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TUMORES PULMONARES

ALUMNO: CHOQUE HUAMANI ROOGER ALEXIS


TUMORES PULMONARES

90 al 95% Carcinomas
5% Carcinoides bronquiales
2 al 5% Neoplasias mesenquimatosas y otros tumores
TUMORES PULMONARES

1. CARCINOMAS
• Asociado al humo de cigarrillo
• Factor genético y ambiental
• Clasificación:
Células pequeñas (microcíticas)
Células no pequeñas (no microcíticas)
TUMORES PULMONARES

Clasificación
• Adenocarcinoma (38%)
• Carcinoma epidermoide (20%)
• Carcinoma de células pequeñas (14%)
• Carcinoma de células grandes (3%)
• Otros (25%)
TUMORES PULMONARES

Adenocarcinoma
Tumor epitelial maligno, presenta diversos patrones de crecimiento. Histológicamente es
bien diferenciado con elementos glandulares, expresa el factor 1 de transcripción tiroideo
y sigue un patrón de diseminación lepídico.
TUMORES PULMONARES
Carcinoma epidermoide
• Asociado al tabaquismo
• Lesiones precursoras dan lugar al
carcinoma epidermoide
• Histológicamente
Zonas de queratinización y/o puentes
intercelulares
TUMORES PULMONARES

Carcinoma de células pequeñas


• Tumor muy agresivo.
• En los bronquios principales o en la
periferia del pulmón.
• Metástasis extensas y desenlace letal.
• Células con escaso citoplasma, bordes
mal definidos, cromatina nuclear
finamente granulada.
• Origen de células progenitoras
neuroendocrina.
TUMORES PULMONARES

Carcinoma de células grandes


• Tumor epitelial maligno indiferenciado,
carece de características citológicas de
otras formas de cáncer de pulmón.
• Núcleos grandes, nucléolos prominentes y
cantidad moderada de citoplasma.
• En el diagnostico de exclusión ya que no
expresa ningún marcador asociado al
adenocarcinoma (TTF-1 y napsina A) ni
carcinoma epidermoide (p63 y p40).
TUMORES PULMONARES

2. CARCINOIDE
BRONQUIAL
• En menores de 40 años, igual
en ambos sexos.
• Mayor comportamiento
benigno.
• Masas polipoides en luz
bronquial cubiertas por
mucosa normal.
• Formadas por nidos cordones
y masas de células separadas
por escaso estroma fibroso.
• Células parecidas, núcleos
redondos, sin mitosis.
TUMORES PULMONARES

3. OTROS TUMORES
Se forma de lesiones aisladas o, con mayor frecuencia, como parte de un trastorno
generalizado.
Hamartoma Linfangioleiomiomatosis
• Lesión relativamente frecuente, • Proliferación de células
solitarios menores de 3-4cm de epiteloides perivasculares que
diámetro y bien delimitados. expresan marcadores
• Nódulos de tejido conjuntivo, pero melanocitos y de células
también de tejido graso y musculares lisas.
fibrosocelular. • Provoca dilatación quística,
• Hendidura epitelial revestida por similar a enfisema, espacios
epitelio cilíndrico ciliado y no aéreos.
ciliado. • Más frecuente en mujeres
• Neoplasia clonal, afecta jóvenes.
cromosomas 6p21 o12q14-q15.

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