CARGA FORMAL DE UN ATOMO EN

UNA ESTRUCTURA DE LEWIS

 ES LA CARGA QUE TENDRIA EL ATOMO EN

LA ESTRUCTURA, SI TODOS LOS ATOMOS
TUVIERAN LA MISMA ELECTRONEGATIVIDAD

 UTIL PARA DECIDIR ENTRE VARIAS

ESTRUCTURAS LEWIS (NINGUNA DE LAS
CUALES VIOLA LA REGLA DEL OCTETE)
PARA HALLAR LA CARGA FORMAL:

TODOS LOS ELECTRONES SOLITARIOS (NO COMPARTIDOS) SE

ASIGNAN AL ATOMO EN QUE SE ENCUENTRAN

LA MITAD DE LOS ELECTRONES ENLAZADOS (COMPARTIDOS) SE

ASIGNAN A CADA ATOMO DE UN ENLACE

LA CARGA FORMAL DE UN ATOMO ES IGUAL AL NUMERO DE

ELECTRONES DE VALENCIA EN EL ATOMO LIBRE MENOS EL NUMERO
DE ELECTRONES ASIGNADOS AL ATOMO EN LA ESTRUCTURA DE
LEWIS.
 CARGA FORMAL ....
Continuación:

LA ESTRUCTURA DE LEWIS MAS

ESTABLE ES AQUELLA EN QUE:

 LOS ATOMOS LLEVAN LA MAS

PEQUEÑA CARGA FORMAL
Y
 LAS CARGAS NEGATIVAS SE
ENCUENTRAN SOBRE LOS ATOMOS
MAS ECTRONEGATIVOS.
 CARGA FORMAL ....
Continuación:

NOTA IMPORTANTE
AUNQUE UTIL PARA HALLAR LA ESTRUCTURA DE LEWIS MAS ESTABLE, HAY
QUE TENER EN CUENTA QUE LAS CARGAS FORMALES NO REPRESENTAN LAS
CARGAS REALES EN
LOS ATOMOS

NOTESE TAMBIEN QUE

 EN UNA MOLECULA, LA SUMA DE LAS CARGAS
FORMALES ES CERO
 EN UN ION POLIATOMICO, LA SUMA DE LAS
CARGAS FORMALES ES IGUAL A LA CARGA DEL ION
 CARGA FORMAL
Ejemplos

•• ••
•
CO2 •
•2 O
• •
C• TOTAL: 16 e-s
•• •• ••
O–CO
• •
2 POSIBILIDADES:
•• O = C =••O • •• •

e- s de valencia 6 4 6 6 4 6

e-s asig. Lewis 6 4 6 7 4 5

CARGA FORMAL 0 0 0 -1 0 1
 CARGA FORMAL
Ejemplos

ION ISOCIANATO NCS-

•• •• • ••
•
•
• N • C
• • •
•
S TOTAL: 16 e‘s
•• •• •• ••
3 POSIBILIDADES: N = C = S••
••
•
• N  C –••S •
• N•• – C  S
•
•
•
•

e-s valencia 5 4 6 5 4 6 5 4 6

e-s asig. Lewis 6 4 6 5 4 7 7 4 5

CARGA FORMAL -1 0 0 0 0 -1 -2 0 1
 RESONANCIA

ION CARBONATO, CO32- : 3 POSIBILIDADES 3:

SE DICE QUE LAS 3 ESTRUCTURAS SON ESTRUCTURAS RESONANTES DEL ION

CO32-
O QUE EL ION CARBONATO EXHIBE RESONANCIA
 RESONANCIA

LA RESONANCIA SE INDICA CON 

EL SIMBOLO  NO SIGNIFICA QUE EL ION PASA DE UNA ESTRUCTURA A
LA OTRA, SINO QUE LA ESTRUCTURA REAL ES UN PROMEDIO DE LAS TRES
 RESONANCIA

LOS ENLACES CARBONO-OXIGENO EN EL ION

CARBONATO NO SON NI DOBLES NI SIMPLES,
SINO UN INTERMEDIO ENTRE LOS DOS

DEMOSTRADO EXPERIMENTALMENTE.-
LA LONGITUD DEL ENLACE (DISTANCIA ENTRE
LOS NUCLEOS DE C y O) ES EL PROMEDIO
ENTRE DOBLE Y SIMPLE:
TIPICO ENLACE SIMPLE C–O 1.43 Å
TIPICO ENLACE DOBLE C=O 1.22 Å
EN CARBONATO 1.29 Å
 RESONANCIA

SE DICE QUE LOS ELECTRONES DEL ENLACE ESTAN DESLOCALIZADOS,

INDICADO POR EL SIMBOLO
 RESONANCIA

OTRO EJEMPLO: SO2 (18 ELECTRONES)

NOTA IMPORTANTE:

LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS NO NECESARIA-MENTE MUESTRAN LA FORMA DE

LAS MOLECULAS
Ejemplo: SO2 ES ANGULAR, NO LINEAL
 EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETE

LA MAYORIA DE LOS ENLACES COVALENTES DEL Be

EL BERILIO FORMA SOLO DOS ENLACES COVALENTES, CUANDO SE

ENLAZA CON OTROS DOS ATOMOS

Ejemplo:

CON SOLO 4 e-´S NO HAY MANERA DE COMPLETAR UN OCTETE

 EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETE

LA MAYORIA DE LOS COMPUESTOS COVALENTES DEL GRUPO 3A,

ESPECIAL-MENTE BORO Y ALUMINIO

B Y Al FORMAN SOLO 3 ENLACES COVALENTES

CUANDO SE ENLAZAN CON OTROS 3 ATOMOS
Ejemplo: BF3
EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETE

COMPUESTOS O IONES QUE CONTIENEN

UN NUMERO IMPAR DE ELECTRONES

Ejemplos:

OXIDO NITRICO DIOXIDO DE NITROGENO

 EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETE

COMPUESTOS O IONES EN QUE EL ELEMENTO CENTRAL TIENE MAS DE 8

ELECTRONES

ESTE CASO DE “OCTETE EXPANDIDO”

OCURRE CON ELEMENTOS MAS ALLA
DEL TERCER PERIODO DE LA TABLA
PERIODICA
Ej: SF6

EL ASUFRE, SIN EMBARGO, FORMA MUCHOS COMPUESTOS QUE

OBEDECEN LA REGLA DEL OCTETE. Ej: SCl2
 NUMERO O ESTADO DE OXIDACION

SE REFIERE A LA CARGA QUE UN ATOMO TENDRIA

EN UN COMPUESTO (NEUTRO ó IONICO) SI LOS
e-´s SE TRANSFIRIERAN COMPLETAMENTE

EL NUMERO DE OXIDACION DE UN ATOMO SE ASIGNA DE ACUERDO A REGLAS

ARBITRARIAS:
A LOS ELEMENTOS MAS ELECTRONEGATIVOS
SE LES ASIGNA UN NUMERO DE OXIDACION NEGATIVO MIENTRAS QUE A
LOS MENOS ELECTRONEGATIVOS SE LES ASIGNA UN NUMERO DE OXIDACION
POSITIVO
 NUMEROS DE OXIDACION

REGLAS:

 EN ELEMENTOS LIBRES (NO COMBINADOS)

CADA ATOMO TIENE UN NUMERO DE OXIDACION
DE CERO

 PARA IONES MONOATOMICOS EL NUMERO DE

OXIDACION ES IGUAL A LA CARGA DEL ION

 EL NUMERO DE OXIDACION DEL OXIGENO EN LA

MAYORIA DE SUS COMPUESTOS ES DE -2
EXCEPTO: EN LOS PEROXIDOS EN QUE ES –1
 NUMEROS DE OXIDACION
 EL NUMERO DE OXIDACION DEL HIDROGENO ES
+1 EXCEPTO CUANDO ESTA ENLAZADO CON UN
METAL EN COMPUESTOS BINARIOS, EN CUYO
CASO ES -1

 EL FLUOR TIENE UN NUMERO DE OXIDACION DE

–1 EN TODOS SUS COMPUESTOS
LOS DEMAS HALOGENOS TIENEN UN NUMERO DE
OXIDACION DE –1 EN SUS HALUROS (X-); EN OTROS
CASOS TIENEN NUMEROS DE OXIDACION POSITIVOS

 EN UN COMPUESTO (NEUTRO ó IONICO) LA

SUMA DE LOS NUMEROS DE OXIDACION DE SUS
ATOMOS CONSTITUYENTES ES IGUAL A LA
CARGA NETA DEL COMPUESTO
 ESTRUCTURA MOLECULAR
(TEORIAS DEL ENLACE COVALENTE)

EL ENLACE ES LA CLAVE DE LA ESTRUCTURA MOLECULAR Y LA

ESTRUCTURA ESTA INTIMAMENTE RELACIONADA CON LAS
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE UN COMPUESTO

HAY ACTUALMENTE VARIAS TEORIAS DE ENLACE

LO QUE CUALQUIER TEORIA PROPONE DEBE
SER COMPLETAMENTE CONSISTENTE CON
TODAS LAS OBSERVACIONES EXPERIMENTALES

GEOMETRIA MOLECULAR: SE REFIERE AL ARREGLO

TRIDIMENCIONAL DE LOS ATOMOS EN UNA MOLECULA
 TEORIA DE REPULSION DE LOS PARES ELECTRONICOS
DE LA CAPA DE VALENCIA (RPECV)

PROCEDIMIENTO SIMPLE, UTIL PARA PREDECIR

LA FORMA DE LAS MOLECULAS

BASADO EN LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS

RECORDAR QUE LA CAPA DE VALENCIA DE UN ATOMO ES SU CAPA

OCUPADA POR ELECTRONES MAS EXTERNA
LA CAPA DE VALENCIA CONTIENE LOS ELECTRONES INVOLUCRADOS EN EN
ENLACE
 TEORIA DE REPULSION DE LOS PARES ELECTRONICOS
DE LA CAPA DE VALENCIA (RPECV)

LA BASE DEL METODO ES LA IDEA DE QUE LOS PARES DE ELECTRONES EN LA

CAPA DE VALENCIA DE UN ATOMO CENTRAL SE REPELEN ENTRE SI

LOS PARES ELECTRONICOS SE ARREGLAN ALREDEDOR DEL ATOMO CENTRAL

DE UN COMPUESTO, DE TAL MANERA QUE HAY UNA MAXIMA
SEPARACION (Y POR LO TANTO, UNA MINIMA REPULSION) ENTRE LOS PARES
ELECTRONICOS
 TEORIA DE REPULSION DE LOS PARES ELECTRONICOS
DE LA CAPA DE VALENCIA (RPECV)

PARA PREDECIR DE MANERA SISTEMATICA LA GEOMETRIA

MOLECULAR, SE DIVIDEN LAS MOLECULAS EN 2 CATEGORIAS 2, CON BASE
EN LA AUSENCIA ó PRESENCIA DE PARES DE ELECTRONES SOLITARIOS EN
EL ATOMO CENTRAL
 TEORIA RPECV

MOLECULAS EN QUE EL ATOMO CENTRAL

NO TIENE PARES SOLITARIOS

PARA SIMPLIFICAR, SE CONSIDERAN MOLECULAS CON ATOMOS DE 2

ELEMENTOS SOLAMENTE:
ABX (X= 2,3,.....)

EN LA MAYORIA DE LOS CASOS, X=2  6

(SI X=1, LA MOLECULA ES LINEAL)
 MOLECULAS SIN PARES SOLITARIOS...

HAY 5 ARREGLOS POSIBLES 5

ALREDEDOR DEL ATOMO CENTRAL

 AB2 ( Ejemplo: BeCl2, cloruro de berilio)

ESTRUCTURA DE LEWIS:

ARREGLO MAS ESTABLE: LINEAL

PARES ENLAZANTES EN LOS

LADOS OPUESTOS
DE UNA LINEA RECTA
 MOLECULAS SIN PARES SOLITARIOS...
 AB3 Ej: BF3 , TRIFLUORURO DE BORO
ARREGLO MAS ESTABLE: PLANAR TRIGONAL
LOS TRES ENLACES B-F APUNTANDO A LAS 3
.
ESQUINAS DE UN TRIANGULO EQUILATERO
 MOLECULAS SIN PARES SOLITARIOS...

AB4
ESTRUCTURA DE
Ej: CH4 , METANO LEWIS

ARREGLO MAS ESTABLE:

TETRAHEDRO
LOS CUATRO ENLACES C-H
APUNTANDO A LAS ESQUINAS
DEL TETRAHEDRO
 MOLECULAS SIN PARES SOLITARIOS...

 AB5 Ej: PCl5 ,PENTACLORURO DE FOSFORO

DOS PIRAMIDES TRIGONALES

PEGADAS POR LA BASE, LOS
ENLACES P-Cl PUNTAN A LAS
ESQUINAS DE LA BIPIRAMIDE
 MOLECULAS SIN PARES SOLITARIOS...
 AB6 Ej: SF6 , HEXAFLUORURO DE AZUFRE

DOS PIRAMIDES
CUADRADAS POR LA
BASE, LOS 6 ENLACES
APUNTAN A LAS
ESQUINAS DEL
OCTAHEDRO
 MOLECULAS EN LAS QUE
EL ATOMO CENTRAL TIENE
UNO O MAS PARES SOLITARIOS
EN LA MOLECULA HAY 3 TIPOS 3 DE FUERZAS
REPULSIVAS

 ENTRE DOS PARES

ENLAZANTES
 ENTRE DOS PARES
SOLITARIOS
 ENTRE UN PAR ENLAZANTE Y
UN PAR SOLITARIO
 MOLECULAS CON PARES SOLITARIOS
ORDEN DE LAS FUERZAS REPULSIVAS:

SOLITARIO-SOLITARIO > SOLITARIO-ENLAZANTE

> ENLAZANTE-ENLAZANTE
• •
• • A B
A A
B
• B
• CADA PAR ELECTRONICO ES ATRAIDO
POR DOS NUCLEOS
 LAS NUBES ELECTRONICAS
OCUPAN MENOS ESPACIO QUE
EN UN PAR SOLITARIO
MOLECULAS CON PARES SOLITARIOS

DE NUEVO SE CONSIDERAN COMPUESTOS BINARIOS

SOLAMENTE
E  PAR SOLITARIO

FORMULA GENERAL: ABxEy x + y = 3, 4, 5, 6

x = 2, 3, ... y = 1, 2, ...
POSIBLES ESTRUCTURAS:
3 PARES ELECTRONICOS: AB2E ABE2
4 PARES ELECTRONICOS: AB3E AB2E2 AB1E3
5 PARES ELECTRONICOS: AB4E AB3E2 AB2E3 ABE4
6 PARES ELECTRONICOS: AB5E AB4E2 AB3E3 AB2E4 ABE5
 MOLECULAS CON PARES SOLITARIOS
EN ESTE CASO DEBE DISTINGUIRSE ENTRE:

EL ARREGLO GLOBAL LA GEOMETRIA

DE LOS PARES DE e-s Y MOLECULAR

SE REFIERE AL ARREGLO DE
SE REFIERE AL ARREGLO DE TODOS
SUS ATOMOS SOLAMENTE
LOS PARES DE e-s (ENLAZANTES Y
i.e: SOLO LOS PARES
SOLITARIOS)
ENLAZANTES ENTRAN EN
CONSIDERACION

NO ES LO MISMO SI HAY
PARES SOLITARIOS
ALREDEDOR DEL
ATOMO CENTRAL
MOLECULAS CON PARES SOLITARIOS

NOTA IMPORTANTE:

AUNQUE CUESTIONABLE DESDE UN

ESTRICTO PUNTO DE VISTA TEORICO, LA
TEORIA DE REPULSIONES DE PARES DE
ELECTRONES ES UN MODELO SIMPLE PERO
CONFIABLE PARA HACER PREDICCIONES
CUALITATIVAS
 GUIA PARA APALICAR EL MODELO RPECV

 ESCRIBA LA ESTRUCTURA DE LEWIS DE LA MOLECULA

CONSIDERANDO UNICAMENTE LOS PARES ELECTRONICOS
ALREDEDOR DEL ATOMO CENTRAL

 ORDENE EL NUMERO TOTAL DE ELECTRONES ALREDEDOR DEL

ATOMO CENTRAL.
TRATE LOS ENLACES MULTIPLES COMO SI FUERAN SIMPLES

 ESCOJA EL ARREGLO GLOBAL DE LOS PARES ELECTRONICOS

 CONSIDERANDO LAS REPULSIONES INVOLUCRADAS, SELEC-

CIONE LA ESTRUCTURA CON LA MINIMA REPULSION NETA

 PARA PREDECIR –CUALITATIVAMENTE- LOS ANGULOS DE

ENLACE, NOTE EL ORDEN DE REPULSION DE PARES DE e`S

EE > EB > BB
MOLECULAS CON PARES SOLITARIOS

AB2E : DIOXIDO DE AZUFRE (SO2)

ESTRUCTURA DE LEWIS:

3 PARES DE LA MOLECULA ES
ELECTRONES 3: EL DE FORMA
“ARREGLO GLOBAL” “DOBLADA” O
ES PLANAR “ANGULAR”
TRIGONAL
 MOLECULAS CON PARES SOLITARIOS

AB3E: AMONIACO (NH3)

3 PARES
ENLAZANTES
Y 1 PAR
SOLITARIO

EL “ARREGLO
GLOBAL” ES
TETRAHEDRICO
 MOLECULAS CON PARES SOLITARIOS

AB2E2: AGUA (H2O)

2 PARES
ENLAZANTES
Y 2 PARES
SOLITARIOS

EL “ARREGLO
GLOBAL” ES
TETRAHEDRICO
MOLECULAS CON PARES SOLITARIOS
 MOLECULAS CON PARES SOLITARIOS

AB4E: TETRAFLUORURO DE AZUFRE (SF4)

4 PARES
ENLAZANTES
Y 1 PAR
SOLITARIO

ECUATORIAL

EL “ARREGLO
GLOBAL” ES MAYORES
REPULSIONES
BIPIRAMIDAL
TRIGONAL
AXIAL
(2 POSIBILIDADES 2)