas Co-
Cu y FeCu-Co, con los niveles más altos en la
producción de oxígeno (0.0053 y 0.0039 moles de
oxígeno, correspondientes al 36.1 y 26.5% de
conversión de H2O2, respectivamente). Teniendo
en cuenta que, los sólidos mixtos fueron preparados
a partir de cantidades equimolares de los metales
empleados como fase activa en cada caso, se podría
esperar una contribución aditiva de las especies
metálicas (posiblemente óxidos metálicos) en la
actividad catalítica; sin embargo, en todos los casos
los niveles de oxígeno obtenidos empleando
sistemas mixtos son mayores que los valores
esperados mediante un efecto simplemente aditivo.
 COMPUESTOS COLOREADOS

Son los que absorben luz en la región visible del

espectro (380 a 750 nm). Una sustancia presenta el
color complementario del que absorbe ya que éste se
resta de la luz reflejada o transmitida.
Las sustancias que no absorben luz visible son blancas
o incoloras,
Las que absorben todas las longitudes de onda son
negras.
Si la banda de absorción es aguda el color es brillante,
mientras que una banda ancha y difusa dá lugar a un
color opaco.
 Relación entre la luz absorbida y el color
observado

La absorción de radiación se debe a que los electrones de las moléculas pasan a un

estado electrónico superior por la acción de un "quanto" de radiación. En
moléculas con varios dobles enlaces conjugados las diferencias entre niveles de
energía se acortan y la energía correspondiente a la luz visible es suficiente para
promover transiciones electrónicas permitidas entre orbitales.
 Un colorante industrial ha de cumplir una serie de propiedades
imprescindibles

Fijarse sobre la fibra textil a teñir

Tener resistencia al lavado y a la luz y
Cumplir determinadas condiciones de carácter
sanitario.

Por ello en las moléculas de colorante se introducen,

además de los grupos cromóforo y auxocrómicos,
grupos ácidos, básicos, alquilo u otros que les
confieren buenas propiedades para el teñido de las
fibras y resistencia al lavado y a la luz.
 Colorantes azoicos (35% del total)

Los colorantes azoicos son los más consumidos y se

caracterizan por la presencia de un grupo azo (-N=N)
en la molécula que une, al menos, dos anillos
aromáticos. 
Obtención de los Cromóforos de los Estabilidad a la luz
colorantes azoicos colorantes azóicos
• Para la preparación de • El grupo cromóforo, la • La resistencia a la luz es
colorantes azoicos se extensión del sistema un requisito importante
utiliza siempre una amina conjugado y los grupos para los colorantes que se
aromática que por auxocrómicos determinan utilizan en cortinas,
reacción con ácido nitroso el color. alfombras y tejidos. Los
(preparado in situ desde fotones de luz visible y el
NaNO2 y HCl) da lugar a O2 pueden romper el
un compuesto enlace N=N por un
dinitrogenado llamado sal mecanismo de radicales
de diazonio. Esta reacción libres y decolorar los
recibe el nombre de tejidos teñidos.
diazotación.
Los colorantes son compuestos coloreados que se
adhieren a los materiales confiriéndole color. Las
fuerzas de atracción pueden : ión-ión, ión-dipolo,
dipolo-dipolo, dispersión de London (van der
Waals), y puentes Hidrógeno. Mayor interacción
mayor color
 BIBLIOGRAFIA

http://
submission.quimicanova.sbq.org.br/qn/qnol/2012/v
ol35n6/05-AR11513.pdf
http://www.sidalc.net/cgi-bin/wxis.exe/?
IsisScript=HAG.xis&method=post&formato=2&cant
idad=1&expresion=mfn=002345
http://
www.scielo.br/scielo.php?pid=s0101-20612004000
400036&script=sci_arttext
https://
www.researchgate.net/profile/Humberto_Morris/pu
blication/255636726_Tratamiento_de_efluentes_in
dustriales_coloreados_con_Pleurotus_spp/links/53
GRACIAS POR SU ATENCION